研究發現小細胞肺癌擴散與基因缺失相關
在一個癌細胞數以百計的基因突變中找出導致癌癥擴散的最主要基因是癌癥生物研究者面臨的一個主要難題。據美國物理學家組織網7月19日報道，日前麻省理工學院的科學家利用全基因組分析技術，發現了導致小細胞肺癌擴散的新基因。 小細胞肺癌是較為嚴重的一種肺癌，占肺癌患者的約15%，約95%的小細胞肺癌患者會在確診5年內死亡。麻省理工學院大衛·科赫癌癥研究所的主任艾莉森·杜雷和其同事研究了由荷蘭癌癥研究所安東·伯恩斯實驗室培養的小鼠疾病模型，這些小鼠被剔除了兩個關鍵的腫瘤抑制基因——p53和Rb。 通過全基因組分析，科學家確定了在患有癌癥的小鼠體內已復制或剔除的染色體斷面，并發現了一些額外復制的DNA短片斷，包括一個名為“核因子IB”基因的染色體4。這是“核因子IB”首次在小細胞肺癌里被發現，這個基因的具體作用尚未知曉，但是它與肺細胞的演變有關。 來自于杰克斯實驗室的研究人員和丹納法伯癌癥研究所、博德研究所的馬修·梅耶......閱讀全文
研究發現小細胞肺癌擴散與基因缺失相關
在一個癌細胞數以百計的基因突變中找出導致癌癥擴散的最主要基因是癌癥生物研究者面臨的一個主要難題。據美國物理學家組織網7月19日報道，日前麻省理工學院的科學家利用全基因組分析技術，發現了導致小細胞肺癌擴散的新基因。 小細胞肺癌是較為嚴重的一種肺癌，占肺癌患者的約15%，約95%的
核因子κB
外文名NF-κB包????括5個亞單位定????義一個轉錄因子蛋白家族核因子κB（nuclear factor kappa-B，NF-κB）蛋白最早由David Baltimore發現，該蛋白家族可以選擇性的結合在B細胞κ-輕鏈增強子上調控許多基因的表達。在幾乎所有的動物細胞中都能發現NF-κB，它
信達生物IB305治療肺癌療效媲美羅氏貝伐珠單抗！
信達生物制藥（Innovent Biologics）是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。近日，該公司在第22屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會上以口頭報告的形式公布IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）及貝伐珠單抗聯合紫杉醇/卡鉑
【小細胞肺癌】疾病治療
??? 小細胞肺癌的治療以化療為主，可以聯合或序貫以放療，對于不到5%的僅限于肺實質內的早期患者考慮手術治療。局限期SCLC以同步放化療或化療、放療序貫治療為主，同步放化療優于序貫治療，同步放化療應盡早，并應給予預防性全腦放療，預防性全腦放療對生存的益處顯著。廣泛期SCLC以化療為主，擇期行局部
小細胞肺癌的分類
病理組織學上SCLC可分為：小細胞肺癌（包括以往的燕麥細胞癌）、混合性癌（即小細胞癌與鱗或腺癌的混合型）。 SCLC治療領域最常用的分期系統為美國退伍軍人醫院肺癌研究小組制定的SCLC分期系統：如果腫瘤局限于一側胸腔（包括其引流的區域淋巴結，如同側肺門、縱隔或鎖骨上淋巴結）且能被納入一個放射治
【小細胞肺癌】診斷鑒別
??? 輔助檢查??? 胸部普通X線檢查，是最簡單易行，且廉價的檢查方法。??? 胸部計算機X線體層攝影（CT）：能顯示普通X線檢查所不能發現的病變，顯示肺門淋巴結及縱隔內受累的范圍及程度。??? 核磁共振成像（MRI）：在發現肺部小病灶方面不如CT,但可較明顯顯示腫瘤與大血管之間的關系。在明確有無
真核生物起始因子
中文名稱真核生物起始因子英文名稱eukaryotic initiation factor定 義參與真核生物的蛋白質合成起始作用的蛋白質因子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
一種新型蛋白負調節因子影響非小細胞肺癌免疫逃逸
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516680.shtm1月24日，空軍軍醫大學特色醫學中心與軍事醫學研究院、解放軍總醫院合作完成的一項肺癌免疫逃逸機制研究發現，LINC02418是一種新型PD-L1（配體蛋白）負調節因子，在非小細胞肺癌免
