CRISPR正推動CART細胞快速前進
隨著人們對免疫治療興趣的增長，對更好的CAR-T細胞制造工具的需求也在增長。CRISPR技術的進步能解決這個問題嗎？ 在過去的十年里，一種新的免疫治療工具進入了臨床。被設計成表達嵌合抗原受體的T細胞，即CAR-T細胞，已經被證明可以幫助血癌患者。2011年的一項關鍵研究使用第二代CAR-T細胞來實現大多數測試患者T細胞的持續激活和緩解。 一年后出現了另一個重大突破，兩個小組描述了一種名為CRISPR-Cas9的新型基因編輯工具，并演示了它在真核細胞中的應用。這兩份報告幫助開啟了基因編輯的新時代。 盡管基因編輯有可能改善細胞工程，但CAR-T細胞和CRISPR的交叉還需要幾年時間。圖片來源：https://cn.bing.com 尋找方法 從一開始，CAR -T細胞就顯示出了巨大的殺癌潛力，但制造這些細胞既繁瑣又復雜。 最初，T細胞工程依賴于慢病毒或逆轉錄病毒載體將DNA片段導入細胞進行同源重組。病毒載......閱讀全文
Nature－Methods發布CRISPR新技術：CRISPRX
斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術—— CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。 這一研究成果在線公布在10月31日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Mi
CRISPR先驅Nature解析新一代CRISPR系統
在4月20日《自然》（Nature）雜志上的一篇新研究論文中，科學家們描繪了一種新型細菌CRISPR-Cpf1系統的分子細節，這為實現其他的基因編輯應用，如平行靶向多個基因打開了可能的途徑。 領導這一研究的任職于德國馬克思普朗克感染生物學研究所和瑞典于默奧大學的Emmanuelle Charp
Nature：CRISPR浪潮席卷學界
每當有新的CIRSPR-Cas9相關文章發表時，Addgene公司的工作人員就會迫不及待地研讀。Addgene是家非盈利公司，研究者們把自己使用的分子工具存放在這里，以供其他科學家們盡快使用這一技術。Addgene公司執行董事Joanne Kamens 指出，一篇大熱的論文一發表，幾分鐘內他們就
Nature子刊：利用CRISPR
中東呼吸綜合征冠狀病毒( Middle East respiratory syndrome coronavirus ，MERS-CoV)是近年來出現的一種新型高致病性冠狀病毒，于2012年在中東首次被鑒定出來，隨后又在幾個歐洲國家發現了它的蹤跡。這種疾病會引發人類重癥肺疾病，臨床表現為發熱、咳嗽、急
Nature發表CRISPR重要新成果
來自佐治亞大學的研究人員報告稱，他們利用CRISPR/Cas9技術對可引起腹瀉病——隱孢子蟲病的單細胞微小寄生蟲隱孢子蟲(Cryptosporidium)進行了遺傳改造，由此開創了研究這類病原體的全新時代。他們發表在《自然》（Nature）雜志上的研究結果，最終將幫助學術界和產業界開發出針對隱孢
Nature－Biotechnology：CRISPR再獲重要改良
Broad研究所的研究團隊日前開發了一個獨特的CRISPR-Cas9基因控制系統。該系統只需要催化活性的Cas9，就能在同一個細胞中敲除和激活不同基因。這一重要成果發表在十月五日的Nature Biotechnology雜志上，文章的通訊作者是Broad研究所Silvana Konermann，
Nature：CRISPRCas也有天敵！
近日，來自加拿大多倫多大學的研究人員在著名國際學術期刊Nature上發表了一項最新研究進展，他們在這項研究中首次發現了噬菌體合成的用以抑制細菌體內CRISPR-CAS系統的蛋白質。 細菌與感染細菌的病毒（噬菌體）之間的生存之戰導致了許多細菌的防御系統得到進化，同時噬菌體也針對這些系統進化出了新
Nature：擺弄CRISPR的生物黑客
完全未接受過正規的科學訓練，但這卻并未能阻止Johan Sosa去涉足最強大的一種分子生物學工具。3年前，科學家們開發出了這一稱作為CRISPR的技術來靶向改造DNA。Sosa現已利用CRISPR完成了幾項試管實驗。他希望下周能夠在酵母中嘗試這種方法，并在遲些時候將之應用于模式植物擬南芥。 C
