淋巴細胞增殖實驗
淋巴細胞增殖法對于（1）免疫學的研究（2）淋巴細胞的T細胞，吞噬細胞等的功能研究。實驗方法原理淋巴細胞在體外經某種物質刺激，細胞代謝和形態相繼變化，在24——48h細胞內蛋白質和核酸的合成增加，產生一系列增殖的變化，如細胞變化、細胞漿擴大、出現空泡、核仁明顯、核染色質疏松等，由淋巴細胞轉變為淋巴母細胞。因此，這種淋巴細胞增殖又叫淋巴細胞轉化。據此可判斷出淋巴細胞對有關刺激的反應性與功能狀態。（1） 非抗原性刺激物：如植物血凝素（PHA）、刀豆素A（ConA）、美洲商陸（PWM）、脂多糖（LPS），通稱促有絲分裂原。其中LPS刺激B細胞，PWM可刺激T和B細胞，PHA和ConA刺激T細胞增殖。（2） 抗原性刺激物：如結核菌素、葡萄球菌毒素、破傷風類毒素、鏈球菌激酶、腫瘤抗原、同種異型組織抗原等。實驗材料PBMC細胞懸液試劑、試劑盒RPMI-10完全培養基100ug ml的植物血凝素儀器、耗材96孔板圓底細胞培養板實驗步驟基 本 方......閱讀全文
淋巴細胞增殖實驗
淋巴細胞增殖法對于（1）免疫學的研究（2）淋巴細胞的T細胞，吞噬細胞等的功能研究。實驗方法原理淋巴細胞在體外經某種物質刺激，細胞代謝和形態相繼變化，在24——48h細胞內蛋白質和核酸的合成增加，產生一系列增殖的變化，如細胞變化、細胞漿擴大、出現空泡、核仁明顯、核染色質疏松等，由淋巴細胞轉變為淋巴母細
T－淋巴細胞增殖實驗
實驗步驟基 本 方 案 1 未 致 敏 T 淋巴細胞的活化材 料備選方案1 用抗體激活未致敏的T 細胞這種方法適用于當抗C D 3/T C R 復合物抗體不能有效結合小鼠輔助細胞上的F c 受體 ，或其可溶形式不能有效活化T 細胞時。值得注 意 的 是 ，在 某 種 抗 體（如 抗 G 7、Thy-
淋巴細胞增殖功能的測定實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 T細胞、B細胞表面具有識別抗原的受體和有絲分裂原受體，在特異性抗原刺激下可使相應淋巴細胞克隆發生增殖。植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A（ConA），抗CD2、抗CD3 McAb作為多克隆刺激劑可選擇性地刺激T細胞增殖；而
淋巴細胞增殖功能的測定實驗
淋巴細胞增殖和分化是機體免疫應答過程的一個重要階段。因此，檢測淋巴細胞增殖水平可用于（1）細胞免疫研究（2）臨床免疫功能研究測定。實驗方法原理T細胞、B細胞表面具有識別抗原的受體和有絲分裂原受體，在特異性抗原刺激下可使相應淋巴細胞克隆發生增殖。植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A（ConA），抗CD2、
淋巴細胞增殖功能的測定實驗
實驗方法原理 T細胞、B細胞表面具有識別抗原的受體和有絲分裂原受體，在特異性抗原刺激下可使相應淋巴細胞克隆發生增殖。植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A（ConA），抗CD2、抗CD3 McAb作為多克隆刺激劑可選擇性地刺激T細胞增殖；而抗IgM、含葡萄球菌A蛋白的菌體（SAC）、脂多糖（LPS
淋巴細胞增殖功能的測定實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 T細胞、B細胞表面具有識別抗原的受體和有絲分裂原受體，在特異性抗原刺激下可使相應淋巴細胞克隆發生增殖。植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A（ConA），抗CD2、抗CD3 McAb作為多克隆刺激劑可選擇性地刺激T細胞增殖；而
藥物對動物體內淋巴細胞增殖影響實驗
實驗方法原理TIL 是繼LAK 之后的第2 代抗腫瘤效應細胞，是近來實驗研究及臨床應用的熱點之一。目前常規加入IL- 2對TIL 進行培養，但是隨著培養時間的延長，TIL 的增殖活性和抗腫瘤活性都有所降低。實驗材料荷瘤小鼠試劑、試劑盒RPMI 1640 培養液小牛血清儀器、耗材剪刀離心管離心機實驗步
藥物對動物體內淋巴細胞增殖影響實驗
實驗方法原理 TIL 是繼LAK 之后的第2 代抗腫瘤效應細胞，是近來實驗研究及臨床應用的熱點之一。目前常規加入IL- 2對TIL 進行培養，但是隨著培養時間的延長，TIL 的增殖活性和抗腫瘤活性都有所降低。實驗材料 荷瘤小鼠試劑、試劑盒 RPMI 1640 培養液小牛血清儀器、耗材 剪刀離心管離心
慢性淋巴細胞增殖性疾病
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開? ? ? ? ? ?
