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  • 對話:JASMS主編JosephA.Loo教授

    2019年,美國化學會出版社(ACS Publications)和美國質譜學會(ASMS)宣布建立新的合作關系,共同出版Journal of the American Society for Mass Spectrometry (JASMS)。從2020年1月起,JASMS 正式在美國化學會平臺上線。借此機會,我們采訪了期刊主編Joseph A. Loo教授。Dr. Joseph A. Loo Joseph A. Loo教授已經在質譜研究領域活躍了35年,曾在康奈爾大學師從Fred McLafferty教授,獲得分析化學博士學位;后在太平洋西北國家實驗室Richard Smith博士指導下,從事博士后研究。曾任輝瑞制藥研發部門的主管,現為加州大學洛杉磯分校 (UCLA) 及加州大學醫學院的化學和生物化學教授,Journal of the American Society for Mass Spectrometry (JA......閱讀全文

    對話:JASMS主編Joseph-A.-Loo教授

       2019年,美國化學會出版社(ACS Publications)和美國質譜學會(ASMS)宣布建立新的合作關系,共同出版Journal of the American Society for Mass Spectrometry (JASMS)。從2020年1月起,JASMS 正式在美國化學會平

    第72屆ASMS年會Joseph-Loo專訪:展望質譜技術的未來

    作者:?Aimee Cichocki(艾米·奇科基)又到了一年一度的分析科學家們齊聚一堂的時刻了。今年的第72屆ASMS年會將在加利福尼亞州阿納海姆的阿納海姆會議中心舉行。會議將匯聚行業專家、研究人員、教育工作者、儀器制造商及其他質譜愛好者,為與會者提供豐富的學習機會,并展示最新的質譜及相關技術。美

    ASMS-2019會議總結及頒獎

      分析測試百科網訊 2019年6月2-6日,第67屆美國質譜年會(ASMS 2019)在美國佐治亞州亞特蘭大市喬治亞世界會議中心召開。6月5日,ASMS 2019會議的組委會匯總了今年ASMS的整體情況,根據繳費等統計,2019年迄今的ASMS會員數量是7,516人,2019年ASMS會議注冊人數

    2025-ASMS總結大會及其頒獎-超6000人參會

    ? ? ? 分析測試百科網訊 2025年6月1-5日,第73屆美國質譜年會(ASMS 2025)在美國馬里蘭州巴爾的摩會議中心召開。6月4日,ASMS 2025會議組委會匯總了今年ASMS的整體情況,同時組委會還為本年度榮獲各獎項的學者進行了頒獎。

    ASMS-2020會議總結:6千人參會-明年相約費城

      分析測試百科網訊 2020年6月4日,ASMS 2020暨第68屆美國質譜年會隆重舉行。在今天的大會上,ASMS董事會成員為大家帶來了ASMS 2020會議總結。ASMS主席Richard A. Yost  ASMS主席Richard A. Yost做大會會務總結。2020年ASMS會員人數為6

    2024-ASMS總結大會及其頒獎-會員數超過7000人

    ? ? ? 分析測試百科網訊 2024年6月2-6日,第72屆美國質譜年會(ASMS 2024)在美國加州阿納海姆會議中心召開。6月5日,ASMS 2024會議的組委會匯總了今年ASMS的整體情況,同時組委會還為本年度榮獲各獎項的學者進行了頒獎。   ASMS大會主席、普渡大學的Julia Lask

    MachadoJoseph病的介紹

      Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初發兩位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同時又因此病集中于Azores群島,故又稱Azorean病,為常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺

    MachadoJoseph病的檢查

      周圍血淋巴細胞,羊水,絨膜絨毛等的聚合酶鏈反應(PCR)檢測,可示MJD基因的CAG重復序列擴展數目。  顱腦MRI檢查,可有腦干和小腦萎縮;T2加權像示MJD患者腦橋橫行纖維有45.2%為高信號,而散發性橄欖腦橋小腦萎縮患者均為高信號,對照組無高信號,結果顯示MJD患者MRI特征為小腦傳出及傳

    MachadoJoseph病的診斷

      診斷標準為:  ①常染色體顯性遺傳。  ②主要神經系統表現包括小腦性共濟失調伴錐體束征(Ⅱ型),伴有各種程度的肌張力不全-僵直等錐體外系征(Ⅰ型),或周圍性肌萎縮及感覺障礙(Ⅲ型)。  ③次要的但更特異性的體征,如進行性眼外肌麻痹,面肌與舌肌束顫及突眼,這些體征雖非必需,但有助于對先證者家族成員

