氯霉素類藥物的殘留量的測定

氯霉素類藥物的殘留量的測定

食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三

動物源食品中磺胺類藥物殘留量的測定

食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三

測定動物組織中氯霉素殘留量實驗_氣相色譜質譜法

實驗材料動物組織試劑、試劑盒乙酸緩沖溶液葡萄糖醛酸酶蛋白酶氫氧化鉀溶液三氯乙酸甲基叔丁基醚-環己烷儀器、耗材離心管培養箱超聲水浴硅烷化梨形瓶色譜柱實驗步驟1.??樣品提取?取充分均質的組織樣品10 g于100?mL玻璃離心管中，加入20?mL?0.1?mol/L乙酸緩沖溶液，20?mg葡萄糖醛酸酶和

動物源食品中四環素類藥物的殘留量的測定

食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三

測定雞肉、豬肉中硝基咪唑類藥物殘留量實驗——HPLC法

實驗材料動物組織試劑、試劑盒乙酸乙酯丙酮甲醇乙腈儀器、耗材離心管雞心瓶SCX柱實驗步驟1. ?提取?稱取5 g（準確至0.01 g）樣品于50 mL離心管中，加入20 mL乙酸乙酯，均質1 min后，超聲提取5 min，再以3000 r/min的速度離心10 min，取上清液轉移至雞心瓶中。再用20

測定動物組織中氯霉素及其相關化合物殘留量實驗

實驗材料 動物組織試劑、試劑盒 乙酸緩沖溶液葡萄糖醛酸酶蛋白酶氫氧化鉀溶液三氯乙酸甲基叔丁基醚-環己烷儀器、耗材 離心管培養箱超聲水浴硅烷化梨形瓶色譜柱實驗步驟 1. ?樣品提取?取充分均質的組織樣品10 g于100 mL玻璃離心管中，加入20 mL 0.1 mol/L乙酸緩沖溶液，20 mg葡

測定動物組織中氯霉素及其相關化合物殘留量實驗

氣相色譜-質譜法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物組織 試劑、試劑盒

高效液相色譜法測定蝦中磺胺類藥物殘留量的方法

磺胺類( sulfonamides，簡稱SAs) 是指具有氨基苯磺酰胺結構的一類藥物的總稱。磺胺類藥物對革蘭氏陽性菌和一些革蘭氏陰性菌有顯著的治療作用，能治療水產動物的細菌性疾病，因此在水產養殖中使用較為普遍。過量使用磺胺類藥物會導致水產品中存在藥物殘留，人們食用這些水產品后就可能造成體內藥物蓄積，

測定雞肉、豬肉中硝基咪唑類藥物及其代謝物殘留量

實驗材料 動物組織試劑、試劑盒 乙酸乙酯丙酮甲醇乙腈儀器、耗材 離心管雞心瓶SCX柱實驗步驟 1. ?提取?稱取5 g（準確至0.01 g）樣品于50 mL離心管中，加入20 mL乙酸乙酯，均質1 min后，超聲提取5 min，再以3000 r/min的速度離心10 min，取上清液轉移至雞心瓶中。

QuEChERS測定魚肉中30種激素類及氯霉素類藥物殘

QuEChERS_液相色譜_串聯質譜法同時測定魚肉中30種激素類及氯霉素類藥物殘摘要: 建立了魚肉中8 種雌激素、5 種雄激素、6 種孕激素、8 種糖皮質激素及3 種氯霉素類藥物多殘留的QuEChERS /液相色譜－ 串聯質譜(LC － MS /MS) 同時測定方法。均質樣品用水分散后加乙腈提取，經

全自動均質器應用舉例

　　《中華人民共和國藥典》2015年版四部 2341 農藥殘留量測定法（新增第五法）公示稿　　GB/T 22338-2008 動物源性食品中氯霉素類藥物殘留量測定　　GB/T 20366-2006 動物源產品中喹諾酮類殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法　　GB 23200.20-2016 食品安全的

溶劑殘留量的測定

溶劑殘留分析（包括食品包裝、藥品包) 溶劑殘留量的測定現在食品、藥品包裝內用的塑料制品， 因含有多種有機殘留， 而對人體健康造成一定的危害， 尤以甲苯的含量為衛生和食品監督部門所嚴格控制[ 1]。 塑料食品包裝袋中的乙酸乙酯、 丁酮和異丙醇雖毒性不大， 但它們的用量很大以及在環境中的行為不甚明了

琥珀氯霉素的含量測定

　　取該品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml 使溶解,再用水稀釋使成每1ml 中約含20μg 的溶液,照分光光度法（附錄Ⅳ A）,在276nm 的波長處測定吸收度,按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（E1% 1cm）為298 計算。

琥珀氯霉素的含量測定

　　取本品適量，精密稱定，按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1　　ml 使溶解，再用水稀釋使成每1ml 中約含20μg 的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在276nm 的波長處測定吸收度，按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（E1% 1cm）為298 計算。

氯霉素的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇lml)使溶解,用流動相定量稀釋制成毎1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氨霉素對照品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流動相定量稀釋制成每1

