乳腺癌是一種常見的癌癥。在澳洲,每八位女性中就有一位乳腺癌患者,而且,每天有七位乳腺癌患者死亡。在美國平均每年有18萬5千位婦女患乳腺癌,并有4萬4千人死于這種疾病。近日,來自澳洲Adelaide大學及英國劍橋的研究人員發現,介導女性性激素(雌激素ER和黃體酮)活性的受體是如何與DNA相互作用,從而抑制了大多數乳腺癌生長的。相關研究結果在線發表于Nature雜志上。
研究人員們用了最先進的DNA讀取技術,通過這種技術可以繪制出圖譜,找到雌激素受體結合DNA的位置和激活的基因。接下來,他們比較了兩組乳腺癌細胞的圖譜,即有黃體酮和無黃體酮的乳腺癌細胞。結果發現,黃體酮受體可以將雌激素受體重新導向,結合到不同的DNA區域,從而激活不同的基因,抑制腫瘤細胞的生長。黃體酮可以抑制雌激素介導的,ERα+細胞系異種移植物和原代ERα+乳腺腫瘤移植體的生長。當黃體酮與ERα拮抗劑聯合使用時,可以增強對腫瘤細胞增殖的拮抗效應。編碼黃體酮受體的基因缺失,導致了體內低水平的黃體酮受體,這是ERα+乳腺癌的常見特征。
此項研究技術可以用來測試,現有的和新型的腫瘤治療方法,基于患者對腫瘤治療的反應,這種技術在將來有望為乳腺癌患者提供個體化的治療方案。該技術也是一個重要的研究工具,它幫助闡明了黃體酮作用的奧秘。
這項重要的研究有助于解釋為什么有些乳腺癌患者預后良好。而且,這項研究為今后的臨床試驗提供了理論依據,即研究將黃體酮加入靶向雌激素受體的藥物中,從而對大多數由激素引起的乳腺癌,增強治療效果。
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