原子熒光檢測As的標線問題
原子熒光檢測As的問題，前天標線還是可以的有三個9，但昨天標線做的時候，熒光強度都變成0.0000了，但在之前的樣品測試，以及標準空白都是280.多，比較穩定。并且我檢查過，氣是通的，燈的位置也可以，鎢絲也燃的，但火焰看不大出，原本工程師就說火焰看不大出，用的5%的鹽酸，電流60Am,負高壓300V。儀器是海光AFS-3100。還有一個問題，為什么空白的值一直都高，要300多?方法是濕消，哪些方面有影響？ 1. 試劑的純度不夠。 2. 空白太高了,首要考慮的是試劑問題 3. 熒光請度都沒了很可能是進樣系統的問題，檢查下蠕動泵部分是否正常，進樣管是否堵了。 4. 很有可能是水封沒水了，氣都跑了，進不了原子化器。 ......閱讀全文
原子熒光檢測As的標線問題
原子熒光檢測As的問題，前天標線還是可以的有三個9，但昨天標線做的時候，熒光強度都變成0.0000了，但在之前的樣品測試，以及標準空白都是280.多，比較穩定。并且我檢查過，氣是通的，燈的位置也可以，鎢絲也燃的，但火焰看不大出，原本工程師就說火焰看不大出，用的5%的鹽酸，電流60Am,負高壓300V
鉛－火焰原子吸收－標線不好的問題
液相干擾：主要是鹽效應,影響霧化效率及提升量,進而影響靈敏度,如測定醬油中的鉛,大量氯化鈉引入,還造成強的背景吸收.此外,粘度大酸,如硫酸、磷酸等影響霧化效率及提升量.氣相干擾：主要是鈣在火焰中與磷酸根、鋁酸根等生成磷酸鈣及尖晶石的分子,在乙炔火焰中由于溫度低無法分解,在笑氣火焰中則不存在次干擾.干
AFS310標線信號就低問題
我用的是AFS3100,這幾天做砷樣,載流液5%鹽酸,1.2%硼氫化鉀.空白200多,一到做標線信號就低得要命,1ppb只有30~40,10ppb的也只有200多,而且線性極其不好.以前正常的時候1ppb有200左右.調高硼氫化鉀到2.0%,情況還一樣;懷疑燈老化,換燈后,空白有300多,但做標線時
測馬氏珠母貝中的Se標線問題
最近在測馬氏珠母貝中的Se，之前做標準曲線時測了幾次，標準曲線做得很好，相關系數達到了0.9998.但是過了幾天再去做時，結果嚇了我一跳。同樣是做標準的，但是結果波動很大，而且熒光值很小，甚至出現了負數…同樣的測定條件，還原劑也是新配的，就連標準溶液也新配了，結果還是很小的熒光值或者直接就是負數。
測汞的時候發現，標線放置時間問題
我在測汞的時候發現，標線放置時間超過1小時，就會出現汞的損失。不知道如何解決？但國家盲樣（水中汞）。好象沒什么損失？怎么處理這個問題？還有加重鉻酸鉀之后，怎么除色。除色對實驗結果有無影響 1. 汞標準溶液配好后最好盡快測定。汞儲備液中一般加入重鉻酸鉀，4攝氏度冰箱內儲存 2. 汞易吸附,比較一下標線
標線厚度激光檢測儀介紹
簡介：標線厚度激光檢測儀采用超短距、高精度、微米激光，精確測量標線厚度數據。通過激光點陣連續掃描，科學算法，讓標線漆膜厚度與面撒玻璃珠凸出漆膜高度均能微毫呈現。根據面撒玻璃珠粒徑，可計算出玻璃珠的嵌入深度。解決了以前設備不能無損測量標線漆膜厚度、面撒玻璃珠嵌入深度的難題。儀器快速讀出標線厚度平均值H
路面標線厚度測試儀、標線測厚儀、數顯式路面標線測厚儀
。1.?STT-950標線厚度測定儀符合標準：GB/T 16311-2005。2. 主要技術指標測量范圍：0～12 毫米測量精度：0.01 /?0.001 毫米3. 結構組成STT-950 標線厚度測定儀主要由數字式高精度百（千）分表頭、測厚度機構和百（千）分表鎖止螺釘組成。4. 操作步驟4.1 準
做Hg是標線和溶解度問題探討
汞的濃標打進去了，熒光直1萬多，我把管路全都更換了新的，原子化器也拆下來泡了，但是然后有1000多，而且很不穩定，請問誰遇到過這種情況，最后是怎么解決的？ 1. 原子化器拆下來放到烘箱里，100度烘上幾個小時看看，要注意排風 2. 把原子化器拆下來，放到酸液里泡了一夜，第二天裝上去就好了 一零六、
原子熒光?問題檢查
問題檢查 1）、光路調節不正 2）、爐子過高或過低 3）、氣路漏氣或堵塞 4）、泵管壓塊未壓緊或過緊 5）、二級分離器忘加水或水被抽干。 6）、WIN設置——關掉“屏幕保護”和“計劃任務”
