研究發現與癌癥發生有關的可靶向基因

－利用腫瘤細胞的基因突變制備癌癥疫苗

　　個性化疫苗為治療多對基因突變引發的癌癥提供新的選擇。　　在一個小型臨床試驗中，利用在腫瘤細胞中的突變蛋白所制備的疫苗成功地引發了機體對癌細胞的免疫應答反應。　　該結果是目前致力于研發個性化癌癥治療所得出的最新成果，并公布于4月2日的科學（Science）雜志中。在此次試驗中，三位惡性黑色素瘤患者

《Cell》：如何根據癌癥基因組圖譜分析腫瘤

　　時至今日，這一計劃已經取得了許多成果，最新Cell雜志公布了泛癌癥圖譜（Pan-Cancer Atlas），這也是癌癥基因組圖譜（TCGA）的收官項目，同期Cell雜志介紹了根據癌癥基因組圖譜分類的腫瘤類型列表，以及相關的一些主要發現（每種腫瘤類型的標記論文）。　　生物通報道：2005年美國國立

癌癥研究人員聯手匯集腫瘤基因組數據

　　 研究人員希望，數據分享將為利用諸如這些腦部腺癌細胞等腫瘤的基因組信息帶來更好的方法。　　這是為大型癌癥研究中心的很多病人提供的最新希望：“讓我們測序你的腫瘤，或許我們能將其同擊敗這種惡性疾病的藥物匹配。”不過，現實是基因組分析仍然僅為癌癥病人提供了一小部分幫助。“我們多半時候不知道如何處理這些

－【Cell綜述】從癌癥基因組到精準腫瘤學

　　迅速發展的基因組技術讓有限的腫瘤活檢材料獲得更廣泛的分子分析,從而促進更廣泛地實施個性化癌癥治療。以基因組為基礎通過不同腫瘤的患者分類化目前還不太可能取代在解決臨床需要時對組織來源的考慮，包括開發和實施新的合理目標的腫瘤療法。　　1是否要再分類　　在本綜述的討論中考慮以基因組為基礎的病人分類,要

－Sci－Transl－Med：腫瘤基因測序可能會誤導癌癥治療

　　最近，約翰霍普金斯大學的科學家們研究表明，腫瘤基因組測序所獲得的遺傳變化線索，如果不先與癌旁組織的遺傳信息進行比較，可能會誤導近一半癌癥患者的治療。　　約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心的研究人員稱，他們分析了超過800名癌癥患者的測序數據——由Personal Genome Diagnost

美研究質疑癌癥患者腫瘤基因檢測的準確性

　　隨著基因組測序成本快速下降，許多醫生開始根據對腫瘤的基因檢測結果來治療癌癥患者。但美國研究人員１５日警告說，這種檢測會具有誤導性，約一半癌癥患者的治療可能不會有效果。　　這項發表在美國《科學轉化醫學》雜志上的研究報告解釋說，癌癥患者腫瘤中的許多基因突變實際上與癌癥并無關聯，它們是所謂的生殖系突變

海龜腫瘤類似人類癌癥

?本報訊 一項研究發現，海龜腫瘤和人類癌癥擁有類似的遺傳脆弱性，這意味著人類癌癥療法或可用于治療海龜腫瘤。 海龜種群目前面臨滅絕威脅，海龜纖維性乳突瘤癥（一種具有潛在致命性的惡性腫瘤）削弱了人類的保育措施效果。人為造成的棲息地惡化等問題促使這種腫瘤病毒和其他新出現的傳染病在野生生物中傳播擴

海龜腫瘤類似人類癌癥

　　一項研究發現，海龜腫瘤和人類癌癥擁有類似的遺傳脆弱性，這意味著人類癌癥療法或可用于治療海龜腫瘤。　　海龜種群目前面臨滅絕威脅，海龜纖維性乳突瘤癥（一種具有潛在致命性的惡性腫瘤）削弱了人類的保育措施效果。人為造成的棲息地惡化等問題促使這種腫瘤病毒和其他新出現的傳染病在野生生物中傳播擴散。　　對于該

Cancer－Res：腫瘤細胞與癌癥？

　　腫瘤中的細胞并不都是一樣的，這些腫瘤細胞在生長和患者治療的整個階段會產生不同的遺傳突變，同時也會表現出不同的特性，這些差異就使得腫瘤非常難以對付，從而往往會產生因許多惡性腫瘤細胞而導致的腫瘤耐藥性的發生。近日，發表于國際雜志Cancer Research上的研究論文中，來自莫非特癌癥研究中心的研

