北京基因組所等揭示OGlcNAc維持基因組穩定性的分子機制
DNA總是受到內源或外源環境中多種損傷因子的攻擊，例如DNA復制錯誤、細胞代謝產物、電離輻射、紫外線照射和化療試劑等，這些因素都會引起DNA損傷的產生。如果不能夠及時有效修復DNA損傷，將導致基因組不穩定性，進而誘發多種人類疾病，如腫瘤、神經退行和出生缺陷。為維持基因組穩定性，生物體進化出一套保護機制來監控DNA損傷并及時修復，這一機制即為DNA損傷應答。 O-GlcNAc糖基化修飾調控Polη與復制叉解離的分子機制示意圖 中國科學院北京基因組研究所郭彩霞研究組與中科院動物研究所唐鐵山研究組合作，通過質譜技術發現跨損傷合成DNA聚合酶Polη第457位蘇氨酸能發生一種新的蛋白質翻譯后修飾：氧連糖基化修飾（O-GlcNAcylation）。已知在紫外線輻射或順鉑等化療試劑暴露條件下，跨損傷合成DNA聚合酶Polη被招募到復制叉處替換高保真性DNA復制酶，在相應的損傷DNA模板對側整合正確的核苷酸，從而促進復制叉的繼續前行。......閱讀全文
糖肽多肽糖基化修飾
通過化學鍵將單糖（如葡萄糖、半乳糖）或者多糖連接到多肽上的過程，我們將其稱之為多肽糖基化修飾，通過糖基化修飾后得到的多肽，我們稱之為糖肽（Glycopeptides）；糖肽對膜蛋白功能常常有很重要的影響，對特異的生物學功能起介導作用，比如：對細胞具有保護、穩定、組織及屏障等多方面作用；可作為外源性受
糖基化修飾過程
一、 糖基化修飾蛋白質的糖基化是一種最常見的蛋白翻譯后修飾，是在糖基轉移酶作用下將糖類轉移至蛋白質和蛋白質上特殊的氨基酸殘基形成糖苷鍵的過程。研究表明70%人類蛋白包含一個或多個糖鏈1%的人類基因組參與了糖鏈的合成和修飾。二、糖基化修飾功能在參與糖基化形成的過程中,糖基轉移酶和糖苷酶扮演了重要的角色
ADP糖基化修飾是什么
組蛋白的修飾通常有①甲基化②乙酰基化③磷酸化④ADP核糖基化等修飾形式。
簡述N糖基化的修飾
在內質網中糖鏈的修飾包括切除末端的3分子葡萄糖和b支的末端甘露糖，進入內質網后在各種糖基轉移酶和糖苷酶的剪切和加工后最終形成復雜型，雜交型和高甘露糖型的N-糖鏈。在植物中復雜糖和雜交糖第二個N-乙酰葡糖胺還連接一個木糖，形成植物特有的復雜N-糖的糖型。
糖基化修飾的基本原理
一、 糖基化修飾 蛋白質的糖基化是一種最常見的蛋白翻譯后修飾，是在糖基轉移酶作用下將糖類轉移至蛋白質和蛋白質上特殊的氨基酸殘基形成糖苷鍵的過程。研究表明70%人類蛋白包含一個或多個糖鏈1%的人類基因組參與了糖鏈的合成和修飾。 二、糖基化修飾功能 在參與糖基化形成的過程中,糖基轉
糖基化修飾的基本原理
一、 糖基化修飾蛋白質的糖基化是一種最常見的蛋白翻譯后修飾，是在糖基轉移酶作用下將糖類轉移至蛋白質和蛋白質上特殊的氨基酸殘基形成糖苷鍵的過程。研究表明70%人類蛋白包含一個或多個糖鏈1%的人類基因組參與了糖鏈的合成和修飾。二、糖基化修飾功能在參與糖基化形成的過程中,糖基轉移酶和糖苷酶扮演了重要的角色
糖基化修飾的基本原理
一、 糖基化修飾 蛋白質的糖基化是一種最常見的蛋白翻譯后修飾，是在糖基轉移酶作用下將糖類轉移至蛋白質和蛋白質上特殊的氨基酸殘基形成糖苷鍵的過程。研究表明70%人類蛋白包含一個或多個糖鏈1%的人類基因組參與了糖鏈的合成和修飾。 二、糖基化修飾功能 在參與糖基化形成的過程中,糖基轉
解析糖基化修飾及位點分析
經常聽到糖基化修飾，今天帶大家一探究竟。什么是糖基化修飾呢？糖基化是在糖基轉移酶的控制下，蛋白質或脂質附加上糖類的過程，發生于內質網和高爾基體。糖基化修飾是一類非常重要的翻譯后修飾，大部分膜蛋白和分泌蛋白均為糖蛋白，糖基化修飾不僅影響蛋白質的空間構象、活性、運輸和定位，同時在信號轉導、分子識別，
DNA修飾的概念
中文名稱DNA修飾英文名稱DNA modification定 義DNA合成后，通過一系列化學加工使其結構發生某些改變。如DNA的甲基化等。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
蛋白質的糖基化修飾主要分為