數字路面標線厚度檢測儀介紹
ZTT-950A數字路面標線厚度檢測儀是北京天地星火科技發展有限公司專為交通工程質量檢測、公路實驗室、工程施工和監理等單位測量標線厚度而設計和生產的。可快速測量路面標線涂層厚度或類似涂層的厚度。該測量儀為數字化顯示儀表，清晰易讀。且結構合理、操作簡單、適用性廣、測量精度高、測量安全及可靠性好等特點。
實驗室檢驗檢測設備標線儀
對于一些照明情況很好的應用場合,標準的激光很難于分辨,LTA系列激光劃線儀能夠投射出亮度極高的激光線,使操作員很容易辨識,劃線儀自帶TEC(半導體冷卻)確保在高溫環境下劃線儀的輸出功率依然能夠穩定。通過特殊設計的棱鏡,LTA系列激光劃線儀提供了業界成線質量最為清晰地光線,并使整條激光線的亮度與寬度保
原子熒光汞清洗的問題
現在實驗室用的是普析通用的雙通道氫化物原子熒光儀，每次做完之后，該如何清洗？在操作軟件上，有清洗的選擇，就是將進酸液，還原劑和進樣針放到去離子水里面，運行清洗就可以了，它上面說一般清洗3次，每次我們做完都是清洗6-8次。不知道這樣清洗是否清洗的干凈？？還有聽說汞的吸附比較強，如果是這樣的話，那單純的
標線逆反射檢測作業指導書
一、實驗目的 1.掌握交通標線逆反射亮度系數實驗的基本原理，并學會使用標線逆反射系數測量儀進行實驗 2.了解交通標線逆反射亮度系數實驗的基本操作方法 3.通過實驗鍛煉自己的實際操作能力 二、實驗設備 RP-R12標線逆反射系數設備一臺，校準板3塊（白色、黃色、黑色）
原子熒光使用問題匯總
?????? 我們總結了使用原子熒光光譜儀曾經出現過的問題，分享給各位小伙伴們。也希望更多的用戶朋友可以分享更多的使用經驗。1）使用SDF-3100原子熒光光度計測汞一切正常，測砷沒有信號是怎么回事？答：原子化器沒有著火。2）測汞做標準曲線，無論是空白還是高點都飽和，降負高壓也不行，前幾天還好的，其
原子熒光趕酸問題
剛遇到的一個樣品處理的現象，我的做法是: 先稱約0.7g的鐵礦樣品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗壞血酸5ml,用1+9的鹽酸定溶.問題在于:加完硫脲--抗壞血酸后,溶液變成黑色,并且不停的在冒氣泡.我想這大概是因為我溶樣時加了10ml硝酸
原子熒光無信號問題
一．原子熒光無信號問題1.???? 進液不完全，未正常反應。（僅限手動進樣方式）觀察進樣方式是否正確，進樣量是否滿足定量環要求。2.???? 標液失效可以配置無機形態的單標，從載流針位置進標液試下是否有信號，如果信號正常，在從六通進樣閥位置進樣看看。如果沒有信號，檢查流動相配置是否正確，柱壓是否正常
可出口的便攜式標線厚度檢測儀
手持式標線厚度檢測儀小巧輕便，數字顯示路面標線厚度檢測儀器，可用于實驗室、現場進行路面標線厚度測量。適用于道路養護單位、路標漆制造商、施工單位、質量監督部門和監理單位等對標線涂層厚度的質量控制、檢驗。 手持式標線厚度檢測儀適用范圍： 1.適用包括或不包括反射線所有類型的路標。
數顯路面標線厚度檢測儀的工作原理
它符合國家規定的公路檢測標準，它是專為生產、質量監督、工程施工和監理等單位測量標線厚度而生產和設計的，它的外觀簡潔干凈、顏色是大地色的，更加符合泥土的顏色，很接地氣，符合大眾的審美。它結構合理、操作簡單、測量精度高、有數字保持功能，數值很直觀，能馬上讀取數據，讓人們來分析路面的厚度、測量也非常安全，
原子熒光空白值高的問題
熒光在使用過程中常出現空白值高的現象。個人總結了一下，有載流存在問題，空白液體存在問題，管道存在污染，光路存在污染，還有就是儀器存在電氣噪聲。 不知道使用原子熒光朋友 ，有沒有碰到空白值高的問題。 1. 會遇到這種問題，常用的方法就是用去離子水多洗幾次，有可能會降下來！ 2. 可能是常用酸和試劑本底
原子熒光光譜法檢測砷元素的載流的問題
