“溶瘤病毒”正在成為基因治療的當家花旦
上周，一篇發表在頂尖醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上的研究引起了行業的廣泛關注。來自杜克大學癌癥研究所的研究發現，一款突破性的病毒療法顯著延長了膠質母細胞瘤患者的生命。 研究人員們使用的是一種經過改造的脊髓灰質炎病毒。它能針對表達CD155的腫瘤細胞，選擇性地入侵并進行復制，最終導致腫瘤細胞的裂解。 這款病毒的潛力在于： 2年生存率：21%，已經比歷史數據（14%）高出50%。 3年生存率：治療組的生存率同樣為21%，歷史數據僅為4%，足足高出5倍之多。 近日，來自阿拉巴馬大學（UAB）研究表明，一種經過基因改造的皰疹病毒——G207被注入惡性腦瘤時可進行復制，該病毒能殺死腫瘤細胞并釋放復制的病毒以殺死附近的腫瘤細胞。此外，該病毒通過身體的免疫系統可以誘導強烈的免疫反應來攻擊腫瘤。 在目前的試驗中，6名兒童患者接受了G207治療，尚沒有發生劑量限制性毒性或嚴重的副作用。其中，5名患兒有病毒殺死腫瘤的證據......閱讀全文
胡寶利：為什么膠質母細胞瘤會復發？
膠質瘤是人類最常見的腦腫瘤，因此你也許聽過這個名詞，但是膠質瘤干細胞（glioma stem cells）你知道嗎？近年來不少研究表明腦膠質瘤來源于膠質瘤干細胞，這種干細胞與正常膠質細胞的根本區別就在于前者具有自我更新和多向分化的潛能，而對于復發能力聞名于世的多形性膠質母細胞瘤（Glioblas
放射治療星型母細胞膠質瘤的簡介
放射治療幾乎是各型膠質瘤的常規治療，但療效評價不一，除髓母細胞瘤對放療高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他類型對放療均不敏感。膠質瘤幾乎都是原位復發，全腦照射對于改善預后無明顯作用。有觀察認為放療與非放療者預后相同。此外射線引起的放射性壞死對于腦功能的影響亦不可低估。 放射外科是在精確定位下，大
簡述星型母細胞膠質瘤的治療現狀
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年；惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內。目前國內外對于膠質瘤的治療方法有為手術、放療、化療和中醫治療等。
這種“水滴”為預防膠質母細胞瘤復發提供希望
據New Atlas報道，膠質母細胞瘤是最致命的癌癥形式之一，在手術切除后往往會復發。威斯康星大學麥迪遜分校的研究人員現在已經開發出一種增強免疫力的水凝膠，可以在手術后注入大腦以清除剩余的癌癥干細胞。膠質母細胞瘤的存活率是所有癌癥中最低的，只有不到5%的患者在診斷后存活五年。這主要是因為這種腦癌在手
人膠質母細胞瘤類器官可重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
星型母細胞膠質瘤的神經定位癥狀
神經定位癥狀依腫瘤生長位置不同而異 1．大腦星形細胞瘤 60%患者發生癲癇，約1/3患者以癲癇為首發癥狀。 2．小腦星形細胞瘤 患側肢體共濟失調，動作笨拙，持物不穩，肌張力和腱反射低下等是其顯著特征。 3．丘腦星形細胞瘤 病變對側肢體輕癱，感覺障礙及半身自發性疼痛，患側肢體共濟運動失調、舞
膠質母細胞瘤卒中術后繼發硬膜下水瘤病例分析
1.?病例資料?女，39歲，因突發意識障礙2 h入院。入院體格檢查：神志昏迷，GCS評分6分；左側瞳孔散大，直徑約5 mm；右側瞳孔直徑約2 mm；雙側瞳孔對光反射皆消失；四肢肌張力偏高，右側病理征陽性。?急診頭部CT示左側顳頂葉及側腦室后角出血（圖1A）。急行開顱探查、腦內血腫清除術、去骨瓣減壓術
溶瘤病毒以外溶瘤療法的進展和前進方向
最近法國科學家在《自然綜述臨床腫瘤》雜志發表一篇綜述文章介紹現在溶瘤病毒以外溶瘤療法的進展和前進方向（Oncolysis without viruses — inducing systemic anticancer immune responses with local therapies |
武漢專家發現腦膠質母細胞瘤治療新方案
