全球都在爭分奪秒Moderna新冠病毒疫苗秋季就能問世？
全球范圍內新冠病毒疫苗研發均在快馬加鞭推進，最新報道稱，美國生物科技公司Moderna目前進行的人體試驗比預期順利。 該公司CEO Stephane Bancel周五對高盛表示，其新冠疫苗mRNA-1273可能會在今年秋季問世，初期只會在緊急使用授權下用在極少數患者身上，包括感染了新冠病毒的醫務工作者。 這一疫苗由Moderna和美國國家過敏和傳染病研究所共同研發，人體試驗已于3月16日開始，首批有45名參加者。 Moderna目前正在鋪開前期準備工作，一旦結果顯示當前的試驗性疫苗對于治療和阻止新冠病毒有效，立刻就開始大規模生產。 值得注意的是，對于大規模商用的疫苗，外界普遍預期至少還需要一年時間才行。截至3月13日，世界衛生組織共列示了全球在研的41款新冠病毒候選疫苗，涉及7大技術平臺，包括滅活疫苗、減毒活疫苗、非復制型載體疫苗、復制型載體疫苗、蛋白亞單位疫苗、DNA核酸疫苗及RNA核酸疫苗。 根據中國疫苗行業協......閱讀全文
全球都在爭分奪秒－Moderna新冠病毒疫苗秋季就能問世？
全球范圍內新冠病毒疫苗研發均在快馬加鞭推進，最新報道稱，美國生物科技公司Moderna目前進行的人體試驗比預期順利。 該公司CEO Stephane Bancel周五對高盛表示，其新冠疫苗mRNA-1273可能會在今年秋季問世，初期只會在緊急使用授權下用在極少數患者身上，包括感染了新冠病毒的醫
Moderna交付首批新冠病毒疫苗－將用于人體臨床試驗
據24日媒體報道，Moderna歷時一個月攻堅，已快速開發出了應用于新冠肺炎的疫苗，并運送到了美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID），計劃在四月底之前，對20-25名健康志愿者進行藥物測試，意味著火速開展臨床試驗。具體的結果將在7月或8月公布。2月24日收盤后，Moderna股價大漲。 雖然
Moderna：mRNA新冠疫苗在青少年中安全有效
2021年5月25日，Moderna宣布其mRNA新冠疫苗（mRNA-1273）在青少年（12-17歲）中的2/3期臨床研究已達到其主要免疫原性終點，表現出不亞于成人接種組的高度保護效力。本次研究中，接種過2劑該疫苗的青少年未出現新冠病毒感染，與疫苗效力為100%相一致。這款疫苗安全性與耐受性良
輝瑞、Moderna加強針獲批，新冠疫苗保護性究竟幾何？
全球新冠疫情卷土重來，疫情警報再次讓各國焦頭爛額，即使沉靜多時的中國，面對來勢洶洶的變異病株，亦有小規模的爆發。而新冠疫苗作為對抗新冠疫情發酵與病株變異的重要武器，再次成為大眾關注與討論的熱點。 德國 KNAUER 碰撞噴射混合器（IJM） BioNTech/Pfizer COVID-19
輝瑞和Moderna拒絕與強生就新冠疫苗凝血問題合作研究
據《華爾街日報》近日報道，強生聯系了輝瑞、Moderna和阿斯利康，要求他們調查COVID-19疫苗引起的凝血問題，并“就安全問題發表意見”。然而，輝瑞和Moderna兩家公司都拒絕了，表明他們的疫苗與血栓問題無關。 這兩家制藥公司認為，沒有必要重復藥物監管機構的調查，他們已經在研究疫苗導致血
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生
Moderna第二代新冠疫苗完成首例志愿者給藥
可在冷藏條件下保存 今日，Moderna公司宣布，該公司的第二代候選新冠疫苗mRNA-1283已經完成1期臨床試驗的首位志愿者給藥。這款候選疫苗可能在冷藏條件下保持穩定，從而為疫苗的分配和使用提供了便利。上周，該公司宣布，針對最初在南非發現的新冠突變病毒株B.1.351的新冠疫苗mRNA-12
現在還有必要接種新冠病毒疫苗嗎？
有必要。一方面我國幾乎所有人都沒有針對新冠病毒的免疫力，對新冠病毒是易感的，感染發病后，有的人還會發展為危重癥，甚至造成死亡。接種疫苗后，一方面絕大部分人可以獲得免疫力；另一方面，通過有序接種新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻斷新冠肺炎的流行。（中國疾病預防控制中心）
陽過了，新冠病毒疫苗還要打嗎？
近期，有許多小伙伴詢問，自己陽過了，還需要打疫苗嗎？其實，國務院早已發布了《應對近期新冠病毒感染疫情疫苗接種工作方案》，解讀來了。一、哪些人需要接種新冠疫苗？（一）未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17歲未感染且尚未完成基礎免疫的人群；18歲以上未感染且尚未完成第一劑次加強免疫的人群；18歲以上
