新型干預措施能使HIV療法成功率增加將近18％
近日，一項發表在國際雜志The Lancet上的研究報告中，來自阿伯丁大學等多個機構的研究人員通過研究表示，他們能夠使得HIV療法的成功率增加幾乎18%的比例，文章中，科學家們設計出了一種新型的程序來幫助HIV患者進行服藥有效控制病毒的復制。 由于目前HIV藥物并不能夠有效治療患者，其僅僅能夠使得HIV患者的預期壽命同健康個體一樣，很多進行成功治療的HIV患者幾乎不可能將病毒轉移到其它個體中，然而有很顯著的一部分HIV患者的服藥并不規律，或者說是直接終止了服藥。藥物的不規律服用或者缺乏不依從就意味著患者機體的病毒會尋找機會再次復制，并且攻擊機體的免疫系統誘發艾滋病。 利用一種自我管理、咨詢以及追蹤患者藥物服用情況相結合的策略，研究者就發現，相比接受規律性護理的患者而言，這種新型組合策略能夠使得接受該方法的患者的治療成功率增加將近18%。文章中，研究人員對來自荷蘭7家醫院中超過200名患者進行了長達15個月的干預程序治療，......閱讀全文
新型干預措施能使HIV療法成功率增加將近18％
近日，一項發表在國際雜志The Lancet上的研究報告中，來自阿伯丁大學等多個機構的研究人員通過研究表示，他們能夠使得HIV療法的成功率增加幾乎18%的比例，文章中，科學家們設計出了一種新型的程序來幫助HIV患者進行服藥有效控制病毒的復制。 由于目前HIV藥物并不能夠有效治療患者，其僅僅能夠
免疫治療法的成功率？
免疫治療法的成功率取決于多種因素，包括癌癥類型、疾病階段、患者的整體健康狀況以及所使用的具體免疫治療方法。以下是一些常見免疫治療類型的概況和成功率： 免疫檢查點抑制劑：這類藥物（如pd-1、pd-l1和ctla-4抑制劑）在多種癌癥類型中顯示出顯著的療效，包括黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎癌和膀胱
NEJM：基因療法首次降伏HIV
??????? 一項臨床試驗日前表明，一種基因編碼技術對于人類而言是安全且有效的。這是研究人員第一次使用一種名為鋅指核酸酶（ZFN）的酶瞄準并破壞了12名艾滋病病毒（HIV）攜帶者免疫細胞中的一種基因，從而增強了他們抵抗病毒的能力。該項研究成果發表在3月6日出版的《新英格蘭醫學雜志》上。
NEJM：HIV免疫療法顯現曙光
生物通報道：免疫療法徹底改變了腫瘤、神經學和許多傳染病的治療方案（兩篇PNAS，五個關鍵因子：癌癥免疫療法的瓶頸；Science發布CAR-T細胞免疫療法重要突破）。現在，根據來自賓夕法尼亞大學醫學院、阿拉巴馬大學伯明翰分校（UAB）和國立衛生研究院（NIH）的兩項相關研究表明，同樣的方法可以用
“益生菌”的莊嚴使命：提高癌癥免疫療法成功率
已獲批的PD-1免疫療法藥物在臨床上只對35%黑色素瘤患者有明顯效果，因此這種療法的改善空間仍然很大。 “共生微生物與轉移性黑色素瘤患者的抗 -PD-1療效關系很大，“芝加哥大學研究學者在他們的最新發表文章中陳述，16名對治療有反應的患者體內的長雙歧桿菌（Bifidobacterium lon
三聯療法治療HIV
吉利德科技公司（納斯達克：GILD）今天發表公告稱，它們向美國食藥監局遞交了新藥應用（NDA）調查申請，該新藥是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他濱及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合組成，用于治療成年人HIV-1感染，其中BIC是一種新藥，整
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
來源：新浪 發布者：張小圈 日期：2018-05-10 今日/總瀏覽：5/9512 自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
