楊森公開最新臨床數據INVOKANA?可改善糖尿病患者腎功能
強生旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson）今天宣布了具有里程碑意義的CANVAS項目的額外分析，顯示INVOKANA？（canagliflozin）可改善具有高風險心血管疾病的2型糖尿病患者的腎臟預后。這些數據在德州奧斯汀舉辦的2018年National Kidney Foundation春季臨床會議上公開。糖尿病是一種日益嚴重的全球性流行病。截至2015年，全球有4億成年人受到糖尿病的影響。糖尿病腎病是糖尿病的一種重要并發癥，目前已成為終末期腎病最常見的原因之一。由于其復雜的代謝紊亂，一旦發展到終末期，往往比其它腎臟疾病的治療更加棘手。因此，及時防治對于延緩糖尿病腎病的意義重大。Canagliflozin為日服一次的口服糖尿病藥物，屬于鈉葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑的一類新藥。該類藥物通過阻斷腎臟對血糖的重吸收以及增加尿液中......閱讀全文
日本團隊發現糖尿病治藥SGLT2阻滯劑
日本九州大學與東京醫科齒科大學等高校研究團隊通過對小鼠的研究發現，臨床上用于治療２型糖尿病的阻滯劑SGLT2坎格列凈能延緩抑制非酒精脂肪肝炎及肝癌的發病及惡化。該成果發表于國際科學雜志《Scientific Reports》電子版上。 非酒精性脂肪肝（NAFLD）是代謝綜合癥在肝臟的一種表
日本發現糖尿病治藥SGLT2－能延緩抑制肝癌的發病及惡化
?? 日本九州大學與東京醫科齒科大學等高校研究團隊通過對小鼠的研究發現，臨床上用于治療２型糖尿病的阻滯劑SGLT2坎格列凈能延緩抑制非酒精脂肪肝炎及肝癌的發病及惡化。該成果發表于國際科學雜志《Scientific Reports》電子版上。?? 非酒精性脂肪肝（NAFLD）是代謝綜合癥在肝臟的一種表
美國藥監局：糖尿病藥物SGLT2抑制劑致嚴重生殖感染
據英國路透社消息，美國食品藥品監督管理局(FDA)29日聲明，一部分服用特定糖尿病藥物的患者發生了嚴重生殖感染，其中1人死亡，11人住院接受治療。 據悉，導致感染的糖尿病藥物叫做SGLT2抑制劑，該藥物在2013年首次獲批用于降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。 FDA求在藥品標簽中注明生殖感
SGLT2抑制劑相關糖尿病酮癥酸中毒，雖罕見但不可大意
根據Diabetes Care發表的一項最新研究，鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑相關的糖尿病酮癥酸中毒（DKA）事件可以預防。不過，醫生和患者對這種罕見副作用的癥狀和體征缺乏認識，甚至沒有意識到這種相關性。因此往往導致嚴重后果。 急性疾病、手術時停用SGLT2抑制劑 2015
阿斯利康SGLT2抑制劑首次在非糖尿病患者中降低心衰風險
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司的SGLT2抑制劑達格列凈（dapagliflozin，商品名Farxiga），在名為DAPA-HF的3期臨床試驗中達到主要復合終點。與安慰劑相比，達格列凈為患者心血管死亡或心力衰竭（心衰）加重風險帶來統計顯著且具有臨床意義的改善。值得注意
日本發現糖尿病治藥SGLT2阻滯劑－能延緩抑肝癌發病及惡化
日本九州大學與東京醫科齒科大學等高校研究團隊通過對小鼠的研究發現，臨床上用于治療２型糖尿病的阻滯劑SGLT2坎格列凈能延緩抑制非酒精脂肪肝炎及肝癌的發病及惡化。該成果發表于國際科學雜志《Scientific Reports》電子版上。 非酒精性脂肪肝（NAFLD）是代謝綜合癥在肝臟的一種表現
新型抗糖尿病藥物－可以有效降低腎衰竭的風險
一項近日發表在《柳葉刀糖尿病與內分泌學》上的薈萃分析發現，SGLT2抑制劑可以降低2型糖尿病患者因腎臟疾病透析、移植或死亡的風險。 SGLT-2抑制劑，中文名為鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑，可以抑制腎臟對葡萄糖的重吸收，使過量的葡萄糖從尿液中排出，降低血糖。這是一類新型抗糖尿病藥物。 喬治
【NEJM】哈佛醫生再證SGLT2抑制劑酮癥風險
6月8日發表于《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）的一項研究顯示，近幾年新上市的2型糖尿病藥物——SGLT2抑制劑可能增加酮癥酸中毒的風險，酮癥酸中毒是一種會危及生命的糖尿病并發癥。 SGLT2抑制劑包括：canagliflozin、dapagliflozin和empagliflozin，商品名為
