美政府資助臨床試驗大幅減少而藥企資助上升引擔憂
美國約翰斯·霍普金斯大學日前完成的一項研究顯示，過去10年里由美國政府資助的臨床試驗數量大幅下降，而由制藥企業資助的臨床試驗數量大幅上升。一些研究人員對這種趨勢表示擔憂，認為政府資助的研究可能質量更高，而且更加客觀。 美國官方從2005年開始要求美國研究人員在醫學期刊上發表的臨床試驗都必須在國家衛生研究院數據庫登記。在新研究中，約翰斯·霍普金斯大學副教授斯蒂芬·伊爾哈特及同事在該數據庫中，對2006年至2014年間的臨床試驗按資助者類型進行搜索。 伊爾哈特等人在新一期《美國醫學會雜志》上報告說，統計數據表明，制藥企業資助的臨床試驗數量從2006年的4585項增至2014年的6550項，增長近43％。而國家衛生研究院資助的臨床試驗數量從2006年的1376項降至2014年的1048項，減少近24％。 伊爾哈特認為，美國國家衛生研究院資助的臨床試驗數量下降可能有兩方面原因，一是國家衛生研究院的預算在扣除通脹因素后10年間下......閱讀全文
制藥企業何以長青
??????? 在20世紀大部分時間里，帝國化學工業(ICI)都是首屈一指的英國工業公司。這家企業1926年由卜內門(Brunner Mond)、諾貝爾企業(Nobel Explosives)、聯合堿業公司(United Alkali)和英國染料公司(British Dyestuffs)四家化工公司
制藥企業員工支持希拉里
據昨天《紐約時報》報道到目前為止，美國大選中制藥企業員工對民主黨候選人希拉里的支持遠遠強于共和黨候選人川普。到四月底，制藥企業員工共捐獻希拉里24萬美元，而只捐獻給共和黨候選人17萬美元（所有黨內候選人總和），最后獲得共和黨參選人川普只得到制藥企業員工捐贈的1700美元。這個結果多少有點令人驚訝
AI進入制藥行業－制藥企業升級“2.0”
近年來，人工智能技術(AI)與醫療健康領域的融合不斷加深。AI在醫療領域主要應用場景包括語音錄入病歷、醫療影像輔助診斷、藥物研發、醫療機器人和個人健康大數據的智能分析等。近日，醫療技術公司Atomwise宣布與禮來簽署了一項多年期合作協議。根據協議，禮來獲得Atomwise專有的AI藥物勘探
美政府資助臨床試驗大幅減少而藥企資助上升引擔憂
美國約翰斯·霍普金斯大學日前完成的一項研究顯示，過去10年里由美國政府資助的臨床試驗數量大幅下降，而由制藥企業資助的臨床試驗數量大幅上升。一些研究人員對這種趨勢表示擔憂，認為政府資助的研究可能質量更高，而且更加客觀。 美國官方從2005年開始要求美國研究人員在醫學期刊上發表的臨床試驗都必須在國
高端仿制藥再發力－本土企業布局生物仿制藥
上周，華海藥業合作開發的生物仿制藥阿達木同時獲得歐盟及美國允許開展Ⅰ期臨床試驗，這也是今年5月其與美國公司合作就阿達木、美羅華、赫賽汀等重磅處方藥的仿制藥展開后續研發后，首個進入臨床的項目。就在半個月前，全球仿制藥生產商邁蘭公司與印度百康公司合作開發的曲妥珠單抗生物仿制藥獲得了印度官方批準。隨著
如何實現制藥企業惡臭在線監測
目前制藥行業主要有生物制藥，化學制藥以及中成藥制藥，由于藥廠所用的原料，加工、生產藥品多數是有機物，所產生的有惡臭氣體種類復雜，該類臭氣主要含有硫化氫、氨、硫醚、硫醇以及其他惡臭物質，不僅僅關系到藥度廠工人的健康，而且也關系到藥品的品質和藥廠在社會上的聲譽。所以惡臭濃度的監測和惡臭污染的治理極為重要
如何實現制藥企業惡臭在線監測？
目前制藥行業主要有生物制藥，化學制藥以及中成藥制藥，由于藥廠所用的原料，加工、生產藥品多數是有機物，所產生的有惡臭氣體種類復雜，該類臭氣主要含有硫化氫、氨、硫醚、硫醇以及其他惡臭物質，不僅僅關系到藥度廠工人的健康，而且也關系到藥品的品質和藥廠在社會上的聲譽。所以惡臭濃度的監測和惡臭污染的治理極
如何實現制藥企業惡臭在線監測？
目前制藥行業主要有生物制藥，化學制藥以及中成藥制藥，由于藥廠所用的原料，加工、生產藥品多數是有機物，所產生的有惡臭氣體種類復雜，該類臭氣主要含有硫化氫、氨、硫醚、硫醇以及其他惡臭物質，不僅僅關系到藥度廠工人的健康，而且也關系到藥品的品質和藥廠在社會上的聲譽。所以惡臭濃度的監測和惡臭污染的治理極為重要
－綠葉制藥彭立軍：引進與并購，制藥企業“升級之路”
綠葉制藥集團國際投資總監彭立軍 在7月底由湯森路透主辦的 “專業信息引領中國藥企創新與國際化——第二屆湯森路透中國制藥行業大會”上，綠葉制藥集團國際投資總監彭立軍發表了題為《國際商務拓展——引進與并購》的主題演講。 報告總結了企業引進與并購的必要性，分析了全球醫藥市場的概況以及中國藥企的現狀和挑
