一個實驗性抗癌藥物可阻斷對癌細胞存活,生長和擴散重要的“驅動力”。一種實驗性藥物pictilisib的一期臨床試驗,發現對于癌癥患者的安全性是可控,實驗劑量藥物能成功地阻止PI3激酶途徑。
The Institute of Cancer Research研究人員帶領完成的這項研究已經掃清了藥物pictilisib開展到大規模臨床試驗的障礙。試驗中使用最先進的分子生物學技術來跟蹤pictilisib對其靶蛋白分子的活性,顯示pictilisib能阻斷癌細胞生存,生長和耐藥性的重要驅動因子。
這項研究發表在Clinical Cancer Research雜志上。PI3K途徑在很多癌癥中發揮關鍵作用,幫助細胞生長失控生長并擴散到身體的其他部位,維持癌細胞存活,并幫助他們抗拒治療。ICR與Piramed制藥合作發現PI3K抑制劑pictilisib,在試驗中,研究人員檢測了60例乳腺癌,腸癌,卵巢癌和其他癌癥類型患者的血液和腫瘤樣本,來測定表征PI3K活性的化學標記物,并監測治療患者產生的不利影響。在這項研究中患者Pictilisib耐受性良好,只有少數與臨床相關劑量的一些嚴重反應(與治療相關的事件包括惡心,腹瀉和皮疹)。藥物被施用后,血液樣品PI3K活性的生物標記物下降了90%。
研究人員發現,pictilisib顯示的抗腫瘤活性令人鼓舞,在三名腫瘤患者(三種不同類型)中有治療成效。卵巢癌女性患者治療后疾病無進展期為四個月,轉移性黑色素瘤患者接受治療9.5個月后疾病得到改善,軟組織肉瘤患者接受治療后疾病保持穩定7.5個月。研究已經表明,pictilisib似乎是阻斷患者PI3K,我們相信,通過阻斷PI3K,pictilisib能有效對抗多種腫瘤類型。
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