重組新冠疫苗（腺病毒載體）的介紹
重組新冠疫苗（腺病毒載體）是一種表達SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的復制缺陷Ad5載體疫苗。疫苗使用一種減毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人類細胞，但不致病）將編碼SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遺傳物質傳遞給細胞。隨后這些細胞會產生S蛋白，并到達淋巴結，免疫系統產生抗體，識別S蛋
德CureVac疫苗面對新冠變異病毒受挫
6月16日晚間，德國生物技術公司CureVac公告稱，其候選新冠疫苗三期臨床試驗的中期分析表明，疫苗預防新冠病癥的初步有效性僅為47%，未能達到審批要求的至少50%以上的統計目標。CureVac的挫折令人失望，同時再次警醒人們，新冠疫苗的安全有效必須經得起三期臨床試驗和新冠病毒變異的嚴峻考驗。
全球首款人類腺病毒新冠疫苗
100%預防中或重癥COVID-19 2月2日俄羅斯聯邦衛生部Gamaleya流行病和微生物學研究中心宣布，權威醫學期刊《The Lancet》已經發表了Sputnik V疫苗的臨床III期中期結果，證實了該疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一個基于人類腺病毒載體平臺的靶向冠狀
1億美金！mRNA行業巨頭Moderna－落地上海！
記者查詢公開信息發現，美國疫苗廠商Moderna公司于5月24日在中國注冊了一家生物科技公司，此舉是在Moderna公司CEO斯蒂芬·班塞爾（Stéphane Bancel）上個月訪問中國之后，該公司進軍中國市場邁出的重要一步。 根據企查查公開信息，Moderna在中國新注冊的公司名為美德納（
新冠疫苗接種能降低未接種人群感染新冠病毒的風險
目前，新冠疫苗的大規模接種在世界各地展開。多項臨床試驗和真實世界研究已經顯示，新冠疫苗能夠對接種者提供有效的COVID-19防護作用。而大規模疫苗接種的另一個目的是為了達到“群體免疫”（herd immunity）的效果，就是說當人群中足夠比例的人因為接種疫苗（或者自然感染）獲得免疫力之后，他們
新冠病毒疫苗研發中顆粒的作用分析
對于戰勝新冠病毒疫情，除了治療以外就是預防，研制有效的疫苗就是最佳的預防形式。疫苗是將病毒或者相關成分，經過人工減毒、滅活或者基因技術處理后打入人的體內，這些“有害成分”本身不會在體內大量繁殖或者造成傷害，但會激發人的免疫反應并形成記憶，一旦有真的病毒入侵，免疫系統就會迅速識別并展開“圍剿”，從而達
淺析新冠病毒疫苗研發技術路線及工藝
“藥”點筆記 | 淺析新冠病毒疫苗研發技術路線及工藝解決方案 (下)物工藝 為什么人們會選擇一次性產品？歸根結底，是因為快速，靈活和安全。關于快速性，可以做個簡單的比較：不銹鋼配儲液工藝，從設計到施工、驗收，一般需要一年半到兩年時間，甚至更長。而一次性工藝，只需3～6個月。只要廠房水電可用，一次性設
新冠病毒疫苗接種達80896.2萬劑次！
截至2021年6月8日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗80896.2萬劑次。
新冠病毒疫苗有了國家技術標準
我國新冠病毒疫苗的臨床研發有了可參考的國家級技術標準。記者8月15日獲悉，國家藥監局藥品審評中心發布了《新型冠狀病毒預防用疫苗研發技術指導原則（試行）》等指導原則，并自發布之日起施行。國家藥監局網站截圖據了解，自2020年1月31日，新型冠狀病毒感染所致的疾病被世界衛生組織列為“國際關注的突發公共衛
不樂觀！新冠病毒疫苗可能會失效
今年七月，全球新冠病毒感染確診病例已將近1500萬例，截止到7月22日，死亡人數高達60萬。 SARS-CoV-2研究的焦點始終圍繞著一些棘狀蛋白，這些名為spikes的蛋白質通過ACE2受體與人類細胞結合，然后急劇改變形狀，撬開細胞膜與冠狀病毒的外膜融合，打開了冠狀病毒感染的大門。波士頓兒童
新冠疫苗屬于什么疫苗？
新冠疫苗屬于滅毒疫苗，即將新冠病毒提取出以后滅毒制成抗原，制備抗體。我國的一期臨床已順利完成，在參加一期臨床試驗的志愿者接種了新冠疫苗后均產生了良好的耐受性，并且產生了綜合抗體和T細胞免疫應答。一期臨床完成以后，接下還需要做二期、三期的臨床試驗，通過隨機、雙盲、對照的方法進一步驗證疫苗是否對預防新冠