CRISPR正推動CART細胞快速前進
隨著人們對免疫治療興趣的增長，對更好的CAR-T細胞制造工具的需求也在增長。CRISPR技術的進步能解決這個問題嗎？ 在過去的十年里，一種新的免疫治療工具進入了臨床。被設計成表達嵌合抗原受體的T細胞，即CAR-T細胞，已經被證明可以幫助血癌患者。2011年的一項關鍵研究使用第二代CAR-T細胞
Nature發布癌癥免疫療法新突破－CRISPR構建更有效的CART細胞
CAR-T全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效的新型細胞療法，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。它的基本原理就是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。自從
Nature－Biotechnology再次發出CRISPR研究警告
Sanger研究所的科學家發現，CRISPR-Cas9基因組編輯可以在細胞中引起比以前認為更大的遺傳損傷。這些結果意味著CRISPR-Cas9基因療法可能存在安全影響，因為意外損傷可能導致某些細胞發生危險的變化。 這一研究成果公布在7月16日的Nature Biotechnology雜志上，研
Nature：CRISPR技術開拓新的疆域
細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制，CRISPR-Cas適應性免疫系統就是其中之一。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas的組合，可以在引導RNA的指引下，靶標并切割入侵者的遺傳物質。2012年研究者們利用這一特點，將CRISPR系統發展成了強大的基因組
Nature:－CRISPR/Cas系統,如何區分敵友
不忙于攻擊我們時，細菌之間會彼此競爭。但當病毒入侵細菌時，它們不總是給受感染的微生物帶來災難：有時候病毒實際上攜帶著細菌可以利用的有益基因，可以擴大其飲食或是讓它們能夠更好地攻擊自身的宿主。 科學家們一直認為，細菌的免疫系統會自動地破壞它識別為入侵病毒基因的東西。現在，來自洛克菲勒大學的研究人
Nature重要發現：新型CRISPR樣系統
來自法國的研究人員報告稱發現，巨型擬菌病毒（mimiviruses）利用了與細菌和其他微生物采用的CRISPR系統相似的防御來抵御入侵者。他們說，在擬菌病毒中發現一種起作用的免疫系統支持了他們的觀點：這種巨型病毒代表了生命樹的一個新分支。 相關研究論文發布在2月29日的《自然》（Nature）
張鋒Nature發布CRISPR新成果
波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心的研究人員發現，改變一小段DNA可以避開鐮狀細胞病（SCD）背后的遺傳缺陷。這一發布在《自然》（Nature）雜志上的新發現，為開發出一些基因編輯方法來治療SCD和諸如地中海貧血等其他的血紅蛋白疾病開辟了一條途徑。 Dana-Farber/波士頓兒童醫院的Stu
Nature關注中國CRISPR基因編輯研究
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
Nature聚焦中國：CRISPR帶來的機遇
非人類靈長動物在生物學、遺傳學和行為學上與人類非常相似，是研究人類疾病和開發治療策略的重要模型。許多候選藥物在進入臨床之前都需要經過靈長動物（特別是猴子）測試，但靈長動物研究在西方世界面臨著很大的壓力。在這種情況下，中國逐步成為了非人類靈長動物研究的首選國家。本期Nature雜志通過編輯社論和新
CRISPR華裔牛人不止張鋒－此學者連發Nature等文章改進CRISPR
作為納斯達克CRISPR“第一股”Editas公司的聯合創始人之一，哈佛大學化學與化學生物學教授、Howard Hughes醫學研究所研究員David R. Liu也是著名的CRISPR科研人員，據稱這位教授是一位從來沒有做過博士后的年輕教授，他早年畢業于哈佛大學，1999年在加州大學伯克利校區