簡述增殖細胞核抗原與肺癌分期的關系
大多數研究表明：PCNA表達與肺癌分期相關，分期愈晚，PCNA表達愈高。Ishida等[29]在211例非小細胞肺癌中統計出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲa、Ⅲb期各期PCNA表達平均值分別為30%、24%、40%、50%，有逐漸增高的趨勢，但Ⅰ、Ⅱ期差別不大。王恩華等[13]的研究也認為，肺癌中PCNA的表達與N
簡述增殖細胞核抗原與肺癌預后的關系
PCNA表達愈低，其生存時間愈長，預后愈好。王恩華等[13]分析了86例手術切除的肺腺癌病例，發現術后存活3年以內組與5年以上組之間，PCNA表達值有顯著差異，其標記指數分別為0.42±0.20和0.22±0.15；Ishida等[29]在Ⅰ期NSCLC中也發現，5年生存組中，PCNA(+)組生
簡述增殖細胞核抗原與肺癌復發的關系
Ogawa等[33]在35例術后復發的Ⅰ期NSCLC中發現，PCNA(+)組復發時間明顯短于PCNA(－)組，中位無瘤生存時間分別為2.5年和4年，認為PCNA可預測Ⅰ期NSCLC術后復發時間的長短。但所研究病例太少，范圍狹窄，結果有待進一步證實。
肺癌細胞中異常剪接的關鍵調控因子
Pre-mRNA可變剪接是一種增加基因組多樣性和調控基因表達的重要機制。在腫瘤的發生發展過程中，許多剪接事件發生異常變化。然而，我們并不清楚這些異常剪接事件是如何產生的，異常剪接產物對腫瘤細胞的生物學功能產生什么影響。肺癌是最常見的惡性腫瘤之一，在全球范圍是癌癥相關致死的頭號殺手。由于缺乏有效的
小細胞肺癌的輔助檢查
胸部普通X線檢查，是最簡單易行，且廉價的檢查方法。 胸部計算機X線體層攝影（CT）：能顯示普通X線檢查所不能發現的病變，顯示肺門淋巴結及縱隔內受累的范圍及程度。 核磁共振成像（MRI）：在發現肺部小病灶方面不如CT，但可較明顯顯示腫瘤與大血管之間的關系。在明確有無顱內轉移時，增強MRI為首選
【小細胞肺癌】臨床表現
??? 多發群體??? 吸煙人群為高發人群，小細胞肺癌患者中90%以上的人有吸煙史。發病年齡35-68歲，平均發病年齡60歲，男性多于女性。??? 疾病癥狀??? 小細胞肺癌早期可無癥狀，診斷時最常見的癥狀為乏力（80%）、咳嗽（70%）、氣短（60%）、體重下降（55%）、疼痛（40-50%）、咯
非小細胞肺癌的病因
1.吸煙 目前認為吸煙是肺癌的最重要的高危因素，煙草中有超過3000種化學物質，其中多鏈芳香烴類化合物（如：苯并芘）和亞硝胺均有很強的致癌活性。多鏈芳香烴類化合物和亞硝胺可通過多種機制導致支氣管上皮細胞DNA損傷，使得癌基因（如Ras基因）激活和抑癌基因（如p53，FHIT基因等）失活，進而引
非小細胞肺癌的檢查
1.X線檢查 通過X線檢查可以了解肺癌的部位和大小，可能看到由于支氣管阻塞引起的局部肺氣腫、肺不張或病灶鄰近部位的浸潤性病變或肺部炎變。 2.支氣管鏡檢查 通過支氣管鏡可直接窺察支氣管內膜及管腔的病變情況。可采取腫瘤組織供病理檢查，或吸取支氣管分泌物作細胞學檢查，以明確診斷和判定組織學類型
【非小細胞肺癌】癥狀表現
??? 早期癥狀??? 1.胸部脹痛。肺癌早期胸痛癥狀較輕，主要表現為隱痛、悶痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌癥有累及胸膜的可能。??? 2.痰血。腫瘤炎癥致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。很多肺癌病人就是因痰血而就診的。??? 3
小細胞肺癌的發病機制
過去幾十年中SCLC發生的分子機制的研究較多，提示SCLC的發生可能包含多種基因的參與。有研究認為抑癌基因p53、RB基因（視神經母細胞瘤基因），癌基因Bcl-2基因、Myc基因， PI3K/AKT/mTOR信號轉導途徑等均與SCLC的發病有一定關系。
非小細胞肺癌的病因
肺癌是最常見的肺原發性惡性腫瘤，絕大多數肺癌起源于支氣管粘膜百上皮，故亦稱支氣管肺癌度。肺癌發病原因是什么？現在社會中吸煙無疑是肺癌形成的重要誘因，被動吸煙與吸煙同等危險，因為真正對肺組織產生損害、癌變的并不問是焦油中的尼古丁，而是煙草中的其他致癌物答質如苯并芘等，尼古丁只是讓吸煙者成癮而已，吸煙者
