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  • 發布時間:2019-11-25 16:33 原文鏈接: 武田Alunbrig一線治療NSCLC推遲特定患者疾病進展超2年

      日前,武田(Takeda)公司宣布,該公司的下一代ALK抑制劑Alunbrig(brigatinib)在治療ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的3期臨床試驗中表現出良好的長期療效。在隨訪時間超過2年時,作為一線療法,Alunbrig與常見一代ALK抑制劑相比,能夠將患者疾病進展或死亡的風險降低57%。在出現腦轉移的患者中,Alunbrig能夠將疾病進展或死亡風險降低76%。

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    圖片來源于網絡

      全球每年有大約180萬新肺癌患者,而NSCLC是最常見的肺癌類型。在NSCLC患者中,3-5%患者攜帶的ALK基因融合是驅動癌癥發展的主要因子,ALK抑制劑對他們尤為有效。

      Alunbrig是武田開發的下一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI),它的設計有針對性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在2017年4月,它獲得FDA的加速批準,治療ALK陽性轉移性NSCLC患者。這些患者在接受crizotinib治療之后疾病繼續進展。

      在名為ALTA-1L的開放標簽,隨機多中心3期臨床試驗中,275名ALK陽性晚期或轉移性NSCLC患者接受了Alunbrig或crizotinib的治療。這下患者此前沒有接受過ALK抑制劑的治療。試驗結果表明,根據研究者的評估,Alunbrig組患者的無進展生存期(PFS)為29.4個月,而活性對照組的PFS為9.2個月。對于出現大腦轉移瘤的患者來說,Alunbrig組的PFS為24個月,活性對照組為5.6個月。Alunbrig同時顯著提高患者的生活質量。

      武田腫瘤學治療領域負責人Phil Rowlands博士說:“我們為已經獲得的進展而自豪。ALTA-1L臨床試驗結果表明,Alunbrig能夠將疾病進展推遲2年以上,而且顯著降低攜帶腦轉移瘤患者的疾病進展風險。我們期待將這些數據遞交給全球監管機構,力求讓Alunbrig為全球ALK陽性NSCLC患者造福。”


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