細菌形態學檢查實驗——莢膜染色法
實驗方法原理細菌的莢膜(Capsule)具有保護細菌抵抗吞噬和消化的作用，可增加細菌的侵襲力。莢膜不易被普通染色法染色，需經特殊染色法染色后才能著色，易于觀察。實驗材料小白鼠試劑、試劑盒結晶紫染液硫酸銅溶液儀器、耗材濾紙片解剖器材實驗步驟一、材料 經腹腔接種肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)后死亡的小白鼠， 結晶紫染液，20%硫酸銅溶液， 解剖器材， 濾紙片。 二、方法 1. 涂片 解剖小白鼠，取小白鼠臟器(肺、肝、脾和腎)、心血或腹腔液涂片，空氣中干燥，火焰固定。 2. 染色 （1） 取一濾紙片覆蓋于涂膜上，滴加結晶紫溶液，并在火焰上略加熱至出現蒸氣為止(約1 min)。 （2） 傾去染液，除去濾紙片，用20%硫酸銅溶液沖洗。用濾紙吸干后鏡檢。 三、結果觀察 此莢膜染色為黑斯......閱讀全文
細菌形態學檢查實驗——莢膜染色法
實驗方法原理細菌的莢膜(Capsule)具有保護細菌抵抗吞噬和消化的作用，可增加細菌的侵襲力。莢膜不易被普通染色法染色，需經特殊染色法染色后才能著色，易于觀察。實驗材料小白鼠試劑、試劑盒結晶紫染液硫酸銅溶液儀器、耗材濾紙片解剖器材實驗步驟一、材料??經腹腔接種肺炎鏈球菌(Streptococcus
細菌形態學檢查實驗——鞭毛染色法
實驗方法原理鞭毛(Flagella)是細菌的運動器官。細菌的鞭毛很纖細，直徑僅20 nm，不能用普通顯微鏡觀察，不易被普通染色法染色，只有經特殊染色處理，增加鞭毛直徑，才能在光學顯微鏡下觀察。實驗材料傷寒桿菌試劑、試劑盒戶田氏染色液蒸餾水清潔液儀器、耗材載物玻片實驗步驟一、材料?傷寒桿菌(Bacil
細菌形態學檢查實驗——革蘭氏染色法
實驗方法原理細菌經結晶紫初染染成藍色。革蘭氏染色陽性菌（G+）細胞壁肽聚糖層數多，且肽聚糖為空間網狀結構，再經乙醇脫水，網狀結構更為致密，染料復合物不易從細胞內漏出，仍為藍色。而革蘭氏染色陰性菌（G-）細胞壁脂類含量多，肽聚糖層數少，且肽聚糖為平面片層結構，易被乙醇溶解，使細胞壁通透性增高，結合的染
細菌的莢膜染色法
一、目的要求學習并掌握莢膜染色法 二、基本原理 莢膜是包圍在細菌 ?細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質。 由于莢膜與染料的親和力弱，不容易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。 所以通常用襯托染色法(負染色法)染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色，從而在菌體周圍形成一透明圈。 由于
細菌的莢膜染色法
一、目的要求 學習并掌握莢膜染色法 二、基本原理 莢膜是包圍在細菌 ?細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質。 由于莢膜與染料的親和力弱，不容易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。 所以通常用襯托染色法(負染色法)染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色，從而在菌體周圍形成一透明圈。
細菌形態學檢查實驗——芽胞染色法
實驗方法原理芽胞(Spore)是細菌的休眠狀態，對各種理化因素有強大的抵抗力，能耐受惡劣環境的影響。芽胞折光性很強，可經特殊染色法染色后，在光學顯微鏡下觀察。本實驗要求學生了解兩種特殊染色法并認識這種細菌特殊構造。實驗材料破傷風桿菌試劑、試劑盒孔雀綠水溶液花紅水溶液鉻酸水溶液石碳酸復紅染硫酸美藍染液
細菌形態學檢查實驗
實驗方法原理?應用不染色標本可直接觀察活細菌的形態和運動，且能避免由于某些染色操作而引起細菌變形，常用的不染色標本的制備方法有懸滴法和壓滴法。實驗材料?枯草桿菌6~12h肉湯培養物葡萄球菌6~12h肉湯培養物試劑、試劑盒?凡士林儀器、耗材?載玻片凹玻片蓋玻片接種環煤氣燈實驗步驟 一、懸滴法取清潔的凹
細菌形態學染色之革蘭氏染色法
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，1884年由丹麥醫師Gram創立。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難觀察。染色后細菌與環境形成鮮明對比，可以清楚地觀察到細菌的形態、排列及某些結構特征，而用以分類鑒定。革蘭氏染色屬復染法。革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫
細菌的莢膜染色
（一）實驗目的：學習細菌的莢膜染色法：（二）實驗原理：由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。（三）實驗器材1.活材料：培養3-5天的膠質
細菌的莢膜染色
（一）實驗目的：學習細菌的莢膜染色法：（二）實驗原理：由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。（三）實驗器材1.活材料：培養3-5天的膠質
細菌形態學檢查實驗——不染色標本的觀察
實驗方法原理應用不染色標本可直接觀察活細菌的形態和運動，且能避免由于某些染色操作而引起細菌變形，常用的不染色標本的制備方法有懸滴法和壓滴法。實驗材料枯草桿菌6~12h肉湯培養物葡萄球菌6~12h肉湯培養物試劑、試劑盒凡士林儀器、耗材載玻片凹玻片蓋玻片接種環煤氣燈實驗步驟一、懸滴法?取清潔的凹玻片和蓋
細菌的特殊結構：莢膜
細菌的特殊結構：莢膜是臨床檢驗技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 細菌的特殊結構有莢膜、鞭毛、菌毛和芽胞。 莢膜：莢膜是某些細菌在細胞壁外包繞的一層界限分明，且不易被洗脫的粘稠性物質，其成分多為糖類，少數為多肽或透明質酸等。其厚度≥0.2μm，為莢膜；厚度
細菌形態學檢查之抗酸染色