全球首個AI制藥進入二期臨床試驗
AI制藥公司英矽智能的在研藥Rentosertib有了新突破。6月3日，Rentosertib的IIa期臨床研究結果被刊登于全球頂尖學術期刊《自然?醫學》（Nature Medicine）。IIa期數據初步驗證了該藥物分子的安全性和有效性，Rentosertib成為目前全世界進展最快的AI藥物。Re
仿制藥企業大起大落－未來高壁壘仿制藥份額有望提升
有關數據顯示，藥品板塊整體增速在2011年到2013年上半年收入增長速度基本維持在15%～20%之間，但是以仿制藥為主的藥品制劑企業的收入增速則大起大落，在2011年為20%，2012年年底達到30%頂峰，今年上半年則跌至10%。 隨著仿制藥質量一致性評價和新版GMP政策的出臺，以及醫保支
環保壓力加大－我國制藥企業探路升級
環境保護部副部長張力軍在9月15日召開的視頻會議上說，我國要強化污染責任追究和處罰，于2013年年底前完成危險化學品環境管理登記工作，建立化學品環境污染責任終身追究制。 環保持續加壓 張力軍要求，要嚴格環境準入，從2011年9月15日起，各級環保部門要停止受理在工業園區外新建、改建、
機遇：制藥企業紛紛轉戰分子診斷市場
改革開放以來，我國的醫療器械業取得了良好的發展，在當今這個經濟全球化的形勢下，國內國外的醫療器械行業紛紛致力于開發新興市場，尤其是中國市場，進軍分子診斷領域。 據悉，中國醫療器械設備市場經過近10年的發展已經發生巨大變化，產品從引進之初由進口品牌壟斷市場的局面逐步發展到當前國內外品牌激烈競爭的
2014年制藥企業成績單
2014年一溜煙地就將過去了，今年中國制藥企業在新藥及技術交易領域交出的成績單是：截止12月29日共完成了25個項目，比上年度多了5個項目。 今年中國制藥企業在新藥及技術交易領域交出的成績單是：截止12月29日共完成了25個項目，比上年度多了5個項目，涉及的企業中不乏常見的臉孔，如億騰、海正藥
如何實現制藥企業惡臭濃度的監測？
目前制藥行業主要有生物制藥，化學制藥以及中成藥制藥，由于藥廠所用的原料，加工、生產藥品多數是有機物，所產生的有惡臭氣體種類復雜，該類臭氣主要含有硫化氫、氨、硫醚、硫醇以及其他惡臭物質，不僅僅關系到藥度廠工人的健康，而且也關系到藥品的品質和藥廠在社會上的聲譽。所以惡臭濃度的監測和惡臭污染的治理極為重要
如何實現制藥企業惡臭濃度的監測
目前制藥行業主要有生物制藥，化學制藥以及中成藥制藥，由于藥廠所用的原料，加工、生產藥品多數是有機物，所產生的有惡臭氣體種類復雜，該類臭氣主要含有硫化氫、氨、硫醚、硫醇以及其他惡臭物質，不僅僅關系到藥度廠工人的健康，而且也關系到藥品的品質和藥廠在社會上的聲譽。所以惡臭濃度的監測和惡臭污染的治理極為重要
榜單：生物制藥企業CEO年薪排行
FiercePharma網站通過從公共代理服務器、年度報告以及相關證券報道中收集數據，對生物制藥行業高層管理者近七年來的薪酬進行了數字化統計分析，對該生物醫藥薪酬變化洞見一二。 無關乎銷售數據 高層的薪資水平與銷售額無關。此外，在生物制藥領域，每年的頂尖薪酬高管人選都在不斷變化著。這一點在2
制藥企業，哪個部門都不容易！
一、哪個部門最累： 為什么感覺累，為什么這些年一直爭論得這么激烈，應該是各自感覺自己的累沒有被認可、沒有得到相應的回報，進而放大了大家各自內心的“累”的感受吧。每個部門都能說出一大堆，自己累，自己重要。但今天我不站在自己的立場看問題。 試問哪個部門不重要，不累？ 營銷累不累？一出差都是十天半個
2016年全球制藥企業50強出爐！
美國《制藥經理人》每年的榜單數據來自全球醫藥市場研究機構EvaluatePharma，這個榜單專注全球制藥企業的處方藥銷售，所以一直被企業年度總結及醫療機構所重視，2015年全國藥品集中采購很多省的招標方案中將其列入參考標準，可以獲得技術標的加分。 最新一期的《制藥經理人》雜志推出了2016年
綠葉制藥老年癡呆藥獲德國臨床試驗批件
老年性癡呆癥，最常見的為阿爾茨海默病 (Alzheimer's disease，AD) 。阿爾茨海默病是發生在老年期及老年前期的一種原發性退行性腦病，指的是一種持續性高級神經功能活動障礙，即在沒有意識障礙的狀態下，記憶、思維、分析判斷、視空間辨認、情緒等方面的障礙。其特征性病理變化為大腦
