藥監局已不是第一次更名了SDA，CDA，SFDA，CFDA到新的NMPA……，各位同仁，新的英文簡稱好記嗎？你們覺得怎么樣？歡迎留言。
因報盤軟件中所涉及"CFDA"英文簡稱變更為"NMPA"，自2018年9月1日起，請藥品注冊申報單位及時下載藥品注冊新版報盤程序進行填報。各申請單位使用時如有問題，請撥打電話010-88330526反饋意見，并隨時關注更新情況，每次更新會標注具體更新日期。
今年3月，在改革監管體系的大背景下，考慮到藥品監管的特殊性，國家單獨組建了國家藥品監督管理局，由國家市場監督管理總局管理。國家食品藥品監督管理總局（CFDA）則不再保留。
上述通知的發布意味著，機構改革后，國家藥品監督管理局的英文名稱正式確定為NMPA。結合國家藥品監督管理局的中文名稱分析，NMPA的全稱為國家藥品監督管理局National Medical Products Administration。
SAMR：State Administration for Market Regulation（國家市場監督管理總局）
NATCM：National Administration of Traditional Chinese Medicine（國家中醫藥管理局）
依據國家藥品監督管理局（NMPA）官網公示信息，分析測試百科網對2025年已取得醫療器械注冊證的質譜儀器進行了梳理總結。本年度共有18款質譜儀器成功獲批，對應核發12個注冊證，其中進口注冊產品僅1款。......
在醫學檢測與科研探索的精密版圖中，質譜技術憑借其高靈敏度與特異性，已成為不可或缺的關鍵手段。根據國家藥品監督管理局（NMPA）網站信息，分析測試百科網梳理了2025年目前已經獲得注冊證的質譜儀器、檢測......
國家藥監局關于湖南三瑞生物科技有限責任公司飛行檢查情況的通告（2025年第11號） 國家藥品監督管理局組織檢查組對湖南三瑞生物科技有限責任公司進行飛行檢查，發現企業的質量管理體系......
國家藥監局關于進一步做好《藥品生產許可證》發放有關事項的公告（2025年第35號）。為貫徹落實《國務院關于加強數字政府建設的指導意見》要求，進一步做好藥品生產監管，通過數字化手段優化營商環境，現就《藥......
2025年02月27日，河北藥監局發布了關于印發《2025年全省藥品監督管理工作要點》的通知，通知中對專業化監管隊伍、促進京津冀協同發展、深化藥品監管改革、建立約談管理辦法、推進仿制藥一致性評價、優化......
2025年2月26日，中央紀委國家監委網站發布消息，國家藥品監督管理局原黨組成員、副局長陳時飛涉嫌嚴重違紀違法，目前正接受中央紀委國家監委紀律審查和監察調查。事件背景陳時飛，男，漢族，1962年7月出......
近日，國家藥監局發布公告，經國家藥品監督管理局組織論證和審核，解郁安神膠囊和解郁安神顆粒由處方藥轉換為非處方藥。相關藥品上市許可持有人于2025年9月30日前，就修訂說明書事項向省級藥品監督管理部門備......
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監局決定對人血白蛋白注射劑說明書內容進行統一修訂。現將有關事項公告如下：一、上述藥品的上市許可持有人應當依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按......
按照省藥監局工作部署安排，我中心將搬遷至新址辦公，現將有關事宜通知如下：一、搬遷時間 2025年1月11日-12日搬遷，2025年1月13日（周一）上午8:30起在新址辦公二、搬遷后辦公地址......
賽諾菲今日宣布，旗下抗CD38單抗賽可益?（艾沙妥昔單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于與泊馬度胺和地塞米松聯合用藥，治療既往接受過至少一線治療（包括來那度胺和蛋白酶體抑制劑）的多......