CRISPRCas系統無需斷鏈編輯基因
英國《自然》雜志6月12日在線發表的論文稱，美國科學家團隊開發出一種完全可編輯的CRISPR-Cas基因組編輯系統，其可以介導DNA精準插入基因組。該方法無需在靶DNA中產生雙鏈斷裂，避免了由此導致的遺傳編碼的非預期改變。 CRISPR-Cas系統又稱“基因魔剪”，自問世以來迅速成為生物科學領域的游戲規則改變者。不過，傳統的CRISPR-Cas基因組編輯系統，要利用一個向導RNA將細菌蛋白質靶向定位到需要改變的特定基因組位點。這種系統通過造成DNA的雙鏈斷裂來插入新的遺傳信息。然而修復雙鏈斷裂所需的機制，有時候很容易出錯，這幾乎成為阻礙CRISPR-Cas技術發展的絆腳石。 此次，美國哥倫比亞大學科學家薩姆·斯登伯格及其同事證明，一種源自霍亂弧菌（Vibrio cholerae）的CRISPR-Cas系統，可以在不產生雙鏈斷裂的情況下實現DNA的插入。 研究人員發現，一種Tn7樣轉座子編碼的蛋白質，能夠利用向導RNA和......閱讀全文
CRISPRCas系統無需斷鏈編輯基因
英國《自然》雜志6月12日在線發表的論文稱，美國科學家團隊開發出一種完全可編輯的CRISPR-Cas基因組編輯系統，其可以介導DNA精準插入基因組。該方法無需在靶DNA中產生雙鏈斷裂，避免了由此導致的遺傳編碼的非預期改變。 CRISPR-Cas系統又稱“基因魔剪”，自問世以來迅速成為生物科學領
最先進的基因編輯工具CRISPRCas成CNS大熱門
今年1月，世界上有四個科研團隊都對一種基因編輯工具——CRISPR-Cas系統進行了報告。越來越多的科學家開始對CRISPR-Cas系統進行研究。許多科研團隊利用它來刪除、添加、激活或抑制人體、老鼠、斑馬魚、細菌、果蠅、酵母、線蟲和農作物細胞中的目標基因，從而證明了這個技術的廣泛適用性。就在上個
完美基因編輯:－新方法可消除CRISPRCas的脫靶效應
前段時間，麻省理工的研究人員發現基因編輯工具CRISPR-Cas系統具有脫靶效應。近日，這個研究小組的負責人張峰教授表示，他們已經找到了影響CRISPR-Cas系統精確度的關鍵因素，這一發現將使該系統在人類細胞中的應用更安全。目前，這一研究發表在Nature Biotechnology上。
基因編輯新進展:－關鍵酶消除CRISPRCas技術脫靶效應
近來全球興起的CRISPR-Cas編輯技術是基于細菌和古細菌天然防御機制的一項技術。與真核生物體內的RNA干擾過程極為相似，CRISPR-Cas 技術能夠特異性切割核酸片段，不過該技術也有可能發生非特異性切割，引起基因組非靶向位點的突變，這一問題越來越受到科研人員的關注。 CRISPR
Mol－Cell：科學家開發出新型基因編輯技術—CRISPRCas
Mol Cell：科學家開發出新型基因編輯技術—CRISPR-Cas 經典的基因組編輯技術，即編輯已知的DNA序列，通過增加、刪除基因來實現基因功能的激活或者抑制；該技術可應用于醫學、生物技術、食品及農業等領域。近日，刊登在國際雜志Molecular Cell上的一篇研究論文中
遺傳發育所利用CRISPRCas系統對植物進行定點基因組編輯
CRISPR-Cas系統是繼鋅指核酸酶(ZFNs)和TALEN核酸酶之后的另一個可精確定點編輯基因組DNA的新技術，具有設計構建簡單快速等優點。目前已在人類細胞系、斑馬魚、小鼠、果蠅和酵母等多個物種中利用，但CRISPR-Cas系統能否在植物中使用尚無報道。 中國科學院遺傳與發育生物學研究
第三種可以編輯人類細胞基因組的CRISPRCas系統
CRISPR-Cas系統為細菌和古菌抵抗外界病毒入侵的適應性免疫，基于此已開發出了兩套基因編輯系統： CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1）。它們能有效地編輯動植物的基因組，極大地推動了基因編輯相關領域的發展【1】。但Cas9系統存在脫靶效應、Cas9和Cas12a蛋白的
華中農大：利用I型及III型CRISPRCas系統實現基因組編輯
CRISPR-Cas系統廣泛存在于細菌和古細菌中，近年來科學家們針對它們的分子機制開展研究促使開發出了基于II型系統的一些基因編輯技術(延伸閱讀：中科院Cell發表CRISPR-Cas研究新成果 )。然而，卻未有研究報道利用I型及III型系統來實現基因組編輯。 來自華中農業大學的研究人員報告稱
Science：有比CRISPRCas更安全的技術嗎？基于retroelement的基因組編輯工具
在一篇展望文章中，Stephen Tang和Samuel Sternberg討論了基于retroelement的基因編輯作為CRISPR-Cas方法的一種更安全的替代方法。 精確的基因組編輯技術改變了現代生物學。可編程DNA靶向的能力已經迅速提高，這主要是由于細菌RNA引導的CRISPR-Ca
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
將CRISPRCas系統用于抗菌“基因療法”
CRISPR于1987年出現于日本，當時的研究人員報告稱，他們在大腸桿菌基因組中發現了一種不尋常的結構，其中包含一系列重復片段，中間以獨特的間隔序列隔開。后來的研究表明，間隔序列對應了感染細菌細胞的噬菌體的序列。在一些原核生物和古生物中，CRISPR和CRISPR相關蛋白（Cas）作為一種適應性
最新！農業與植物生物技術中CRISPRCas應用綜述文章
現代農業面臨著諸多困境與挑戰，現有的農作物栽培品種亟需改良與優化，以應對日益惡化的環境問題以及不斷增長的世界人口。相比于傳統育種，來自于原核生物的CRISPR-Cas系統可以準確、高效、可編程地對農作物基因組進行編輯，為未來農業發展提供新機遇。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組致力
