細菌的莢膜染色
（一）實驗目的：學習細菌的莢膜染色法：（二）實驗原理：由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。（三）實驗器材1.活材料：培養3-5天的膠質芽胞桿菌（Bacillus mucilaginosus，俗稱“鉀細菌”）。該菌在甘露醇作碳源的培養基上生長時，莢膜豐厚。2.染色液和試劑 ：Tyler法染色液：（見附二、（一）、14）、用濾紙過濾后的繪圖墨水、復紅染色液（見附二、（一）、2）、黑素（見附二、（一）、7）、6%葡萄糖水溶液、1%甲基紫水溶液、甲醇、20%CuSO4水溶液、香柏油、二甲苯。 3.器材： 載玻片、玻片擱架， 擦鏡紙、顯微鏡等。（四）實驗方法推薦以下四種染色法，其中以濕墨水方法較簡便，并且適用于各種有莢膜的細菌。如用相差顯微鏡檢查則效果更佳。1.負染色法：（1......閱讀全文
細菌的莢膜染色
（一）實驗目的：學習細菌的莢膜染色法：（二）實驗原理：由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。（三）實驗器材1.活材料：培養3-5天的膠質
細菌的莢膜染色
（一）實驗目的：學習細菌的莢膜染色法：（二）實驗原理：由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。（三）實驗器材1.活材料：培養3-5天的膠質
細菌的莢膜染色法
一、目的要求學習并掌握莢膜染色法 二、基本原理 莢膜是包圍在細菌 ?細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質。 由于莢膜與染料的親和力弱，不容易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。 所以通常用襯托染色法(負染色法)染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色，從而在菌體周圍形成一透明圈。 由于
細菌的莢膜染色法
一、目的要求 學習并掌握莢膜染色法 二、基本原理 莢膜是包圍在細菌 ?細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質。 由于莢膜與染料的親和力弱，不容易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。 所以通常用襯托染色法(負染色法)染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色，從而在菌體周圍形成一透明圈。
細菌的莢膜染色(capsule－stain)
實驗原理由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。 實驗器材 1.活材料 培養3-5天的膠質芽孢桿菌（Bacillus muci
莢膜染色實驗
實驗方法原理 莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。
細菌形態學檢查實驗——莢膜染色法
實驗方法原理細菌的莢膜(Capsule)具有保護細菌抵抗吞噬和消化的作用，可增加細菌的侵襲力。莢膜不易被普通染色法染色，需經特殊染色法染色后才能著色，易于觀察。實驗材料小白鼠試劑、試劑盒結晶紫染液硫酸銅溶液儀器、耗材濾紙片解剖器材實驗步驟一、材料??經腹腔接種肺炎鏈球菌(Streptococcus
細菌的特殊結構：莢膜
細菌的特殊結構：莢膜是臨床檢驗技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 細菌的特殊結構有莢膜、鞭毛、菌毛和芽胞。 莢膜：莢膜是某些細菌在細胞壁外包繞的一層界限分明，且不易被洗脫的粘稠性物質，其成分多為糖類，少數為多肽或透明質酸等。其厚度≥0.2μm，為莢膜；厚度
莢膜染色液的配制方法
莢膜染色液 1．黑色素水溶液 黑色素 5g 蒸餾水 100ml 福爾馬林(40%甲醛) 0．5ml 將黑色素在蒸餾水中煮沸5分鐘，然后加入福爾馬林作防腐劑。 2．番紅染液 與革蘭氏染液中番紅復染液相同。
莢膜染色實驗——濕墨水法
本實驗介紹 3 種莢膜染色法：濕墨水法、干墨水法和Anthony 氏法。其中濕墨水法較簡便、并適用于各種有莢膜的細菌。實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色
莢膜染色實驗——干墨水法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。實
莢膜染色實驗——Anthony－氏法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。實
產氣莢膜梭菌的形態與染色介紹
為革蘭陽菌粗短大桿菌，大小（1~1.5）μm×（3~5）μm。兩端鈍圓，單個或成雙排列，偶見鏈狀。芽胞橢圓形，位于菌體中央或次極端，芽胞直徑不大于菌體，在一般培養時不易形成芽胞，在無糖培養基中有利于形成芽胞。在機體內可產生明顯的莢膜，無鞭毛，不能運動。
微生物的染色與形態結構觀察實驗——莢膜染色法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外面的一層粘液性物質，其主要成分是多糖類，不易被染色，故常用襯托染色法，即將菌體和背景著色，而把不著色且透明的莢膜襯托出來。莢膜很薄，易變形，因此，制片時一般不用熱固定。實驗材料圓褐固氮菌試劑、試劑盒莢膜染色液純甲實驗步驟1. ?在載玻片一端滴一滴無菌水，取少許培養了
細菌的簡單染色
一、目的和要求1．掌握無菌操作技術。2．學習微生物涂片、染色的基本技術。掌握細菌 ?的簡單染色方法。3．鞏固顯微鏡的使用方法。 二、原理與操作1．無菌操作2．細菌的簡單染色（1）觀察微生物 ?時為什么必須采用染色方法細菌、真菌、和其他微生物的細胞質是透明的，不借助染色方法很難觀察到這些微生物
細菌的鞭毛染色
