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  • 衣藻的遺傳技術(轉化)實驗

    實驗材料 細胞 試劑、試劑盒 EcoRI 酶 儀器、耗材 SGII 培養基 實驗步驟 1. 500 ml 燒瓶中裝 250 ml SGII 培養基,在通氣和恒定光照條件下,培養細胞至 5X106 /ml 密度。2. 用 EcoRI 酶切質粒。3. 去細胞壁,低速離心濃縮細胞,在 SGII-NO3 培養基重懸細胞為 109 個/ml。4. 將細胞放入滅菌燒瓶中,剛好蓋上瓶底,在亮光下輕搖 4 個小時。5. 轉化時,將細......閱讀全文

    衣藻的遺傳技術(轉化)實驗

    ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞 試劑、試劑盒 EcoRI 酶 儀器、耗材

    衣藻的遺傳技術(轉化)實驗

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    衣藻的遺傳技術(轉化)實驗

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    衣藻的遺傳技術(轉化)實驗

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    衣藻的遺傳技術(四分體分析)-實驗

    實驗材料 細胞苔層試劑、試劑盒 蒸餾水儀器、耗材 培養基實驗步驟 1. 在含 M 或 TAP 培養基的瓊脂平板上生長細胞苔層。配子最容易從成熟但不老的細胞苔層獲得。2 周以內的培養物最好,但較老的平板培養物常與一些細胞株一起使用。2. 用接種環取 1 環細胞,重懸在 1 ml 滅菌蒸餾水中。3. 光

    衣藻的遺傳技術(四分體分析)-實驗

    配子發生 交配 合子成熟 合子萌發 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞苔層

    衣藻的遺傳技術(四分體分析)-實驗

    配子發生 交配 合子成熟 合子萌發 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞苔層

    衣藻的遺傳技術(四分體分析)-實驗——交配

    實驗材料mt+ 和 mt- 配子儀器、耗材96 孔皿相差顯微鏡或 DIC 顯微鏡實驗步驟1. 在 96 孔皿的 1 個孔中混合基本等量的 mt+ 和 mt- 配子。2. 光照 2 小時,用相差顯微鏡或 DIC 顯微鏡取 1 滴交配混合液分析交配效果。3. 將 1 滴交配混合液滴到瓊脂平板中心。4.

    衣藻的遺傳技術(四分體分析)-實驗——合子成熟

    實驗材料合子儀器、耗材平板鋁箔實驗步驟1. 光照 18~24 小時孵育合子。2. 再強力塑料包裝材料包裹平板,再用鋁箔封好,放黑暗中至少 5 天。平板可在黑暗中數月保持活力,也不會干燥。如果 5 天后所有合子萌發形成八細胞,將細胞在黑暗處放更長的時間。黑暗孵育更長時間通常會得到更高的四細胞萌發百分率

    衣藻的遺傳技術(四分體分析)-實驗——合子萌發

    實驗材料合子儀器、耗材平板立體解剖顯微鏡實驗步驟1. 打開平板包裝,將表面用滅菌的單刃剃刀片刮幾次。2. 平板光照至少 18 小時。3. 用立體解剖顯微鏡將合子放到平板上,用纖維光源照亮平板。4. 用圓頭玻璃針,將萌發的四分體的 4 個細胞推壓分開大約 5 mm,形成一個圓圈。5. 平板光照 1 周

    衣藻的遺傳技術(四分體分析)-實驗——配子發生

    實驗材料細胞苔層試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材培養基實驗步驟1. 在含 M 或 TAP 培養基的瓊脂平板上生長細胞苔層。配子最容易從成熟但不老的細胞苔層獲得。2 周以內的培養物最好,但較老的平板培養物常與一些細胞株一起使用。2. 用接種環取 1 環細胞,重懸在 1 ml 滅菌蒸餾水中。3. 光照下 3

    《科學》:衣藻基因組基本測定完成

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    關于萊茵衣藻等36種“三新食品”的公告

    根據《中華人民共和國食品安全法》規定,審評機構組織專家對萊茵衣藻等3種新食品原料、喹啉黃鋁色淀等18種食品添加劑新品種、磷酸鋯(2:1)等15種食品相關產品新品種的安全性評估材料進行審查并通過。特此公告。附件:萊茵衣藻等36種“三新食品”的公告文本國家衛生健康委2022年5月5日

    萊茵衣藻光保護蛋白PsbS快速瞬間積累和功能

    FluorCam葉綠素熒光系統發表文獻選錄—萊茵衣藻光保護蛋白PsbS快速瞬間積累和功能?所有光合生物都必須要應對過量光照來避免光合氧化脅迫。對于植物和綠藻來說,高光的最快響應機制就是非光化學淬滅(NPQ)。這一過程允許將過量能量以熱量形式安全地耗散掉。PsbS蛋白是這一過程中的重要傳感器。為了確定

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    CMD1基因通過去甲基化調控萊茵衣藻對高光強的適應性

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