歐盟獸藥檢測方法

歐盟獸藥檢測方法GCMS法測定動物組織中雄激素，雌激素和孕激素的殘留量（EEC，確證法）GC/MS法測定牛肝、腎和肉中?-激動劑的三甲基硅烷衍生物（EEC，篩選法）GC/MS法測定牛尿中?-激動劑三甲基硅烷化衍生物（EEC，確證法）GC/MS法測定牛血漿和組織中克喘素的殘留量（EEC，確證法）HPL

環氧乙烷殘留量的測定

環氧乙烷是一種有機化合物，為一種ZUI簡單的環醚，化學式是C2H4O，是一種有毒的致癌物質。環氧乙烷具有頑強的擴散和穿透能力，對細菌芽孢、真菌和病毒等各種微生物均有滅殺作用，屬于廣譜滅菌劑，現在被廣泛的應用于洗滌，制藥，印染等行業消毒使用。環氧乙烷殘留量檢測環氧乙烷滅菌裝置是一次性使用無菌醫療器械生

環氧乙烷殘留量的測定

環氧乙烷是一種有機化合物，為一種ZUI簡單的環醚，化學式是C2H4O，是一種有毒的致癌物質。環氧乙烷具有頑強的擴散和穿透能力，對細菌芽孢、真菌和病毒等各種微生物均有滅殺作用，屬于廣譜滅菌劑，現在被廣泛的應用于洗滌，制藥，印染等行業消毒使用。環氧乙烷殘留量檢測環氧乙烷滅菌裝置是一次性使用無菌醫療器械生

氯霉素膠囊的含量測定方法

氯霉素片的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯霉素50mg),加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使氯霉素溶解,再用流動相定量稀釋制成每1m中含氯霉素0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用

氯霉素滴眼液的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A流動相B(68:32)定量稀釋制成每1m中約含氯霉素0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氯霉素對照品適量,精密稱定,加流動相A-流動相B(68:32)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻系統適用性溶液

琥珀氯霉素的含量測定方法

含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml使溶解,再用水定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在276nm的波長處測定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系數(E)為298計算供試品中C1H12Cl2N2

關于氯霉素的鑒別測定介紹

　　1、取氯霉素10mg，加稀乙醇1mL溶解后，加1%氯化鈣溶液3mL與鋅粉50mg，置水浴上加熱10分鐘，傾取上清液，加苯甲酰氯約0.1mL，立即強力振搖1分鐘，加三氯化鐵試液0.5mL與三氯甲烷2mL，振搖，水層顯紫紅色。如按同一方法，但不加鋅粉試驗，應不顯色。　　2、在含量測定項下記錄的色譜圖

關于氯霉素的含量測定介紹

　　1、含量測定　　照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。　　2、色譜條件與系統適用性試驗　　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液（取磷酸二氫鉀6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000mL，再加三乙胺5mL，混勻，用磷酸調節p

棕櫚氯霉素的含量測定方法

含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液測定法取供試品溶液,在271nm的波長處測定吸光度,按C27H42Cl2N2O6的吸收系數(E1)為178計算,再乘以0.5754,即得相當于氯霉素的量。

乳制品中氯霉素的測定

方案優勢 ? ? ? 對比《GB 29688-2013 食品安全國家標準 牛奶中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法》，本方案具有如下優勢： ? ?1） ? ?不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取（牛奶和乙酸乙酯會出現乳化現象），改用乙腈作為提取溶劑； ? ?2） ? ?采用ProE

質譜定量方法

外標法1.單點校正法單點校正法實際上是利用原點作為標準曲線上的另一個點，當方法存在系統誤差時（即，標準工作曲線不通過原點），單點校正法的誤差較大。?以純溶劑配制標準工作溶液GB/T21317-2007動物源性食品中四環素類獸藥殘留量檢測方法“根據樣液中被測四環素類獸藥殘留的含量情況，選定峰高相近的標

最全面的質譜定性與定量分析方法基礎知識講解（二）

? 2.外標曲線法 　　?以純溶劑配制標準工作溶液 　　GB/T22260-2008飼料中甲基睪丸酮的測定高效液相色譜串聯質譜法 　　GB/T22955-2008河豚魚、鰻魚和烤鰻中苯并咪唑類藥物殘留量的測定：液相色譜-串聯質譜法 　　GB/T21324-2007食用動物肌肉和肝臟中

氯霉素眼膏的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約2g,精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚30ml,振搖,使基質溶解,加磷酸鹽緩沖液(pH6.0)提取3次,每次20ml,合并提取液,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH6.0)稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1m

畜禽肉中地塞米松殘留量的測定

固相萃取柱在線濃縮方法：固相萃取柱：BOND-ELUT Si柱（500mg/3ml）活化: 2ml丙酮：正己烷=2：8，速度1ml/min上樣：提取液過柱，速度1~2ml/min干燥：空氣或氮氣吹干洗脫：6ml丙酮：正己烷=4：6，速度1~3ml/min在線濃縮條件：氮氣吹干或濃縮至干，溫度40℃用