增加每日的禁食時間有望改善機體健康并延長壽命
近日，一項刊登在國際雜志Cell Metabolism上的研究報告中，來自美國國家老化研究所等機構的科學家們通過研究發現，相比頻繁進食的小鼠而言，增加兩餐之間的時間會使得雄性小鼠變得更加健康和長壽，研究者指出，不管小鼠攝入了多少熱量，禁食時間的增加會改善機體健康并促進長壽。圖片來源：CC0 Public Domain醫學博士Richard J. Hodes表示，本文研究發現，每天攝食一頓的小鼠有著最長的禁食期，這種小鼠往往壽命較長，而且對于常見年齡相關的肝臟疾病和代謝性疾病也有著更好的預后結果。這些在動物模型進行的研究提示，研究人員或許需要對機體總熱量的攝入與喂養和禁食時間之間的關聯進行仔細地觀察研究。文章中，研究者將292只雄性小鼠分為兩組，其中一組接受自然來源的飲食，即低糖、低脂肪、蛋白質和膳食纖維高于其它飲食，然而根據小鼠禁食的頻率將其每組小鼠分為三個小組，其中第一組小鼠晝夜不停地進食，相比第一組而言，第二組小鼠每天少攝入......閱讀全文
推開GPCR靶點與代謝性疾病研究的敲門磚動物模型
基因編輯技術最具代表性的就是在人類疾病動物模型制備方面的應用。隨著經濟發展，代謝性疾病的發病率逐年增高，其中心血管疾病導致的死亡占我國居民全部死因的40%以上，死亡率居于首位[1]。通過構建包括心血管疾病、糖尿病等代謝領域基因編輯小鼠模型，并進行多種深入研究，可以找到相關疾病的潛在治療靶點，研
推開GPCR靶點與代謝性疾病研究的敲門磚動物模型2
與心血管疾病相關的GPCR成員主要分布于A類家族的α亞類，如人體最重要的神經體液調節系統之一，血管緊張素系統（RAAS）中的AT1R、AT2R以及Mas-R。血管緊張素II（AngII）1 型受體（AT1R）可自發激活。通過膜環境、相互作用蛋白、受體自身抗體和單核苷酸多態性（SNP）等增加AT1
推開GPCR靶點與代謝性疾病研究的敲門磚動物模型1
基因編輯技術最具代表性的就是在人類疾病動物模型制備方面的應用。隨著經濟發展，代謝性疾病的發病率逐年增高，其中心血管疾病導致的死亡占我國居民全部死因的40%以上，死亡率居于首位[1]。通過構建包括心血管疾病、糖尿病等代謝領域基因編輯小鼠模型，并進行多種深入研究，可以找到相關疾病的潛在治療靶點，研究靶點
【答疑合集】神經退行性疾病研究常用動物模型及其應用
6月4日晚上七點，賽業生物云課堂開始了主題為“神經退行性疾病研究常用動物模型及其應用”的第四期課程，需要課件的老師可以關注“賽業生物訂閱號”，后臺留言“004”。針對答疑環節未及時解答的問題，我們進行了收集整理，下文為黃穎博士針對答疑環節提出的問題給出的詳細解答。?Q：有些文獻的老鼠品系為SAMP8
新培育：單堿基突變的遺傳性疾病動物模型
近日吉林大學動物醫學學院賴良學團隊利用新型單堿基編輯系統成功對家兔實現單堿基精確突變，培育出具有白化病、早衰癥等遺傳性疾病模型兔，這代表人類距離基因治療時代更近一步。 團隊成員、吉林大學動物醫學學院博士李占軍介紹，白化病、早衰癥等遺傳性疾病都是由于基因組發生單堿基突變所致。由于遺傳性疾病產生的
mRNA新療法！助力治療全身代謝性疾病！
甲基丙二酸血癥/酸尿（MMA）是一種破壞性的代謝性疾病，人群中每5萬到10萬個個體中便會有一名患者。MMA最常見的發病機制是由甲基丙酰輔酶A變位酶（MUT）完全（mut0）或部分（mut）缺乏所導致。MUT是一種維生素B12依賴性的線粒體酶，用于介導纈氨酸，異亮氨酸和奇數鏈式脂肪酸氧化的最終步驟