“癌癥”就是惡性腫瘤嗎？

一般人們所說的“癌癥”習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征，其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。

腫瘤登記：癌癥防治的基石

最近，《柳葉刀》發表社論文章指出，當前全球癌癥防治中存在著巨大的不平等，迫切需要相應的數據用于制訂癌癥防控計劃，腫瘤登記相關的真實世界數據因此變得至關重要。腫瘤登記是衡量一個國家癌癥負擔的金標準，能幫助政策制定者確定優先事項并作出規劃，以應對新興趨勢。作為全球癌癥防治的基石，腫瘤登記應該受到重視。然

日發現促使腫瘤生長新基因－有助于癌癥新藥物開發

　　腫瘤為了獲得營養，會不斷產生新血管，作為補充營養的通道。日本研究人員日前宣布，他們發現了一個能促使腫瘤產生新血管的基因。這一成果將有助今后開發出新的癌癥治療藥物。　　研究人員曾發現血管內皮生長因子基因與腫瘤新生血管有關，且已開發出數種阻礙這種基因發揮作用的藥物，不過有時患者會產生抗藥性，有時還會

腫瘤液體活檢法研究獲進展－將用于癌癥基因的早期檢測

　　近日，Geisinger Health和約翰霍普金斯大學聯合研究了一種液體活檢檢測方法，該方法將靶向循環腫瘤的DNA分析和多種蛋白質標記相結合，致力于在早期檢測出健康個體是否患有癌癥。　　約翰霍普金斯大學的研究人員Joshua Cohen參與了這項名為“癌癥探索”的計劃。他在2019年2月27日

腫瘤相關基因

癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物質和病毒的作用影響下過渡成引發

腫瘤相關巨噬細胞轉化為癌癥殺手，里應外合殺滅腫瘤

　　上皮腫瘤（如肺癌和胰腺癌的腫瘤）利用ανβ3分子獲得了針對標準抗癌療法的耐藥性，從而成為高轉移性得癌癥。在一篇發表在《Cancer Research》上的最新研究中，來自加州大學圣地亞哥分校（University of California San Diego，UCSD）醫學院的研究人員發現了一

研究揭示癌癥腫瘤難治之謎

　　美國研究人員7月4日在英國《自然》雜志網站上發表報告說，他們發現，對癌癥腫瘤用藥往往達不到預期效果的一個重要原因很可能是存在于腫瘤微環境中的健康細胞給癌細胞提供了相應的條件，使它能抵抗藥物并存活下來。 　　腫瘤微環境是指腫瘤局部浸潤的免疫細胞、間質細胞及所分泌的活性介質等與癌細胞共同構成的局部

腫瘤標志物陽性≠有癌癥

　　●目前腫瘤標志物檢測是早期發現無癥狀微灶腫瘤的唯一途徑，但腫瘤標志物檢測呈陽性并非一定就是癌癥，檢測呈陰性也不一定就能排除癌癥 　　●腫瘤標志物檢測對健康人群篩查作用有限，且檢測成本高，更適用于高危人群及年齡40歲以上群體的腫瘤篩查，不推薦作健康人群的廣泛篩查 　　醫學指導/廣州醫科大學附屬

腫瘤免疫療法——多突變癌癥克星

　　臨床試驗中使用的新型免疫系統激活抗癌藥物讓許多看似無法治愈的黑素瘤或肺癌患者重獲新生，但這些藥物對結腸癌似乎無效。不過有一個例外——一位男性患者的結腸癌轉移瘤在2007年接受藥物治療后消失了——引起了研究人員的興趣。他們懷疑該患者之所以能夠康復，可能與腫瘤中出現大量突變有關。如今，一個小型臨床試

盤點癌癥報警信號：腫瘤標記物

癌癥干細胞能加速腫瘤生長

　　時常，看來在治療中已治愈的癌癥又復發了。有些科學家已將此歸結為癌干細胞。這是癌癥細胞的一部分，其能夠保持休眠,逃避化療或放療，結果數月或數年后又形成新癌細胞。這個想法一直存在爭議,但今天發表的三篇論文報告證明：在某些腦、皮膚、腸道腫瘤中，癌癥干細胞是腫瘤生長的來源。 　　癌癥干細胞癌癥干細胞模

