蔓荊子黃素的含量測定
2、儀器與試劑 2、1儀器 美國熱電TSP高效液相色譜儀，7725i自動進樣器，AG135十萬分子一電子天平 2、2 試劑 甲醇、磷酸均為分析純，水為雙重蒸餾水，對照品蔓荊子黃素自制，經HPLC分析，純度為99.58%，蔓荊子提取物自己生產。 3、含量測定 3、1 色譜條件：色譜柱C18柱，流動相：甲醇-0.4%磷酸溶液（60：40），檢測波長258NM，流速1.0ml/min，柱溫：30℃ 3、2 標準曲線的制備：精密稱取干燥至恒重的蔓荊子黃素對照品1.5mg，置于10ml容量瓶中，甲醇溶解定容，作為對照品溶液。精密吸取上述溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml置10ml容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，照上述條件測定，以蔓荊子黃素的峰面積積分值為縱坐標，其濃度為橫坐標，繪制標準曲線，得回歸方程：C=2.225×10-7A-4.72×10-4，r=0.9999，其線性范圍在0.015mg/ml—0.075mg/......閱讀全文
蔓荊子黃素的含量測定
2、儀器與試劑 2、1儀器 美國熱電TSP高效液相色譜儀，7725i自動進樣器，AG135十萬分子一電子天平 2、2 試劑 甲醇、磷酸均為分析純，水為雙重蒸餾水，對照品蔓荊子黃素自制，經HPLC分析，純度為99.58%，蔓荊子提取物自己生產。 3、含量測定 3、1 色譜條件：色譜柱C18
蔓荊子黃素的分離
蔓荊子為常用中藥材，中國藥典收載蔓荊子商品為馬鞭草科植物單葉蔓荊Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三葉蔓荊V.trifolia L.的干燥成熟果實。單葉蔓荊分布廣，產量大，在我國主要分布在山東、江西一帶。蔓荊子作為中藥，具有疏散風熱、清利頭目的功
蔓荊子提取物的有效成分研究及其含量測定
蔓荊子為常用中藥材，中國藥典收載蔓荊子商品為馬鞭草科植物單葉蔓荊Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三葉蔓荊V.trifolia L.的干燥成熟果實。單葉蔓荊分布廣，產量大，在我國主要分布在山東、江西一帶。蔓荊子作為中藥，具有疏散風熱、清利頭目的
蔓荊子提取物的有效成分研究及其含量測定
蔓荊子為常用中藥材，中國藥典收載蔓荊子商品為馬鞭草科植物單葉蔓荊Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三葉蔓荊V.trifolia L.的干燥成熟果實。單葉蔓荊分布廣，產量大，在我國主要分布在山東、江西一帶。蔓荊子作為中藥，具有疏散風熱、清利頭目的功
蔓荊子提取物的有效成分研究及其含量測定
蔓荊子為常用中藥材，中國藥典收載蔓荊子商品為馬鞭草科植物單葉蔓荊Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三葉蔓荊V.trifolia L.的干燥成熟果實。單葉蔓荊分布廣，產量大，在我國主要分布在山東、江西一帶。蔓荊子作為中藥，具有疏散風熱、清利頭目的
關于麻黃素的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸10mL，加熱溶解后，加醋酸汞試液4mL與結晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯翠綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.17mg的C10H15NO?HCl。 2、類
核黃素磷酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。對照品溶液取核黃素對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加鹽酸1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至核黃素磷
七味榼藤子丸的含量測定