最近做氫化-原子熒光光譜法檢測砷元素，查看了許多資料，有用2%的HCL做載流的，也有用2%的HNO3做載流的，請教大家用的載流是哪一種？ 1. 最好是用鹽酸吧。硝酸會和硫脲，抗壞血酸反應的 2. 一般來說是用鹽酸，我建議你自己試一下，不同的酸，不同的濃度，看看哪個效果好。只有自己親手做出來的，自己才
原子熒光柱壓不穩問題
一．原子熒光柱壓不穩問題 1平衡時間不夠色譜柱如果保存不當，可能導致柱壓不穩，需要長時間的用有機試劑平衡。（可以用甲醇溶液來平衡色譜柱。平衡至柱壓穩定，再用水或者低濃度甲醇水沖洗色譜柱三十分鐘。觀察柱壓是否穩定）2 漏液從泵到色譜柱之間如果有漏液的地方，會導致柱壓不穩定。(觀察連接處是否有溶液滴出。
原子熒光Hg標樣問題
天用原子熒光做自來水中的汞的時候，發現標準的0管的熒光值比樣品的空白熒光值還要高，不知道這個是不是合理？ 1. 如果樣品中汞含量極低，接近檢出限，出現這種情況也有可能。 2. 說明樣品濃度很低，或者空白被污染。 3. 此外，樣品的酸度應該與標準溶液酸度一致。這樣就可以排除是酸度引起的熒光值差異。 4
原子熒光hg曲線配制問題
問：我今天做hg,發現預熱的時間短了的話熒光一直是負的.還有一直曲線配不好,我是自動配置,配了1ppb,然后設置了0.1,0.2,0.5,1.0四個點.后來配置1ppm還是不行.不知道怎么回事.還有熒光老是負值怎么回事 （儀器北京吉天AFS9230的熒光） 答：檢查下看元素燈是否打開，光電系統是否
原子熒光測Hg消解問題
測汞問題：不知道大家用什么方法消解水中的汞。對于飲用水或者比較潔凈的水渦一般都是加點鹽酸直接測定，我不敢消解，我覺得消解過程中加入了酸和一些試劑更容易污染。不知道這樣是不是可以。 2、分析汞時用什么方法消解水樣：有的標準說是用高錳酸鉀和硫酸，不知道大家覺得怎么樣，我覺得這個不太好，經常遇到空白比樣品
原子熒光標樣存儲問題
在使用原子熒光法測定含砷水樣時使用優級純硫酸作為保存劑，分析時加入硫脲與抗壞血酸溶液及鹽酸，十分鐘后與硼氫化鈉溶液上機反應測定原子熒光。本人多次試驗，未加保存劑的水樣每次測定含量都比加保存劑并保存過夜的水樣含量低（約一個數量級）。用空白水加硫酸并保存過夜測定卻正常。不知是什么原因。 1. 做砷時水
原子熒光Hg燈調節問題
As和Se燈不用調,光斑就在中間(下次用時),而Hg燈每次都要調!(有時做樣中間也要調).為什么?單單因為Hg不穩,還是Hg壞了 1. 汞燈的光斑較砷燈要小很多，且汞燈靈敏度很高。有偏差會對實驗影響很大。 2. 汞燈因為工藝和別的元素燈不一樣，是單陰極燈且陽極發光，它的發光極金屬容易加熱變形，導致部
原子熒光常見問題分析
在日常原子熒光光譜分析中，特別是當儀器使用時間長、頻率高時，常會出現一些問題，常見的有：靈敏度突然降低；無熒光信號；空白信號很高；熒光信號不穩定；工作曲線線性差；圖形不正常等情況。有資料[3-4]對這些問題及其解決辦法進行了總結。這些現象的出現通常與以下因素有關： 1．空心陰極燈 由于受到設計和制造
測砷和鉛的時候檢測出的原子熒光值為負問題
測砷和鉛的時候檢測出的原子熒光值為負，這代表什么意思呢？這是正常的嗎？ 1. 如果儀器正常的話，說明樣品中砷和鉛含量極低，不能檢出。 2. 負值是樣品還是標準溶液？如果是樣品，可能是含量太低了，未檢出，如果是標點可能就是儀器或試劑的問題了。 3. 說明你的樣品比標準空白低 4. 如果標液值為負，說明
原子熒光Hg標樣保存問題
平時大家配汞的標樣是怎么保存的，有效期多久？ 1. 汞儲備液濃度100mg/L，加入重鉻酸鉀冰箱4攝氏度可以保存6個月，汞標準使用液時間較短，因為器皿對汞有吸附作用，汞標準使用液最好現用現配。 2. 汞的保存要加重鉻酸鉀，而且保存濃度要高些，否則容易損失。 3. 一般來說，5%的硝酸加0.05%的重
原子熒光－硼氫化鉀配制問題
做原子熒光的時候，還原劑硼氫化鉀是不是要等到快開始分析的時候配置比較好點。還有就是標準樣品和消解后的上機試樣。是不是隨著放置時間的變化，其含量也有所變化？ 1. 還原劑硼氫化鉀臨用時配置最好。測定砷的標準樣品和試樣，由于加入抗壞血酸和硫脲，需要放置20分鐘以上測定，一般隨時間的增加，熒光強度也會變化