Nature揭秘CRISPR系統的選擇識別機制
細菌具有一種免疫系統來對抗稱作為噬菌體的入侵病毒，也許會讓你感到有些驚訝。并且像從單細胞到人類的所有免疫系統一樣，細菌免疫系統面臨的第一個挑戰就是要檢測出 “外源物質”與“自身物質”的差異。這并不簡單，因為病毒、細菌和所有其他的生物都是由DNA和蛋白質構成。來自Weizmann研究所和以色列特拉
張鋒Nature子刊再發CRISPR綜述
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 他還與4 位 CRISPR 技術先驅合作創辦
Nature發布CRISPRCas重要研究發現
由埃克塞特大學的學者們領導的一項新研究表明，遺傳多樣性通過限制寄生物進化減少了疾病的傳播。 宿主多樣性可以限制疾病爆發并非是一個新概念。例如，在農業中缺乏遺傳多樣性的作物單一栽培會遭遇嚴重的疾病大爆發，席卷整個種群。但為什么會出現這種情況？ 由埃克塞特大學領導的這項研究提供了一個答案。為了研
CRISPR先驅Nature、Molecular－Cell連發重要成果
加州大學伯克利分校的Jennifer Doudna博士是CRISPR技術的共同開發者，曾因這一技術獲得了“生命科學突破獎”（Breakthrough Prize），是CRISPRZL的有力競爭者。近日，Doudna接連在《自然》（Nature）和Cell出版社旗下子刊《分子細胞》（Molecul
Nature子刊發布CRISPR研究新突破
利用一種基于細菌蛋白的新基因編輯系統，麻省理工學院的研究人員治愈了因單一遺傳突變致罹患一種罕見肝病的小鼠。 這些發表在3月30日《自然生物技術》(Nature Biotechnology)雜志上的研究結果，提供了首個證據證實，稱之為CRISPR的基因編輯技術可以逆轉活體動物的疾病癥狀。
Nature新技術：CRISPR+單細胞測序=？
CRISPR-Cas9“基因剪刀”的基因組編輯技術是生物研究和新型靶向藥物研發的有力工具。比如利用CRISPR篩選基因（pooled CRISPR screens），可以通過CRISPR gRNAs靶向成百上千個不同的基因，同時編輯許多細胞，然后實驗篩選編輯細胞，gRNA可以幫助確定哪些基因對于生物
Nature綜述：如何用CRISPR進行癌癥研究
CRISPR–Cas9系統可以很容易地改寫多種生物的基因組，這一技術很快如風暴一般席卷了整個基因組工程領域。可想而知，以CRISPR–Cas9為基礎的各種應用也將為癌癥遺傳學領域帶來一場變革。麻省理工霍華德?休斯醫學研究所的Tyler Jacks就是這方面的先行者，他去年連發兩篇Nature文章
Nature－Biotechnology發布CRISPR基因編輯新成果
第一次研究人員利用一種病毒載體傳送基因組編輯元件來治療罹患一種遺傳疾病的動物模型，糾正了致病突變。賓夕法尼亞大學Perelman醫學院研究人員領導的一項新研究表明，將這一載體傳送到新生小鼠體內可改善它們的生存，但出人意料地是治療成年小鼠則會讓它們的情況變得更糟。該研究小組將他們的成果發布在本周的
Nature子刊：張鋒再發CRISPR綜述
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 他還與4 位 CRISPR 技術先驅合作創辦
Nature綜述文章：聚焦CRISPR–Cas系統應用
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位 80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 12月10日，張鋒博士在《自然綜述神經科學
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
Nature：風口浪尖上的CRISPR基因編輯
“扯淡！”，這是哈佛醫學院生物工程師Kevin Esvelt看到去年發表在《科學》（Science）雜志上的一篇研究論文時，口中冒出來的第一個詞。這項研究工作描述利用一種基因編輯技術將突變插入到了果蠅中，并且這種突變可以傳遞給幾乎所有的果蠅后代。盡管有趣，這份研究報告卻讓Esvelt感到不安：如