《NanoLett》香港中文大學烷基封端的金納米粒子治療銀屑病

　　牛皮癬會導致皮膚上出現紅色、厚厚的鱗片狀斑塊，影響全球2%-3%的人口。角質層增厚是由角質形成細胞異常增殖引起的，角質形成細胞是表皮中的主要細胞類型。銀屑病的常規治療包括全身施用免疫抑制劑（例如甲氨蝶呤可能引起肝和腎毒性，或局部應用皮質類固醇（如倍他米松）和維生素 D 類似物可能導致皮膚刺激和萎縮。當前的藥物具有較差的療效和安全性，因為它們具有非特異性遞送和在表皮中的不良保留。要治療銀屑病，藥物必須穿過增厚的疏水性 SC 屏障并進入表皮細胞。

　　香港中文大學提出了一種三組分、自我治療的金納米粒子 (AuNPs)（Au3@PEG1000-octadecyl30% NP），用于治療咪喹莫特(IMQ)誘導的小鼠銀屑病。在設計中，第一個組件是一個3 nm的Au核心，允許對皮內分布進行無標記成像和量化。第二個組件是1000 Da聚乙二醇 (PEG) 鏈的外殼，用于在暴露于皮膚時膠體穩定Au核。第三個部分是一組十八烷基鏈，連接到30 mol%的PEG鏈上，以促進Au核向表皮細胞的局部遞送；之前，作者報道了用烷基修飾PEG包覆的AuPs在體外顯著促進了Kera-308小鼠角質形成細胞對它們的吸收，但烷基化是否會促進NPs在體內表皮細胞的局部遞送仍不確定。總體而言，在合成的金納米顆粒小于15 nm。當它局部應用于銀屑病小鼠時，可以在沒有賦形劑的幫助下穿過SC進入表皮細胞。令人驚訝的是，即使Au3@PEG1000-octadecyl30% NP缺乏已知的化學和生物藥物，將這些NP與IMQ一起使用可預防銀屑病和下調基因，這些基因在白細胞介素17信號通路的下游富集并與表皮過度增殖和炎癥有關。此外，這種NPs治療銀屑病的效果與標準倍他米松-卡泊三醇療法一樣有效，但顯著減少了皮膚皺紋和脫發。在主要器官中未發現納米顆粒，并且在應用后4周的動物中未觀察到皮膚或全身毒性。這種NP是一種簡單、安全且有效的治療銀屑病的替代方法。、

圖 1. Au 3 @PEG 1000 -octadecyl 30% NP局部應用于健康小鼠的分布。

圖 5. Au 3 @PEG 1000 -octadecyl 30% NP的局部應用在“治療模式”下改善了IMQ誘導的銀屑病皮膚狀況。

　　相關論文以題為Alkyl-Terminated Gold Nanoparticles as a Self-Therapeutic Treatment for Psoriasis發表在《Nano Lett.》上。通訊作者是香港中文大學Chung Hang Jonathan Choi。

　　參考文獻：

　　doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c02899