特征 N-連接 O-連接合成部位 粗面內質網 主要在高爾基體合成方式 來自同一個寡糖前體 一個個單糖加上去與之結合的氨基酸殘基 天冬酰氨 絲氨酸、蘇氨酸、羥脯、羥賴最終長度 至少5個糖殘基 1-4個糖殘基第一個糖殘基 N-乙酰葡萄糖胺 N-乙酰半乳糖胺大概清楚了吧！ 蛋白質糖基化是一種蛋白質修飾，作
干貨分享——揭開糖基化修飾的神秘面紗
相對于磷酸化、乙酰化修飾等相對較為簡單的PTM來講，糖基化修飾稍顯復雜和多樣，各位看官對糖基化修飾的知識了解多少呢？是否又對O糖、N糖傻傻分不清楚呢？沒關系，今天小編帶您一起走進糖的世界，一起揭開糖基化修飾的神秘面紗。 糖基化修飾主要發生在內質網和高爾基體。主要過程是將糖基在糖基轉移酶作用下將
為何要關注抗體藥物的糖基化修飾？
在眾多的蛋白質翻譯后修飾中，糖基化修飾是最重要和最復雜的修飾之一，也是評價抗體的關鍵質量屬性之一。單抗藥物功能的實現與其糖基化修飾密切相關，糖基化修飾會影響蛋白的性能，如構象、穩定性、溶解度、藥物代謝動力學、活性及免疫原性。本文中，筆者就糖基化及其對抗體藥物的穩定性/半衰期、安全性及生物活性進
研究抗體藥物的糖基化修飾為何重要？
在眾多的蛋白質翻譯后修飾中，糖基化修飾是最重要和最復雜的修飾之一，也是評價抗體的關鍵質量屬性之一。單抗藥物功能的實現與其糖基化修飾密切相關，糖基化修飾會影響蛋白的性能，如構象、穩定性、溶解度、藥物代謝動力學、活性及免疫原性。本文中，筆者就糖基化及其對抗體藥物的穩定性/半衰期、安全性及生物活性進行
細胞化學詞匯DNA修飾
中文名稱：DNA修飾英文名稱：DNA modification定 義：DNA合成后，通過一系列化學加工使其結構發生某些改變。如DNA的甲基化等。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
關于分泌蛋白的修飾加工糖基化的介紹
這些修飾包括糖基化、羥基化、酰基化（酰化）、二硫鍵形成等，其中最主要的是糖基化，幾乎所有內質網上合成的蛋白質最終被糖基化。糖基化的作用是： ①使蛋白質能夠抵抗消化酶的作用； ②賦予蛋白質傳導信號的功能； ③某些蛋白只有在糖基化之后才能正確折疊。 糖基化有兩種類型： （1）糖蛋白是由寡糖
【干貨分享】四大類糖基化修飾
相對于磷酸化、乙酰化修飾等相對較為簡單的PTM來講，糖基化修飾稍顯復雜和多樣，各位看官對糖基化修飾的知識了解多少呢？是否又對O糖、N糖傻傻分不清楚呢？沒關系，今天小編帶您一起走進糖的世界，一起揭開糖基化修飾的神秘面紗。 糖基化修飾主要發生在內質網和高爾基體。主要過程是將糖基在糖基轉移酶作用下將
Cell：不同生物的N糖基化修飾途徑
蛋白質翻譯后修飾是指蛋白質在翻譯后的化學修飾，它包含磷酸化、乙酰化、泛素化和甲基化等類型, 在調節蛋白質活性、結構和功能等方面發揮著重要的作用, 其重要性已被人們廣泛認知。 隨著許多新的翻譯后修飾類型的出現, 蛋白質翻譯后修飾這一研究領域變得越來越復雜而有趣。其中糖類的翻譯后修飾能幫助蛋白定位
新冠病毒S蛋白糖基化修飾圖揭示“OFollowN”糖基化新規律
蛋白質糖基化修飾是生物體內最重要的翻譯后修飾之一，發生在細胞50%-70%的蛋白上。病毒囊膜蛋白的糖基化修飾具有廣泛的功能，包括調控蛋白質穩定性、病毒的趨向性、和保護潛在的抗原表位免受免疫監視等。深入了解新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）刺突蛋白（Spike, S）的糖基化修飾對于新型冠狀病毒
DNA修飾QKI基因信號通路介紹
該基因編碼的蛋白質是一種RNA結合蛋白，可調節mRNA的前剪接，從細胞核輸出mRNA，蛋白質翻譯和mRNA穩定性。 編碼的蛋白質參與髓鞘化和少突膠質細胞分化，并且可能在精神分裂癥中起作用。 已經為該基因發現了編碼不同同工型的多個轉錄物變體。
新穎的精氨酸糖基化修飾阻斷－宿主死亡受體信號通路
4月10日，中國科學院生物物理研究所王大成/丁璟珒研究組同北京生命科學研究所邵峰研究組、華中農業大學李姍研究組合作，在Molecular Cell 雜志在線發表題為Structural and functional insights into host death domains inactiv
