內源性免疫反應控制HIV1病毒復制研究取得新成果
免疫學研究領域期刊Journal of Immunology 1月26日在線發表了中科院生物物理研究所唐宏研究員課題組的最新研究成果TANK-Binding Kinase 1 Attenuates PTAP-Dependent Retroviral Budding through Targeting Endosomal Sorting Complex Required for Transport-I，該論文闡述了天然免疫反應中的重要信號分子TBK1控制HIV-1復制的新機制。 當病毒侵入機體時，天然免疫細胞立即啟動識別病毒和激活抗病毒反應，產生抗病毒功能分子，如干擾素（IFN）、炎性細胞因子等。其中，干擾素通過誘導產生上百種功能因子實現抗病毒作用。因此，宿主細胞干擾素的誘導產生及其后續信號傳導機制既是機體抗病毒的第一道防線，更是免疫學研究的核心內容之一。TBK1激酶在RNA病毒感染并誘導細胞產生IFN的信號......閱讀全文
內源性免疫反應控制HIV1病毒復制研究取得新成果
免疫學研究領域期刊Journal of Immunology 1月26日在線發表了中科院生物物理研究所唐宏研究員課題組的最新研究成果TANK-Binding Kinase 1 Attenuates PTAP-Dependent Retroviral Budding through
我科學家發現抗病毒信號新通路
記者從中國科技大學獲悉，該校生命科學學院及中科院天然免疫與慢性疾病重點實驗室周榮斌研究組、田志剛研究組與廈門大學韓家淮研究組合作，首次發現壞死小體蛋白復合物RIP1-RIP3及其下游信號通路在RNA病毒感染誘導的炎性小體形成中起關鍵作用，從而發現一條新的天然免疫抗病毒信號通路。國際權威免疫學雜志
研究抗病毒蛋白質信號分子功能調節機制
中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所侯法建研究組，揭示了參與抗病毒天然免疫反應的蛋白質分子MAVS發揮功能的分子機制。相關成果日前在線發表于《自然—通訊》雜志。 天然免疫是機體抵御病原體侵染的第一道防線。其中，RIG-I-MAVS介導的信號轉導通路在細胞響應RNA病毒侵染的免疫應答過程
昆明動物所揭示干擾素信號通路的調控新機制
干擾素（IFN）信號通路是天然免疫的主要組成部分，在宿主抵抗病原體中發揮重要作用；IFN的產生和下游通路的激活受到精密的調控。轉錄因子STAT1是IFN通路的關鍵效應因子，IFN信號通路激活時，STAT1蛋白被其激酶JAK1磷酸化修飾，進而形成異源或同源二聚體，并轉移入核調控下游靶基因的轉錄激活
PLoS－Pathog：抗病毒天然免疫信號通路中TBK1的活化機制
天然免疫是宿主抵抗病原入侵的第一道防線。在抗病毒天然免疫反應中，機體通過RLR-MAVS和cGAS-STING信號通路分別感受RNA病毒和DNA病毒的入侵并通過活化轉錄因子IRF3和NFκB，啟動包含I型干擾素（IFN）在內的眾多抗病毒細胞因子的產生…… 國際著名免疫學術期刊PLOS Path
中國科學家發現控制艾滋病病毒復制新機制
日前，《免疫學期刊》（Journal of Immunology）在線發表了中科院生物物理研究所唐宏課題組的最新研究成果，該論文闡述了天然免疫反應中的重要信號分子TBK1控制免疫缺陷病毒（HIV-1）復制的新機制，為基礎研究和臨床醫療提供了新的思路。 當病毒侵入機體時，天然免疫細胞會
南開大學曹雪濤團隊發現新型天然免疫識別受體hnRNPA2B1
7月19日，學術期刊《科學》（Science）雜志以研究長文形式在線發表了中國工程院院士、南開大學校長曹雪濤團隊的論文，報道該課題組發現了機體感知與甄別入侵病毒DNA的一種新型天然免疫識別受體（hnRNP-A2B1）。就像“哨兵”一樣，該受體分子能夠在細胞核內特異性地識別病毒DNA，隨后激活天然
干擾素抗病毒可以更“鐵腕”
經過對700余種表觀遺傳相關分子的篩選，中國醫學科學院院長、中國工程院院士曹雪濤研究團隊首次發現了甲基轉移酶SETD2分子能夠顯著增強干擾素的抗病毒效應，相關論文7月27日發表在《細胞》雜志上。 顧名思義，“干擾素”不直接“消滅”病毒，而是通過“干擾”達到抗病毒效果。它通過兩個途徑“干擾”，一
生物物理所在干擾素信號通路研究中取得新進展