照高效液相色譜法（附錄VID）測定。 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－ 水（50：50）為流動相，檢測波長為258nm。理論板數按蔓荊子黃素峰計算應不 低于3000。 對照品溶液的制備取蔓荊子黃素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每 1ml含20μg的溶液
蔓荊子的介紹
蔓荊子，中藥名。別名：蔓荊實、荊子、萬荊子、蔓青子、蔓荊、白背木耳、小刀豆藤、白背風、白背草。來源為馬鞭草科植物單葉蔓荊或蔓荊的干燥成熟果實。主產于山東、江西、浙江、福建等省。味辛、苦，性微寒。歸肺、膀胱、肝經。其主要功效是疏散風熱，清利頭目，除濕處關節。常用于外感頭痛，偏正頭風，昏暈目暗，赤眼
蔓荊子的概述
蔓荊子，中藥名。別名：蔓荊實、荊子、萬荊子、蔓青子、蔓荊、白背木耳、小刀豆藤、白背風、白背草。來源為馬鞭草科植物單葉蔓荊或蔓荊的干燥成熟果實。主產于山東、江西、浙江、福建等省。味辛、苦，性微寒。歸肺、膀胱、肝經。其主要功效是疏散風熱，清利頭目，除濕處關節。常用于外感頭痛，偏正頭風，昏暈目暗，赤眼
蔓荊子的簡介
蔓荊子，中藥名。別名：蔓荊實、荊子、萬荊子、蔓青子、蔓荊、白背木耳、小刀豆藤、白背風、白背草。來源為馬鞭草科植物單葉蔓荊或蔓荊的干燥成熟果實。主產于山東、江西、浙江、福建等省。味辛、苦，性微寒。歸肺、膀胱、肝經。其主要功效是疏散風熱，清利頭目，除濕處關節。常用于外感頭痛，偏正頭風，昏暈目暗，赤眼
核黃素磷酸鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見核黃素磷酸鈉含量測定項下。
蔓荊子的生理特性
落葉灌木，罕為小喬木，高1.5-5米，有香味；小枝四棱形，密生細柔毛。花期7月，果期9-11月。適應性較強，對環境條件要求不嚴。但喜溫暖濕潤，土壤以疏松、肥沃的砂質壤土較好。耐鹽堿，在酸性土壤上生長不良。單葉蔓荊生長海濱沙灘地及湖畔，亦有栽培；蔓荊海邊、沙灘、河邊、平原及村寨附近。
蔓荊子的止痛作用介紹
蔓荊子在中藥學教材中屬于解表藥，中醫認為蔓荊子藥性辛、苦，微寒，歸膀胱、肝、胃經，有疏風散熱，清利頭目的作用。可以治療風熱感冒頭痛，目赤多淚，目暗不明，齒齦腫痛，頭暈目眩等。 不過筆者常將其作為一種止痛藥使用。蔓荊子止痛的效果很好，筆者常常用其治療頭痛和癌痛，都有一定的功效。亦有報道稱單用蔓荊
蔓荊子的作用是什么
蔓荊子屬于發散風熱類的藥物。具有疏散風熱，清利頭目的作用。主要用于治療風熱感冒，頭昏頭痛，常與薄荷、菊花等藥物同用。也可以用于風邪上攻的偏頭痛，常配伍川芎，白芷，細辛等。蔓荊子還可用于目赤腫痛，耳鳴耳聾等，常配伍菊花、蟬蛻、白蒺藜。現代藥理研究表明，蔓荊子有一定的鎮靜、止痛、退熱的作用。蔓荊子黃
蔓荊子的功效與作用介紹
蔓荊子這個藥能夠疏散風熱，而且可以清利頭目，蔓荊子是辛、苦而微寒的性味，歸膀胱經、肝經、胃經，用于風熱的感冒、頭疼、牙齦腫痛，也用于眼睛發紅、流淚、怕光的病癥，也用于視物不清，同時也可以用于治療頭暈目眩的病癥上面。 一般來說蔓荊子入煎劑就可以了，對于感受風熱之邪的時候，蔓荊子經常跟防風、菊花、
姜黃素分光光度法測定礦物質中硼的含量
低合金鋼—硼含量的測定—姜黃素光度法 1 范圍本推薦方法用姜黃素光度法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中的硼含量。本方法適用于碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中質量分數為0.0005%～0.050％的硼含量的測定。2 原理試樣以酸溶解后，移取部分試液冒煙脫水，在硫酸－冰乙酸介質中，硼與姜黃素
關于葉黃素的測定方法介紹
高效液相色譜法 高效液相色譜法法是一種靈敏性強、高效、快速的分離方法,能精確檢測各種組分在其樣品中的含量,是使用的最廣泛的對葉黃素進行定量分析的檢測方法。該方法具有較高的精確性、穩定性好,能夠高效、快速的檢測樣品中葉黃素的成分含量。 比色法 比色法以朗伯一比爾定律為基礎。常見的是紫外一可見
蔓荊子提取物的鑒定介紹
干燥果實圓球形，直徑4～6毫米。表面灰黑色或黑褐色，被灰白色粉霜，有4條縱溝；用放大鏡觀察，密布淡黃色小點。底部有薄膜狀宿萼及小果柄，宿萼包被果實的 1/3～2/3，邊緣5齒裂，常深裂成兩瓣，灰白色，密生細柔毛。體輕，質堅韌，不易破碎，橫斷面果皮灰黃色，有棕褐色油點，內分四室，每室有種子 1枚，