小細胞肺癌的基本簡介
小細胞肺癌約占支氣管源性肺癌的15%-20%，小細胞肺癌確診時，腫瘤處于局限期的患者約占30%，其余處于廣泛期，當腫瘤擴散到鎖骨上區以外時即為廣泛期。 相較于其他類型的肺癌，小細胞肺癌有更好的化療及放療療效。但因為小細胞肺癌確診時腫瘤很可能已經廣泛擴散，小細胞肺癌往往很難治愈。
小細胞肺癌的病理生理
一般認為小細胞肺癌起源于支氣管粘膜或腺上皮內的Kulchitsky細胞（嗜銀細胞），屬APUD（amine precursor uptake decarboxylation）瘤。也有人認為其起源于支氣管粘膜上皮中可向神經內分泌分化的干細胞。小細胞肺癌是肺癌中分化最低，惡性程度最高的一型。多發生于
關于小細胞肺癌的診斷
選擇患者的治療方案取決于組織學檢查、疾病分期、整體健康水平和并存疾病。對疑似SCLC患者的檢查重點是鑒別診斷和病情嚴重程度判斷。 癌癥診斷方法包括: 1、病史 2、體檢 3、常規實驗室檢查 4、胸片 5、胸部增強CT 6、活檢 患者接受肺癌治療前，必須由經驗豐富的肺癌病理學家對其
抗核抗體(ANA)或抗核因子(ANF)簡介
抗核抗體（ANA）是最常出現于自身免疫性風濕病（結締組織病）患者血清中的一組自身抗體的總稱，其靶抗原為真核細胞的核成分，但也包括某些細胞質和細胞骨架成分。核染色質中的抗原有DNA、組蛋白、高活動組（highmobilitygroup，HMG）蛋白、DNA拓樸異構酶-1、增殖細胞核抗原（PCNA/
簡述增殖細胞核抗原與肺癌分化程度的關系
有研究表明：PCNA表達隨肺癌分化程度的增高而減少。王恩華[13]在肺腺癌的研究中發現：高分化組最低，PCNA標記指數約為0.19±0.10，中分化組稍高，約為0.35±0.10，低分化組最高，約為0.55±0.17；何杰等[25]分別分析了肺鱗癌、肺腺癌中PCNA的表達，發現PCNA標記指數與
核因子κB家族基因介紹
NF-κB家族成員與逆轉錄病毒癌蛋白v-Rel有結構上的同源性，因此將他們歸類為NF-κB/Rel蛋白。在哺乳動物中該家族有5種蛋白，分別為:RelA(p65)，RelB，c-Rel，NF-κB1(p50)和NF-κB2(p52)。它們的N端有著高度保守Rel同源區(Rel homology reg
什么是抗核周因子
抗核周因子是一種自身抗體，對類風濕性關節炎的診斷敏感性和特異性高，已在臨床中普遍使用。這類抗體有助于RA的早期診斷，特別是血清陰性，臨床癥狀不典型的患者。同時還應該做其他相關實驗室和輔助檢查，如血常規中可見輕至中度貧血，血沉及C反應蛋白升高，關節滑液增多，X線平片可見骨質疏松，關節間隙變窄等，即
真核起始因子的介紹
真核起始因子（英文：eukaryotic initiation factor，簡稱為eIF），又稱為真核翻譯起始因子，是指參與真核翻譯起始這一過程的蛋白質。與原核起始因子只有三種（IF1、IF2、IF3）相比，真核起始因子種類多且復雜，已鑒定的真核起始因子共有12種。通過這些真核起始因子之間以及
非小細胞肺癌表皮生長因子受體突變相關影像學進展
肺癌是世界發病率和死亡率最高的惡性腫瘤。近年來我國肺癌發病率逐年上升，居我國癌癥死亡率的首位，其中非小細胞肺癌（non-small cell lung cancers，NSCLC）占肺癌的80%以上，且大多數患者就診時已處于晚期。對多數患者而言，傳統手術治療、放療及化療臨床治療效果較差。隨著分子
簡述增殖細胞核抗原與肺癌血管受侵的關系
Fontanini等[14]在40例周圍型，淋巴結陰性的非小細胞肺癌(NSCLC)中發現：PCNA的表達與血管受侵明顯相關，有血管受侵組的PCNA表達明顯高于無血管受侵組，平均值分別為40%和10%。Fujii等[27]也發現PCNA表達與肺癌血管受侵明顯相關。這可能與PCNA高表達者分化差，惡
關于增殖細胞核抗原與與肺癌分型的關系介紹
PCNA在不同類型肺癌中表達不同，鱗癌PCNA標記指數平均約為52%，腺癌為49%，大細胞肺癌為76%，小細胞肺癌為63%。何杰等[25]的結果為：肺鱗癌標記指數為0.51±0.23，腺癌為0.69±0.34。在同一類型不同亞型之間也表達不同。王恩華等[13]在86例肺腺癌中對各亞型進行分析：P