【癌癥登月計劃】未來5年投入1.5億美元推動兒童癌癥研究
目前，全球每年腫瘤新發病例1400萬例，死亡820萬人。WHO預計，到2020年，腫瘤每年可造成1000萬人死亡。 盤點：美國的“抗癌”政策之路 早在2012年9月，美國最大的癌癥中心、美國安德森癌癥中心就推出了癌癥“登月計劃”，目的是用5年～10年的時間，顯著降低部分癌癥的發病率和死亡率。 2016年1月28日，奧巴馬于簽署總統備忘錄，設立以副總統拜登為首的“白宮抗癌登月計劃特別小組”，引起醫學界廣泛關注。目標是破除阻礙研究人員合作的界限，加快癌癥診療研究，在未來5年讓抗癌研究進展速度翻倍。 2016年4月4日，美國癌癥“登月計劃”發布六大主攻方向，包括癌癥疫苗、高靈敏度癌癥早期檢測、免疫療法及組合療法、癌細胞和腫瘤微環境細胞的單細胞基因組分析、兒童癌癥的新治療方法、加強數據共享。 2016年6月6日，美國副總統拜登宣布：啟用癌癥“登月計劃”首個大型開放數據庫，旨在更好地分享癌癥相關數據，幫助科研人員更好地認識癌......閱讀全文
【癌癥登月計劃】未來5年投入1.5億美元推動兒童癌癥研究
目前，全球每年腫瘤新發病例1400萬例，死亡820萬人。WHO預計，到2020年，腫瘤每年可造成1000萬人死亡。 盤點：美國的“抗癌”政策之路 早在2012年9月，美國最大的癌癥中心、美國安德森癌癥中心就推出了癌癥“登月計劃”，目的是用5年～10年的時間，顯著降低部分癌癥的發病率和死亡率。
30億－癌癥“登月”計劃啟動
美國最大的癌癥中心——德州大學(UT)MD Anderson癌癥中心9月宣布，推出一項“登月”計劃，將針對幾種類型的癌癥，在未來的十年中集中研究，希望顯著提高癌癥生存率，這項計劃預期資助力度為30億美元。不過也有一些外界研究人員對于只通過一個機構就能克服癌癥表示遲疑。 這項計劃的背后是
美啟用癌癥“登月計劃”－旨在分享癌癥相關數據
據外媒報道，美國副總統拜登6日宣布，啟用癌癥“登月計劃”首個大型開放數據庫，旨在更好地分享癌癥相關數據，幫助科研人員更好地認識癌癥，從而開發出更有效的療法。 白宮發表聲明說，這個名為“基因組數據共用”的數據庫將為儲存、分析和分享癌癥基因組數據及相關臨床數據提供一個公共平臺，這對推進精準醫學、改
美國“癌癥登月計劃”的推展進度
為什么叫“癌癥登月計劃（Cancer Moonshot）”？有一種說法是：癌癥治療面臨巨大挑戰，難度之大如同肯尼迪提出的“阿波羅登月計劃”一般，然而人類最終登上了月球。以此命名，預示著人類終將克服癌癥。 現任美國總統拜登的兒子Beau Biden曾被腦癌奪去了生命（“癌癥登月計劃”也稱“Bea
兒童癌癥基因檢測，任重而道遠
兩項獨立的先驅性臨床研究同時發現了四成兒科癌癥患者腫瘤或生殖系的共有突變，這些共有突變位點在癌癥的診斷和治療方面具有潛在的臨床意義。 發現該成果的科研團隊由得克薩斯兒童癌癥中心和貝勒醫學院領銜，兩個團隊共同致力于開發疾病確診初期的癌癥干預手段。另外，波士頓兒童醫院達納法博癌癥中心與布萊根婦女醫
Nature對兒童癌癥基因組分析，有望實現兒童癌癥精準治療