PROTEOMICS：OGalNAc糖基化修飾蛋白質的系統發現
近日，上海交通大學系統生物醫學研究院張延課題組在國際知名蛋白質組學研究期刊PROTEOMICS上發表題為《Systematic identification of the protein substrates of UDP-GalNAc: polypeptide N-acetylgalactos
Molecular－Cell－|－邵峰團隊揭示新型糖基化修飾的催化機理
糖基化修飾是自然界最重要的蛋白質翻譯后修飾之一。根據糖基修飾與蛋白質的連接方式和修飾位點的不同，以及糖基是單糖或寡糖的不同，主要可分為如下幾類： 2013年來自中國和澳大利亞的兩個研究小組，在Nature發表文章，報道來自細菌的三型分泌系統效應蛋白NleB可以對死亡受體復合物中的接頭蛋白TRA
蛋白質糖基化修飾在生命體中的作用
治療性重組蛋白或單克隆抗體是影響細胞、組織、器官乃至生命的外源性重組蛋白，在細胞內成熟過程中幾乎均會發生蛋白質糖基化修飾，而糖基化修飾的質和量的差異，可能會影響相關重組蛋白表達水平、結構及功能。重組蛋白表達服務可以幫助研發人員研發高效、高質量的蛋白質。在生物體中50%以上的蛋白質存在糖基化現象，
與DNA白修飾相關因子介紹QKI
該基因編碼的蛋白質是一種RNA結合蛋白，可調節mRNA的前剪接，從細胞核輸出mRNA，蛋白質翻譯和mRNA穩定性。 編碼的蛋白質參與髓鞘化和少突膠質細胞分化，并且可能在精神分裂癥中起作用。 已經為該基因發現了編碼不同同工型的多個轉錄物變體。 [由RefSeq提供，2014年7月]The protei
DNA修飾圖譜揭示人腦發育過程
由美國加州大學洛杉磯分校牽頭的一項研究，揭示了人類大腦發育過程中基因調控的演變方式，并展示了染色質的3D結構在其中發揮的關鍵作用。研究人員繪制了海馬體和前額葉皮質中DNA修飾的首張圖譜，這兩個大腦區域對學習、記憶和情緒調節至關重要，也常與自閉癥和精神分裂癥等疾病相關。這項研究為早期大腦發育如何影響身
檢測癌癥相關DNA修飾新測序方法
牛津Ludwig癌癥研究所助理成員Chunxiao Song和Benjamin Schuster-Boeckler領導的這項研究表明，他們開發的新方法，TET輔助吡啶硼烷測序（TET-assisted pyridine borane sequencing，TAPS）是一種比亞硫酸氫鹽測序（bis
DNA甲基化——表現遺傳學中DNA的修飾
DNA甲基化是哺乳動物DNA最常見的復制后調節方式之一，是正常發育、分化所必需的，具有重要的生物學意義。在DNA甲基轉移酶 (DNAmethyltransferase，DNMT)的作用下，以S—腺苷甲硫氨酸(SAM)為甲基供體，可以將甲基基團轉移到基因組DNA胞嘧啶第 5位碳原子(C5)
種康院士團隊揭示植物糖基化修飾調控開花新機制
蛋白質糖基化是一種重要的蛋白質翻譯后修飾方式，在復雜的生命活動中扮演重要角色。常見的糖基化，如N-糖基化和O-糖基化，蛋白質一般會被修飾上結構復雜的糖鏈。 然而，生物體中還存在一種常見但比較特殊的糖基化，它僅在蛋白質上修飾一個單糖。在此修飾中，N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)通過O-糖苷鍵連
DNA修飾SMARCB1基因信號通路介紹
SMARCB1基因編碼的蛋白是ATP依賴性染色質調節復合物SWI/SNF的核心亞基，參與基因的表觀修飾和轉錄調控。SMARCB1基因突變與神經鞘瘤的發生相關，其作為抑癌基因可以誘導細胞G1停滯、抑制染色體非整倍性等，發揮腫瘤抑制的作用。
DNA修飾ARID2基因信號通路介紹
該基因編碼一個富含AT的相互作用域（ARID）的DNA結合蛋白家族成員。 ARID家族的成員在胚胎模式，細胞譜系基因調控，細胞周期控制，轉錄調控和染色質結構修飾中發揮作用。 該蛋白作為多溴和BRG1相關因子或PBAF（SWI / SNF-B）染色質重塑復合物的亞基，通過核受體促進配體依賴性轉錄激活。