正相和反相色譜儀的用途
正相和反相色譜儀的用途：一、正相色譜：流動相極性小于固定相極性的液相色譜。用于分離溶于有機溶劑的極性和中等極性的分子型物質，用于分離含有不同官能團的物質。二、反相色譜：流動相極性大于固定相極性的液相色譜。用于分離非極性和中等極性的分子型物質。......閱讀全文
正相和反相色譜儀的用途
? 正相和反相色譜儀的用途：一、正相色譜：流動相極性小于固定相極性的液相色譜。用于分離溶于有機溶劑的極性和中等極性的分子型物質，用于分離含有不同官能團的物質。二、反相色譜：流動相極性大于固定相極性的液相色譜。用于分離非極性和中等極性的分子型物質。
關于SPE正相和反相萃取
固相萃取（Solid Phase Extraction，簡稱SPE），也稱固相提取，是一種基于液-固色譜分離，對目標化合物可以進行選擇性吸附、選擇性洗脫的前處理技術。根據其保留機制，作用力主要分為非極性相互作用、極性相互作用、離子交換作用（靜電吸引力）。離子交換小柱針對的是可解離的帶電物質，在農殘、
何謂正相色譜和反相色譜
1、正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點，溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小，溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附，從而造成了在柱內保留時間的差異，使不同物質得到分離。應用特點：正相色譜一般用來分離中性化合物和離
正相色譜和反相色譜的區別
1、固定相不同：正相硅膠具有極性基的表面，而反相硅膠是經過改性，表面鍵合烷基鏈（例如 C-18），極性更小，因此對極性化合物有較小的保留。2、適用的樣品類型不同：由于反相條件下，修飾了硅膠表面的羥基，使其極性降低，使得其適用性變得更加寬廣（相對比反相而言），各類極性的大小分子，天然產物，都可以在反相
正相色譜和反相色譜的區別
1、固定相不同：正相硅膠具有極性基的表面，而反相硅膠是經過改性，表面鍵合烷基鏈（例如 C-18），極性更小，因此對極性化合物有較小的保留。2、適用的樣品類型不同：由于反相條件下，修飾了硅膠表面的羥基，使其極性降低，使得其適用性變得更加寬廣（相對比反相而言），各類極性的大小分子，天然產物，都可以在反相
正相和反相色譜柱的區別
在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機基團，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團而定。最常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)鍵合相。流動相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑(如氯仿、醇、乙腈等)，以調節流
正相色譜和反相色譜的區別
1、固定相不同：正相硅膠具有極性基的表面，而反相硅膠是經過改性，表面鍵合烷基鏈（例如 C-18），極性更小，因此對極性化合物有較小的保留。2、適用的樣品類型不同：由于反相條件下，修飾了硅膠表面的羥基，使其極性降低，使得其適用性變得更加寬廣（相對比反相而言），各類極性的大小分子，天然產物，都可以在反相
正相色譜和反相色譜的區別
1、固定相不同：正相硅膠具有極性基的表面，而反相硅膠是經過改性，表面鍵合烷基鏈（例如 C-18），極性更小，因此對極性化合物有較小的保留。2、適用的樣品類型不同：由于反相條件下，修飾了硅膠表面的羥基，使其極性降低，使得其適用性變得更加寬廣（相對比反相而言），各類極性的大小分子，天然產物，都可以在反相
正相色譜和反相色譜的區別
在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機基團，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團而定。最常用的有氰基（-CN）、氨基（-NH2）、二醇基（DIOL）鍵合相。流動相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑（如醇、乙腈等），以調節流動相的洗脫
正相硅膠反相洗脫色譜儀固定相和流動相簡介
正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿性藥物的保留主要是離子交換機理，不需反相液相色譜儀中復雜的處理手段，堿性藥物保留時間大大縮短，拖尾改善，峰形對稱，能同時分析極性范圍很大的一類藥物。一、固定相：采用未改性的原形硅膠為固定相。以普通硅膠作固定相簡單方便，不需HPLC眾多的鍵合相就能達到滿意的分離效果。在高PH
正相硅膠反相洗脫色譜儀固定相和流動相簡介
? ??正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿性藥物的保留主要是離子交換機理，不需反相高效液相色譜儀中復雜的處理手段，堿性藥物保留時間大大縮短，拖尾改善，峰形對稱，能同時分析極性范圍很大的一類藥物。一、固定相：??????? 采用未改性的原形硅膠為固定相。??????? 以普通硅膠作固定相簡單方便，不需HPLC
什么是正相色譜和反相色譜
正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點，溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小，溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附，從而造成了在柱內保留時間的差異，使不同物質得到分離。流動相極性大于固定相極性的情況，稱為反相色譜。非
什么是正相色譜和反相色譜