中新網武漢9月2日電 (楊岑)武漢大學人民醫院(湖北省人民醫院)神經外科研究團隊設計并構建一種具有自催化功能及腦腫瘤靶向能力的納米粒子，在穿透血腦屏障、靶向腦膠質母細胞瘤方面表現出顯著能力，并在抑制腦膠質母細胞瘤生長方面表現出良好效果。相關成果于近日作為封面文章發表于國際期刊《Small Scien
Opdivo一項膠質母細胞瘤III期研究失敗
百時美施貴寶4月3日宣布，一項評估Opdivo治療首次復發的多形性膠質母細胞瘤（GBM）療效和安全性的CheckMate-143 III研究未能到達主要終點，相比貝伐珠單抗單藥治療未能顯著延長患者總生存期（OS）。研究的詳細結果將于5月7日在瑞士蘇黎世召開的世界神經腫瘤學會聯合會（WFNOS）上
膠質母細胞瘤磁共振強化不明顯病例分析
1.病歷資料?患者，女，42歲，因“輕度頭暈，伴右側視野偏盲”于2015年4月2日入山東大學附屬臨沂市人民醫院。患者入院前8天出現輕度頭暈，伴右側視野偏盲，認知功能障礙，記憶力減退。無惡心、嘔吐、肢體抽搐發作、大小便失禁。?實驗室檢查未見異常。MRI檢查：左側顳葉占位性病變，信號不均勻，邊界不清，7
原發性脊髓膠質母細胞瘤影像學表現病例分析
脊髓的膠質母細胞瘤是一種罕見且極具侵襲性的脊髓腫瘤，且常規影像學檢查表現無明顯特征性，術前診斷困難。現報道1例并復習文獻，總結及分析常規影像學檢查及新技術的應用，以提高術前診斷率。?1.病例資料?男，39歲，以四肢無力伴麻木3個月余入院。3個月余前患者無明顯誘因出現雙下肢無力，以左下肢明顯，伴雙下肢
阻礙膠質母細胞瘤化療反應的新障礙被發現
膠質母細胞瘤（GBM）是原發性腦和中樞神經系統（CNS）腫瘤中最具侵襲性和致命性的一種。手術切除腫瘤后，膠質母細胞瘤患者通常接受放射治療和化療藥物替莫唑胺 (TMZ) 治療。盡管患者最初對該藥物反應良好，但癌細胞很快就會對這種治療產生耐藥性。GBM 對烷化化療（如 TMZ）耐藥的主要機制圍繞 DNA
和黃膠質母細胞瘤新藥在中國啟動臨床研究
Hutchison China MediTech（簡稱Chi-Med，和黃中國醫藥科技）宣布在中國啟動epitinib的1b/2期概念驗證研究，用于表皮生長因子受體（EGFR）基因擴增的膠質母細胞瘤患者。 膠質母細胞瘤是一種最具侵襲性的神經膠質瘤，是由中樞神經系統（CNS）內的神經膠質細胞或其
簡述星型母細胞膠質瘤的影像學檢查
X線平片、腦血管造影、腦室造影、氣腦造影等均各有其診斷價值。前面已提到，當今診斷顱內腫瘤最理想的輔助檢查是CT和MRI，它們不僅能清晰地顯示腫瘤位置，也能為定性診斷提供重要的信息。
星型母細胞膠質瘤的化學藥物治療介紹
與放療相比，化療對腦膠質瘤的治療效果不理想，在延長病人生存期方面不如放療顯著。其原因有二方面： ①血腦屏障的存在影響抗瘤藥物進入腦內； ②相當一部分腫瘤對抗瘤藥具有耐藥性。而且，神經腫瘤化療可參考的方案不多，使許多病人接受的化療不系統或不正規，不利于提高療效。
Cell：人膠質母細胞瘤類器官可重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
中醫治療星型母細胞膠質瘤的概述
1．中醫藥治療腦腫瘤的療效 國內采用中醫藥治療腦腫瘤，歷經數十年的研究已經取得重大成果。中醫治療疾病的特點是辨證施治，治療腫瘤也是如此。中醫治療腫瘤越來越受到人們的關注，尤其是辨證論治整體觀念的理論得到了世人的認可。在腫瘤治療中強調扶正培本、解毒驅邪、活血化瘀、軟堅散結等消瘤的觀點，根據不同的病
溶瘤病毒增效“大力丸”誕生
記者日前從中山大學獲悉，該校顏光美課題組鑒定獲得了具有精準治療生物標記物的溶瘤病毒M1增效劑。他們發現，一類靶向內質網相關降解通路（ERAD）的小分子化合物能顯著增強溶瘤病毒M1的抗腫瘤活性，增幅高達3600倍。此項成果日前發表于《科學—轉化醫學》雜志。 溶瘤病毒M1是從海南島的蚊子身上采集到
錘煉抗癌的利器——溶瘤病毒
有些病毒天然就具有靶向腫瘤細胞的能力，人們將它們統稱為溶瘤病毒。如今，溶瘤病毒已經成為了人們對抗癌癥的重要武器。 二十世紀初期，醫生們發現一些癌癥患者在受到病毒感染之后，體內的腫瘤得到了抑制。在那之后，人們逐漸意識到溶瘤病毒的巨大潛力，開始嘗試利用這些病毒直接殺死腫瘤細胞，同時訓練免疫系統對癌