甘萊制藥遞交NASH新藥ASC42－美國臨床試驗申請
9月14日，甘萊制藥有限公司宣布已向美國FDA遞交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候選藥物ASC42的臨床試驗申請(IND)。甘萊制藥有限公司為歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司。 ASC42是一種由甘萊制藥內部研發的法尼醇X受體（FXR）激動劑。在兩個NASH動物模型中
科興制藥：人生長激素注射液藥物臨床試驗獲準
2023年6月27日，科興制藥(688136.SH)自愿披露關于獲得人生長激素注射液藥物臨床試驗批準通知書的公告。近日，科興生物制藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）收到國家藥品監督管理局（以下簡稱“國家藥監局”）簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，國家藥監局批準同意公司開展“人生長激素注射液”的臨床試
綠葉制藥1類鎮痛新藥LY03014即將進入臨床試驗
3月9日，綠葉制藥發布公告稱，其1類化學新藥LPM3480392注射液（LY03014）的臨床申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，即將進入臨床試驗。LY03014為綠葉制藥基于新化合物（NCE/NTE）平臺自主研發的鎮痛類創新藥，擬用于手術后中到重度疼痛和癌性爆發痛的治療。 目前已
－“好吃不貴”的仿制藥企業：海外并購新思考
中國企業的海外并購近年來已是如火如荼。根據BCG最新報告，僅2014年中國企業就完成154起海外并購，交易金額共計261億美元。今年以來，諸如海爾54億美元現金收購GE旗下電器業務，萬達35億美元收購Legendary Entertainment，重磅交易頻頻涌現，令人目不暇接。 不過在這其中
跨國制藥企業阿斯利康巨款了結非法營銷指控
新華網華盛頓4月27日電(記者任海軍)美國司法部27日發表聲明宣布，制藥巨頭阿斯利康公司已與美國聯邦及各州相關部門達成協議，同意支付5.2億美元了結有關其非法營銷抗精神病藥物思瑞康的指控，其中3.02億美元將支付給聯邦政府，2.18億美元由各州政府獲得。 美國司法部門指控阿斯利康公司向阿爾
TURCK圖爾克傳感器用于制藥業企業
TURCK圖爾克傳感器用于制藥業企業 德國TURCK圖爾克傳感器制藥行業的特點是嚴格的衛生要求，積極的清洗工藝和較短的生產周期。 作為一個工廠及過程自動化專家，圖爾克能夠為你提供制藥行業從生產、包裝到物流等自動化項目的解決方案。 無論是藥品生產商、行業的工程公司、超級的供應商或系統集成商—
－美國50大最幸福企業－制藥巨頭輝瑞問鼎
1849年，一對表兄弟在紐約州布魯克林(Brooklyn， N.Y.)一棟不起眼的紅磚建筑中創立了查爾斯·輝瑞制藥公司(Charles Pfizer & Company)，他們并不知道，這家公司將會發展成為世界上最大的制藥公司之一，并且擁有全美最幸福的員工。 這家跨國制藥巨頭連續第二年
RXi制藥公布：視網膜瘢痕1/2期臨床試驗取得積極成果
近日，RXi Pharmaceuticals公司宣布旗下藥物RXI-109在1/2期臨床試驗RXI-109-1501中取得了積極成果。此次試驗是一項開放標簽、多劑量、劑量遞增研究，該試驗共有三個劑量組，按順序登記，分別評估注射RXI-109在晚期新生血管性年齡相關性黃斑變性（NVAMD）伴視網膜
科興制藥新冠口服藥SHEN26膠囊臨床試驗啟動
繼科興制藥（688136.SH）全資子公司深圳科興藥業有限公司（以下簡稱“深圳科興”），與深圳安泰維生物醫藥有限公司（以下簡稱“深圳安泰維”）合作開發的新冠小分子口服藥SHEN26膠囊臨床試驗申請獲國家藥監局批準后，7月20日，該項目的臨床試驗啟動會于安徽醫科大學第二附屬醫院成功舉辦。參會嘉賓合影S
昆山100萬元資助企業研發機構、實驗室
中國江蘇網8月22日訊昆山新近出臺《關于推進企業研發機構建設的實施意見》，鼓勵企業設立研發機構，增強自主創新能力。 《意見》明確，對新建的國家級、省級、蘇州市和昆山市級研發機構，給予最高100萬的資助，并優先列入高新技術企業培育計劃庫名錄;外資獨立研發機構，同樣給予一次性50萬元的資助。此