正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點，溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小，溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附，從而造成了在柱內保留時間的差異，使不同物質得到分離。流動相極性大于固定相極性的情況，稱為反相色譜。非
正相硅膠反相洗脫色譜儀保留機理
正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿性藥物的保留主要是離子交換機理。在高PH值的條件下，硅膠表面弱酸性的硅羥基存在一定的離子化特征，硅膠在高PH值的情況下可作為陽離子交換劑。許多堿性化合物在高PH值（PH = 10）時也能部分質子化。非解離中性脂類和陰離子成分不被硅膠柱保留，在溶劑前沿被洗脫。只有在色譜條件下
正相硅膠反相洗脫色譜儀保留機理
正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿**物的保留主要是離子交換機理。在高PH值的條件下，硅膠表面弱酸性的硅羥基存在一定的離子化特征，硅膠在高PH值的情況下可作為陽離子交換劑。許多堿性化合物在高PH值（PH = 10）時也能部分質子化。非解離中性脂類和陰離子成分不被硅膠柱保留，在溶劑前沿被洗脫。只有在色譜條件下
如何區分正相色譜柱和反相色譜柱
?本質上是填料(固定相)的不同,正相色譜柱填料極性強,洗脫順序由弱到強；反相色譜柱填料極性弱，洗脫順序由強到弱。以下是詳細說明：1、正相色譜? ?? 正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。? ?? 由于硅膠
何謂正相色譜及反相色譜
正相色譜：極性固定相和相對非極性流動相；反相色譜：相對非極性固定相和極性流動相。特點：正相健合相色譜主要用于極性化合物的分析，如脂溶性維 生素、甾族、芳香醇、芳香胺、 脂和有機氯農藥等。反相健合相色譜主用于非極性或中等極性化合物的分析， 如同系物、稠環芳烴、藥物、激素、天然產物及農藥等。
反相色譜與正相色譜的差異
在液-固吸附色譜,，液-液分配色譜這兩種液相色譜中才涉及到正相色譜及反相色譜。液-固吸附色譜（固定相是固體吸附劑，它是根據物質在固定相是吸附作用差異來分離的。吸附作用越強，K值越大，保留時間越長）液-液分配色譜（是將固定液涂在擔體上作為固定相的，它的分離原理與液液萃取的原理相同，從而服從分配定律。在
正相型和反相型固相萃取中常用溶劑的性質
正相型和反相型固相萃取中常用溶劑的性質極性溶劑強度溶劑是否溶于水非極性??極性?強反相??弱反相??弱正相?強正相正己烷否異辛烷否四鹵化碳否三鹵甲烷否二鹵甲烷否二鹵甲烷是乙醚否乙酸乙酯差丙酮是乙腈是異丙醇是甲醇是水是乙酸是
正相與反相化學鍵合相色譜儀的比較
化學鍵合相色譜儀是采用化學鍵合相作固定相的液相色譜儀，有正相化學鍵合相色譜儀和反相化學鍵合相色譜儀。兩種類型化學鍵合相色譜儀比較如下：一、固定相極性：1、正相化學鍵合相色譜儀：大。2、反相化學鍵合相色譜儀：小。二、流動相極性：1、正相化學鍵合相色譜儀：小至中等。2、反相化學鍵合相色譜儀：中至大。三、
正相與反相化學鍵合相色譜儀的比較
化學鍵合相色譜儀是采用化學鍵合相作固定相的液相色譜儀，有正相化學鍵合相色譜儀和反相化學鍵合相色譜儀。兩種類型化學鍵合相色譜儀比較如下：一、固定相極性：? 1、正相化學鍵合相色譜儀：大。? 2、反相化學鍵合相色譜儀：小。二、流動相極性：? 1、正相化學鍵合相色譜儀：小至中等。? 2、反相化學鍵合相色譜
影響正相硅膠反相洗脫色譜儀保留值的因素
影響正相硅膠反相洗脫色譜儀保留值的因素：一、色譜流動相保持一定的PH值和離子強度。隨著流動相中水的比例增加，洗脫能力減小。 二、流動相中三乙胺濃度升高，對含堿性基團組分的洗脫能力提高，保留時間縮短。三乙胺為陰離子競爭離子，用于競爭硅羥基，以消除硅羥基對生物間的吸附。三、堿性組分的保留隨緩沖鹽濃度的增
正相色譜和反相色譜的出峰先后順序
反相色譜主要是以水等極性物質作為流動相，按相似相容原理，出峰先后是從極性強的到極性弱的；而正相色譜的流動相大多為非極性物質，出峰先后則是從弱極性的到強極性的。
正相色譜柱和反相色譜柱的適用范圍
反相柱用于大多數HPLC分析，主要用來做含量分析。正相柱主要用于分離手性化合物，主要用于測試ee值，dr值等。前者流動相一般為與水混溶的溶劑，如水-甲醇，乙腈，甚至加入無機鹽配成緩沖溶液，而后者往往用正戊烷等憎水溶劑。正相柱對溶劑中的水有一定要求，過多的水會使其損壞。
正相色譜柱和反相色譜柱的適用范圍
反相柱用于大多數HPLC分析，主要用來做含量分析。正相柱主要用于分離手性化合物，主要用于測試ee值，dr值等。前者流動相一般為與水混溶的溶劑，如水-甲醇，乙腈，甚至加入無機鹽配成緩沖溶液，而后者往往用正戊烷等憎水溶劑。正相柱對溶劑中的水有一定要求，過多的水會使其損壞。
如何從正相柱換為反相柱
同一根柱子可以從正相轉換為反相，反相高效液相色譜法只是高效液相色譜法的一個分支，用甲醇水做流動相代替正己烷就直接轉換成了反相HPLC。
如何從正相柱換為反相柱
同一根柱子可以從正相轉換為反相，反相高效液相色譜法只是高效液相色譜法的一個分支，用甲醇水做流動相代替正己烷就直接轉換成了反相HPLC。
液相色譜中反相系統換正相系統
例：反相換正相有些柱子只能用做反相就得換一根正相柱有些正反通用的柱子就不用了，改變流動相就可以了。在更換流動相過程中要沖柱
正相、反相和極性膠聯柱使用手冊
注意此色譜柱填充的是改性硅膠材料。向柱內導入堿性溶劑（pH>7.0）或酸性溶劑（pH
洗脫正相和反相吸附劑有什么不同？
洗脫正相吸附劑吸附的目標組分時，一般選用非極性有機溶劑（如正己烷、四氯化碳等）；洗脫反相吸附劑吸附的目標物質時，一般選用極性有機溶劑（如甲醇、乙腈、一氯甲烷等）；對于離子交換吸附劑，常采用的洗脫劑是高離子強度的緩沖液。?