日本強化中國產大蔥中蚊蠅醚的監控檢查
1月1日，日本厚生勞動省發布藥生食輸發1101第1號通知，強化對中國產大蔥中蚊蠅醚的監控檢查。 按照厚生勞動省2019年3月29日發布的藥生食輸發0329第4號（最終修正：2019年10月31日發布的食安輸發1031第1號）通知，在對中國產大蔥實施檢查時，發現其違反了《食品衛生法》中對殘留農藥的規定。因此，將對中國產大蔥中蚊蠅醚殘留限量的監控檢查頻率提高到30%。具體內容如下：......閱讀全文
日本強化中國產大蔥中蚊蠅醚的監控檢查
1月1日，日本厚生勞動省發布藥生食輸發1101第1號通知，強化對中國產大蔥中蚊蠅醚的監控檢查。 按照厚生勞動省2019年3月29日發布的藥生食輸發0329第4號（最終修正：2019年10月31日發布的食安輸發1031第1號）通知，在對中國產大蔥實施檢查時，發現其違反了《食品衛生法》中對殘留農藥
歐盟就蚊蠅醚的農藥風險評估發布同行評審
據歐盟食品安全局（EFSA）消息，2019年7月17日，歐盟食品安全局就活性物質蚊蠅醚 （Pyriproxyfen）的農藥風險評估發布同行評審。 西班牙和荷蘭對活性物質蚊蠅醚進行了初期風險評估。之后，歐盟食品安全局審查了初期風險評估報告。在將活性物質蚊蠅醚作為柑橘類水果、果樹（蘋果、梨）、番茄
一文了解吡丙醚代謝物
蚊蠅醚是一 種保幼激素類型的幾丁質合成抑制劑 , 具有強烈的殺卵作用 。 它是防治甘薯粉虱及介殼蟲的高 效殺蟲劑 。 將甘薯粉虱雌成蟲置于用SPpm本品處理的棉 花葉片上 , 48小時后導致產生無生活力的 卵 。 將 這些雌成蟲轉移至未處理的 片上 , 藥劑仍 可繼續保持6天。用 0 .05-5
日本修訂部分農藥和獸藥的殘留限量
2010年11月9日，日本厚生勞動省發布食安發1109第1號通知，修訂部分農藥和獸藥的殘留限量： 1 、根據食品衛生法(昭和22年法律第233號。以下簡稱“法”)第11條第1項的規定，設定農藥四唑嘧磺隆、氯甲酰草胺、環氟菌胺、螺甲螨酯、蚊蠅醚、ピリミスルファン、プロチオコナゾ 此外
氯烯雌醚
鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加硫酸2ml使溶解,溶液顯深紫色;加水5ml,溶液迅速變為淡紅色,并顯渾濁;再沿管壁緩緩加硫酸2ml,在兩液層接界處顯紫紅色,振搖后又顯淡紅色。(2)取本品約5mg,加冰醋酸0.2ml與磷酸1ml,在水浴上加熱3分鐘,溶液顯粉紅色;再加冰醋酸3ml,顏色即消褪。
美國將茶葉中吡丙醚殘留限量放寬750倍
2016年2月22日，美國環境保護署發布法規，將茶葉中吡丙醚殘留限量由以前的0.02ppm增至15ppm，限量標準放寬750倍。法規號為：EPA-HQ-OPP-2011-1012 FRL-9941-38，該項法規自發布之日起生效。它生效實施對我國茶葉出口美國是一大利好。 長期以來，“農藥殘留”
醚菊酯檢測方法
一、試驗溶液的制備a 提取方法① 谷類、豆類和種子類將樣品粉碎，通過420μm的標準網篩后，稱取其10.0g，加入10mL水,放置2小時。加入100mL丙酮，攪拌3分鐘后，用涂布1cm厚硅藻土的濾紙，抽濾于磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物，加入50mL丙酮，攪拌3分鐘后，按上述同樣操作，合并濾液
醚菊酯檢測方法
一、試驗溶液的制備 a 提取方法 ① 谷類、豆類和種子類 將樣品粉碎，通過420μm的標準網篩后，稱取其10.0g，加入10mL水,放置2小時。 加入100mL丙酮，攪拌3分鐘后，用涂布1cm厚硅藻土的濾紙，抽濾于磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物，加入50mL丙酮，攪拌3分鐘后，按上
醚菊酯檢測方法
一、試驗溶液的制備 a 提取方法 ① 谷類、豆類和種子類 將樣品粉碎，通過420μm的標準網篩后，稱取其10.0g，加入10mL水,放置2小時。 加入100mL丙酮，攪拌3分鐘后，用涂布1cm厚硅藻土的濾紙，抽濾于磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物，加入50mL丙酮，攪
