合成生物|Science：攜帶DNA密碼的水凝膠“生物”
編輯推薦： 約翰霍普金斯大學的化學工程師用DNA序列誘導了水凝膠的結構轉變，展示了一個生產沒有繁瑣電線、電池或其他約束的“軟”機器人和“智能”醫療器械的新策略。由Whiting 工程學院三名教職員工開發的高科技項目發表在9月15日發行的《Science》。 團隊成員報告說，他們使用了名叫“發夾”的特定DNA序列，讓1厘米尺寸的水凝膠樣品膨脹到100厘米。該反應能被另一種名為“終結發夾”的DNA序列終止。 為了控制目標水凝膠在不同部位發生形狀變化，研究人員從計算機領域找到了突破線索。他們采用了一種類似于制作微型復雜芯片的攝影構圖技術（photo-patterning technique）。為了響應DNA的特定指令（如彎曲、折疊等），水凝膠的不同區域被埋入了不同的生物化學模式。 “DNA序列可看作是實體計算機代碼，”化學和生物分子工程系教授David H. Gracias說。“就像電腦軟件能指導特定任務一樣，DNA序列也......閱讀全文
苯環序列賦予其水凝膠在海水中強靜電粘附作用
開發出能用于海水環境中的粘結劑是一個巨大的挑戰。模仿海洋固著生物是一種有效的手段。例如，受貽貝啟發的鄰苯二酚基膠粘劑在近十年來得到了廣泛的研究。但是，鄰苯二酚官能團穩定性差，在非酸性環境中很容易被氧化而失去粘合力，因此這類材料在實際環境中的粘結性能仍然不盡人意。在水中，許多固體表面（例如巖石，玻
合成生物|Science：攜帶DNA密碼的水凝膠“生物”
編輯推薦： 約翰霍普金斯大學的化學工程師用DNA序列誘導了水凝膠的結構轉變，展示了一個生產沒有繁瑣電線、電池或其他約束的“軟”機器人和“智能”醫療器械的新策略。由Whiting 工程學院三名教職員工開發的高科技項目發表在9月15日發行的《Science》。 團隊成員報告說，他們使用了名叫“發
放射自顯影和從測序凝膠上讀取－DNA－序列實驗
實驗步驟 材料緩沖液和溶液貯存液、緩沖液和試劑的配方見附錄 1。將貯存液稀釋到合適的濃度。凝膠固定液300 ml 甲醇2.4L 水300 ml 冰醋酸放射性混合物放射性墨水或化學發光標記物參見附錄 9。可重復使用的放射性墨水主要是選擇 Strat
放射自顯影和從測序凝膠上讀取－DNA－序列實驗
實驗步驟 材料緩沖液和溶液貯存液、緩沖液和試劑的配方見附錄 1。將貯存液稀釋到合適的濃度。凝膠固定液300 ml 甲醇2.4L 水300 ml 冰醋酸放射性混合物放射性墨水或化學發光標記物參見附錄 9。可重復使用的放射性墨水主要是選擇 Stratagene 的冷光標記物（Glosos)。標記物能被多
放射自顯影和從測序凝膠上讀取－DNA－序列實驗
本實驗介紹關于放射自顯影和從測序凝膠上讀取 DNA 序列的過程。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W.拉塞爾。實驗步驟材料緩沖液和溶液貯存液、緩沖液和試劑的配方見附錄 1。將貯存液稀釋到合適的濃度。凝膠固定液300 ml 甲醇2.4L 水300 ml 冰醋
DNA微序列技術
·?????????Protocols for Making Drosophila Arrays?(Stanford U.)Detailed protocol for making arrays including PCR Amplification of cDNAs for Printing,?
DNA－序列分析技術
試劑、試劑盒 瓊脂糖TE 水飽和酚無水乙醇70％乙醇TEMED測序酶溴化乙錠儀器、耗材 電泳儀離心管離心機冰浴箱恒溫板DNA 測序儀
DNA－序列分析技術
DNA序列分析技術可用于：（1）分析物種的遺傳多樣性；（2）鑒定新的物種；（3）用于比較基因組學。實驗方法原理本節描述運用Perkin-Elmer 公司的373 和377 型全自動DNA 測序儀進行雙鏈DNA 測序的方法。熱循環測序反應使用 Applied Biosystems Inc.的DyeDe
DNA序列測定技術
DNA序列測定技術序列測定的技術和策略Sanger雙脫氧鏈終止法Maxam－Gilbert DNA化學降解法測序策略目前應用的兩種快速序列測定技術是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化學降解法。雖然其原理大相徑庭，但這兩種方法都是同樣生成互相獨立的若干
DNA－序列分析技術
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 本節描述運用Perkin-Elmer 公司的373 和377 型全自動DNA 測序儀進行雙鏈DNA 測序的方法。熱循環測序反應使用 Applied Biosystems Inc.的DyeDeoy TM Terminator
DNA序列測定技術
DNA序列測定技術序列測定的技術和策略Sanger雙脫氧鏈終止法Maxam－Gilbert DNA化學降解法測序策略 目前應用的兩種快速序列測定技術是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化學降解法。雖然其原理大相徑庭，但這兩種方法都是同樣生成互相獨立的
上海應物所DNA智能水凝膠研究獲進展
近日，中國科學院上海應用物理研究所物理生物學研究室的研究人員在界面DNA智能水凝膠的設計、制備及圖案化研究方面取得進展，相關工作在線發表于《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 2171）。 DNA水凝膠是一種新型的生物大分子功能材料，通常由人工合成或
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA序列測定3
2．利用末端轉移酶和α-32P-ddNTP標記DNA的3ˊ-末端 在二價陽離子存在下，末端轉移酶催化dNTP加入DNA分子的3ˊ-羥基末端，如果作為底物的核苷酸經過修飾（如ddNTP），則可以在DNA的3ˊ-OH上僅加入一個核苷酸。對于雙鏈DNA片段，亦存在DNA的兩側均被標記問題，可通過上述同
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA序列測定1
