第六屆AOHUPO大會報告集錦（一）

發布時間：2012-05-08 14:55 原文鏈接：第六屆AOHUPO大會報告集錦（一）

　　第六屆亞太人類蛋白質組組織(AOHUPO)大會于2012年5月5日下午在北京國家會議中心開幕。這是亞太地區規模最大、影響最廣、學術水平最高的蛋白質組學學術峰會。有20多個國家和地區的1000多名專家學者參會，提交相關領域學術論文近400篇。

大會報告現場

　　來自以色列技術研究院、2004年諾貝爾化學獎得主Aaron Ciechanover教授和北京生命科學研究所所長、美國科學院王曉東院士做大會特邀報告。

Aaron Ciechanover（以色列）教授

　　Aaron Ciechanover教授報告的題目是”Why Our Proteins Have to Die so We Shall Live or the Ubiquitin Proteolytic System - from Basic Mechanisms thru Human Diseases and onto Drug Development（為什么我們身體里的蛋白質不斷的死亡——泛素-蛋白水解系統：從機制到人類疾病與藥物研究）“。

　　報告中提到50年代和80年代之間，大多數研究集中在生命科學中心法則——DNA、RNA和蛋白質的信息編碼翻譯上。

　　而蛋白質降解卻被忽略，被認為是一個非特異性、沒有意義的過程。蛋白質降解只發生在某個時間點上，或當它們不被需要時，如發生變性或錯交折，正常和活躍的蛋白質不會被降解。

　　Christian de Duve發現溶酶體并沒有顯著地改變這一認識，這個細胞器與大部分細胞外蛋白降解有關，這些蛋白酶并非特異性底物。

　　后來復雜級聯泛素的發現解開了這個謎。現在很清楚，降解細胞內的蛋白質是一種高度復雜、時間控制、嚴格管制的過程，扮演主要角色的是各種基本的細胞過程，如細胞周期及分化、細胞與外環境的溝通和細胞質量控制等。其中包含了眾多靶向性和特異性的過程，暗藏著許多疾病的發病機制、某些惡性腫瘤和神經性退化的過程機制，成為藥物靶向的主要系統。

北京生命科學研究所所長王曉東

　　王曉東所長的報告是”Molecular dissection of a programmed necrosis pathway（細胞程序化死亡路徑的分子研究）”。

報告中提到細胞程序性死亡是處于正常生命活動中的后生動物一個至關重要的生命活動。程序細胞死亡有兩種形式：凋亡和壞死。

　　凋亡是由一群細胞內的半胱氨酸蛋白酶、半胱天冬酶等執行的。半胱天冬酶可以引發許多細胞內的生化和形態學上的死亡活動。

　　相對于凋亡而言，細胞壞死的分子機制知之甚少。王博士一直利用TNF-α誘導壞死發生來研究壞死的生化途徑。TNF-α誘導程序化壞死需要serine-threonine激酶RIP1和RIP3的相互作用。這種形式的細胞死亡在生命活動中扮演重要角色，例如在動物生長、組織損傷反應、對抗微生物的先天免疫等方面。

　　報告中，王博士介紹了他們近年來利用化學生物學、生物化學和活細胞成像等多種技術，研究RIP3激活的下游分子途徑的最新進展，能夠繪制出一幅細胞壞死的程序路徑，包含那些導致壞死變化的各種離散生化步驟。

應Thermo Fisher（賽默飛）之邀，各與會嘉賓紛紛參加了晚宴。大家在談笑中欣賞著精彩的節目，院士們高興地與演員同臺競技，不亦樂乎。