在一項新的研究中，來自美國圣猶大兒童研究醫院等研究機構的研究人員證實患有癌癥的兒童和成年人通常具有不同的發生突變的基因來促進疾病產生，這提示著這些患者可能受益于不同的療法。這一發現強調了對兒童癌癥進行精準醫療的必要性。相關研究結果于2018年2月28日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“P
NatureGenetics揭示兒童癌癥致病基因
來自約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心和費城兒童醫院(CHOP)的科學家們在對74個兒童神經母細胞瘤進行全基因組測序后，發現ARID1A和ARID1B兩個基因發生改變的患兒相比無此基因改變的患兒生存期縮短了四分之三。這一發現有可能最終導致早期確認患有侵襲性神經母細胞瘤的兒童，他們或許需要接受其
拜登癌癥“登月計劃”呼吁分享更多數據
美國副總統喬·拜登近日公開了未來5年對加速抵抗癌癥的設想。其中包括大量政策建議與國家研究研究所（NCI）和其他聯邦機構需要額外資助項目的一份細目清單。 拜登及其妻子吉爾與數千名專家和患者倡議者見面，他們在提交給總統巴拉克·奧巴馬的一份17頁紙的戰略計劃匯中作了解釋，奧巴馬在今年1月曾請拜登牽頭
Nature：解析兒童癌癥的遺傳根源
來自達納法伯兒童醫院癌癥中心(DF/CHCC)和幾個合作機構的研究人員在新研究中鑒別出了與最常見兒童惡性腦腫瘤——髓母細胞瘤的四個公認亞型相關的特異基因突變。相關研究成果發布在7月22日的《自然》(Nature)雜志上，從而為醫生提供了指導和個體化治療的一些潛在生物標記物，顯示了對抗這一破壞性惡
Cancercell：攻克兒童癌癥的新策略
一種新藥物組合通過提高一種有前景的新基因靶向治療的效力為患有神經母細胞瘤(最致命性形式的一種兒童癌癥)的兒童帶來了希望。 倫敦癌癥研究所的研究人員發現了一條克服癌細胞對crizotinib藥物耐受的新途徑，近期在癌癥患兒的首個試驗中取得了積極的早期結果。 目前，Crizotinib已
研究人員揭秘兒童癌癥起因
近日，兩個研究團隊在基因組和分子層面上詳細表征了上千種兒童癌癥，這些結果有利于人們理解兒童癌癥的起因，且有助于研發新的治療方案。相關論文在線發表于《自然》。圖片來源：JESSICA NELSON 德國NCT海德堡霍普兒童癌癥中心的Stefan Pfister及同事選取914名患24種在分子層面
CCR：“癌癥登月”想要成功不應忽視蛋白組學
最近一篇發表在國際學術期刊Clinical Cancer Research上的文章指出，美國啟動的癌癥登月計劃除了進行基因組學研究還應當靶向直接推動癌癥發展的蛋白質。 巴拉克奧巴馬總統在今年年初對國會發表的國情咨文中提出國家癌癥登月計劃。據估計明年將有10億美元投入到該計劃中，主要聚焦在免疫治
兒童癌癥：一份家族的“遺產”
腫瘤學家希望，至少一些關于先天癌癥風險的新發現能夠帶來更好的治療方法。 一個年輕的家庭里有兩個癌癥病例，這或者是運氣太壞，或者是有著更深層次的聯系。故事發生在美國田納西州年輕的兒科腫瘤醫生Michael Walsh在圣朱迪兒童研究醫院照料一名男孩時，這名男孩并未對標準療法產生預期反應，表明他罹
超過8％的兒童癌癥患者攜帶癌癥易感基因突變研究概要