新型2型糖尿病藥物SGLT2抑制劑導致罕見但致命的并發癥！
一類叫做SGLT2抑制劑的新藥正在越來越多地用于治療2型糖尿病，但是也增加了罕見但是嚴重的并發癥的風險，如糖尿病酮癥酸中毒。在一項最新發表于New England Journal of Medicine的研究中，來自布萊根婦女醫院（BWH）的研究人員對這種風險進行了定量，他們發現使用SGLT2抑
糖尿病口服藥！阿斯利康SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga獲批
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）口服降糖藥Farxiga（中文品牌名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布一份最終指導文件，推薦Farxiga用于1型糖尿病（T1D）患者的治療，具體為：體重
ACC共識：兩類降低心血管結局的新型糖尿病藥物及選擇
日前，美國心臟病學會（ACC）發布了一項專家共識，旨在教育心臟病學家使用兩種主要的新型糖尿病藥物：鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑和胰高血糖素樣肽1受體激動劑（GLP-1RA），這兩種藥物均被證實可降低伴心血管疾病和糖尿病患者的不良結局風險。這份共識于11月26日在線發表在《美國心臟
FDA發出警告：SGLT2抑制劑可引起嚴重生殖部位感染
日前，美國食品和藥物管理局（FDA）發出警告，服用鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑的患者可能會出現會陰部壞死性筋膜炎風險。 最新警告將會添加到處方信息及批準用于治療2型糖尿病的SGLT2抑制劑類降糖藥的所有單劑和聯合制劑中。這些藥物包括：坎格列凈、達格列凈、恩格列凈、Ertugli
降低慢性腎病患者死亡風險31％－阿斯利康達格列凈獲突破
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司的重磅SGLT2抑制劑達格列凈（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在治療慢性腎病（CKD）患者的3期臨床試驗中，將患者腎功能嚴重下降以及腎死亡風險降低44%。而且，達格列凈還顯著降低患者因心衰住院和心血管死亡風險，并且導致患
阿斯利康糖尿病復方新藥Xigduo－XR獲FDA批準
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，糖尿病復方新藥Xigduo XR（dapagliflozin/緩釋二甲雙胍）獲FDA批準，作為一種輔助藥物，結合運動和飲食，用于適合dapagliflozin和二甲雙胍聯合治療的2型糖尿病成人患者。 Xigduo XR為每日1次的復方單片，由固定劑量
forxiga是什么藥
近日，糖尿病藥物Forxiga在日本獲批，作為口服輔助治療藥物用于成人1型糖尿病（T1D）。此前，Forxiga已獲得英國NICE以及歐盟委員會批準，用于2型糖尿病的治療，是第一個獲準上市用于治療2型糖尿病的SGLT2抑制劑，成為了糖尿病治療中的重要選擇。目前，該藥已獲香港各大醫院引進。 藥品
安斯泰來降糖藥Suglat獲日本批準
安斯泰來(Astellas)1月17日宣布，降糖藥Suglat(25mg，50mg，Ipragliflozin L-Proline)獲日本衛生勞動福利部(MHLW)批準，用于2型糖尿病患者的治療。該藥是日本獲批用于2型糖尿病治療的首個SGLT2抑制劑。安斯泰來于2013年3月提交了Sugla
降糖藥物：真的創新和進步了嗎？
糖尿病治療領域：新星綻放 美國約有10%的人群受到糖尿病的困擾，在糖尿病方面的經濟支出以及患病率和死亡率方面數據都很驚人。不僅如此，很多2型糖尿病患者目前得到的治療并不足以控制并發癥風險，所以急需新的治療手段。 最近一篇綜述評估了糖尿病的最新治療藥物，包括吸入型胰島素，長效艾塞那肽，以及葡
科學家發現“降糖神藥”的作用機理
1886年，德國科學家約瑟夫·馮·梅林發現，從蘋果樹根皮中萃取的天然產物——根皮苷（Phlorizin）可以使動物多尿、排出尿糖、減輕體重。后來的研究確認，根皮苷即是負責葡萄糖吸收的鈉-葡萄糖共轉運蛋白（SGLTs）的天然抑制劑。 最近，美國斯坦福大學教授馮亮課題組等、北京大學未來技術學院研究
阿斯利康糖尿病治療創新藥獲批
3月13日，阿斯利康中國宣布，國家食品藥品監督管理總局正式批準阿斯利康旗下的糖尿病治療創新藥達格列凈可作為單藥治療，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，由此達格列凈將成為在我國上市的首個鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑。 據了解，借助全新的非胰島素依賴作用機制，達格列凈通過高選擇性的