關于麻黃素的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加水1mL溶解后，加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液1mL，即顯藍紫色；加乙醚1mL，振搖后，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍色。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集387圖）一致。 3、本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
蔓荊子提取物的化學成分
單葉蔓荊果實和葉含揮發油， 主要成分為莰烯 (Camphene)和蒎烯(Pinene)，并含有微量生物堿和維生素 A；果實中尚含牡荊子黃酮(Vitexicarpin)，即紫花牡荊。素(Casticin)。蔓荊果實含少量(0.01%)蔓荊子堿(Vitricin)。果實含揮發油約0.16%，油中主成
比色法測定葉黃素的方法介紹
比色法以朗伯一比爾定律為基礎。常見的是紫外一可見分光光度法，其根據被測物質濃度與吸光度成正比來進行準確分析，是一種簡單快速、低成本的檢測方法。該方法無法分析葉黃素不同的異構體、靈敏度差、易受干擾，這些是紫外一可見分光光度法的突出缺點，嚴重制約了它的應用和發展 。
磷含量測定
食物中的有機物經酸氧化，使磷在酸性條件下與鉬酸銨結合生成磷鉬酸銨。此化合物被對苯二酚、亞硫酸鈉還原成藍色化合物——鑰藍。用可見分光光度計在波長660 nm處測定鑰藍的吸收光值。1、15%硫酸溶液:?? ?2、鑰酸銨溶液:1g/200ml,用15%硫酸溶液稀釋。3、亞硫酸鈉溶液:20g/100ml,臨
阿司匹林含量測定
阿司匹林含量測定通常使用高效液相色譜法(HPLC)進行。該方法通過將樣品中的阿司匹林分離出來，并測量其在紫外光下的吸收強度來確定其含量。 具體操作步驟如下： 準備樣品：取適量的阿司匹林標準品或待測樣品，加入適量的溶劑(如甲醇或乙腈)溶解。 色譜條件：選擇適當的色譜柱和流動相，一般為C18反
葉綠素含量測定
根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收，利用分光光度計在某一特定波長下測定其光密度，即可用公式計算出提取液中各色素的含量。其中分光光度計采用一個可 以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣 品的吸光
富蝦青素玉米對蛋黃蝦青素含量、富集效率及葉黃素含量的影響
雞蛋作為營養豐富的食品，其蛋黃部分更是類胡蘿卜素的優良載體。其中，玉米黃質是蛋黃中主要的類胡蘿卜素，而蝦青素等其他類胡蘿卜素也可以通過飼糧的添加被富集到蛋黃中。富蝦青素玉米作為一種新型飼料原料，其對蛋黃中蝦青素含量、富集效率以及葉黃素含量的影響，引起了廣泛關注。 首先，我們關注富蝦青素玉米對蛋
高效液相色譜法測定葉黃素的方法介紹
高效液相色譜法是一種靈敏性強、高效、快速的分離方法，能精確檢測各種組分在其樣品中的含量，是使用的最廣泛的對葉黃素進行定量分析的檢測方法。該方法具有較高的精確性、穩定性好，能夠高效、快速的檢測樣品中葉黃素的成分含量 。
茶堿的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml,微溫溶解后,放冷,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚藍指示液1ml,搖勻,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的C7HN4O
鉤藤的含量測定
鉤藤總生物堿含量，因植物的不同部位而異，地下皮部為0.65％，地上皮部為0.30％，鉤為0.28％，幼枝及葉為0.18％，木質部為0.02２％～0.04％。毛鉤藤和大葉鉤藤總生物堿均在0.2％以上。
郁李仁的含量測定
取本品粗粉約20g，精密稱定，置凱氏燒瓶中，加水150ml，立即密塞，靜置2小時，連接冷凝管，通水蒸氣蒸餾，餾出液導入水10ml與氨試液2ml的吸收液中，接收瓶置冰浴中冷卻，至餾出液達200ml時停止蒸餾。餾出液中加碘化鉀試液2ml，立即用硝酸銀滴定液（0。1mol/L）緩緩滴定，至溶液顯出的黃