• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 發布時間:2016-11-29 17:33 原文鏈接: 信達生物完成D輪2.6億美元融資

      2016年11月29日,信達生物制藥(蘇州)有限公司,一家專注于單克隆抗體新藥研發和生產的生物制藥公司,宣布成功完成了2.6億美元(17億人民幣)的D輪融資。此次融資由國投創新投資管理有限公司(“國投創新”)管理的先進制造產業投資基金領投,國壽大健康基金、理成資產、中國平安、泰康保險集團等新投資人及君聯資本、淡馬錫、高瓴資本等原有投資人共同出資完成。

      信達生物成立于2011年8月,目前已經建成一條包括12個抗體新藥的產品鏈,治療領域涵蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼底病、心血管病等四大疾病領域,已有4個產品獲得批準進入臨床研究,其中3個已經正式進入臨床Ⅲ期研究。

      2015年3月和10月信達生物兩次與美國禮來制藥達成全面戰略合作,獲得首付及潛在里程碑款等33億美元,創造了多個“中國第一”。這不但是第一次由中國人發明的生物藥的海外市場轉讓給世界500強制藥企業,而且是第一次中國造的創新藥賣出了國際價。

      基于信達生物的創新成果,2015年6月,信達生物公司作為中國優秀創新型企業代表,應國務院邀請參加在美國國務院召開的“第六次中美創新對話”,公司董事長俞德超博士在大會上發表了關于中國創新的演講。《人民日報》和《華爾街日報》兩次在頭版頭條對信達生物公司自主創新的成果和國際合作的成功案例進行了深度報道。信達生物的創新成果成功入選2015年度“中國醫藥與生物技術十大進展”,并于2016年6月受邀參加由中組部、科技部等15個部委組織的國家“十二五”科技創新成就展,得到了國家領導人的肯定。中央政治局委員、國務院副總理劉延東于2016年6月蒞臨信達調研,高度評價了信達生物的創新成果。

      “我們是一家年輕的公司,五年來成長很快,在投資人和政府的大力支持下,經過團隊的共同努力、精誠合作,公司在新藥研發、產業化基地建設、國際合作等方面取得了重大進展,圓滿完成了各項目標。”信達生物創始人兼董事長俞德超博士如是說,“很高興信達取得的成績和發展潛力得到了國投創新、中國人壽、理成資產、中國平安、泰康保險集團等新投資人的認可,此次融資將有助于信達更好地把握迅速發展的國內生物藥市場中的發展機遇,早日開發上市中國老百姓用得起的高質量的高端生物藥。”

      國投創新董事總經理呂大忠先生說,“信達生物是中國生物制藥行業中冉冉升起的明星企業,中國生物制藥行業正處于快速發展的黃金時期,我們很高興能與生物制藥行業的頂級精英團隊合作。決定投資前,我們對信達的新藥品種、開發能力、產品質量和生產基地等方面做了全面深入的盡職調查。根據調查結果,我們認為信達生物發展潛力巨大,有望成為國際頂尖的生物制藥公司。”

      據統計,信達生物的此次融資金額在2016年中國整個生物醫藥行業,乃至全球非IPO融資中均排名前列。此次融資主要用于支持信達新藥研發、擴大產能和產業化基地的高標準運營。同時這次融資事件也將再次引起國內外廣大投資機構對中國生物醫藥市場的關注,有望加速推進國內生物醫藥產業的發展。

      關于信達生物

      成立于2011年,致力于開發、生產用于治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病的抗體新藥,以滿足國內外醫藥市場的巨大需求。企業成立以來,以其創新的研發思路和國際化的運營模式在國內眾多生物制藥公司中脫穎而出,獲得國投創新、中國人壽、理成資產、中國平安、泰康保險集團、君聯資本、淡馬錫、美國富達集團、禮來亞洲基金等著名投資機構的青睞,并與美國禮來制藥集團建立了深入的產品合作關系。“始于信,達于行”,開發出中國老百姓都用得著、用得起的高質量的生物藥,是信達生物的理想和目標。

    相關文章

    信達生物:將遞交瑪仕度肽減重適應癥首個新藥上市申請

    1月9日,信達生物制藥集團官微宣布,胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑瑪仕度肽(研發代號:IBI362)在中國超重或肥胖成人受試者中的首個III期臨床研究(G......

    信達生物FGFR小分子抑制劑在臺獲批

    今日,信達生物宣布達伯坦(pemigatinib)獲得臺灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)批準,用于治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有成纖維細胞生長因子受體2(FGFR2)融合或重排、不可手術......

    信達生物達攸同和蘇立信)獲批新適應癥!

    信達生物制藥(InnoventBiologics)近日宣布,其自主開發的重組抗VEGF人源化單克隆抗體藥物達攸同?(貝伐珠單抗,國際商標:BYVASDA?)正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準,......

    信達生物IB305治療肺癌療效媲美羅氏貝伐珠單抗!

    信達生物制藥(InnoventBiologics)是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。近日,該公司在第22屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO......

    信達生物與馴鹿醫療聯合開發BCMACART臨床數據積極

    信達生物制藥宣布與南京馴鹿醫療技術有限公司聯合開發的全人源BCMACAR-T細胞(研發代號:CT103A),在剛結束的第24屆歐洲血液學協會年會(EHA)和第55屆美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)上,......

    信達生物公布IBI305臨床研究關鍵數據

    信達生物制藥宣布,在第55屆美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)上以海報(poster)的形式公布IBI305(貝伐珠單抗生物類似藥)對比貝伐珠單抗用于晚期非鱗非小細胞肺癌一線治療的試驗數據(NCT029......

    同時!信達生物兩個單克隆抗體獲臨床批件

    信達生物制藥有限公司發布消息,該公司開發的注射用重組全人源抗OX40單克隆抗體(研發代號IBI101)和重組全人源抗RANKL單克隆抗體注射液(研發代號IBI307)同時獲得國家藥品監督管理局頒發的臨......

    信達生物尋求IPO上市募資2億美元,正進行上市前融資

    Endpoints援引彭博社報道稱,信達生物目前正與投資人溝通進行一輪上市前融資(pre-IPOfunding)。據悉信達生物估值超過10億美元,已經是獨角獸級別的生物醫藥公司。信達正在溝通的投資人當......

    信達生物完成D輪2.6億美元融資

    2016年11月29日,信達生物制藥(蘇州)有限公司,一家專注于單克隆抗體新藥研發和生產的生物制藥公司,宣布成功完成了2.6億美元(17億人民幣)的D輪融資。此次融資由國投創新投資管理有限公司(“國投......

    雙特異性抗體,1+1>2的腫瘤治療新貴

    近期生物藥領域風起云涌,Venclexta、Atezolizumab等多個新型靶向藥物取得突破性進展。這讓我們再一次意識到,技術創新對于生物藥開發的重要性。筆者在近期參加一些抗體/精準醫療峰會時發現產......

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频