病人源性膠質母細胞瘤類器官培養新方法
近日，美國賓夕法尼亞大學等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“A Patient-Derived Glioblastoma Organoid Model and Biobank Recapitulates Inter -and Intra-tumoral Heterogeneity”的文章
關于星型母細胞膠質瘤的臨床表現概述
腦瘤發病多緩慢。腦腫瘤是生長在基本密閉的顱腔內的新生物，隨其體積逐漸增大而產生相應的臨床癥狀。因此，其癥狀取決于腦瘤的部位、性質和腫瘤生長的快慢，并與顱腦解剖生理的特殊性相關。腦腫瘤的臨床表現復雜多樣，早期癥狀有時不典型，甚至出現“例外”情況，而當顱內腫瘤的基本特征均已具備時，病情往往已屬晚期。
Cancer?Res：Wnt5a促進膠質母細胞瘤獲得侵襲表型
近日，來自意大利的科學家們在國際學術期刊Cancer Research上發表了一篇文章，他們在文章中證明Wnt家族成員Wnt5a是促進膠質母細胞瘤發生侵襲的一個重要因子。該研究為阻止膠質母細胞瘤侵襲治療這種惡性疾病提供了一個新的潛在靶點。 膠質母細胞瘤的腦侵襲情況決定了病人的預后，復發和死亡情
【中國科學報】神經膠質母細胞瘤基因研究獲進展
中科院生物物理所劉光慧實驗室與北京大學湯富酬實驗室及中科院動物研究所曲靜實驗室合作，首次揭示了人神經干細胞中的基因突變是形成神經膠質母細胞瘤（GBM）的源驅動力，為實現針對攜帶特定基因突變的神經膠質母細胞瘤的精準治療提供了新型研究平臺和藥物評價體系。相關成果12月3日發表于《自然—通訊》。 G
芬戈莫德抗膠質母細胞瘤的研究進展
芬戈莫德（fingolimod，FTY720）作為一種新型免疫抑制劑，是其前體藥物鞘氨醇-1-磷酸（sphingosine-1-phosphate，S1P）的受體激動劑，是第1個批準口服治療復發緩解型多發性硬化（relapsing-remitting multiple sclerosis，RRM
研究揭示巨噬細胞支持PTEN缺陷膠質母細胞瘤的機制！
德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員在《Cancer Cell》雜志上發表的一項最新研究表明，一種常見的基因缺陷使膠質母細胞瘤能夠向錯誤類型的免疫細胞傳播分子信息，從而召喚巨噬細胞來保護和培育腦腫瘤，而不是攻擊它。 資深作者Ronald DePinho醫學博士說，研究小組在缺乏功能性抑癌基
《Science》子刊：抗高原反應藥物減緩膠質母細胞瘤進展
《Science Translational Medicine》一項研究指出，廣泛用于治療高原反應、青光眼、癲癇和心力衰竭的藥物也可以為快速成長的腦腫瘤患者（如膠質母細胞瘤）提供顯著益處。 “這種藥的名字叫乙酰唑胺（Diamox），很便宜，容易攜帶而且副作用有限，”芝加哥大學醫學院神經外科教授
影像學不典型的多發膠質母細胞瘤病例報告
病人男，48歲。因頭昏3周于2019年12月入院。3周前無明顯誘因下出現頭昏，頭部昏沉感，伴左下肢無力，心悸、出冷汗，無黑朦、視物模糊、頭痛、惡心、嘔吐等，自覺為“低血糖”反應，進食后頭昏可緩解。當地醫院査頭顱MRI提示：顱內多發病灶，轉移瘤并出血可疑，蛛網膜下腔少量出血。既往史、個人史、家族史無特
多形性膠質母細胞瘤患者抗血管生成治療新機制
多形性膠質母細胞瘤（GBM）由于其不良的臨床結果和未經治療的中位總生存期（OS）短（約為7個月），構成了一個難以克服的挑戰。GBM在生物學和病理學上具有侵襲性浸潤生長、微環境免疫抑制和廣泛的新生血管形成的特征，所有這些都有助于GBM細胞逃避免疫清除，在惡劣的微環境中提高生存率，預后不良，復發率高
FDA批準美國首個溶瘤病毒療法
10月27日，美國食品藥品監督局（FDA）發文稱，已經批準安進（Amgen）的溶瘤病毒療法（oncolytic virus therapy）用于治療病灶在皮膚和淋巴結，沒能通過手術完全清除的黑色素瘤。該藥物名字叫Imlygic（talimogene laherparepvec；T-VEC），是經