心理所揭示嗎啡對靜息狀態痛覺神經網絡的調節機制
盡管嗎啡廣泛應用于臨床治療疼痛，但其鎮痛的脊髓上中樞機制卻不清楚。現有研究大多聚焦于嗎啡抑制疼痛后的神經活動改變，鮮有研究報告嗎啡在無痛狀態下對中樞神經元活動的調節，而后者恰恰是外科手術中超前鎮痛的基礎。所謂超前鎮痛，是指在手術之前就給予鎮痛藥物，借以抑制傷害性系統的敏化過程，較常規的術后給藥相比，術前給藥能夠更有效地緩解術后疼痛以及減少對鎮痛藥物的需求。超前鎮痛的機制迄今并不清楚，因此，揭示嗎啡對丘腦-皮層痛覺神經網絡的靜息態自發活動的調節有助于理解嗎啡超前鎮痛的機制。 中國科學院心理健康重點實驗室羅非研究組圍繞這一問題開展了相關研究。該研究以成年大鼠為研究對象，采用清醒動物單個神經元多通道同步記錄技術，考察在無痛狀態下單獨嗎啡用藥對疼痛感覺通路(初級軀體感覺皮層和丘腦腹后外側核)和情緒通路(前扣帶回和丘腦背內側核)神經元自發活動及腦區之間功能連接的調節。結果顯示，嗎啡用藥導致1/3所記錄的神經元的自發活動發生改變。......閱讀全文
心理所揭示嗎啡對靜息狀態痛覺神經網絡的調節機制
盡管嗎啡廣泛應用于臨床治療疼痛，但其鎮痛的脊髓上中樞機制卻不清楚。現有研究大多聚焦于嗎啡抑制疼痛后的神經活動改變，鮮有研究報告嗎啡在無痛狀態下對中樞神經元活動的調節，而后者恰恰是外科手術中超前鎮痛的基礎。所謂超前鎮痛，是指在手術之前就給予鎮痛藥物，借以抑制傷害性系統的敏化過程，較常規的術后給藥相
硫酸嗎啡
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為107.0°至-109.5°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(
鹽酸嗎啡
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
宇宙神經網絡：高度相似的神經網絡與宇宙星系
作者：羅輯科學??????一項最新的研究表明人類大腦神經元網絡和宇宙的星系網絡之間存在驚人的結構相似性！這項研究結果由意大利天體物理學家Franco?Vazza和神經外科醫生Alberto?Feletti以題為“The?Quantitative?Comparison?Between?the?Neur
宇宙神經網絡：高度相似的神經網絡與宇宙星系
一項最新的研究表明人類大腦神經元網絡和宇宙的星系網絡之間存在驚人的結構相似性！這項研究結果由意大利天體物理學家Franco Vazza和神經外科醫生Alberto Feletti以題為“The Quantitative Comparison Between the Neuronal Netwo
鹽酸嗎啡片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色,遇光易變質鑒別取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試
嗎啡的鎮痛作用
嗎啡的鎮痛作用一、????????????目的：1、學習鎮痛藥的篩選方法2、觀察嗎啡的鎮痛作用二、????????????原理：疼痛概念：由于傷害性刺激所引起的情緒反應、行為反應以及生理功能障礙。疼痛是許多疾病的癥狀，是機體受到不良刺激或損害的一種信號和反應。根據疼痛所表現出的行為反應，目前應用的疼
鹽酸阿撲嗎啡
性狀本品為白色或灰白色有閃光的結晶或結晶性粉末;無臭;在空氣或日光中漸變綠色本品在熱水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中極微溶解。鑒別(1)取本品10mg,加硝酸1ml,即溶解成暗紫紅色的溶液。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉試液lml,即生成白色或綠白色沉淀;再加碘試
嗎啡片的禁忌
呼吸抑制已顯示紫紺 顱內壓增高和 顱腦損傷 支氣管哮喘 肺源性心臟病代償失調 甲狀腺功能減退皮質功能不全前列腺肥大排尿困難及嚴重 肝功能不全 休克尚未糾正控制前炎性腸梗等病人禁用。
昆明動物所等揭示嗎啡誘導自噬導致毒品成癮的分子機制
7月19日，自噬研究領域期刊Autophagy在線發表了中國科學院昆明動物研究所題為Atg5 -and Atg7-dependent autophagy in dopaminergic neurons regulates cellular and behavioral responses to
大腦發育的神經網絡建模
本周《自然》發表的兩篇研究Assembly of functionally integrated human forebrain spheroids和Cell diversity and network dynamics in photosensitive human brain organoi
嗎啡鎮痛機制研究獲新進展
? 嗎啡顯著降低神經元對傷害性刺激的反應 ?? 嗎啡大大削弱了各腦區神經元對傷害性刺激的分辨能力 嗎啡及其他阿片類激動劑因其強大的鎮痛作用被廣泛應用于臨床上對疼痛的治療。然而，人類對于阿片類藥物在脊髓水平之上的鎮痛機制的認識卻很有限。 中科院心理所心理健康院重點實驗室羅非研究員、
大腦神經元的自反饋機制啟發更好的類腦人工智能
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/486144.shtm 近日，中國科學院自動化研究所類腦智能研究中心研究員曾毅團隊在《神經網絡》上發表了一項新研究，研究將來自生物腦神經元自身反饋以及興奮抑制性神經元平衡的啟發，融入類腦脈沖神經網絡的理
揭示免疫檢查點阻斷療法副作用！
使用PD-1靶向抗體的免疫檢查點阻斷療法已顯示出可治療多種腫瘤的令人鼓舞的結果。阿片類藥物治療通常用于癌癥患者，以控制與疾病相關的疼痛，比如嗎啡通過μ阿片類藥物受體（MOR）產生鎮痛作用。但是，神經元中的PD-1信號很大程度上未知。近期已有人報道背根神經節（dorsal root ganglio
ClC3氯通道參與下的海馬神經元凋亡