醚菊酯檢測方法
一、試驗溶液的制備 a 提取方法 ① 谷類、豆類和種子類 將樣品粉碎，通過420μm的標準網篩后，稱取其10.0g，加入10mL水,放置2小時。 加入100mL丙酮，攪拌3分鐘后，用涂布1cm厚硅藻土的濾紙，抽濾于磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物，加入50mL丙酮，
什么是石油醚
中文名稱： 石油醚英文名稱： Petroleum ether中文名稱2： 石油精理化特性主要成分： 戊烷、己烷。外觀與性狀： 無色透明液體，有煤油氣味。熔點(℃)：
氯烯雌醚滴丸
性狀本品為白色或乳白色滴丸鑒別(1)取本品,照氯烯雌醚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm與307nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度取本品1粒,置20ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加乙醇適量,
丁基羥基茴香醚的簡介
丁基羥基茴香醚，又名叔丁基-4-羥基茴香醚、丁基大茴香醚，簡稱BHA，為兩種成分（3-BHA和2-BHA）的混合物。分子式為C11H16O2，相對分子質量為180.25。丁基羥基茴香醚的抗氧化作用是由它放出氫原子阻斷油脂自動氧化而實現的。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公
質譜分析硫醇、硫醚
硫醇不硫醚的質譜不相應的醇和醚的質譜類似，但硫醇和硫醚的分子離子峰比相應的醇和醚要強。1.?硫醇(1)分子離子峰較強。(2)α斷裂，產生強的CnH2n+1S＋峰，出現含硫特征碎片離子峰。(47+14n；47、61、75、89…)(3)出現(M-34)(-SH2)，(M-33)(-SH)，33(HS+
醚的紅外光譜特征
醚的特征吸收譜帶是C-O-C不對稱伸縮振動譜帶，各種醚的不對稱νC-O-C 為： 1、 脂肪醚： 1150-1060cm-1（s） 2、 芳香醚 兩個 C-O 伸縮振動吸收 1270 ~ 1230 cm-1（為 Ar-O 伸縮） 1050 ~ 1000 cm-1（為 R-O 伸縮
壬苯醇醚的性狀
本品為無色至淡黃色黏稠液體;無臭;10℃以下易凝結。本品在乙醇中極易溶解,在水中易溶。濁點取本品1.0g,置250ml燒杯中,加水100ml,將溫度計浸入溶液中央,在不斷攪拌下,置水浴中加熱至溶液渾濁后,繼續升溫10℃,移去水浴,不斷攪拌,至溶液澄清(溫度計水銀球完全清晰可見)時,記錄該點溫度,應為
正丁醚的制備實驗
實驗步驟在50 mL兩頸瓶中加入5.2 mL 正丁醇， 0.8 mL 濃硫酸，兩粒沸石，搖動混合均勻，安好裝置。分水器內加水至支管后放去0.5 mL水即分水器內有( V-0.5 ) mL水。開始小火加熱，保持瓶內液體微沸，開始回流，溫度控制在134~135 ℃，待分水器已全部被水充滿時表示反應已基本
正丁醚的制備實驗
實驗步驟 在50 mL兩頸瓶中加入5.2 mL 正丁醇， 0.8 mL 濃硫酸，兩粒沸石，搖動混合均勻，安好裝置。分水器內加水至支管后放去0.5 mL水即分水器內有( V-0.5 ) mL水。開始小火加熱，保持瓶內液體微沸，開始回流，溫度控制在134~135 ℃，待分水器已全部被水充滿時
炔雌醚的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液分別取炔雌醇與炔雌醚適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的混合溶液。
醚的結構特性及分類
醚：兩個烴基通過一個氧原子連結而成的化合物稱作醚。可用通式R-O-R'表示。若R與R'相同，叫簡單醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等；若R與R'不同，叫混和醚，如甲乙醚CH3-O-C2H5。若二元醇分子子中醛基的數目，可分為一元醛、二元醛等；根據分子中