mRNA新療法！助力治療全身代謝性疾病！
甲基丙二酸血癥/酸尿（MMA）是一種破壞性的代謝性疾病，人群中每5萬到10萬個個體中便會有一名患者。MMA最常見的發病機制是由甲基丙酰輔酶A變位酶（MUT）完全（mut0）或部分（mut）缺乏所導致。MUT是一種維生素B12依賴性的線粒體酶，用于介導纈氨酸，異亮氨酸和奇數鏈式脂肪酸氧化的最終步驟
基因治療能有效改善大動物模型神經退行性疾病
2月16日，我國科學家利用病毒載體表達CRISPR/Cas9基因編輯的技術敲除和修復亨廷頓豬模型的突變基因（HTT），首次在國際上證明基因治療能有效改善神經退行性疾病大動物模型的病理變化以及行為癥狀。相關研究發表于《自然—生物醫學工程》。該研究由暨南大學粵港澳中樞神經再生研究院教授李曉江、教授李世華
藥物代謝酶CYP1B1作為治療代謝性疾病的靶標
1991年，美國University of Wisconsin 的Colin R. Jefcoate教授首次發現藥物代謝酶CYP1B1是CYP450家族的一個新成員。與CYP1A1、CYP1A2相比較，CYP1B1在肝臟以及肝外組織中都能夠表達。CYP1B1不但參與許多外源物的代謝如多環芳烴類
“快速燃燒”脂肪細胞有望用于代謝性疾病治療
近日，來自墨爾本大學的科學家們在國際雜志《Cell Reports》上發表研究報告稱，他們發現了脂肪細胞間的差異，或能幫助鑒別出易患代謝性疾病的患者，比如糖尿病和脂肪肝等。在這項研究中，墨爾本大學的研究人員首次鑒別出了能夠“快速燃燒”的脂肪細胞，如果被解鎖的話，這些脂肪細胞或有望幫助人們減肥。圖
JLB：傳統中藥治療代謝性疾病和肥胖癥
發表于Journal of Leukocyte Biology雜志的一項新研究表明：在植物甘草的一種成分可以通過停止NLRP3的活化，抑制代謝紊亂的發展。 NLRP3是參與該疾病過程的蛋白質。具體而言，研究人員發現異甘草素能抑制小鼠高脂肪飲食引起的肥胖，2型糖尿病和脂肪肝。 科學家們在異甘草
重視妊娠期代謝性疾病的風險與防范
妊娠期代謝性疾病（GMD）是指與妊娠期代謝異常密切相關，包括妊娠期高血壓及子癇前期、妊娠期糖尿病、妊娠期代謝綜合征和妊娠期超重或肥胖等在內的一組疾病。這一組疾病主要是與與代謝異常密切相關，主要是物質代謝，且有相相似的病理生理變化，對母嬰健康有較大的威脅，產后母子心血管代謝風險。復習文獻資料，結
代謝性疾病相關基因之FGF21
想調整研究方向，獲得學術研究突破口？想獲得論文選題思路，提高發文命中率？你需要了解學科發展態勢和未來走向！賽業生物專欄《Gene of the Week》每周會根據熱點研究領域介紹一個基因，詳細為您介紹基因基本信息、研究概況和應用背景等，助您保持學術研究敏銳度，提高科學研究效率，期待您的持續
中國科學家培育出單堿基突變遺傳性疾病動物模型
記者從吉林大學了解到，近日吉林大學動物醫學學院賴良學團隊利用新型單堿基編輯系統成功對家兔實現單堿基精確突變，培育出具有白化病、早衰癥等遺傳性疾病模型兔，這代表人類距離基因治療時代更近一步。 團隊成員、吉林大學動物醫學學院博士李占軍介紹，白化病、早衰癥等遺傳性疾病都是由于基因組發生單堿基突變所致
中國科學家培育出單堿基突變遺傳性疾病動物模型
記者從吉林大學了解到，近日吉林大學動物醫學學院賴良學團隊利用新型單堿基編輯系統成功對家兔實現單堿基精確突變，培育出具有白化病、早衰癥等遺傳性疾病模型兔，這代表人類距離基因治療時代更近一步。 團隊成員、吉林大學動物醫學學院博士李占軍介紹，白化病、早衰癥等遺傳性疾病都是由于基因組發生單堿基突變