11月13日，Science Signaling雜志作為封面文章在線發表了中科院生物物理所劉迎芳和程根宏(生物物理所感染與免疫中心海外團隊，UCLA)課題組的合作研究成果，題為Single Amino Acid Substitutions Confer the Antiviral Act
線性泛素化在調控IFN抗病毒信號的新機制的應用
近年來，蛋白質泛素化成為基因表達調控研究的熱點，泛素化在各類細胞信號通路中發揮重要的調節作用。泛素分子通常含有7種內部賴氨酸殘基，通過這些殘基可與其他泛素分子的甘氨酸C端相連產生分支，形成多聚泛素化修飾。?近年來又鑒定了一種新的多聚泛素鏈——線性泛素鏈，由兩個泛素N、C端首尾相接而成。已有研究鑒定線
干擾素如何影響細胞？
抗病毒作用：干擾素能夠誘導細胞產生多種抗病毒蛋白，這些蛋白可以直接抑制病毒的復制和轉錄，從而防止病毒在細胞內擴散。 抗腫瘤作用：干擾素可以抑制腫瘤細胞的增殖，誘導腫瘤細胞分化或凋亡，同時增強機體免疫系統對腫瘤細胞的識別和清除能力。 免疫調節作用：干擾素能夠增強巨噬細胞的吞噬活性，提高淋巴細胞
Cell綜述：干擾素信號
干擾素 (Interferons) 是抗菌、抗腫瘤、免疫調節活性的關鍵細胞因子。根據干擾素受體特異性和序列同源性，干擾素可以分成三種類型：IFN（I, II, 和III）。細胞如果受到特殊刺激就會分泌和產生干擾素，Cell期刊近期介紹了干擾素信號系統，其中包括獨特受體與干擾素信號事件引發天然免疫
Cell－Reports：MITA信號通路的新調控分子TMED2
武漢大學細胞生物學系劉昱教授課題組發表了題為“TMED2 potentiates cellular IFN responses to DNA viruses by reinforcing MITA dimerization and facilitating its trafficking”的文章
干擾素抗病毒的特點有哪些
關于這個問題河南省公安醫院等著名的專家談到，干擾素是一種通過提高機體免疫力來增強機體抵抗力，同時通過抑制病毒的復制而達到控制和減緩病毒復制的一種藥物，在臨床上應用比較廣泛，但事實上，干擾素在中國的臨床治療的過程中往往并不能取得很好的治療效果。這是因為我國乙肝患者主要是通過母嬰傳播和小時候注射器傳染而
曹雪濤院士：I型干擾素誘導抗病毒基因的表達調控機制
I型干擾素介導的相關基因的表達（ISGs）對于抗病毒免疫反應具有重要的意義，IFN信號的紊亂會導致一系列感染性疾病以及炎癥紊亂的發生。到目前為止，我們對IFNa介導的信號通路已經有了較為深入的了解，但IFNa是如何激活STAT的信號以及ISG的表達目前并不清楚。 除了磷酸化以及泛素化之外，蛋白
山東大學趙偉教授最新文章獲抗病毒免疫研究新進展
山東大學基礎醫學院最新研究成果“USP1–UAF1 deubiquitinase complex stabilizes TBK1 and enhances antiviral responses”（“USP1-UAF1去泛素化酶復合體通過穩定TBK1表達而促進抗病毒反應”）在國際醫學權威期刊《T
我國揭示硬骨魚RLRs和NLRs受體信號上基因剪接和免疫功能
先天免疫是機體抵御病原微生物感染的第一道防線，它主要是通過在進化上高度保守的一系列模式識別受體來識別微生物表面保守的、而又在宿主中不存在的病原相關分子模式來發揮作用。RLRs受體和NLRs受體家族是脊椎動物兩類重要的胞內模式識別受體。中國科學院水生生物研究所昌鳴先研究員學科組對硬骨魚類的這兩類模
上海生科院揭示KtoSkd復合體對Hh信號通路的調控機制
6月26日，The Journal of Biological Chemistry 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所趙允研究組的最新研究成果：Kto-Skd complex can regulate ptc expression by interacting wi
研究揭示SCAP參與STING招募下游轉錄因子IRF3的新機制
2月22日，國際學術期刊PLoS Pathogens 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王琛課題組的最新研究成果ER Adaptor SCAP Translocates and Recruits IRF3 to Perinuclear Microsome Induc
中國科技大學等聯合發現抗病毒信號新通路