2020年治愈HIV？細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
鑒別出誘發HIV早期感染的“元兇”－HIV新型療法有望被開發
當病毒進入細胞后，感染的第一步就是細胞會移除病毒遺傳物質周圍所包被的蛋白質，隨后病毒就開始進行DNA的復制并且將遺傳物質插入到宿主的基因組中，這就或許能夠促進病毒有效攔截宿主的細胞“機器”，迫使細胞制造多個病毒拷貝。 HIV-1就是HIV最常見的形式，而HIV則是引發AIDS的元兇；近日，一項
免疫治療法成功率的影響因素有哪些？
癌癥類型：不同的癌癥對免疫治療的反應不同。例如，黑色素瘤和非小細胞肺癌通常對免疫檢查點抑制劑有較好的反應，而某些其他類型的癌癥可能反應較差。 腫瘤生物標志物：腫瘤中特定生物標志物的表達水平，如pd-l1表達水平，可能影響對免疫檢查點抑制劑的治療反應。 疾病的分子和遺傳特征：腫瘤的基因突變負擔
如何用安全載體成功進行基因療法？HIV療法有望被開發
基因療法的概念最早來自20世紀中期，而且該療法被認為是一種革命性的技術有望治療幾乎任何一種疾病。在新世紀初期，研究者就在一項小規模臨床試驗中發現逆轉錄病毒療法具有一定的臨床效力，其可以治療幫助治療致死性免疫缺陷障礙的患兒。 這項首次試驗成功隨機便因大量治療的兒童患上載體相關的白血病而蒙上了陰影
JAMA：efavirenz療法對HIV感染兒童安全可行
在黑非洲區域內執行兒童抗逆轉錄病毒治療計劃已經顯著降低了HIV感染兒童的發病率和死亡率，將艾滋病從一種快速致命疾病變成了一種慢性疾病。對于嬰兒和年齡較小的兒童來說，基于ritonavir-boosted lopinavir治療方法是推薦使用的一線抗逆轉錄病毒治療方法。而對于成年人以及年齡稍大的兒
長效注射型HIV療法通過臨床試驗
著名醫學期刊《柳葉刀》近日刊登了一篇艾滋病治療的重要成果：歐美多國研究中心合作進行的一項兩年期臨床試驗證明，一種長效注射型HIV療法，每月或每兩月注射一次與每日口服抗逆轉錄病毒藥物（ART）相比，阻止病毒反彈和傳染性方面的療效相當，甚至更好。HIV攜帶者每日口服藥物或將成為歷史。 臨床試驗在美
Nature：新型抵御HIV感染的被動免疫療法
近日，刊登在國際著名雜志Nature上的一篇研究論文中，來自美國國家過敏癥和傳染病研究所的研究人員通過研究開發了一種名為被動免疫法的新型技術，其可以通過靜脈注射的方法將廣譜中和HIV的抗體（bNAbs）注射入機體中幫助預防HIV的感染，這種新型技術可以保護猴類免于猴免疫缺陷病毒（SIV）的感染。
－基因療法：改良HIV為患者導入健康基因
據國外媒體報道，所謂基因療法，就是利用正常基因填補或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕
有望根除HIV感染？Gilead組合療法彰顯成效
日前，Gilead Sciences宣布，其與Beth Israel Deaconess醫學中心合作進行的臨床前研究證明，使用GS-9620與PGT121組合治療可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴在停止抗逆轉錄病毒療法（ART）后，仍能維持病毒抑制。這些數據發表在2018年逆轉
新型血漿細胞靶向療法或有效改善腎臟移植成功率
近日，來自辛辛納提大學的研究人員表明，一種新型的術前藥物療法相對傳統方法而言可以減少腎臟病人機體中的抗體含量，從而有效增加患者腎臟移植的成功率及減少器官排斥的可能性，相關研究發表于國際雜志the American Journal of Transplantation上。 抗體是機體免疫系統產生
－Cell：HIV1抗體療法重新回歸臨床應用
人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的第一次報道距今已有35年，在此期間，HIV肆虐全球，感染了將近4000萬人口。科學家不斷努力使得抗病毒療法飛快地發展，如今復合型的藥物治療已經成為HIV治療的常規方法，用于維持患者的健康水平與壽命。然而，HIV巧妙地躲避宿主免疫系統的能力以及它可以長期處于靜息狀態