染性疾病動物模型_利－什－曼－原－蟲－感－染－的－小－鼠－模－型
實驗步驟?基 本 方 案 皮 膚 利 什 曼 原 蟲 病 小 鼠 模 型材 料寄生蟲接種物，無鞭毛體或后發育期前鞭毛體（見輔助方案 1?3)D M E M 或 H B S S (附錄 1)，不加CaCl2或MgCl2小 鼠1 9 9 完 全 培 養 基（C-M199)測 徑 器（游標 ，標度盤或數字
脂肪酸與代謝性疾病關聯研究獲得重要成果
經過近三年的努力，中科院上海生命科學研究院營養所林旭研究組利用中科院營養與代謝重點實驗室分析檢測平臺，對3200多名參加“中國老齡人口營養健康狀況研究”的居民的紅細胞膜脂肪酸進行了檢測，建立了包括28種飽和、不飽和(單不飽和，多不飽和)和反式脂肪酸在內的亞洲最大的脂肪酸數據庫，并在 n-3脂
武漢科研人員發現治療代謝性疾病新靶點
華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院教授陳勇帶領團隊研究發現Sortilin在米色脂肪細胞激活過程中的關鍵作用，以及其對脂肪組織脂肪酸氧化的調控機制，為治療代謝性疾病提供了新的潛在靶點。相關成果近日在線發表于國際期刊《自然·通訊》。米色脂肪細胞作為一種特殊類型的脂肪細胞，大部分分布于皮下白色脂肪組織中
科學家開發出治療代謝性疾病的新技術
來自比利時Ghent和布魯塞爾自由大學(VUB)的VIB研究所的研究人員，連同Oxyrane公司的一個研究小組開發了一項新技術能夠更有效、且有可能更廉價地治療諸如龐貝氏癥(Pompe Disease)等代謝性疾病。研究論文發表在11月18日的《自然生物技術》雜志上。Oxyrane現在將為這一
武漢科研人員發現治療代謝性疾病新靶點
中新網湖北新聞9月11日電(常宇)華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院教授陳勇帶領團隊研究發現Sortilin在米色脂肪細胞激活過程中的關鍵作用，以及其對脂肪組織脂肪酸氧化的調控機制，為治療代謝性疾病提供了新的潛在靶點。相關成果近日在線發表于國際期刊《自然·通訊》。米色脂肪細胞作為一種特殊類型的脂肪細
重磅綜述！G蛋白信號在心臟代謝性疾病中的作用
G蛋白偶聯受體（GPCR）是最大的跨膜蛋白家族，其作用是將細胞外刺激轉化為細胞內信號反應。人們發現G蛋白信號傳導（RGS）表達或功能的紊亂可能導致多種心臟代謝疾病的發病機制。在許多心臟代謝狀況中觀察到GPCR信號傳導失調。這種失調并不總是直接歸因于受體本身，而是歸因于GPCR介導的途徑（包括換能器、
動物模型基礎
第一部分 動物模型的分類一、按產生原因分類（一）自發性動物模型（Spontaneous Animal Models）是指實驗動物未經任何有意識的人工處置，在自然情況下所發生的疾病。包括突變系的遺傳疾病和近交系的腫瘤疾病模型。突變系的遺傳疾病很多，可分為代謝性疾病、分子疾病和特種蛋白質合成異常性疾病。
腫瘤動物模型建立實驗——自發型腫瘤動物模型
實驗方法原理自發性腫瘤動物模型是指未經人為處理；自然發生的腫瘤動物模型，主要有自發性乳腺癌模型和自發性白血病模型。實驗材料C3H小鼠A系小鼠CBA小鼠試劑、試劑盒受試藥儀器、耗材記號筆腳規實驗步驟一、自發性乳腺癌小鼠模型類型?1. ?C3H小鼠：繁殖用雌鼠自發性乳腺癌發生率為85%~100%。?2.