?《 New England Journal of Medicine》期刊公布的一項研究顯示，超過8%的兒童癌癥患者攜帶癌癥易感基因突變。??? 研究者對1120例兒童癌癥患者的腫瘤樣本和正常組織進行了DNA測序，發現8.5%的患者的正常組織攜帶生殖細胞系致病或可能致病突變，這些突變會導致癌癥風
新研究促進兒童癌癥的預防與治療
本期為大家帶來的是兒童癌癥的發病機制以及療法相關領域的最新進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Science：揭示兒童神經母細胞瘤惡化和消退的分子機制 DOI: 10.1126/science.aat6768 周圍神經系統腫瘤（peripheral nervous system tumo
國際頂級期刊揭秘兒童癌癥空前發現
是什么導致兒童患癌癥？基因被認為是罪魁禍首。11月18日發表于《新英格蘭雜志》上的一則研究表明，癌癥基因對兒童的影響遠超過我們的認知，一些兒童攜帶的基因突變與成年人癌癥如乳腺癌和卵巢癌等相關。該研究或有助于醫生更好地篩查和治療年小患者以及確定其他家庭成員可能面臨的風險。 基因測序揭秘兒童癌癥基
Tecan兒童癌癥研究中心助力兒童抗癌藥物的研發
臨床實驗的抗癌藥物研發不僅需要鑒定和評估適宜的藥物，還要在癌癥治療體系中觀測這些藥物如何與其它藥物混合物相互作用。對于西澳大利亞珀斯Telethon兒童癌癥研究中心來說，為了節省抗癌投入的金錢和時間，提高通量、減少實驗體積是至關重要的。Telethon兒童癌癥研究中心(TKCC)匯集了一群來自全球的
愿iTRAQ亮劍，蛋白質組學助力癌癥“登月計劃”
老美大當家的奧大叔似乎并不愿悄悄離去，在其任期最后一年又搞了個大動作。年初，奧叔在對國會發表的國情咨文中宣布將發起一項尋找癌癥治愈療法的“登月計劃”，并任命二當家的拜登為該項目負責人。此外還有兩項分別由個人（陳頌雄）和醫院（美國MD安德森癌癥中心）發起的癌癥“登月計劃”，可見老美此次是傾全國之力
關注兒童期癌癥患者：癌癥治愈，僅僅是“長征”第一步
25年前，Sally Ekus三歲半，有一次她的父母無意中聽到她警告自己的玩具娃娃：“你要是不吃藥，你就會死。” Sally當時患上一種威脅生命的血液癌癥——急性淋巴細胞白血病，正處于藥物假期中（一種治療手段，暫時中斷投予藥物或暫時降低所投予藥物的劑量，在藥物假期結束時重新開始投用藥物）。為了減
兒童癌癥治療新靶點:－原肌球蛋白
兒童患癌并不是因為生活方式引起的，依靠目前的研究也并未在兒童生存率的提高上做出多大貢獻。在澳大利亞，平均每周就有三個兒童死于癌癥。近日，新南威爾士大學的研究人員發明了一項突破性的研究，這項研究可以拯救患有致命性特殊癌癥的兒童，使他們受益于這種新研究的潛在抗癌療法。 研究人員第一次
Science：組蛋白單點突變可導致罕見兒童癌癥
近日，國際學術期刊Science發表了一項最新研究進展，他們發現一種組蛋白編碼基因發生缺陷與兒童惡性腫瘤的發生有關。來自美國威斯康星麥迪遜大學的Peter W. Lewis表示，大多數癌癥的發生需要多個突變的共同作用，而他們發現的這個基因突變本身就足以導致形成腫瘤。 組蛋白除了用于形成核小體，
兒童癌癥精準化醫療發展中的阻礙
作為精準醫療布局最熱門的版圖，癌癥治療一改傳統的“一刀切”診療模式，正朝著基因分型、個性化方向發展。對癌癥的預防、診斷、治療以及預后都基于基因組學數據，結合個體差異、環境以及生活方式等多方面因素進行更精準、適宜的個體化處理。 雖然癌癥基因測序、數據解析、創新醫藥等研究、技術正飛速發展，但是針對