－循環腫瘤DNA實時跟蹤癌癥發展

　　據本周三在《Nature Communications》雜志發表的一項新的研究中，科學家首次發現，流進入血液中的腫瘤DNA，可用于實時跟蹤腫瘤的發展以及對治療的響應。　　三年多來，劍橋大學的研究人員，從腫瘤已經擴散到身體其他部位的一名乳腺癌患者身上，采集了外科腫瘤樣本（活檢）和血液樣本。他們仔細

驚人成果：用腫瘤細胞治療癌癥！

　　5年前，紀念斯隆凱特琳癌癥中心的科學家們證實，循環腫瘤細胞(CTCs)既能夠移居至新轉移瘤處，也可回到它們的原發腫瘤處。利用CTC的這種雙向移動，新墨西哥大學的研究人員和他們的同事們將經遺傳改造表達一種抗癌細胞因子的CTCs注入到了小鼠體內。　　在一項小鼠研究中，研究人員發現這些遺傳改造CTCs

癌癥基因檢測標準

　　據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。　　癌癥的新認識　　癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病　　癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。　　遺傳、疾病、環境與職

癌癥怎么治，11位腫瘤專家眼中的癌癥治療

　　在我們的身邊，有很多的人們都患有惡性腫瘤的癥狀，如果一旦患有了這個惡性腫瘤，平時所說的這個癌癥就說，因為我們的身體也有了一個非常大的危險了，那么如何來治療或者是改善這個癥狀啦，下面就讓我們一起來看一下癌癥怎么治，是一位腫瘤專家眼中的癌癥治療的方式與方法，到底是什么樣子的相關介紹。 　　肺癌：早

一管血檢測8種癌癥－液態活檢助力反映腫瘤基因圖譜

　　約翰霍普金斯大學醫學院的科研人員1月18日在《Science》上發表了一篇文章，報道了一種名叫“CancerSEEK”的癌癥早期篩查新方法，只需要從檢測對象體內抽取一管血，便可檢測出8種癌癥。這一消息迅速“刷屏”，包括新浪醫藥在內的廣大媒體紛紛轉發。　　首先得說，“CancerSEEK”作為液體

基因測序腫瘤檢測

臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達

腫瘤NGS基因檢測

⑴?隨著腫瘤分子檢測領域的發展，臨床藥效的分子標志物將不再局限于單基因或單位點，包含更多基因和位點的NGS檢測已逐漸成為腫瘤基因檢測主流技術；⑵ 2018年11月，JCO發表了一項美國腫瘤NGS基因檢測調研報告，報告顯示：75.6%的美國腫瘤醫生都在使用NGS基因檢測技術指導腫瘤治療，超50%的美國

《Nature－Genetics》解讀腫瘤利器，預測癌癥進化

　　倫敦瑪麗王后大學的研究人員開發了一款計算分析模型，可用于預測腫瘤進展。這項研究發表在《Nature Genetics》，目的是讓臨床醫生具備預測腫瘤生長軌跡的能力，從而先發制人地控制病程和選擇相應治療方案。　　研究人員采用亞克隆選擇計算模型和適用于高通量測序數據的理論種群遺傳學來監測人類癌癥克隆

解開癌癥之謎：癌細胞如何形成腫瘤？

　　癌癥是一種神秘的疾病，有很多原因。最大的一個問題是：腫瘤如何形成以及為什么會形成腫瘤？多年來，科學家針對這些問題開展了各種各樣的研究，2015年1月，來自倫敦大學國王學院的研究人員揭示出了皮膚損傷引發腫瘤形成的一個新機制，這對于那些罹患慢性皮膚潰瘍或水泡皮膚病的患者具有重要的臨床意義。這項發表在

腫瘤標志物升高－就是癌癥嗎？

　　媒體上經常有“兄弟癌”、“夫妻癌”、“父子癌”這樣的報道，很多讀者不免有這樣的疑問，癌癥會遺傳嗎，癌癥會傳染嗎？另外，現在許多單位體檢都有腫瘤標志物的檢查，很多人一查出腫瘤標志物陽性，腿都軟了，標注物陽性就一定代表得癌了？針對讀者對癌癥常見的疑問，廣州中醫藥大學第一附屬醫院腫瘤中心教授黃學武進行