Nature：科學家篩選出一類新的抗瘧疾藥物二環吖丁啶
圖片來自：www.sharenator.com 2016年10月28日訊 /生物谷BIOON/ --盡管根據世界衛生組織的數據，瘧疾每年導致的死亡從2000年的84萬到2015年已經降低到了44萬，但是在熱帶地區（尤其是非洲地區），瘧疾仍然給人們帶來了無盡的苦難。因而開發出新的、廉價的抗瘧疾藥物對人類健康有著重大意義。 近期發表在《Nature》上的一篇文章，通過活體篩選的方法，發現了一類二環吖丁啶類小分子，對瘧疾有著顯著的效果，可能成為未來新一代的抗瘧疾藥物。該研究通過篩選類似天然產物的復合物庫，發現了一些具有抗瘧前景、對瘧原蟲表現出高活性的小分子。其中尤其值得關注的是這些復合物有望通過單劑量口服治愈瘧疾，并預防瘧疾的傳播。 迄今為止，抗瘧藥都主要來源于天然產物和人造的類藥復合物。因為人工合成的化學物質容易大規模生產和改造，因而具有重要的潛能。現今已經有的藥物，并不能有效針對瘧疾生命周期中的所有時期，效果......閱讀全文
Nature：科學家篩選出一類新的抗瘧疾藥物二環吖丁啶
圖片來自：www.sharenator.com 2016年10月28日訊 /生物谷BIOON/ ?--盡管根據世界衛生組織的數據，瘧疾每年導致的死亡從2000年的84萬到2015年已經降低到了44萬，但是在熱帶地區（尤其是非洲地區），瘧疾仍然給人們帶來了無盡的苦難。因而開發出新的、廉價的抗瘧疾
抗瘧疾新藥Tafenoquine簡介
瘧疾（Malaria）由一種叫作瘧原蟲的寄生蟲引起，通過受感染蚊子的叮咬傳播。這種寄生蟲在人體的肝臟中繁殖，然后感染血紅細胞。瘧疾的癥狀包括發燒、頭痛和嘔吐，通常在蚊子叮咬后10-15天顯現。如不治療，瘧疾可能中斷對維持生命的重要器官的供血，從而迅速威脅生命。 WHO《2017年世界瘧疾報告》
抗瘧疾新藥Tafenoquine簡介
瘧疾（Malaria）由一種叫作瘧原蟲的寄生蟲引起，通過受感染蚊子的叮咬傳播。這種寄生蟲在人體的肝臟中繁殖，然后感染血紅細胞。瘧疾的癥狀包括發燒、頭痛和嘔吐，通常在蚊子叮咬后10-15天顯現。如不治療，瘧疾可能中斷對維持生命的重要器官的供血，從而迅速威脅生命。 WHO《2017年世界瘧疾報告》
關于四乙酸鉛的應用介紹
有機合成中，四乙酸鉛可作強氧化劑、提供乙酰氧基的來源以及制備有機鉛化合物。一些應用如： 芐基位、烯丙位及醚α位C-H鍵的乙酰氧基化。與二惡烷反應，經由2-乙酰氧基-1,4-二惡烷中間體得到二惡烯； 與α-蒎烯反應得到馬鞭烯酮。 氧化腙為重氮化合物。與六氟丙酮腙反應得到雙(三氟甲基)疊氮甲烷。
玉竹提取物的化學成分
根莖含玉竹粘多糖（odoratan）及4種玉竹果聚糖（polygonatum-fructan-O-A，B，C，D），還含吖丁啶-2-羧酸（azetidin-2-carboxylic acid）等。
有機化合物母核大全
中文名英文名分子式吡啶N-氧化物pyridine N-oxideC5H5NO砷雜苯?? ArsabenzeneC5H5As磷雜苯PhosphorineC5H5P3,4-二氫-2H-吡喃3,4-Dihydro- 2H-pyranC5H8O2,3,4,5-四氫吡啶2,3,4,5-tetrapyridin
青蒿素的應用抗瘧疾
瘧疾（俗稱：打擺子寒熱病）屬于蟲媒傳染病，是受瘧原蟲感染的按蟲叮咬人體后而引起的一種傳染病，長時間多次發作后出現可肝脾腫大，且伴隨貧血等癥狀。瘧疾能夠得到一定程度的治療，青蒿素功不可沒。青蒿素結構中過氧鍵具有氧化性，是抗瘧的必需基團。作用機理是青蒿素在體內產生的自由基團與瘧原蛋白結合，改變瘧原蟲的細
研究發現非洲狗能抗瘧疾
新華社昆明10月13日電（記者 岳冉冉）歷時三年的一項研究成果表明：非洲狗能有效抵抗瘧疾，為治療人類瘧疾提供了新的思路。該成果近日發表在國際期刊《分子生物和進化》上。 據論文通訊作者、中科院昆明動物研究所副研究員王國棟介紹，狗長期與人類共同生活，經歷了相似的進化。據統計，狗與人類共享360
南非科學家發明抗瘧疾新藥