－驚！默沙東被曝用印度兒童測試癌癥疫苗
去年12月10日，美國食品藥品監督管理局（FDA）在其官網宣布：默沙東（在美國和加拿大稱為默克）研發的GARDASIL?9（佳達修，九價重組人乳頭狀瘤病毒疫苗）獲批。分析師預計：GARDASIL?9的年銷售額峰值將達到19億美元。 然而，近日，據英國《每日郵報》報道，印度最高法院文件顯示，默沙
外國科研團隊研究發現兒童癌癥異乎成人
近日，兩個研究團隊在基因組和分子層面上詳細表征了上千種兒童癌癥，這些結果有利于人們理解兒童癌癥的起因，且有助于研發新的治療方案。相關論文在線發表于《自然》。圖片來源于網絡 德國NCT海德堡霍普兒童癌癥中心的Stefan Pfister及同事選取914名患24種在分子層面類型不同的癌癥的兒童，鑒
最致命腦瘤的基因也會導致兒童癌癥
這項新發現可能為兩種類型的橫紋肌肉瘤的首次靶向治療打開大門。橫紋肌肉瘤是一種軟組織癌癥，主要侵襲幼童。研究表明，該基因在兒童和成人的肌肉、脂肪、神經和其他結締組織中形成的其他癌癥中也可能發揮重要作用。“我們積累了多條證據支持基因AVIL是兩種主要類型橫紋肌肉瘤的強大驅動因素，”弗吉尼亞大學醫學院病理
研究鑒別出引發兒童腎臟癌癥的新型機制
隨著胚胎的發育，細胞就必須學會如何處理其所攜帶的數千個基因，這就是為何每個細胞都有一個詳細的基因表達手冊，手冊中詳細列出了哪些基因應該被激活，激活到什么程度以及何時激活等信息。 圖片來源：Laboratory of Chromatin Biology and Epigenetics at Th
癌癥治療新曙光：癌癥建模
現在科學家們將患者的腫瘤細胞接種到小鼠體內，進而建立腫瘤模型，以用于分析和開展藥物測試。目前研究人員已鑒定了一系列小兒實體腫瘤模型，同時相關數據的允許免費獲取。 罕見癌癥的研究面臨著兩方面的挑戰：可用的腫瘤樣本少；缺乏相應的小鼠模型。最近科學家們非常成功地開發了將人類腫瘤細胞高效移植到免疫缺陷
加拿大研究稱癌癥康復兒童精神問題風險高
據加拿大媒體報道，近日，加拿大幾名腫瘤科醫生發表研究報告指出﹐大部分加拿大患癌兒童都能存活﹐但他們在未來將面臨更大的精神問題風險﹐比如焦慮、濫用藥物等。 目前，大約80%的患癌兒童經過長期治療，均可被治愈﹐但很少有人了解兒童患癌對其精神健康的影響。 在某癌癥醫療期刊近日發表的一份報告中﹐研究
何謂納米醫學？其如何改善兒童癌癥患者的治療？
近日，據美國一項在20世紀70年代至1999年對患癌兒童進行的研究結果表明，盡管近些年來患癌兒童的生存率得到了明顯改善，但患者的生活質量依然非常低，尤其是在20世紀90年代患者的預后往往表現較差。 大約70%的兒童癌癥幸存者都會經歷療法引發的副作用，包括患第二種癌癥等，隨著患者生存率改善，兒童
兒童嚴重出生缺陷可增加患癌癥風險研究概要
? 一項由猶他大學領導的國際研究揭示，如果兒童和青少年患有某類出生缺陷，在一定程度上他們患癌癥的風險會增加。根據發表在7月PLOS ONE上的研究表示，相比于正常健康的孩子，患有非染色體出生缺陷的兒童在15歲前的癌癥風險會高出2倍。然而，特殊類型的出生缺陷決定了癌癥發布率的不確定性，并且相對于許