小鼠肝細胞原代培養實驗
胰酶消化法 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。 實驗材料 小鼠 試劑、試劑盒 DMEM 無血清DMEM培養基 胰酶 PBS 儀器、耗材 飯盒 紗布 ......閱讀全文
小鼠肝細胞原代培養
實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 DMEM無血清DMEM培養基胰酶PBS儀器、耗材 飯盒紗布剪子鑷子燒杯平皿研磨玻片濾網離心管6孔培養板吸管移液管手套微量加樣器實驗
小鼠肝細胞原代培養實驗
胰酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。?
小鼠肝細胞原代培養實驗
小鼠肝細胞原代培養可以：（1）用于細胞保種；（2）用于分子生物學研究；（3）用于基因治療研究。實驗方法胰酶消化法實驗方法原理將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料小鼠試劑、試劑盒DMEM 無血清DMEM
小鼠肝細胞原代培養實驗
胰酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。?
小鼠肝細胞原代培養實驗——胰酶消化法
小鼠肝細胞原代培養可用于：（1）用于細胞保種；（2）用于分子生物學研究；（3）用于基因治療研究。實驗方法原理將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。?實驗材料小鼠試劑、試劑盒DMEM無血清DMEM培養基胰酶PBS
肝細胞原代培養操作步驟
材料：小鼠器具：飯盒、紗布、小剪子、小鑷子、大鑷子、大燒杯、平皿、研磨玻片、濾網、離心管（15/50ml）、6孔培養板、吸管、移液管、手套、微量加樣器 試劑： DMEM（含血清）、無血清DMEM培養基、胰酶、PBS 準備： 酒精擦拭臺面后把物品擺放好，開紫外線
小鼠肝細胞培養實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 直接從生物體內獲取組織細胞進行的首次培養稱為原代細胞培養。原代培養是建立各種細胞系的第一步，是從事培養工作的人員應熟悉和掌握的最基
小鼠肝細胞培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 直接從生物體內獲取組織細胞進行的首次培養稱為原代細胞培養。原代培養是建立各種細胞系的第一步，是從事培養工作的人員應熟悉和掌握的最基本的技術。根據培養方法不同分為組織塊培養法和單層細胞培養法。
小鼠肝細胞培養實驗
實驗方法原理 通過光鏡觀察細胞形態、電鏡觀察超微結構及檢測培養上清白蛋白水平證實培養細胞為肝細胞，持續培養結果顯示原代培養第6～12 d 左右為肝細胞功能最佳觀察和實驗階段。實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 DMEMDMEM胰酶PBS儀器、耗材 飯盒紗布小剪子小鑷子大鑷子大燒杯平皿研磨玻片濾網離心管6 孔
小鼠腹腔巨噬細胞原代培養
實驗方法原理 巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2－3周，多用做原代培養，難以長期生存。 巨噬細胞也建有無限細胞系，大多來自小鼠，如P331、S774A.1、RAW309
小鼠肝細胞培養實驗——細胞培養技術
實驗方法原理直接從生物體內獲取組織細胞進行的首次培養稱為原代細胞培養。原代培養是建立各種細胞系的第一步，是從事培養工作的人員應熟悉和掌握的最基本的技術。根據培養方法不同分為組織塊培養法和單層細胞培養法。實驗材料小鼠試劑、試劑盒DMEMDMEM胰酶PBS儀器、耗材飯盒紗布小剪子小鑷子大鑷子大燒杯平皿研
小鼠腹腔巨噬細胞原代培養實驗
腹腔取材法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養，并可進行純化。巨噬細胞
小鼠腹腔巨噬細胞原代培養實驗
腹腔取材法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養，并可進行純化。巨噬細胞
原代細胞培養小鼠胚胎分離實驗
鼠胚原代細胞培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 原代細胞培養，是指直接從動物體內獲取的細胞、組織或器官，在體外培養，直到第一次傳代為止。這種培養，首先用無菌操作的方法，從動物
小鼠腹腔巨噬細胞原代培養實驗
小鼠腹腔巨噬細胞原代培養可以：（1）用于細胞保種；（2）用于分子生物學研究；（3）用于基因治療研究。實驗方法腹腔取材法實驗方法原理巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2－3
原代細胞培養小鼠胚胎分離實驗
鼠胚原代細胞培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 原代細胞培養，是指直接從動物體內獲取的細胞、組織或器官，在體外培養，直到第一次傳代為止。這種培養，首先用無菌操作的方法，從動物
原代細胞培養小鼠胚胎分離實驗
原代細胞培養可應用于：（1）分子生物學；（2）細胞生物學；（3）遺傳學；（4）免疫學；（5）腫瘤學；（6）病毒學等領域。實驗方法原理原代細胞培養，是指直接從動物體內獲取的細胞、組織或器官，在體外培養，直到第一次傳代為止。這種培養，首先用無菌操作的方法，從動物體內取出所需的組織（或器官），經胰酶消化，
正常小鼠原代骨骼肌細胞培養