南非科學與技術部長潘多爾8月28日在開普敦宣布，南非科學家發明了一種抗瘧疾新藥，這種新藥已被選為臨床試驗藥。 潘多爾說，這種新藥是南非開普敦大學藥物發現與開發中心的研究人員經過多年研究發明的，現已被瑞士瘧疾藥物研究中心選為臨床試驗藥。為了使這種藥更加有效，科學家正在設法為這種藥添加一種新的
青蒿素抗瘧疾的應用介紹
瘧疾（俗稱：打擺子寒熱病）屬于蟲媒傳染病，是受瘧原蟲感染的按蟲叮咬人體后而引起的一種傳染病，長時間多次發作后出現可肝脾腫大，且伴隨貧血等癥狀。瘧疾能夠得到一定程度的治療，青蒿素功不可沒。青蒿素結構中過氧鍵具有氧化性，是抗瘧的必需基團。作用機理是青蒿素在體內產生的自由基團與瘧原蛋白結合，改變瘧原蟲
新技術使蚊子獲得抗瘧疾能力
一項12月10日發表于《自然》的研究發現了用于對抗瘧疾的新方法。科學家利用基因驅動的遺傳技術，對坦桑尼亞特有的傳播瘧疾的岡比亞按蚊進行測試，結果顯示如果該技術在該國釋放，應該能夠有效阻止瘧疾的傳播。英國帝國理工學院的George Christophides表示：“這肯定是一項改變游戲規則的技術。”通
WHO發布《2015年世界瘧疾報告》，回顧各國抗瘧疾進展
根據今天發布的《2015年世界瘧疾報告》，全世界106個在2000年時存在瘧疾的國家中，一半以上（57國）到2015年已經實現瘧疾新發病例降低至少75%。在同樣的時間框架內，還有18個國家實現瘧疾發病率降低50-75%。 在撒哈拉以南非洲地區，預防出現新瘧疾病例的努力使流行國節省了大量資金。世
瑞士發現一種抗瘧疾新物質
瘧疾是嚴重危害人類健康的熱帶傳染病，每年死于瘧疾的人數達50萬以上，其中80%以上是5歲以下的兒童。引起瘧疾的病原體是單細胞的惡性瘧原蟲，主要通過雌蚊的叮咬傳染。目前廣泛使用的抗瘧藥物具有一定副作用，并且瘧原蟲已經對其產生一定的抗藥性。 據瑞士《每日導報》報道，瑞士巴塞爾大學和伯爾尼大學合作發
馬里將培育抗瘧疾的轉基因蚊子
非洲還沒有釋放轉基因蚊子的明確管理規定 馬里的一個實驗室很快將培養非洲的首批抵抗瘧疾的轉基因蚊子。 設在巴科馬大學瘧疾研究培訓中心的這個實驗室于8月3日正式成立。它的研究是巴科馬大學和英國基爾大學的一個合作伙伴關系的一部分，該伙伴關系致力于開發用于應對瘧疾的轉基因蚊子。這組科學家
廣州生物院抗瘧疾藥物研究獲重要進展
近日，美國微生物學會會刊Antimicrob Agents Chemother（簡稱AAC）發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員陳小平課題組關于HIV蛋白酶抑制劑（HIV-PI）茚地那韋治療和預防猴瘧疾感染的科研論文。該研究證實在治療HIV感染的臨床用藥劑量下，茚地那韋能
抗瘧疾領域最新研究進展一覽
本期為大家帶來的的抗瘧疾領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Science：重大突破！根治瘧疾有戲！選擇性抑制PfCLK3蛋白可殺死處于各個發育階段的瘧原蟲 doi:10.1126/science.aau1682. 在一項新的研究中，來自蘇格蘭格拉斯哥大學等研究機構的研究人
新抗瘧疾藥物將開展三期實驗
間日瘧在血液中的形態 應對瘧疾的藥物研究有了令人振奮的結果，這是半個世紀以來首次針對瘧原蟲最理想的隱匿位置而設計的新藥物。開發藥物的研究者將其命名為提富樂喹，并于近日宣布,他們從藥物第二階段測試中獲取的數據令人倍感振奮，因此藥物第三階段測試即將開展，這也是向藥物監管機構送審
一種能準確預測熒光染料TICT態的新方法
近日，中國科學院大連化學物理研究所分子探針與熒光成像研究組研究員徐兆超團隊與新加坡科技設計大學教授劉曉剛團隊合作，發現了準確預測熒光染料TICT態的方法。 扭轉分子內電荷轉移（TICT）是一種會淬滅熒光并大幅降低染料光穩定性的光物理過程。在此過程中，分子的給體或者受體片段逐漸扭轉至垂直構型，使
新型抗瘧疾化合物或有效治療瘧疾并抵御瘧原蟲的耐藥性
惡性瘧原蟲對一線抗瘧疾藥物耐藥性的出現和擴散使得識別并開發潛在的具有獨特作用方式的強效臨床前候選藥物成為當務之急；近日，一篇發表在國際雜志Science Translational Medicine上題為“The antimalarial MMV688533 provides potential
中非醫衛界共商瘧疾防治合作－探討抗瘧合作前景