一氧化氮供體3-嗎啡斯德酮亞胺誘導的凋亡神經元細胞膜上ClC-3表達增強 目前認為一氧化氮過量產生和膜內外離子平衡紊亂等參與了缺血性腦損傷后神經元的凋亡。中國遵義醫學院珠海校區生理學教研室的常全忠教授領導的團隊，為探討 ClC-3氯通道在缺血性腦損傷神經元凋亡中的作用，建立了一氧化氮供
嗎啡鎮痛，為啥會耐受？
中國科學院昆明動物研究所姚永剛團隊和中國科學院生物物理研究所陳暢團隊合作揭示了S-亞硝基化谷胱甘肽還原酶（GSNOR）調控嗎啡鎮痛耐受的分子機制。相關論文近日發表于《氧化還原生物學》。嗎啡是臨床上最有效和使用最廣泛的鎮痛劑，長期使用嗎啡會導致耐受和成癮等毒副作用，但嗎啡鎮痛耐受的作用機制目前尚未闡釋
硫酸嗎啡緩釋片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硫酸嗎啡0.1g),加水10ml振搖使硫酸嗎啡溶解,濾過,取濾液0.5ml,加水5m,加鐵氰化鉀試液1滴、5%三氯化鐵溶液1滴,即顯藍綠色,立即變為藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
硫酸嗎啡的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應變為黃色。銨鹽取本品0.20g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱1分鐘,發生的蒸氣不得使濕潤的紅色石蕊試紙即時變藍其他生物堿取本品的干燥品0.50g,精密稱定,置分液漏斗中,加水
鹽酸嗎啡緩釋片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),置乳缽中,加水10ml,研磨使鹽酸嗎啡溶解濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,加水適量,研磨使鹽酸嗎啡溶
鹽酸嗎啡注射液
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸嗎啡0
硫酸嗎啡注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用甲醇稀釋成每1ml中約含lmg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品適量,用甲醇溶解,制成每lml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以丙酮甲醇-濃氨溶液(50:50:1)為展開劑。測定法吸取
鹽酸嗎啡的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為黃色。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水溶解并稀釋至25ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色
嗎啡片的用法用量
口服常用量：一次5～15mg一日15～60mg 極量：一次30mg一日100mg對于重度癌痛病人應按時口服個體化給藥逐漸增量以充分緩解癌痛首次劑量范圍可較大每日3～6次臨睡前一次劑量可加倍。
嗎啡減量致使用嗎啡泵鎮痛患者高血壓亞急癥病例分析
嗎啡（morphine）是臨床治療中重度疼痛的首選藥物之一，但惡心、嘔吐、便秘等不良反應嚴重影響了其臨床應用。近年來開始采用的中樞靶控輸注系統（嗎啡泵）植入術，將相當于1/300口服劑量的嗎啡注入椎管中的腦脊液內，直接與腦、脊髓中的受體結合，可產生強效鎮痛效應。由于只有極少量的嗎啡進入血液循環，與口
中國科學家發表《Autophagy》，毒品成癮機制獲新突破
毒品如何致癮一直以來都是全球科學家研究關注的重點。記者24日從中國科學院昆明動物研究所獲悉，該所科學家通過研究揭示了毒品嗎啡成癮的分子機制，發現嗎啡能誘導多巴胺能神經元特異性自噬，從而導致毒品成癮。該研究有望為成癮的治療和臨床鎮痛提供新思路。 毒品成癮困擾人類健康，是重大社會問題之一。其呈慢性
Autophagy:揭示嗎啡誘導自噬導致毒品成癮的分子機制
7月19日，自噬研究領域期刊Autophagy在線發表了中國科學院昆明動物研究所題為Atg5 -and Atg7-dependent autophagy in dopaminergic neurons regulates cellular and behavioral responses to
中科院深圳先進院新成果為成癮機制研究提供線索
近日，中國科學院深圳先進技術研究院（以下簡稱“深圳先進院”）腦認知與腦疾病研究所/深港腦科學創新研究院/深圳理工大學（籌）生命健康學院朱英杰團隊，在Journal of Neuroscience雜志在線發表了題為“Opioid Receptors Modulate Firing and Synapt
RNA探針實時監測神經網絡活動
過去十年，神經生物學家的注意力一直集中在神經網絡功能研究，而非單個神經細胞。但是大腦的關鍵功能（信息處理、儲存和傳輸）都需要在單細胞水平執行。 很長一段時間，神經網絡研究工作者面臨一些方法上的困難，旨在研究單個神經元電活動和代謝活動的傳統方法無法提供神經網絡結構或功能信息。常用的方法，如ELI
新型神經網絡顯著提升識圖能力
希臘研究和技術基金會科學家受生物神經元啟發，開發出一種融入樹突特征的新型人工神經網絡。與傳統人工神經網絡相比，新網絡在參數更少、能耗更低的情況下，實現了圖像識別性能的顯著提升，為打造更緊湊、更節能的人工智能（AI）系統奠定了基礎。相關論文發表于新一期《自然·通訊》雜志。當前的AI系統“體型”龐大，參
神經網絡創造可行性芯片
英國《自然》雜志9日發表一項人工智能突破性成就，美國科學家團隊報告機器學習工具已可以極大地加速計算機芯片設計。研究顯示，該方法能給出可行的芯片設計，且芯片性能不亞于人類工程師的設計，而整個設計過程只要幾個小時，而不是幾個月，這為今后的每一代計算機芯片設計節省數千小時的人力。這種方法已經被谷歌用來