質譜分析醇、酚、醚
1.醇(1)分子離子峰弱或不出現。(2)Cα-Cβ鍵的裂解生成31+14n的含氧碎片離子峰。?伯醇：31+14n;仲醇：45+14n; 叔醇：59+14n(3)脫水：M-18的峰。(4)似麥氏重排：失去烯、水；M-18-28的峰。(5)小分子醇出現M-1的峰。2.酚(或芳醇)(1)分子離子峰很強。苯
對稱二硒醚及不對稱單硒醚實現結構多樣化合成
西安交通大學藥學院魏曉峰教授團隊利用易得的有機鹵化物及硒粉為起始原料，鎂作為活化試劑，通過機械化學方法實現高活性有機硒格式試劑的原位制備并率先在國際上通過近邊X射線吸收精細結構譜（NEXAFS）對反應活性中間體進行了表征。基于對反應機理的清晰把握，作者利用空氣氧化過程控制及親電受體的合理選擇，實現了
對稱二硒醚及不對稱單硒醚實現結構多樣化合成
西安交通大學藥學院魏曉峰教授團隊利用易得的有機鹵化物及硒粉為起始原料，鎂作為活化試劑，通過機械化學方法實現高活性有機硒格式試劑的原位制備并率先在國際上通過近邊X射線吸收精細結構譜（NEXAFS）對反應活性中間體進行了表征。基于對反應機理的清晰把握，作者利用空氣氧化過程控制及親電受體的合理選擇，實現了
關于丁基羥基茴香醚的應用
丁基羥基茴香醚作為脂溶性抗氧化劑，適宜油脂食品和富脂食品。由于其熱穩定性好，因此可以在油煎或焙烤條件下使用。另外丁基羥基茴香醚對動物性脂肪的抗氧化作用較強，而對不飽和植物脂肪的抗氧化作用較差。丁基羥基茴香醚可穩定生牛肉的色素和抑制酯類化合物的氧化。 丁基羥基茴香醚與三聚磷酸鈉和抗壞血酸結合使用
炔雌醚的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末。本品在乙醇、丙酮、乙酸乙酯或三氯甲烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為106~112℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為0°至+5°。
壬苯醇醚的制劑類型
(1)壬苯醇醚陰道片(2)壬苯醇醚栓(3)壬苯醇醚膜附:環氧乙烷貯備液配制取環氧乙烷25ml,置盛有異丙醇約100ml的500ml量瓶中,搖勻,用異丙醇稀釋至刻度,搖勻,即得。每1ml中約含環氧乙烷4mg。置冰箱中保存使用,臨用當日標定標定精密量取0.5mol/L鹽酸乙醇溶液25ml,置含有氯化鎂4
炔雌醚的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加硫酸2ml溶解,溶液即顯橙紅色,在紫外光燈下觀察顯黃綠色熒光;加水2ml,即產生紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1163圖)一致。
GCMSMS多溴聯苯醚的測定
痕量多溴二苯醚的GC/MS/MS 分析方法 本方法使用了EI/MS/MS技術，具有快速、高靈敏度、高選擇性的特點，可以廣泛用于檢測食品和環境樣品中多溴二苯醚。1．方法中的VF-5HT超低流失高溫色譜柱，在很高的使用溫度下同樣保持了很低的流失率，保證了對多溴二苯醚化合物檢測很好的峰形和靈敏度。2．E
烷基醚脂酰甘油的定義
中文名稱烷基醚脂酰甘油英文名稱alkylether acylglycerol定 義二酰甘油的衍生物，即甘油分子C-1的羥基與烷基(R)以醚鍵相連，在其C-2和C-3上同兩分子長鏈脂肪酸形成甘油二酯。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
戊乙奎醚的用法用量
肌肉注射，根據中毒程度選用首次用量。 輕度中毒1～2mg，必要時伍用氯磷定500～750mg。 中度中毒2～4mg，同時伍用氯磷定750～1500mg。 重度中毒4～6mg，同時伍用氯磷定1500～2500mg。 首次用藥45分鐘后，如僅有惡心、嘔吐、出汗、流涎等毒蕈堿樣癥狀時只應用鹽酸