第二屆中非復方青蒿素清除瘧疾研討會18日在多哥首都洛美舉行。來自中國、多哥、科摩羅以及馬拉維等國的近60名醫療專家及衛生官員參加研討會，交流控制瘧疾經驗，探討抗瘧合作前景。 世界衛生組織去年年底發布的《2017年世界瘧疾報告》顯示，2016年全球共報告2.16億例瘧疾病例，約44.5萬患
美用藻類生產出低成本抗瘧疾疫苗
據物理學家組織網5月17日報道，美國加州大學圣迭戈分校的科學家宣稱，他們用工程藻類生產出一種抗瘧疾疫苗，并在小鼠試驗中獲得成功。這種疫苗易于生產，成本低廉，有望成為對抗瘧疾的有力武器。相關論文5月17日發表在美國《公共科學圖書館—綜合》雜志網站上。 瘧疾是一種由瘧原蟲造
大連化物所催化合成吖庚因類雜環研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化雜環合成研究組萬伯順、王春翔等人在催化環加成反應研究中取得新進展，成功實現了氮雜七元環吖庚因類雜環的選擇性合成，相關結果以通訊的形式發表在近期的《德國應用化學》上（Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2861-2865）。 不飽
抗丁型肝炎病毒IgM抗體概述
HDV為缺陷病毒，依賴HBsAg才能復制，表現為HDV、HBV同時或重疊感染，其傳播途徑主要是生活接觸，也可通過血液制品、輸血、注射等途徑傳播。其實驗室檢查主要是檢測抗原和抗體。
《自然》：抗瘧新藥治瘧疾除抗性雙管齊下
圖片說明：顯微鏡圖像展示了T3.5如何存在于將紅血球感染的瘧原蟲中 你可以將其稱為一種治療的“優惠價”。一組瘧疾治療新藥的功效絕非僅僅殺死瘧原蟲那樣簡單——它們同時還能夠恢復一類名為喹啉的“老藥”的功效，而在此之前，全世界的瘧原蟲早已對喹啉產生了抗性。 幾十年來，瘧原蟲幾乎對所有人類
抗瘧疾藥物亦可打擊犯罪：檢測兇案現場的血跡
配合少量青蒿素（抗瘧藥），魯米諾（Luminol）試劑可以更好地工作。 在中科院徐國寶的帶領下，研究團隊試著將魯米諾與青蒿素結合使用，結果發現它比過氧化氫更加可靠、抗干擾能力更強。 在實驗室中，魯米諾 / 青蒿素混合試劑在鑒別血液和其它類似污漬（比如咖啡、茶漬和糖漬）的能力上更加優越。 新
世界最先進的抗瘧疾疫苗進入III期測試
參與試驗的兩名嬰兒與他們的母親在一起 (圖片來自瘧疾疫苗項目網站www.malariavaccine.org) 隨著上周(5月26日)啟動了全世界最先進的瘧疾候選疫苗的III期臨床試驗，到2012年廣泛采用瘧疾疫苗的希望已經增加了。 坦桑尼亞Bagamoyo地區的5名嬰兒已
NATURE：副作用阻礙抗瘧疾藥物在塞拉利昂的推廣
在12月初，在塞拉利昂公共衛生工作者給252萬人發放了抗瘧疾藥物。這一工作是為了遏制接近歷史最高峰的瘧疾發病人數，并且反過來，也是為了減少埃博拉病毒的誤診病例數量，因為部分的瘧疾患者具有與埃博拉患者相似的癥狀。政府計劃在1月中旬發放另一批抗瘧疾藥物。 但這些藥物的副作用可能會限制這種稱為大規模
關于胍乙啶片的基本信息介紹
1、胍乙啶片的基本信息： 胍乙啶片硫酸胍乙啶片 拼音名：LiusuanGuayidingPian 英文名：GuanethidineSulfateTablets 書頁號：2000年版二部－888 本品含硫酸胍乙啶〔(C10H22N4)2·H2SO4〕應為標示量的90.0%～110.0%。
抗瘧疾藥物氯奎寧或可有效抑制癌癥的侵襲轉移
近日，來自法蘭德斯大學聯辦生物技術研究院的研究人員在對實驗動物進行研究時發現，抗瘧疾藥物氯奎寧或具有明顯的抗癌效應，截至目前，研究者們推測氯喹可以增加癌細胞對化療的敏感性。研究者表示，氯奎寧同樣可以使得腫瘤組織的異常血管正常化，結果從一方面來講會增加癌細胞的屏障功能，進而阻斷癌細胞的擴散和轉移；
抗瘧疾藥物青蒿琥酯可用來治療直腸結腸癌
每年全球有男性癌癥病例746000人，女性癌癥病例614000人，結腸直腸癌患者(CRC)就約占10%。 在英國， 每天有110新病例被診斷為結腸直腸癌，其中包含一些掙扎在死亡邊緣的老年患者。即使他們接收最好的治療和預后，也不會將直腸結腸癌患者的5年平均存活率提高至超過60%。 對于全球范圍