    MachadoJoseph病的治療

      醫治  本病無特效治療。有報告抗膽堿藥可使癥狀減輕。Sakai報告1例本病患者,腦脊液中HVA及5-HIAA濃度下降,建議試用5-HT制劑治療,有待進一步研究。  預后  分型不同,預后亦不同。年輕起病的,伴發肌束顫動的病者極易與運動神經元疾病相混淆,預后差,極少活過45歲;Ⅱ型患者多在60歲死

    MachadoJoseph病的癥狀

      1.主要臨床特征  以小腦性共濟失調及不同程度的錐體束征,錐體外系征或周圍性肌萎縮為主要臨床特征。  2.臨床分型  不同發病年齡者臨床表現略有不同,Coutinho根據臨床表現將本病分為3型:Ⅰ型占15%,發病年齡較早,20~30歲發病,具有錐體束征,錐體外系損害征,進行性眼外肌麻痹,可有面肌

    ASMS-2020各大獎項出爐-葛瑛教授獲Biemann獎

      分析測試百科網訊 近日,ASMS美國質譜年會組委會公布了ASMS 2020各大獎項獲獎者,獎項包括杰出貢獻獎、科學獎、Biemann 獎章等。華人學者、威斯康星大學麥迪遜分校細胞與再生生物學和化學教授葛瑛獲得了Biemann 獎。圣路易斯華盛頓大學化學、免疫學和內科學教授Michael Gros

    ASMS-2023會議總結及頒獎

    ? ? ? 分析測試百科網訊 2023年6月4-8日,第71屆美國質譜年會(ASMS 2023)在美國德克薩斯州休斯頓會議中心召開。6月7日,ASMS 2023會議的組委會匯總了今年ASMS的整體情況,同時組委會還為本年度榮獲各獎項的學者進行了頒獎。    ASMS副主席Joe Loo,負責會議程序

    MachadoJoseph病的鑒別診斷

      橄欖-腦橋-小腦萎縮(OPCA)可有類似于MJD的眼癥表現,Shimizu將Shy-Draer綜合征(SDS)眼運動障礙與27例OPCA作了比較,發現會聚不能,水平眼震,垂直性注視受限,溫水反應眼顫視覺抑制缺乏,OPCA出現率極低,差別有統計學意義,而眼瞼睜開困難,突眼和眼球不自主運動為MJD所

    MachadoJoseph病的發病機制

      有研究表明突變的ataxin-3可整合進入培養的細胞及MJD患者腦受損區域,致使神經元形成神經元核內包涵體(neuronal intranuclear inclusions,Nlls),并可引起受染細胞死亡。  MJD是CAG重復序列引起的至少8種神經變性疾病(Huntington病,SCA1等

    MachadoJoseph病的發病原因

      已有的研究結果顯示,Machado-Joseph病基因(MJDl)定位于染色體14q32.1區,該基因第3外顯子靠近3端的一段是不穩定CAG重復序列(C:胞嘧啶;A:腺嘌呤;G:鳥嘌呤),編碼MJDl基因產物ataxin-3,即多聚谷氨酰胺鏈,ataxin-3的正常功能尚不清楚,其發生擴展突變導

    MachadoJoseph病的并發癥

      Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束征、肌張力異常及強直等錐體外系綜合征、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等為特征。[1]

    MachadoJoseph病的診斷及檢查

      檢查  周圍血淋巴細胞,羊水,絨膜絨毛等的聚合酶鏈反應(PCR)檢測,可示MJD基因的CAG重復序列擴展數目。  顱腦MRI檢查,可有腦干和小腦萎縮;T2加權像示MJD患者腦橋橫行纖維有45.2%為高信號,而散發性橄欖腦橋小腦萎縮患者均為高信號,對照組無高信號,結果顯示MJD患者MRI特征為小腦

    MachadoJoseph病的診斷及鑒別診斷

      診斷  診斷標準為:  ①常染色體顯性遺傳。  ②主要神經系統表現包括小腦性共濟失調伴錐體束征(Ⅱ型),伴有各種程度的肌張力不全-僵直等錐體外系征(Ⅰ型),或周圍性肌萎縮及感覺障礙(Ⅲ型)。  ③次要的但更特異性的體征,如進行性眼外肌麻痹,面肌與舌肌束顫及突眼,這些體征雖非必需,但有助于對先證者

