Waters推出新型用于定量單克隆抗體的UPLCSEC解決方案
Waters推出新型UPLC SEC解決方案，使生物醫藥制造商能夠滿足新的質量管理條例 即時發布 MILFORD, Mass. 2010年3月1日 Waters公司今天推出首個UPLC SEC解決方案，用于進行蛋白質及其聚合物的表征。ACQUITY UPLC系統的新型ACQUITY UPLC BEH200, 1.7 μm SEC 離子柱(ZL申請中)，也是第一個粒徑達到2μm的商業化SEC離子柱。該離子柱可以使制造商在不到4分鐘的時間里分離和定量單克隆抗體(mAb)，相比常規液相色譜分離速度更快，同時符合FDA的要求。 ACQUITY UPLC系統 Waters公司推出的UPLC SEC解決方案，正是為了解決科學家希望能夠利用HPLC的SEC離子柱分析蛋白質如單克隆抗體治療的需求。 “自從ACQUITY問世，我們的生物制藥客戶就要求我們在體積排阻色譜(SEC)中實現UPLC的卓越性能。” ......閱讀全文
Waters推出新型用于定量單克隆抗體的UPLC－SEC解決方案
Waters推出新型UPLC SEC解決方案，使生物醫藥制造商能夠滿足新的質量管理條例 即時發布 MILFORD, Mass. 2010年3月1日 Waters公司今天推出首個UPLC SEC解決方案，用于進行蛋白質及其聚合物的表征。ACQUITY UPLC系統的新型ACQUI
Waters－LCMS導論
質譜是什么？質譜的歷史LC/MS面臨的挑戰LC/MS分析流程示意圖 http://www.antpedia.com/?uid-1119-action-viewspace-itemid-6107
SEM特點
特點（一）?能夠直接觀察樣品表面的結構，樣品的尺寸可大至120mm×80mm×50mm。（二）?樣品制備過程簡單，不用切成薄片。（三）?樣品可以在樣品室中作三度空間的平移和旋轉，因此，可以從各種角度對樣品進行觀察。（四）?景深大，圖象富有立體感。掃描電鏡的景深較光學顯微鏡大幾百倍，比透射電鏡大幾十倍
SEM結構
結構1．鏡筒鏡筒包括電子槍、聚光鏡、物鏡及掃描系統。其作用是產生很細的電子束（直徑約幾個nm），并且使該電子束在樣品表面掃描，同時激發出各種信號。2．電子信號的收集與處理系統在樣品室中，掃描電子束與樣品發生相互作用后產生多種信號，其中包括二次電子、背散射電子、X射線、吸收電子、俄歇（Auger）電子
Waters－Zspray工作原理
視頻動畫 http://www.antpedia.com/?uid-1119-action-viewspace-itemid-6109
SEM真空系統
SEM真空系統?不同的燈絲，SEM真空系統的設計有所不同。在鎢燈絲系統中，燈絲的真空度受到運行狀態影響。例如，每次加載或卸載樣品時，都會有空氣進入真空柱，影響燈絲的使用壽命。觀察不導電樣品時，通常需要低真空，也會縮短燈絲壽命。對于CeB6系統，比如飛納電鏡，內置渦輪分子泵，采用分級真空系統，通過壓差
SEM襯－度
襯 度襯度包括：表面形貌襯度和原子序數襯度。表面形貌襯度由試樣表面的不平整性引起。原子序數襯度指掃描電子束入射試祥時產生的背散射電子、吸收電子、X射線，對微區內原子序數的差異相當敏感。原子序數越大，圖像越亮。二次電子受原子序數的影響較小。高分子中各組分之間的平均原子序數差別不大；所以只有—些特殊的高
SEM關機程序
關機程序（1）關燈絲電流（FILAMENT）。（2）關高壓（ACCELERATION POTENTIAL）。（3）反時針調節顯示器對比度（CONTRAST）、亮度（BRIGHTNESS）到底.（4）關閉鏡筒真空隔閥。（5）關主機電源開關。（6）關真空開關。（7）20分鐘后，關循環水和電子交流穩壓器開
SEM相關應用
掃描電鏡是一種多功能的儀器、具有很多優越的性能、是用途最為廣泛的一種儀器．它可以進行如下基本分析：?1、觀察納米材料：其具有很高的分辨率，可以觀察組成材料的顆粒或微晶尺寸在0.1-100nm范圍內，在保持表面潔凈的條件下加壓成型而得到的固體材料。2、材料斷口的分析：其景深大，圖象富立體感，具有三維形
SEM工作程序
工作程序（1）開啟試樣室進氣閥控制開關（CHAMB VENT），將試樣放入試樣室后將試樣室進氣閥控制開關（CHAMB VENT）關閉抽真空。（2）開啟鏡筒真空隔閥。（3）加高壓（ACCELERATION POTENTIAL）至25KV.（4）加燈絲電流（FILAMENT）至7.5-8.（5）調節顯示
SEM放大倍數
放大倍數掃描電鏡的放大倍數可表示為M =Ac/As式中，Ac—熒光屏上圖像的邊長；As—電子束在樣品上的掃描振幅。一般地，Ac 是固定的(通常為100 mm)，則可通過改變As 來改變放大倍數。目前，大多數商品掃描電鏡放大倍數為20～20,000倍，介于光學顯微鏡和透射電鏡之間，即掃描電鏡彌補了光學
SEM景－深