慢性淋巴細胞增殖性疾病
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
慢性淋巴細胞增殖性疾病
實驗步驟展開
淋巴細胞增殖功能的測定
淋巴細胞增殖和分化是機體免疫應答過程的一個重要階段。因此，檢測淋巴細胞增殖水平是細胞免疫研究和臨床免疫功能檢測的一種常用方法。 (一) 原理 T細胞、B細胞表面具有識別抗原的受體和有絲分裂原受體，在特異性抗原刺激下可使相應淋巴細胞克隆發生增殖。植物血凝素(PHA)、刀豆蛋白A(ConA),抗CD
體外培養B淋巴細胞能增殖多少代
書上說的一種B淋巴細胞只能產生一種抗體，那么無限增殖的B淋巴細胞是增殖相同B淋巴細胞嗎（產生相同的抗體）？還是無限增殖不同的淋巴細胞（增殖不增殖的是,
熒光染料增殖實驗
CFSE檢測法CFSE是一種可穿透細胞膜的熒光染料，具有細胞膜通透性，能夠自由進入細胞；當CFSE擴散穿過細胞膜，會與細胞內源酯酶產生水解反應而被激發，發出綠色熒光，這些帶熒光的CFSE會進一步與細胞骨架蛋白結合，形成穩定的胞內熒光蛋白。每當細胞進行分裂增殖，胞內熒光蛋白會被平均分配到下一代細胞中，
關于牛磺酸對淋巴細胞增殖的影響介紹
Kuriyaman等研究報道，牛磺酸能夠使DBA/2小鼠脾臟的DNA合成增加近4倍，從而促進淋巴細胞的增殖，但牛磺酸并不能使其胸腺細胞DNA合成增加，因此牛磺酸僅對脾臟成熟的B淋巴細胞和T淋巴細胞起到增殖的作用。也有學者認為，牛磺酸改善T淋巴細胞增殖是由于細胞中鈣離子攝入增多，使其活性增加，T淋
細胞增殖的密度限制實驗
實驗方法原理細胞在無限制培養基中培養，生長至包和密度。用放射自顯影測定 3 H-胸腺嘧啶脫氧核苷標記細胞的百分比。實驗材料傳代用的細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒生長培養基 ? ? ? ? ? ? ?