吉利德新臨床數據支持新型HIV1衣殼抑制劑作為HIV療法
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日公布了2項臨床研究的結果，這些結果支持了GS-6207的進一步開發，該藥是一種新型、選擇性、首創HIV-1衣殼功能抑制劑，開發作為長效HIV組合療法的一部分。來自健康受試者I期臨床研究的臨時盲法數據表明，皮下注射高達450mg的單劑量GS-6207，達到持續
吉利德與默沙東合作開發長效HIV療法
強強聯手開發長效HIV組合療法，吉利德與默沙東達成合作 近日，吉利德科學（Gilead Sciences）和默沙東（MSD）公司聯合宣布，雙方已經達成協議，共同開發和推廣長效HIV組合療法。這一組合包括吉利德公司的衣殼抑制劑lenacapavir，和默沙東公司的創新核苷逆轉錄酶易位抑制劑（NR
J－Virol：病毒特性或能預測HIV抗體療法的療效
當前的HIV療法能夠高效減緩患者體內病毒的進展且副作用較小，日常的抗逆轉錄病毒療法（ART）使用了HIV藥物的組合來對患者進行治療，然而由于很多原因，一部分HIV-1患者并不能接受ART來進行治療；即便目前研究人員正在開發一種包括基于抗體療法在內可選擇的治療手段，但其仍然很難預測哪些患者適合這些
厲害了！新型CART療法可抑制HIV感染
在剛剛過去的2017年，FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日，科學家們報告說，同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小，只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用，但是，研究結果
研究人員開發出阻斷HIV感染的新療法
數十萬年來，猴子和猿一直受到猿猴免疫缺陷病毒（SIV）的折磨，這種病毒仍然在摧毀非洲的靈長類動物。 幸運的是，隨著人類從這些早期靈長類動物進化而來，我們獲得了一種讓我們免受SIV感染的突變，但是至少在20世紀初，這種病毒經過進化后突破我們的防御，從而導致人類免疫缺陷病毒（HIV）產生和艾滋病（
ViiV－Healthcare長效HIV組合療法達到3期臨床終點
10日，ViiV Healthcare公司宣布，其長效創新HIV雙藥組合療法，在名為ATLAS-2M的3期臨床試驗中達到主要終點。這一組合療法由ViiV公司開發的cabotegravir和楊森（Janssen）公司開發的rilpivirine構成。試驗結果表明，治療48周后，每8周注射一次這一雙
新型HIV聯合療法可以防止病毒逃逸和反彈
這項研究表明，基于病毒遺傳學選擇bNAbs組合的計算方法可以幫助防止病毒逃逸，使艾滋病毒治療更有效。這也可能為設計有效的bNAbs組合來治療其他快速進化的病原體提供一種策略。bNAbs提供了一種很有希望的新工具，用于治療或可能治愈艾滋病等快速進化的病毒感染。使用單一bNAb治療艾滋病毒的臨床試驗表明
EBioMedicine：新療法可使HIV患者停止持續服藥變成可能
近日，刊登于國際雜志EBioMedicine上的一篇研究報告中，來自比利時魯汶大學的研究人員提出了一種新的治療方法，該療法可以暫時使HIV患者停止藥物的服用，該研究或為開發治療HIV感染的新型療法的開發提供了新的線索。 當前的抗病毒抑制劑可以抑制HIV的復制，但卻不能完全將病毒從體內清除，因此
使用癌癥免疫療法，更多腫瘤突變相當于更高的成功率
由Johns Hopkins Kimmel 癌癥中心研究人員主導的一項新研究顯示，“突變負荷”（亦即腫瘤 DNA 中存在的突變數）是指示一種癌癥類型是否對被稱為“檢查點抑制劑”的癌癥免疫療法藥物做出反應的良好指標。該研究發現發表于12月21日出版的《新英格蘭醫學期刊》（New England J