記者從中國科技大學獲悉，該校生命科學學院及中科院天然免疫與慢性疾病重點實驗室周榮斌研究組、田志剛研究組與廈門大學韓家淮研究組合作，首次發現壞死小體蛋白復合物RIP1-RIP3及其下游信號通路在RNA病毒感染誘導的炎性小體形成中起關鍵作用，從而發現一條新的天然免疫抗病毒信號通路。國際權威免疫學雜志
上海生科院揭示負調控I型干擾素信號通路的新機制
4月11日，國際學術期刊《免疫》(IMMUNITY)在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所謝東研究組的題為Recruitment of Phosphatase PP2A by RACK1 Adaptor Protein Deactivates Transcription Fac
浙江大學Science子刊發表免疫新成果
來自浙江大學、Baylor醫學院的研究人員證實，PPM1A通過直接使得MAVS和TBK1去磷酸化，沉默了胞質內RNA感知信號及抗病毒防御。這一研究發現發布在7月1日的Science Advances雜志上。 浙江大學的徐平龍（Pinglong Xu）教授與馮新華（Xin-Hua Feng）教授
最新研究解析樹鼩抗病毒天然免疫通路基因特異性
樹鼩是靈長類動物的近親，作為實驗動物具有應用價值，日漸受到重視。前期，中國科學院昆明動物研究所研究員姚永剛團隊利用新一代測序技術，完善和更新樹鼩基因組（KIZ version 1，Nat. Commun. 2013；KIZ version 2，Zool. Res.），利用新版基因組，可更好認識樹
膽汁酸和免疫應答
膽汁酸和免疫應答膽汁酸（BA）在包括免疫細胞在內的多種細胞對于外界病毒的免疫應答中起到重要作用。實驗小鼠相關膽汁酸信號流被阻斷后，可出現不同程度的抗病毒能力下降、死亡率升高，其分子機制可以概括如下：病毒進入細胞后，在極早期就可以快速激活NF-kB信號軸，促使轉錄因子p50/p65通過核孔復合體轉位入
上海生科院揭示RIGIMAVS抗病毒信號通路調控新機制
10月18日，國際學術期刊The EMBO Journal 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周兆才研究組與黃超蘭研究組合作的最新研究成果——A Non-canonical Role of the p97 Complex in RIG-I Antiviral Sig
Notch信號通路的通路組成介紹
Notch基因編碼一種膜蛋白受體，由Notch受體、Notch配體(DSL蛋白)及細胞內效應器分子(CSL-DNA結合 蛋白)三部分組成。(1)Notch受體:分別為Notch 1.2.3.4種;其結構:胞外區(NEC)、跨膜區(TM)和胞內區(NICD/ICN)三部分;胞外區(NEC):其結構域包
研究發現魚類病毒與宿主博弈影響病毒復制新機制
病毒感染性疾病已給人類健康以及生活造成了嚴重威脅。而水產養殖動物病毒性疾病的爆發和傳播給我國的水產養殖業帶來巨大經濟損失。病毒在感染過程中，與宿主細胞的博弈始終存在，此消彼漲。病毒侵染宿主細胞后，宿主的模式識別受體識別病毒的病原相關分子模式；宿主激活抗病毒天然免疫反應，通過誘導抗病毒相關基因的表達從
PARP9：RNA病毒的非經典感受器
RNA病毒感染在人群能引起嚴重的疾病，對人類健康造成嚴重的威脅。最近正在流行的2019冠狀病毒病（COVID-19）就是由RNA病毒嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）感染引起的, 這也讓抗病毒免疫研究再次成為媒體關注的焦點。天然免疫細胞是人體對抗病毒感染的第一道最重要的防線。它
上海生科院揭示線粒體抗病毒蛋白質信號分子功能調節機制
7月17日，國際學術期刊Nature Communications 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所侯法建研究組的最新研究成果An autoinhibitory mechanism modulates MAVS activity in antiviral inna
mTOR信號通路圖
mTOR可對細胞外包括生長因子、胰島素、營養素、氨基酸、葡萄糖等多種刺激產生應答。它主要通過PI3K/Akt/mTOR途徑來實現對細胞生長、細胞周期等多種生理功能的調控作用。正常情況下，結節性腦硬化復合物-1(TSC-1)和TSC-2形成二聚體復合物，是小GTP酶Rheb(Ras-homolog