WHO－發布－Moderna－疫苗接種建議
WHO 發布 Moderna 疫苗接種建議 1 月 26 日，世界衛生組織（WHO）專家團隊發布 Moderna mRNA-1273 疫苗接種指南，建議將該疫苗應用于 18 歲以上人群的新冠肺炎預防。指南建議，暴露風險較高的醫護人員和老年人群體應該優先接種。疫苗應該分兩劑、間隔 28 天接種
腦洞大開，竟然使用腺病毒來制作新冠病毒疫苗
魅力休斯頓網Cumin報道 新冠肺炎的疫情依然沒有得到控制，在全球感染了約30個國家，許多機構都在爭分奪秒進行疫苗的研發。休斯頓一家基因工程公司的總裁日前表示，他的公司研制出了針對目前爆發的冠狀病毒（世界衛生組織將其命名為COVID-19）的疫苗。 休斯頓Greffex Inc.公司的總裁兼首
首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市
3月1日，國家藥品監督管理局附條件批準安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）上市注冊申請。該疫苗是首個獲批的國產重組新冠病毒蛋白疫苗，適用于預防新型冠狀病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市！重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CH
全球研發中的新冠病毒疫苗包括哪些類型
新冠病毒肆虐，全球相關疫苗研發正加緊進行。美國伊諾維奧制藥公司研發的名為INO-4800的新冠病毒疫苗6日啟動一期臨床試驗，這是繼美國莫德納公司與國家過敏癥和傳染病研究所合作研發的mRNA-1273以及中國軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜團隊研發的“重組新冠疫苗”之后，全球第三款進入臨床試驗
專家告訴你：疫苗為何能對付新冠病毒？
疫苗是防控傳染病最有效的手段。目前，包括中國在內的多個國家已經成功分離了新型冠狀病毒毒株，并開始了疫苗的研發。雖然還在科研攻關的階段，但大家都認為疫苗是“全村的希望”。那么，疫苗是怎么研發的？ 疫苗是什么 傳染病具體指的是由各種病原體引起的能在人與人之間相互傳播的一類疾病，所以傳染病的傳播需
淺析新冠病毒疫苗研發技術路線及工藝（二）
全球新冠疫情愈演愈烈的背景下，疫苗被寄予徹底終結疫情的厚望。然而，世界衛生組織不止一次強調疫苗的開發很難在18個月內完成。要知道，最近幾年人類的疫苗研發往往耗時數年。但這一次，人類必須提速。那么我們要如何優化研發流程才讓全球不同背景的研發者都可以跑步前進研發新冠疫苗呢？?“藥”點分析：●?全球新冠疫
首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市
3月1日，國家藥品監督管理局附條件批準安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）上市注冊申請。該疫苗是首個獲批的國產重組新冠病毒蛋白疫苗，適用于預防新型冠狀病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市！重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CH
新冠病毒疫苗接種三十問：是否需要每年接種？
中新網1月7日電 中國疾病預防控制中心網站7日發布《新冠疫苗接種問答》。問答中提到，接種疫苗后還是應該繼續佩戴口罩；建議現階段使用同一廠家的同品種疫苗完成接種；接種第二劑次滅活疫苗大約兩周后可以產生較好的免疫效果；對于新冠肺炎確診病例、無癥狀感染者，目前暫不建議接種新冠病毒疫苗；接種者無需在接種疫苗
25日我國31省份新冠病毒疫苗接種情況
截至2021年11月25日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗246433.0萬劑次。
央視報道：賽默飛助力“新冠病毒”疫苗研發
目前，新冠肺炎仍在全球蔓延，各國相關科研機構都在與時間賽跑，面對來勢洶洶的疫情，希望能夠在最短時間內研發出安全有效的疫苗。 然而，疫苗的研發過程十分復雜，需要經歷毒種庫構建、疫苗自身設計和構建、動物實驗安全性有效性評價、臨床試驗的安全性有效性研究、規模化生產等步驟。一般來說，一種全新疫苗的研制