    心電圖分析:ACS溶栓

    患者男,57歲,因胸痛到醫院就診。無發熱,P:70次/分,BP:130/90mmHg,R:20次/分。予阿司匹林、氯吡格雷、肝素、β受體阻滯劑進行治療。心電圖如下:?劇烈患者最近的可行PCI醫院在80分鐘路程以外,那么下列哪項處理最恰當?A立即轉移并進行直接PCIB立即應用凝血酶抑制劑C溶栓治療D溶

    MachadoJoseph病的并發癥及檢查

      并發癥  Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束征、肌張力異常及強直等錐體外系綜合征、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等為特征。[1]  檢查  周圍血淋巴細胞,羊水,絨膜絨毛等的聚合酶鏈反應(PCR)檢測,可示

    MachadoJoseph病的癥狀及并發癥

      癥狀  1.主要臨床特征  以小腦性共濟失調及不同程度的錐體束征,錐體外系征或周圍性肌萎縮為主要臨床特征。  2.臨床分型  不同發病年齡者臨床表現略有不同,Coutinho根據臨床表現將本病分為3型:Ⅰ型占15%,發病年齡較早,20~30歲發病,具有錐體束征,錐體外系損害征,進行性眼外肌麻痹,

    SCIEX-總裁-Joseph-Fox-一行訪問西湖歐米

    3月26日,SCIEX總裁 Joseph Fox 一行參觀訪問西湖歐米。?3月底的杭州春意盎然。SCIEX總裁Joseph Fox,副總裁 Chris Apicerno、副總裁 Carli Stoller、副總裁、中國區總經理蔡俊松等人同西湖歐米創始人郭天南博士、聯合創始人朱怡博士及副總柳佳玥一道,

    MachadoJoseph病的發病原因及發病機制

      發病原因  已有的研究結果顯示,Machado-Joseph病基因(MJDl)定位于染色體14q32.1區,該基因第3外顯子靠近3端的一段是不穩定CAG重復序列(C:胞嘧啶;A:腺嘌呤;G:鳥嘌呤),編碼MJDl基因產物ataxin-3,即多聚谷氨酰胺鏈,ataxin-3的正常功能尚不清楚,其發

    2015-ASMS會議總結及頒獎

      2015年6月3日,ASMS 2015會議的組委會召開發布會,匯總今年ASMS的情況,向為ASMS做出貢獻的學者們表示感謝,并增補了新一屆ASMS各組織機構

    CASMS分論壇:Topdown蛋白質組學和原位質譜新進展

      分析測試百科網訊 美國東部時間2021年8月9日-13日,首屆美國華人質譜學會(CASMS)學術研討會暨展覽會在Gather.Town隆重舉行。在12日“New Advances in Top-down Proteomics and Native Mass Spectrometry”分論壇中,加

    ACS:2015-年度癌癥篩查報告

      美國癌癥協會(ACS)2015 年度報告對現有 ACS 癌癥篩查指南、如何指導醫療工作者、促進公眾了解早期癌癥篩查等內容作了總結,同時更新了癌癥篩查率數據,討論了文獻的選擇和早期癌癥篩查等主題。  美國癌癥協會(ACS)2015 年度報告對現有 ACS 癌癥篩查指南、如何指導醫療工作者、促進公眾

    ACS-Catal封面:再造超級塑料食客

    ACS Catalysis封面。最有效PET水解酶結構機制解析及性能提升改造。受訪者供圖?全世界都在為處理塑料污染苦苦掙扎。在眾多塑料制品中,生產和使用最多的是聚對苯二甲酸乙二酯(簡稱PET塑料),目前全球年產量已近七千萬噸。能否發展綠色溫和的PET塑料酶降解方法,并回收水解產物用于PET再生,一直

    2016-ASMS會議總結及頒獎

      分析測試百科網訊 2016年6月5-9日,第64屆美國質譜年會 (ASMS 2016) 在美國德克薩斯州圣安東尼奧召開。6月8日,ASMS 201

    ACS患者預后有待改善研究概要

    ? EPICOR Asia研究2年結果將于2015年美國心臟病學會科學年會上發布。數據表明,非致死性ACS患者出院2年后的死亡率及心血管事件發生率仍值得關注。??? 研究概要??? 真實世界急性冠脈綜合征(ACS)患者長期預后的數據非常少。中華醫學會心血管分會主任委員霍勇教授牽頭,聯合亞太6個國

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