腫瘤動物模型建立實驗——誘發性腫瘤動物模型
腫瘤動物模型的建立可應用于：（1）評價抗腫瘤免疫治療的療效；（2）作為抗腫瘤藥物篩選模型；（3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺；（4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。實驗方法原理誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病毒誘發動物的腫瘤等。實驗材料腫瘤細胞小鼠試劑、試劑盒無
空氣污染增加罹患心血管代謝性疾病共病風險
中國學者在一項40余萬人的前瞻性隊列研究中發現，空氣污染可增加心血管代謝性疾病的多重共患風險。 這一研究成果，為評估與空氣污染相關的心血管代謝性共病的疾病負擔，以及制定相關健康促進策略提供了新穎的科學依據。記者29日獲悉，復旦大學公共衛生學院陳仁杰教授研究團隊帶領博士研究生駱會歡和博士后張慶麗
暨大團隊在肥胖與代謝性疾病領域取得重大突破
中新網廣州11月25日電 (記者 郭軍)暨南大學醫學部生物醫學轉化研究院25日在廣州舉行新聞發布會對外宣布，該院尹芝南教授團隊經過7年努力，在肥胖與代謝性疾病領域的研究取得重大突破：研究人員首次發現白細胞介素IL—27可以直接靶向并促進脂肪細胞棕色化和產熱，通過燃燒脂質以減輕肥胖和改善2型糖尿病。相
Cell－Metabolism：代謝性疾病生化機理并發現新的潛在藥物靶標
蛋白翻譯后修飾是細胞生命活動的基本形式之一，也是細胞精細調控其諸多生理過程關鍵生物學通路之一，并與很多疾病的發生發展休戚相關。因此，負責蛋白翻譯后修飾的調控酶成為當今新藥研究領域的前沿和熱點靶標。以其中蛋白激酶為例，近十年來在美國年銷售額超過十億美元的抗腫瘤藥超過一半是靶向此類蛋白翻譯后修飾調控
空氣污染增加罹患心血管代謝性疾病共病風險
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/487077.shtm 中新網上海9月29日電 (孫國根 陳靜)中國學者在一項40余萬人的前瞻性隊列研究中發現，空氣污染可增加心血管代謝性疾病的多重共患風險。 這一研究成果，為評估與空氣污染相關的心
CRISPR增強人脂肪細胞褐變作為代謝性疾病的細胞治療
肥胖和2型糖尿病與胰島素調節的葡萄糖和脂流紊亂以及嚴重的合并癥相關，包括心血管疾病和脂肪性肝炎。全身代謝受儲存脂肪的白色脂肪細胞以及表達產熱解偶聯蛋白1(UCP1)和分泌有利于代謝健康的因子的“棕色”和“棕色/米色”脂肪細胞的調節。將棕色脂肪植入肥胖的小鼠可以改善葡萄糖耐量，但人類原代米色脂肪細
FDA成立基因代謝性疾病和潛在治療方法咨詢委員會
美國食品和藥物管理局（FDA）于周二宣布，正在成立一個新的咨詢委員會，將討論和評估潛在的治療方法，用于干擾人體代謝的基因代謝性疾病。根據監管機構的公告，新的咨詢小組將被稱為基因代謝性疾病咨詢委員會，將在被召喚時提供“獨立的、專業的建議”，以及有關該治療領域中的產品所針對的適應癥的“技術、科學和政策問