㈣ DNA聚合酶 如前所述，選用合適的DNA聚合酶進行測序反應也是保證測序質量的重要因素之一。常用于雙脫氧末端終止法測序的有幾種不同的酶： 1．大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ大片段（Klenow片段） 此酶是最早用于建立Sanger測序的酶。但通常會有兩個問題：①Klenow片段的持續合成能力較
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA序列測定2
目前應用的兩種快速序列測定技術是Sanger等（1977）提出的酶法（雙脫氧鏈終止法）和Maxam（1977）提出的化學降解法。雖然其原理大相徑庭，但這兩種方法都同樣生成相互獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸，每組核苷酸都有共同的起點，卻隨機終止于一種（或多種）特定的殘基，形成一系列以某一特定核苷酸
DNA序列分析技術2
3)電泳電極緩沖液 1 倍TBE（pH 值8.0）預電泳 30 分鐘至1 小時恒溫方式 測序膠板上夾蓋鋁恒溫板電泳溫度 50℃左右電泳條件 恒功率 90～110W電泳時間 2.5 小時至5 小時4)干膠制備和壓片電泳結束后取下膠板，用工具撬開玻璃板，使膠留在其中一塊板上。將裁剪好的新華3 號濾紙在膠
端粒DNA－序列的概念
端粒DNA 序列(telomere DNA sequence,TEL)端粒的功能是與端粒酶結合，完成染色體末端復制。端粒酶以其自身的RNA 為模板，在染色體端部添加上端粒的重復序列。作為模板的RNA 比較短，含有1.5 個端粒重復單元。端粒結構還能防止染色體融合及降解。端粒是保護DNA分子中的基因的
DNA序列家族的概念
中文名稱DNA序列家族英文名稱DNA sequence family;sequence family定 義DNA分子變性后可復性形成穩定的堿基配對雙鏈分子的一組序列。序列之間有很高的同源性。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
DNA自動序列測定試驗
[實驗原理]DNA 測序（DNA sequencing）是對DNA 分子的一級結構的分析。其基本原理是DNA 的復制反應體系中需要存在DNA 聚合酶、DNA 模板、寡核苷酸引物和dNTP，引物和模板退火形成雙鏈后，DNA 聚合酶在引物的引導下在模板鏈上沿3’→5’的方向移動，dNTP 按照堿
DNA序列分析技術1
物種的遺傳多樣性在本質上是DNA 一級序列的多樣性。近年來，隨著DNA 測序技術的迅速發展和日益普及，DNA 測序在遺傳多樣性的研究中正在起著越來越大的作用。本章將介紹目前在遺傳多樣性研究中常用的一種手動和一種全自動雙鏈DNA 測序方法。1.DNA 模板的制備在遺傳多樣性的研究中，由于樣本量一般都較
重復[DNA]序列的概念
中文名稱重復[DNA]序列英文名稱repetitive [DNA] sequence定 義DNA分子中重復出現的核苷酸序列。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
DNA－前導序列的結構特點
前導序列是結構基因中編碼區之前的一段序列，這部分序列能被轉錄，但不被翻譯，在mRNA是從5′端起至結構基因第一編碼子開始點（通常 AUG）為止，在蛋白質合成過程中不被翻譯。
細胞化學基礎端粒DNA序列
端粒DNA 序列(telomere DNA sequence,TEL)端粒的功能是與端粒酶結合，完成染色體末端復制。端粒酶以其自身的RNA 為模板，在染色體端部添加上端粒的重復序列。作為模板的RNA 比較短，含有1.5 個端粒重復單元。端粒結構還能防止染色體融合及降解。端粒是保護DNA分子中的基因的
DNA－下游序列的結構特點
中文名稱下游序列英文名稱downstream sequence定 義DNA或RNA分子中，相對于某一序列的3′方向的序列。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
DNA保守序列的結構特點
保守序列（Conserved Sequence）：指在進化過程中基本保持不變的?DNA?分子中的一個核苷酸片段或者蛋白質中的氨基酸片段。
DNA序列測定的技術和策略
目前應用的兩種快速序列測定技術是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化學降解法。雖然其原理大相徑庭，但這兩種方法都是同樣生成互相獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸，每組寡核苷酸都有固定的起點，但卻隨機終止于特定的一種或者多種殘基上。由于DNA上的每一個堿
DNA共有序列的結構特點
共有序列(consensus sequence) 決定啟動序列的轉錄活性大小。各種原核啟動序列特定區域內（通常在轉錄起始點上游-10及-35區域）存在共有序列（consensus sequence）
著絲粒DNA序列的概念
中文名稱著絲粒DNA序列英文名稱centromere DNA sequence定 義真核細胞染色體著絲粒部位可與動粒結合的DNA序列。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
T載體克隆的DNA序列分析
實驗目的： 了解常規DNA序列分析技術（Sanger雙脫氧法）的原理及操作步驟。 實驗原理： 在分子生物學研究中，DNA的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。目前用于測序的技術主要有Sanger等（1977）發明的雙脫氧鏈末端終止法和Maxam和Gilbert（1977）發明的化學
Genome－Biology：食物會影響DNA序列
牛津大學的研究人員在兩種寄生蟲中檢測到了食物組分造成的DNA序列差異。他們在Genome Biology雜志上發表文章指出，食物能夠影響生物的基因序列。 “生物從食物中獲取原料構建自己的DNA。我們認為，食物組分可能應該能夠改變生物的DNA。我們也許可以預測素食者熊貓與肉食者北極熊之間的基因差