激素療法治療癌癥利大于弊？
一項新的研究表明，用結合雌激素和巴多昔芬藥物聯合治療去卵巢小鼠會引發表達改善代謝和防止體重增加的基因 -而不會刺激子宮和增加生殖系統癌癥的風險。 伊利諾伊大學食品科學與人類營養學教授Zeynep Madak-Erdogan領導了一組研究人員，他們通過分析基因轉錄和血液中約150種化學物質的代謝，探索共軛雌激素和巴多昔芬對肝臟的影響。研究結果在一篇發表在PLOS One在線期刊上的論文中有報道。 巴西多昔芬通常與結合雌激素聯合使用以預防絕經后骨質疏松癥。它屬于一類稱為選擇性雌激素受體調節劑的化合物，其與雌激素受體結合并促進或阻斷其活性。 Madak-Erdogan說：“一旦女性進入絕經期并且雌激素丟失，他們的新陳代謝就會重新開始，因為他們經常開始增加體重，壞膽固醇增加，好膽固醇減少，并且可能成為糖尿病前期。 “如果他們處方巴西昔芬和結合雌激素的組合，這些癥狀往往會改善。” Madak-Erdogan說：“我......閱讀全文
激素療法治療癌癥利大于弊？
一項新的研究表明，用結合雌激素和巴多昔芬藥物聯合治療去卵巢小鼠會引發表達改善代謝和防止體重增加的基因 ?-而不會刺激子宮和增加生殖系統癌癥的風險。 伊利諾伊大學食品科學與人類營養學教授Zeynep Madak-Erdogan領導了一組研究人員，他們通過分析基因轉錄和血液中約150種化學物質的代
FDA批準輝瑞DUAVEE用于治療潮熱和預防骨質疏松
輝瑞(Pfizer)近日宣布，FDA已批準DUAVEE(conjugated estrogens/bazedoxifene，共軛雌激素/巴多昔芬，0.45mg/20mg)片，用于未切除子宮的絕經后女性，治療中度至重度更年期相關的血管舒縮癥狀(潮熱)及預防絕經后骨質疏松癥。當僅用于預防骨質疏松
簡述屈昔多巴的作用機制
NORTHERA在神經源性體位性低血壓的治療的確切作用機制不知道。NORTHERA是一種合成氨基酸類似物通過多巴脫羧酶直接代謝為去甲腎上腺素，多巴脫羧酶在機體內廣泛地分布。NORTHERA被認為是通過去甲腎上腺素發揮其藥理學作用而不是通過母體分子或其他代謝物。去甲腎上腺素通過誘發周邊動脈和靜脈血
關于屈昔多巴的藥物過量介紹
1、癥狀 在日本上市后監察期間報道一例過量。患者攝入7700 mg的NORTHERA和經受一個高血壓危象用治療及時解決。 2、治療 沒有已知的對NORTHERA藥物過量的抗毒藥。在過量情況中可能導致一種過度的高血壓，終止NORTHERA和用適當的對癥和支持治療。與患者商討維持在站立或坐姿直
簡述屈昔多巴的物化性質
一、基本信息 中文名稱：屈昔多巴 中文別名：(-)-(2S,3R)-2-氨基-3-羥基-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸； 屈西多巴； (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-3-羥基丙酸； 英文名稱：droxidopa 英文別名：Droxidopa L-threo 3,4-
簡述屈昔多巴的適應證和用途
NORTHERA是適用為原發性自主神經衰竭[帕金森氏病(PD)，多系統萎縮和純自主神經衰竭，多巴胺β-羥化酶缺乏癥和非-糖尿病性自主神經病變所致在成年有癥狀性神經源性體位性低血壓(NOH)患者體位性眩暈，頭暈，或感覺眼前漆黑的治療 [2] 。
關于屈昔多巴的基本信息介紹
屈昔多巴（Droxidopa），別名屈西多巴，是一種白至灰白色結晶或結晶粉的化學品。化學名稱 (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-3-羥基丙酸，分子式為C9H11NO5，分子量為213.18700，密度為1.608g/cm3，微溶于水，不溶于甲醇，冰醋酸，乙醇，丙酮，乙醚，和氯
簡述屈昔多巴的藥物相互作用
