腫瘤發生突變的能力能使其躲避化療和其它療法并順利逃脫,因此,在癌癥治療中,促進癌細胞產生基因突變或許對于研究人員而言并不是一條合理的道路,日前,一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自梅奧診所等機構的科學家們通過對小鼠模型和人類細胞進行分析,采用了一種有悖常理的方法來進行研究,他們發現,當這種方法讓癌細胞對化療產生耐受性時,其也會促進腫瘤對免疫療法敏感,因此,這種方法或許能夠成功應對多種類型腫瘤及單個患者的基因組。

圖片來源:NIH
研究者Richard Vile博士表示,我們對兒童腦瘤和黑色素瘤模型進行研究后發現,在小鼠機體中,高水平的APOBEC3B蛋白或會驅動較高的腫瘤突變率,與此同時,高水平的APOBEC3B也會促進癌細胞對免疫檢查點抑制劑變得敏感,免疫檢查點抑制劑是一種主要的免疫療法機制。
研究者指出,當我們將其放到疫苗治療的環境中時,這些突變就會產生新的抗體結合位,其是一種肽類,能作為殺傷性T細胞的主要靶點,當與檢查點抑制劑進行結合時,其或許就能作為一種交叉腫瘤治療手段。
本文研究結果顯示,皮下黑色素瘤和腦瘤模型的治愈率較高,而且不管腫瘤類型或位點如何,其治療效果都比較好,此外,研究者還發現,并非每一個人都需要一種個體化的治療手段,后期研究人員希望能夠通過更為深入的研究將相關研究結果轉化到兒童腦瘤的臨床試驗研究中去。
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