（一）實驗目的：學習細菌的鞭毛染色法（二）實驗原理：細菌的鞭毛極細，直徑一般為10—20nm，只有用電子顯微鏡才能觀察到。但是，如采用特殊的染色法，則在普通光學顯微鏡下也能看到它。鞭毛染色方法很多，但其基本原理相同，即在染色前先用媒染劑處理，讓它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。常用的媒
細菌的鞭毛染色
（一）實驗目的：學習細菌的鞭毛染色法（二）實驗原理：細菌的鞭毛極細，直徑一般為10—20nm，只有用電子顯微鏡才能觀察到。但是，如采用特殊的染色法，則在普通光學顯微鏡下也能看到它。鞭毛染色方法很多，但其基本原理相同，即在染色前先用媒染劑處理，讓它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。常用的媒
細菌的簡單染色和革蘭氏染色
（一）實驗目的：學習細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。（二）實驗原理：用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或孔
細菌的簡單染色和革蘭氏染色
（一）實驗目的：學習細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。（二）實驗原理：用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或孔
細菌的簡單染色和革蘭氏染色
（一）實驗目的：學習細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。 （二）實驗原理：用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或
常見的幾種細菌染色方法及細菌染色方法的改良
細菌是一類原核細胞型微生物。因菌體小半透明，要想更清楚地觀察其大小和形態，需經染色和顯微鏡放大后才能看到。常用的細菌染色法有單染法和復染法。復染法是用兩種以上的染料染色，可將細菌染成不同顏色，除可觀察細菌的形態外還能鑒別細菌。主要有革蘭染色法、抗酸染色法、特殊染色法［1］ 。筆者為了克服傳統染色
細菌染色方法
涂片及染色是微生物學的基本技術，也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法。通常情況下，由于細菌個體較小，較透明或半透明，如未經染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。?常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢
細菌鞭毛染色
許多細菌自細胞內長出一至許多根細絲狀附屬物稱為鞭毛.鞭毛是細菌的運動器官,有鞭毛的細菌均可運動.鞭毛細長透明,其寬度在普通光學顯微鏡波長檢驗范圍之外,所以不易觀察.但是在不染色情況下可以檢測到細菌的運動推斷鞭毛的存在.【實驗目的】學習并掌握鞭毛染色的原理和方法.【實驗原理】細菌的鞭毛非常纖細,直徑一
細菌革蘭氏染色
一、目的 了解細菌革蘭氏染色原理，并掌握其方法。二、原理革蘭氏染色法是一種重要的鑒別細菌的方法，根據各種細菌對這種染色法的反應不同，可把細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩大類。因此，該方法對于細菌的分類，鑒定及生產應用都有重要意義。其染色原理是利用細菌的細胞壁組成成分和結構的不同，革蘭氏陽性菌的細胞壁
細菌染色標本檢查常用的染色方法
細菌染色標本檢查常用的染色方法是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 細菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脫色→復染）。 1.單染色法：用一種染料將細菌和周圍物體染成同一種顏色。細菌經單染色法處理后，可觀察其形態、排列、
細菌染色標本的抗酸染色法
抗酸染色也可將細菌分為兩大類：即抗酸性細菌和非抗酸性細菌。因為臨床上絕大多數病原菌為非抗酸性細菌，所以抗酸染色不作為臨床上常規的細菌檢查項目，只針對性用于結核病、麻風病等的細菌檢查。疑似結核分枝桿菌感染的標本，經抗酸染色后以油鏡檢查，即可作出初步鑒定。將有肺結核癥狀病人的痰標本，制成涂片后，作萋
細菌染色標本檢查常用的染色方法
細菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脫色→復染）。 1.單染色法：用一種染料將細菌和周圍物體染成同一種顏色。細菌經單染色法處理后，可觀察其形態、排列、大小及簡單的結構，但不能顯示各種細菌染色性的差異。 2.復染色法：用兩種或兩種以上的染料染色的方法，稱為復染色法或鑒別染
細菌鞭毛染色的方法
目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結晶紫法、維多利亞藍B法、鍍銀染色法和熒光蛋白染色法6類，前5類方法的媒染劑成分中均含有單寧酸，染色原理通常是采用不穩定的膠體溶液做媒染劑，并使其沉淀于鞭毛上而使“鞭毛腫脹（tar and feather）”，鞭毛直徑加粗，進一
細菌鞭毛染色的方法
目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結晶紫法、維多利亞藍B法、鍍銀染色法和熒光蛋白染色法6類，前5類方法的媒染劑成分中均含有單寧酸，染色原理通常是采用不穩定的膠體溶液做媒染劑，并使其沉淀于鞭毛上而使“鞭毛腫脹（tar and feather）”，鞭毛直徑加粗，進一
細菌的芽胞染色
??? (一)實驗目的：學習細菌的芽胞染色法 (二)實驗原理：細菌的芽胞具有厚而致密的壁，透性低，不易著色，若用一般染色法只能使菌體著色而芽胞不著色(芽胞呈無色透明狀)。芽胞染色法就是根據芽胞既難以染色而一旦染上色后又難以脫色這一特點而設計的。所有的芽胞染色法都基于同一個原則：除了用著色力強的染料