對屈昔多巴沒有進行專門的藥物-藥物相互作用研究。在用NORTHERA 3期試驗中患者同時接受左旋多巴/卡比多巴[carbidopa]，多巴胺受體激動劑，MAO-B抑制劑，兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑和用于治療帕金森氏病其他藥物。卡比多巴，一種周邊多巴脫羧酶抑制劑，可能在中樞神經系統(
屈昔多巴的劑量和給藥方法介紹
推薦的NORTHERA起始劑量是100 mg，口服每天3次：早晨起床，白天中間，和下午睡前至少3小時(以減低睡眠前臥位高血壓潛能)。恒定地給予NORTHERA，或有或無食物。整服NORTHERA膠囊。滴定調整癥狀性反應，以每24-48小時增量100 mg每天3次至最大劑量600 mg每天3次(即
延滯效應：低血壓屈昔多巴停藥試驗的啟示
? 該研究論文來自近期 Hypertension 雜志，研究者通過屈昔多巴隨機停藥試驗發現了疑似該藥物“延滯效應”帶來的持續性血壓調控作用，并呼吁進一步研究闡述機制。??? 一、屈昔多巴簡介??? 屈昔多巴是一種口服人造氨基酸處方藥，能在外周和中樞系統轉化為去甲腎上腺素。因為催化這一轉化過程的酶（芳
關于屈昔多巴的藥代動力學介紹
1、吸收 在健康志愿者中在給藥后1至4小時達到屈昔多巴的血漿峰濃度(Cmax)(均數約2小時)。高脂肪餐對屈昔多巴暴露有中度影響有Cmax和血漿濃度-時間曲線下面積(AUC)分別減低35%和20%。Cmax隨高脂肪餐延后約2小時。 2、分布 臨床前研究提示屈昔多巴可跨越血腦屏障。屈昔多巴表
他莫昔芬是如何被發現的？
他莫昔芬是在20世紀60年代被發現的，并在隨后的研究中被證明是一種有效的抗雌激素藥物。 他莫昔芬的發現是一個藥理學研究的成果。最初，研究人員在尋找能夠治療雌激素依賴性疾病（如乳腺癌）的藥物時，偶然發現了他莫昔芬。這種化合物通過與雌激素受體競爭結合，從而抑制了雌激素的生物學效應。由于其獨特的作用
關于他莫昔芬的藥品簡介
一、他莫昔芬的分類名稱 一級分類：內分泌系統藥物。二級分類：性腺疾病用藥。 二、他莫昔芬的藥物劑型 1、片劑：10mg。 2、膠囊：10mg。 三、他莫昔芬的藥理作用 他莫昔芬系非甾體激素的抗雌激素藥物，其結構式與雌激素相似，可在靶器官內與雌二醇爭奪雌激素受體（ER），他莫昔芬、ER
枸櫞酸他莫昔芬片的藥理藥動學介紹
1、枸櫞酸他莫昔芬片的藥理毒理： 他莫昔芬為非固醇類抗雌激素藥物。其結構與雌激素相似，存在Z型和E型兩個異構體。兩者物理化學性質各異，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型則具有抗雌激素作用。如果乳癌細胞內有雌激素受體（ER），則雌激素進入腫瘤細胞內，與其結合，促使腫瘤細胞的DNA和m-R
Nat－Commun：乳腺癌藥物或可抵御耐藥性細菌的感染
刊登在國際雜志Nature Communications上的一項研究論文中，來自加利福尼亞大學等處的研究人員通過研究發現，乳腺癌藥物他莫昔芬可以促進白血球細胞迅速增加，并且在實驗室研究中可以對細菌快速產生反應，并且殺滅細菌，在小鼠機體中進行的他莫昔芬療法可以有效增強小鼠機體清除耐藥性MRSA的效
巴氯芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測則定溶劑取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇溶
巴氯芬片的介紹
巴氯芬片是一種用于治療骨骼肌痙攣的藥物。它適用于多種疾病引起的痙攣狀態，如多發性硬化癥、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫型脊髓炎、脊髓外傷、腦性癱瘓、腦膜炎和顱腦外傷等。
他莫昔芬的臨床分析
臨床應用表明，他莫昔芬可降低乳腺癌術后復發及轉移，減少對側乳腺癌的發生率。該藥安全有效，副作用有潮熱、惡心、嘔吐、靜脈血栓形成、眼部副作用、陰道干燥或分泌物多。有資料證明芳香化酶抑制劑如阿那曲唑、來曲唑、依西美坦等對絕經后病人其效果優于他莫昔芬，這類藥物能抑制腎上腺分泌的雄激素轉變為雌激素過程中
關于他莫昔芬的簡介