PriCells –正常小鼠原代骨骼肌細胞培養?一、實驗試劑1、培養基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗滌液： 1 × PBS
正常小鼠原代腦星形膠質細胞培養
一、實驗試劑?1、培養基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗滌液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液
小鼠神經元原代細胞培養步驟
小鼠大腦皮層神經元原代培養步驟： 1、 于無菌條件下切取鼠頭并以75%酒精浸泡1min，解剖出完整鼠腦； 2、 預冷解剖液中分離去除軟膜、血管、取大腦皮質漂洗，用眼科剪將皮質反復剪切成碎塊； 3、 移入培養皿中，吸除解剖液加入0.25%胰蛋白酶2m1，37℃培養箱中消化30min； 4、
小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)原代培養
實驗方法原理 將小鼠的胚胎成纖維細胞（MEF）從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置MEF生長培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料 孕鼠試劑、試劑盒 PBSEDTA胰酶MEF生長培養基FBS高糖DMEM儀器、耗材 眼科直剪眼科直鑷眼科彎鑷玻璃平皿3尼龍濾網離
小鼠胚胎成纖維細胞的原代培養
實驗概要小鼠胚胎成纖維細胞的原代培養主要試劑75%酒精、0.05%Trypsin、SP、DPBS、細胞基礎培養液?主要設備35 mm培養皿、60 mm培養皿、100 mm培養皿、15 mL離心管、50 mL離心管、凍存管、眼科剪、眼科彎鑷、離心機實驗材料懷孕13.5天【將成年雌、雄小鼠放在同籠中飼養
小鼠腹腔巨噬細胞原代培養實驗——腹腔取材法
小鼠腹腔巨噬細胞原代培養可應用于：（1）細胞保種；（2）分子生物學研究；（3）基因治療研究。實驗方法原理巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2－3周，多用做原代培養，難以長
小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)原代培養實驗
小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)原代培養可以：（1）用于細胞保種；（2）用于分子生物學研究；（3）用于基因治療相關研究。實驗方法胰酶消化法1胰酶消化法2實驗方法原理將小鼠的胚胎成纖維細胞（MEF）從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置MEF生長培養基中培養，使細胞得以生存、生
以胚胎小鼠為例進行原代培養的方法
1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數秒消毒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤中用大頭針固定。用手術器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的消毒器械。最后取出雙角子宮置于無菌平皿內。2．用Hanks液洗滌3次，剪開子宮取出胚胎。除去子宮、血液和筋膜等組織。3．用彎頭剪
小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)原代培養實驗
胰酶消化法1 胰酶消化法2 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的胚胎成纖維細胞（MEF）從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置MEF
小鼠原代海馬神經元細胞的分離培養方法
原代小知識——小鼠原代海馬神經元細胞的分離培養方法海馬體主要負責記憶和學習，日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。神經元是構成神經系統結構和功能的基本單位。神經元具有長突起，由細胞體和細胞突起構成。小鼠海馬神經元細胞的組織來源于實驗小鼠的正常腦組織，因為海馬神經元細胞類似于干細胞屬于高分度分化的細胞
小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)原代培養實驗
胰酶消化法1 胰酶消化法2 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的胚胎成纖維細胞（MEF）從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置MEF
胚胎小鼠紋狀體神經干細胞分離培養鑒定_原代傳代培養
實驗材料孕13d的昆明種二級小鼠試劑、試劑盒胎牛血清青霉素鏈霉素胰酶阻斷劑葡萄糖臺盼藍蔗糖酚紅磷酸氫二鉀磷酸氫二鈉FITC 偶聯熒光抗小鼠二抗氯化鈉氯化鉀碘酒乙醇儀器、耗材解剖剪虹膜剪眼科剪離心機自動雙重純水蒸餾器微孔濾膜濾器培養箱體視顯微鏡無菌超凈工作臺培養瓶96孔細胞培養板24孔細胞培養板6 孔
學會這些，輕松完成小鼠氣管上皮細胞的原代培養
小鼠氣管上皮細胞分離自小鼠氣管組織，分布于小鼠氣管內表面，細胞貼壁生長，呈鋪路鵝卵石狀鑲嵌排列，胞體肥厚、透明，呈菱形或多角形，形成多個小島樣克隆。 氣管上皮是氣道與外界環境接觸的防線，不僅是各種病原體、炎癥介質作用的靶細胞，還作為效應細胞合成、釋放多種炎性介質和細胞因子從而參與氣道炎癥及免