景 深景深是指焦點前后的一個距離范圍，該范圍內所有物點所成的圖像符合分辨率要求，可以成清晰的圖像；也即，景深是可以被看清的距離范圍。掃描電子顯微鏡的景深比透射電子顯微鏡大10倍，比光學顯微鏡大幾百倍。由于圖像景深大，所得掃描電子像富有立體感。電子束的景深取決于臨界分辨本領d0和電子束入射半角αc。其
SEM燈絲選擇
01.電子源大小電子源大小為電子槍發射出電子后經韋氏帽匯聚后所形成的電子束斑，六硼化鑭和六硼化鈰燈絲明顯小于鎢燈絲，更有利于經過聚光鏡和物鏡匯聚后形成更小的電子束斑，從而得到更好的分辨率；?02.亮度亮度為燈絲單位面積內的電子流強度，亮度越高，越有利于得到更充足的信號，提高圖片的信噪比和清晰度。六硼
Waters液相色譜教程
本資料來自于Waters中國有限公司培訓中心 包括4個文件： 液相色譜教程(一)液相色譜基礎知識A 液相色譜教程(一)液相色譜基礎知識B 液相色譜教程(三)液相色譜實驗操作 液相色譜教程(四)液相色譜柱基礎知識 ? 下載：Waters液相色譜教程
waters液相色譜學校
下載
Waters晚宴：夢幻水之旅
——發現您的分析潛能：沃特世Xevo系列產品交流晚宴 2010年7月31日晚，Waters公司在2010年全國質譜大會暨第三屆華人質譜大會召開之際舉行了發現您的分析潛能：沃特世Xevo系列產品交流晚宴。中國質譜學會理事長李金英研究員以及海外質譜學會的理事長們出席了晚宴，此外，Waters公
Waters－HPLC故障排除指南
Waters公司的，HPLC故障排除指南1. Column Life-Time?2. Variable Retention Times???????3. Drifting Retention Times??4. Column-to-Column and Batch-to-Batch? Reprodu
waters色譜柱如何活化
1、正常使用的柱了，使用后用甲醇沖洗，建議反向沖洗，流速低一點；使用前，建議用甲醇沖洗至基線平衡。2、如果出現拖尾或者柱壓升高，可考慮將正向進口端拆開，并將篩板超聲清洗干凈，有時候效果很好。3、如果還不行，建議反向使用。
waters色譜柱如何活化
1、正常使用的柱了，使用后用甲醇沖洗，建議反向沖洗，流速低一點；使用前，建議用甲醇沖洗至基線平衡。2、如果出現拖尾或者柱壓升高，可考慮將正向進口端拆開，并將篩板超聲清洗干凈，有時候效果很好。3、如果還不行，建議反向使用。
SEM－和AFM對比
SEM 和AFM 是兩種類型的顯微鏡,它們最根本的區別在于它們操作的環境不同。SEM 需要真空環境中進行,而AFM 是在空氣中或液體環境中操作。環境問題有時對解決具體樣品顯得尤為重要。首先,我們經常遇到的是像生物材料這一類含水試樣的研究問題。這兩種技術通過不同的方法互為補償,SEM 需要環境室,而A
SEM圖像分析軟件
SEM圖片是電子掃面的圖片，把微觀世界放大到幾千甚至上萬倍，這個圖片是需要你結合自身的知識背景加以專業的判斷才能得出的結論的，而不是有什么軟件會告訴你什么圖片能說明啥。
SEM相關應用二
6、在大視場、低放大倍數下觀察樣品，用掃描電鏡觀察試樣的視場大：大視場、低倍數觀察樣品的形貌對有些領域是很必要的，如刑事偵察和考古。?7、進行從高倍到低倍的連續觀察：掃描電鏡的放大倍數范圍很寬（從5到20萬倍連續可調），且一次聚焦好后即可從高倍到低倍、從低倍到高倍連續觀察，不用重新聚焦，這對進行分析
SEM解決方案
解決方案?隨著用戶數量的增長，phenom飛納電鏡不同的應用也在增長。除了納米纖維，其他方面的應用案例如下：?1.?活體實驗之后的藥物釋放系統成像2.?反應物顆粒形貌3.?摩擦和劃痕測試-包含殘渣水平-關于涂層、合成樹脂和玻璃4.?處理和應用對于Dyneema紗線和膠帶形貌的影響5.?復合材料內部填
sem如何調清晰
關鍵是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是調節對比度亮度得到一幅清晰的圖像。 如果比較了解電鏡的話，還要調節像散，對中等等之類的。SEM想清楚這個要自己多試條件，不同的電壓、掃描速度、工作距離都是會影響圖片清晰度的，當然條件確認的情況下，就是要看你的技術咯，電子束對中，像散調節，wobble，最后就是f
Waters：發現您的分析潛能
Waters公司在吉林長春舉辦的2010年全國質譜大會暨第三屆華人質譜研討會期間，主要介紹其Xevo質譜平臺的兩款新的質譜儀—Xevo TQ-S和Xevo G2 QTof，這兩款質譜儀為臺式質譜分析帶來了性能上的飛躍性提升。 Waters公司展臺 Xevo TQ-S Water
Waters液質聯用方法開發
是Waters總結的，關于最初使用LCMS的一些基本原則，可以適用于任何一套液質聯用。非常簡潔明了，如果你初次使用LCMS，看一看一定會有很多收獲的。 Waters液質聯用方法開發?
單克隆抗體
·?????????Tips and hints for the storage of antibodies?(Synaptic Systems)·?????????Purification of IgG Using Protein A- or Protein G-Agarose(KPL)·????