他莫昔芬，化學名稱為(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一種有機化合物，分子式為C26H29NO ，臨床上用于治療晚期乳腺癌和卵巢癌。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，他莫昔芬在1類致癌物清單中。 中
共軛多烯酸的基本信息
中文名稱共軛多烯酸英文名稱conjugated polyene acid定 義含有3個以上共軛雙鍵的脂肪酸。見于各類種子油中。共軛三烯酸包括桐油酸、梓樹酸等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
共軛多烯酸的基本信息
中文名稱共軛多烯酸英文名稱conjugated polyene acid定 義含有3個以上共軛雙鍵的脂肪酸。見于各類種子油中。共軛三烯酸包括桐油酸、梓樹酸等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
延長服用他莫昔芬可降低乳腺癌復發率
英國一項最新研究發現，如果患者堅持服用抗乳腺癌、卵巢癌藥物他莫昔芬，服用時間從5年延長至10年，可顯著降低乳腺癌復發率和死亡率，且其益處遠大于可能產生的副作用。 說，目前醫生普遍推薦乳腺癌患者服用他莫昔芬的時間為5年，但研究人員跟蹤研究近7000名成年女性乳腺癌患者后發現，與服藥5年者相比
概述他莫昔芬的藥物相互作用
1、與阿霉素、長春新堿、甲氨蝶呤、環磷酰胺、氟尿嘧啶等抗腫瘤藥合用可增強活性和療效，但應注意合用劑量。 2、與苯巴比妥合用，可降低本品的穩態血藥濃度。 3、雌激素可影響治療效果，不宜與雌激素藥物合用。 4、抗酸藥、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改變胃內pH值。使本品腸衣片提前分解，對胃有
上海生科院揭示乳腺癌他莫昔芬耐藥性的分子機制
6月11日，國際學術期刊Journal of Molecular Cell Biology在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所葛高翔研究組的最新研究成果：Snail and Slug mediate tamoxifen resistance in breast can
巴氯芬的含量測定方法
取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。
巴氯芬的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取上述兩種溶液各10μ分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
巴氯芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶;在稀酸或稀堿中略溶。
巴氯芬的含量測定方法
取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。
巴氯芬片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴氯芬40mg),置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使巴氯芬溶解,離心20分鐘,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含巴氯芬20g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ
病例分析：51歲女性，精神分裂癥惡化，如何治療？
患者A女士，51歲，罹患精神分裂癥多年，多次入院治療，目前在監護下居住，口服氟哌啶醇10mg bid，病情平穩。近期，患者出現激越，威脅室友并向其叫喊，拒絕繼續服用氟哌啶醇及復診，被強制收入院。治療初期療效欠佳入院后，患者極少離開病房；即便走出病房，也常常坐在椅子里自語，偶爾大叫或哭泣，看上去相當痛