中科院開發基于內源CRISPR系統植物病原菌基因組編輯方法
高效便捷的基因組操縱技術可推動病原菌致病機理的研究。水稻是世界上主要的糧食作物,由水稻白葉枯菌(Xanthomonas oryzae?pv.?oryzae,Xoo)引起的水稻白葉枯病是威脅水稻生產的主要病害之一。近日,中國科學院微生物研究所邱金龍團隊利用水稻白葉枯菌內源CRISPR-Cas系統,建立
基因編輯細胞療法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥委員會（COMP）公布了詳細資料，支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格，治療鐮刀型細胞貧血病（SCD）。
什么是基因編輯
"公眾對轉基因擔心的并不是基因技術，關鍵是轉基因的“轉”，現在通過基因測序研究已發展出基因編輯技術，可根據需要對原來的基因進行重新編輯，它可以不轉任何新的基因，也能產生很好效果。中國今后將在進一步開展轉基因研究的同時，積極推動基因編輯技術研究"。大媽連基因編輯都知道，真是厲害啊。既然提到這個，我就來
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯的好處
優點：由于基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之后對人類社會產生深遠影響的一場革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。
基因編輯專家亓磊：人類可以通過編輯基因根治癌癥
11月6日，2016年騰訊WE大會在北京北展劇場舉行，騰訊公司首席探索官David Wallerstein、奇點大學聯合創始人Peter Diamandis等人參加大會，并就航空、引力波、科技藝術、AR等前沿話題發表演講。 基因編輯領域專家、斯坦福大學生物工程系和化學與系統生物學系助理教授亓磊
CRISPRCas系統引領藥物發現途徑和疾病治療方案的革新
CRISPR-Cas系統作為基因組編輯和調節的編程工具，可以在各種細胞中（包括人類細胞）進行遺傳操作。雖然目前科學家們的注意力主要集中在CRISPR-Cas系統治療孟德爾遺傳疾病方面的潛力，但是該技術還有望為復雜的體細胞疾病提供新的治療方法，同時CRISPR-Cas通過加速藥物靶點的鑒定和驗證，
新一代高性能基因編碼的鈣離子探針jGCaMP7系列
CRISPR被稱為“生物科學范疇的游戲規則改動者”，現已開展成為該范疇最炙手可熱的研討工具之一。不過，傳統的CRISPR-Cas基因組編輯系統，要應用一個導游RNA將細菌蛋白質靶向定位到需求改動的特定基因組位點。6月12日，英國《自然》雜志在線發表的論文稱，美國科學家團隊開發出一種完整可編輯的C
Science子刊：用CRISPR攻克致命感染
Whitehead研究所的研究人員改進了CRISPR-Cas基因組編輯系統，使其能夠全面操縱白色念珠菌（Candida albicans）的基因組，這一技術將幫助人們找到更多的新治療靶標。 “這項研究是很有意義的，”領導這項研究的Gerald Fink教授說。“之前我們對這種致病菌的攻擊策略并
DNA堿基編輯:基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技
DNA堿基編輯：基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技術領
Nature：以彼之道，還施彼身！揭開病毒對抗細菌CRISPR免疫系統的全新方式
噬菌體（Phage）和其他可移動遺傳元件（MGE）對細菌施加了巨大的選擇壓力，作為回應，細菌也發展出了廣泛的防御機制。其中最我們熟知的就是——CRISPR-Cas系統，這是一組在細菌中廣泛存在的RNA引導的適應性免疫系統。 CRISPR-Cas系統的特異性和可編程性導致了基因組編輯、分子診斷等
中國科大CRISPRCas系統調控細菌基因組重塑研究獲進展
CRISPR-Cas（成簇的規律間隔的短回文重復序列及其相關蛋白質）系統是原核生物特有的一類適應性免疫系統，可以保護宿主不受外源核酸的入侵。目前關于CRISPR-Cas系統的研究主要集中在防御機制、被開發為基因編輯工具運用于原核和真核生物的基因組編輯等方面，而關于CRISPR-Cas系統對于宿主
中國科大研究組在CRISPRCas系統調控細菌基因組重塑...
近日，中國科學技術大學生命學院及醫學中心孫寶林研究組在CRISPR-Cas系統領域研究取得進展，在美國微生物學會知名期刊mSphere上發表題為《Chromosomal Targeting by the Type III-A CRISPR-Cas System Can Reshape Genom
基因編輯的精準“剪刀”
在中國科學院干細胞與再生醫學創新研究院一樓科普平臺里，展示著幾項最新研究成果。在干細胞藥物、再生醫學、解密衰老等項目中，幾個小試劑盒顯得有些單薄，卻有重要的價值和意義。“這是一種能夠快速檢測新冠病毒的試劑盒，與傳統的檢測方法相比，它不需依賴復雜的儀器設備，更便捷、更簡單、更快速。大家都做過核酸檢
盤點基因編輯新利器
CRISPR-Cas9工具讓科學家幾乎能隨意改變基因組。人們稱贊它比以往的技術明顯更簡單、更廉價及更通用。CRISPR-Cas9在全球各地的實驗室中大放光彩，并帶來了一些醫學和基礎研究的新應用。 但該技術也有其局限性。美國加州大學圣地亞哥分校生物工程師Prashant Mali指出，它擅長到