? 抗酸染色法acid－fast staining method 1882年由埃利希（F．Ehrlich）首創并經F．齊爾（Ziehl）改進而創造出的細菌染色法。其中最具代表性的為對結核菌的齊爾-尼爾森（Ziehl－Neelsen）染色法和齊爾-加貝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸復紅
細菌形態學的基本檢查方法
顯微鏡是觀察細菌形態的必備儀器。分為光學顯微鏡和電子顯微鏡。光學顯微鏡有普通光學顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。1.不染色可以觀察細菌的動力及運動等活體狀況，由于細菌的折光性不強，不能清楚的看到細菌的形態特征和結構。標本的制作懸滴法、壓滴法和毛細管法，后者主要用于厭氧菌的動力觀察。用
細菌形態學檢查之革蘭氏染色
? 革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，1884年由丹麥醫師Gram創立。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難觀察。染色后細菌與環境形成鮮明對比，可以清楚地觀察到細菌的形態、排列及某些結構特征，而用以分類鑒定。革蘭氏染色屬復染法。步驟? ? 革蘭氏染色法一般包
微生物的染色與形態結構觀察實驗——莢膜染色法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外面的一層粘液性物質，其主要成分是多糖類，不易被染色，故常用襯托染色法，即將菌體和背景著色，而把不著色且透明的莢膜襯托出來。莢膜很薄，易變形，因此，制片時一般不用熱固定。實驗材料圓褐固氮菌試劑、試劑盒莢膜染色液純甲實驗步驟1. ?在載玻片一端滴一滴無菌水，取少許培養了
細菌形態學檢查法的概述
細菌形態學檢查法的概述是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 細菌的形態學檢查包括不染色標本檢查法和染色標本檢查法，顯微鏡是觀察細菌形態所必備的基本工具。 鏡檢不僅可以迅速了解標本中有無細菌及大致的菌量，而且根據細菌形態、結構和染色性有助于對病
細菌的莢膜染色(capsule－stain)
實驗原理由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。 實驗器材 1.活材料 培養3-5天的膠質芽孢桿菌（Bacillus muci
莢膜染色實驗
實驗方法原理 莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。
細菌感染的微生物學檢查方法
醫生根據臨床上診斷和治療的需要選擇不同的標本和檢查方法進行實驗室診斷，從而鑒定出感染的病原菌。實驗室診斷包括細菌學診斷，即檢測及鑒定病原菌；檢測病原菌成分（抗原和核酸）以及檢測患者血清中特異性抗體（圖1）。圖1 細菌感染的實驗診斷方法??一、細菌學診斷??形態學檢查 光鏡下可觀察直接涂片或分離培養的
臨床化學檢查方法介紹細菌形態學檢查方法介紹
細菌形態學檢查方法介紹： 細菌形態學檢查方法是對細菌的菌體形態和菌群的形態進行觀察進而得出所檢查的細菌的類型和歸屬于哪個菌屬的檢查方法。細菌形態學檢查方法正常值： 體內菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡健康狀態。細菌形態學檢查方法臨床意義： 對感染部位進行檢查，判斷引起感染的細菌的類型，進
形態學檢查對細菌鑒定的導航作用
形態學檢查對細菌鑒定的導航作用??陳東科1孫長貴2（1衛生部北京醫院檢驗科，2解放軍第117醫院檢驗科）??細菌鑒定的原則之一就是用最少的試驗完成鑒定。細菌形態學檢查是最基本、簡單、快速的常規鑒定方法。細菌形態學包括細菌細胞形態學和細菌菌落形態學。細菌形態學正確描述依賴于方法、培養基、培養時間、染色
形態學檢查對細菌鑒定的導航作用
? 細菌鑒定的原則之一就是用最少的試驗完成鑒定。細菌形態學檢查是最基本、簡單、快速的常規鑒定方法。細菌形態學包括細菌細胞形態學和細菌菌落形態學。細菌形態學正確描述依賴于方法、培養基、培養時間、染色試劑等，培養基和培養時間不同會影響細菌的形態。觀察細菌的典型形態，應該是將細菌接種在該細菌最適生長的培養
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。3、方法(1)取潔凈的
細菌抗酸染色法
細菌抗酸染色可以應用于（1）不易于其他染色料的細菌進行染色（2）細菌的形態分析。實驗方法原理結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。實驗材料結核病人痰試劑、試劑盒抗
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。?2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。?3、方法(1)取潔
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。?2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。?3、方法(1)取潔
細菌芽孢染色法
一、基本原理芽孢染色法是利用細菌的芽孢和菌體對染料的親合力不同的原理，用不同染料進行著色，使芽孢和菌體呈不同的顏色而便于區別。芽孢壁厚、透性低，著色、脫色均較困難，因此，當先用一弱堿性染料，如孔雀綠（malachite green）或堿性品紅（basicfuchsin）在加熱條件下進行染色時
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。3、方法(1)取潔凈的
細菌的生長表現形態學觀察實驗
實驗步驟白色葡萄球菌瓊脂平板培養物，大腸桿菌和痢疾桿菌半固體培養物，大腸桿菌斜面培養物，金黃色葡萄球菌、枯草桿菌、鏈球菌肉湯培養物。1、在液體培養基中的生長表現：（1）混濁生長：液體均勻混濁，或有少量沉淀。大多細菌如此。（2）沉淀生長：液體清晰，細菌主要集中在管底形成沉淀。鏈球菌如此。（3）表面生長