治療無糖尿病的心衰患者－阿斯利康達格列凈獲通道資格
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，美國FDA授予其SGLT2抑制劑達格列凈（dapagliflozin，商品名為Farxiga）快速通道資格，治療心力衰竭成人患者。上個月，阿斯利康宣布達格列凈在治療心衰患者方面取得突破性結果，并對將這一藥物的適用患者擴展到非2型糖尿病患者群體中顯
sglt2抑制劑類降糖藥物
藥渡ZL薈【ZL分析】第五個專題，我們將關注熱門靶點及其重點藥物的ZL分析。 剛剛過去的11月14日，是國際糖尿病日，根據國際糖尿病聯盟的統計，2015年全球約有4.15億患者，到2040年這一數字將達到6.41億人次。中國是成人糖尿病患者最高的國家，糖尿病患者高達1.1億。 降糖藥一直是藥
Forxiga標簽更新：顯著降低心衰住院及心血管死亡風險
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準對SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）治療2型糖尿病（T2D）患者的歐洲營銷授權進行修訂，將里程碑心血管預后研究（CVOT）DECLARE-TIM
阿斯利康Forxiga顯著降低心衰住院及心血管死亡風險
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，建議對SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga（dapagliflozin，達格列凈）治療2型糖尿病（T2D）患者的歐洲營銷授權進行修訂，將里程碑心血管預后研究（CVO
楊森公開最新臨床數據－INVOKANA?可改善糖尿病患者腎功能
強生旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson）今天宣布了具有里程碑意義的CANVAS項目的額外分析，顯示INVOKANA？（canagliflozin）可改善具有高風險心血管疾病的2型糖尿病患者的腎臟預后。這些數據在德州
糖尿病重磅消息！Forxiga（安達唐）降低心血管死亡風險
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了SGLT2抑制劑類降糖藥Farxiga/Forxiga（dapagliflozin，達格列凈）里程碑心血管預后研究（CVOT）DECLARE-TIMI 58的完整積極數據。這些數據已在美國芝加哥舉行的美國心臟學會（AHA）2018年科學會議
－阿斯利康百時美施貴寶糖尿病新藥Xigduo獲歐盟批準
阿斯利康(AstraZeneca)和百時美施貴寶(BMS)1月22日宣布，糖尿病新藥Xigduo(dapagliflozin+鹽酸二甲雙胍，5mg/850mg、5mg/1000mg片劑)獲歐盟委員會(EC)批準，用于18歲及以上2型糖尿病患者，作為飲食、運動及正接受二甲雙胍方案但仍無法充分控制血
FDA批準強生降糖藥INVOKAMET用于2型糖尿病一線治療
美國醫藥巨頭強生（JNJ）糖尿病管線近日在美國監管方面傳來喜訊。FDA已批準擴大糖尿病復方藥INVOKAMET（canagliflozin/鹽酸二甲雙胍）的適應癥，納入2型糖尿病成人患者的一線治療。此次批準，使INVOKAMET可處方用于尚未接受canagliflozin或二甲雙胍的2型糖尿病患
阿斯利康SGLT2抑制劑Farxiga獲美國FDA授予快速通道資格
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）快速通道資格（Fast Track designation，FTD），以延緩慢性腎臟病（CKD）患
FDA批準強生糖尿病復方藥INVOKAMET
強生（JNJ）8月8日宣布，FDA批準糖尿病復方藥INVOKAMET（canagliflozin/二甲雙胍），用于2型糖尿病成人患者的治療。VOKANAMET是由固定劑量canagliflozin和速釋二甲雙胍（metformin）組成的復方單片，在單一片劑中結合了2種機制互補的降糖藥，可同時提
勃林格殷格翰禮來糖尿病聯盟調整
勃林格殷格翰和禮來制藥將于2020年1月1日起對其現有的聯盟進行調整，并將雙方的專長和投入集中在歐唐靜（恩格列凈）用于2型糖尿病、心力衰竭以及慢性腎病患者的持續開發和商業化上。歐唐寧（利格列汀）和Basaglar （甘精胰島素）仍然是聯盟的一部分，將主要由其研發公司負責市場推廣。勃林格殷格翰將繼