細胞增殖的密度限制實驗
實驗方法原理細胞在無限制培養基中培養，生長至包和密度。用放射自顯影測定 3 H-胸腺嘧啶脫氧核苷標記細胞的百分比。實驗材料傳代用的細胞試劑、試劑盒生長培養基維持培養基D-PBSA胰蛋白酶儀器、耗材24 孔培養板培養皿實驗步驟一、材料無菌1. 準備用于傳代的細胞?2. 生長培養基?3. 維持培養基（無
細胞增殖生長方面實驗
細胞計數法 細胞分裂指數法 接種存活率和克隆形成率法 流式細胞儀檢測細胞周期時相和DNA合成法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 細胞計數法：細胞計
細胞增殖生長方面實驗
細胞計數法 細胞分裂指數法 接種存活率和克隆形成率法 流式細胞儀檢測細胞周期時相和DNA合成法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 細胞計數法：細胞計
細胞增殖的密度限制實驗
實驗方法原理 細胞在無限制培養基中培養，生長至包和密度。用放射自顯影測定 3 H-胸腺嘧啶脫氧核苷標記細胞的百分比。實驗材料 傳代用的細胞試劑、試劑盒 生長培養基維持培養基D-PBSA胰蛋白酶儀器、耗材 24 孔培養板培養皿實驗步驟 一、材料無菌1. 準備用于傳代的細胞?2. 生長培養基?3. 維持
淋巴細胞轉化實驗
實驗材料 肝素試劑、試劑盒 199培養液小牛血清鏈霉素青霉素PHA儀器、耗材 注射器針頭試管吸管離心機實驗步驟1. ?采肝素抗凝血1~2毫升（1毫升血中加肝素20單位）充分混勻。37℃靜置1~2小時。紅細胞沉淀后，吸取血漿層并捎帶些紅細胞。移入另一無菌試管中。計算白細胞數然后2000 rpm 離心1
淋巴細胞轉化實驗
淋巴細胞轉化實驗在臨床上應用可用于（1）反映出受試者T細胞總體水平的應答功能，判斷細胞免疫狀態和探討發病機制（2）選擇適宜的移植供體（3）尋找遲發型變態反應的原因（4）估計疾病的療效和預后。實驗方法原理正常機體的T淋巴細胞在體外培養過程中受到特異性抗原或有絲分裂原刺激。可轉化為淋巴母細胞。細胞免疫缺
小鼠多能ES細胞的增殖實驗
試劑、試劑盒PBS胰酶溶液儀器、耗材MEF 滋養板巴斯德吸管ES 生長培養基實驗步驟1. 準備下列試劑和材料：60 mm MEF 滋養板（接種不能超過 7 天）帶棉塞無菌巴斯德吸管無 Ca2+?和 Mg2+?PBSES 生長培養基胰酶溶液2. PBS 沖洗 ES 細胞，巴斯德吸管加胰酶溶液覆蓋培養皿
小鼠多能ES細胞的增殖實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 PBS 胰酶溶液 儀器、耗材 MEF 滋養板 巴斯德吸管 ES 生
小鼠多能ES細胞的增殖實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 PBS 胰酶溶液 儀器、耗材 MEF 滋養板 巴斯德吸管 ES 生
細胞活性檢測DNA合成增殖實驗
BrdU檢測法BrdU為胸腺嘧啶核苷（Thymine）的衍生物，可用于標記活細胞中新合成的DNA（細胞活性周期S期），BrdU可隨著DNA復制進入子細胞，因此在加入BrdU后分裂增殖的細胞DNA都會帶有BrdU標記，可通過抗BrdU單克隆抗體檢測，借此檢測細胞的增殖能力，但BrdU單克隆抗體檢測過程
T淋巴細胞轉化實驗
實驗方法原理T 細胞在體外培養時，受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后，可出現細胞體積增大，代謝旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化。淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平，因此可作為測定機體免疫功能的指標之一。?淋巴細胞轉化試驗有形態計數法、MTT 法和同位素法三種。
T淋巴細胞轉化實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 T 細胞在體外培養時，受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后，可出現細胞體積增大，代謝旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化。淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平，因此可作為測定機體免疫功能的指標之一
T淋巴細胞轉化實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 T 細胞在體外培養時，受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后，可出現細胞體積增大，代謝旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化。淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平，因此可作為測定機體免疫功能的指標之一
淋巴細胞轉化實驗步驟
實驗步驟采血：需要在嚴格無菌條件下采血。肝素抗凝，室溫保存，24hr-72hr轉化效率高。也有保存更長時間，采血后不要將血液置冰箱中，長途運輸也不要冷藏。分離淋巴細胞：采集血液4-5mL，與2mL1640（含1%雙抗）在離心管內混合，然后緩慢沿管壁注入淋巴分離液（已37℃預熱），3000rpm離心