納米流式分析法腎結石高通量無創檢測新方法
腎結石是泌尿外科最常見的的疾病之一，是一種全球性疾病。中國是世界上腎結石患者最多的國家之一。近年來，腎結石在我國的發病率有逐漸上升趨勢，大約5%-15%的人群一生中會罹患腎結石。腎結石嚴重影響患者的身體健康，如果腎結石得不到及時診斷和治療,可能會造成尿路阻塞,排尿疼痛和腎積水，嚴重者甚至可能造成尿毒癥或腫瘤。雖然現代醫學對腎結石的治療已經取得了很大的進步，但是腎結石的復發率仍居高不下,10年復發率可達50%。因此，亟需新的技術能夠在腎結石早期及時準確地做出診斷，辨別腎結石的發病階段和腎結石的類型，為徹底治愈腎結石鋪墊下堅實的基礎。目前還沒有準確的無創檢測方法來判斷病人腎結石的類型，盡管螺旋CT掃描可以對腎結石準確定位，但是仍然無法分析出腎結石的組成成分并準確判斷腎結石的類型。日前，加拿大的科學家Carson T Gavin等人利用英國超靈敏納米流式分析儀Apogee A50 micro開發出了一種無創傷，價格低廉，高通量......閱讀全文
納米流式分析法腎結石高通量無創檢測新方法
腎結石是泌尿外科最常見的的疾病之一，是一種全球性疾病。中國是世界上腎結石患者最多的國家之一。近年來，腎結石在我國的發病率有逐漸上升趨勢，大約5%-15%的人群一生中會罹患腎結石。腎結石嚴重影響患者的身體健康，如果腎結石得不到及時診斷和治療,可能會造成尿路阻塞,排尿疼痛和腎積水，嚴重者甚至可能造成尿毒
高通量測序技術在無創產前檢測中的應用
染色體非整倍體是胎兒出生缺陷最常見病因之一，其中以21-三體綜合征、18-三體綜合征最為常見，占所有足月妊娠的0.2%~0.3%。對先天性遺傳病進行產前篩查和產前診斷是優生優育的重要保證。自1970年以來，針對上述胎兒染色體疾病的產前篩查和產前診斷已逐漸應用到臨床上，并在降低出生缺陷方面得到了良好的
無創產前檢測
無創產前檢測（NIPT）越來越受到大家的重視，檢驗科在無創產前檢測方面的工作也越來越多。什么是無創產前檢測？1997 年香港中文大學的盧煜明（Dennis L）教授發現在母體外周血漿中存在胎兒游離 DNA。這種胎兒游離 DNA 來自于胎盤滋養層細胞，在懷孕后 5 周就可檢測到，懷孕 10 周
U糖停售無創血糖檢測設備－無創檢測難過審批
近日，伴隨著聲勢浩大的新聞發布會上市的，號稱“中國首臺無創血糖檢測”，并希望以此為基礎建設第三方數據開放平臺及智能硬件生態鏈的無創血糖檢測設備——U糖被暫緩銷售，其主要原因為U糖無創血糖檢測設備仍未獲醫療注冊許可，且獲批難度很大，因此暫緩上市。 據U糖官網顯示，就在首批設備預定時間即將終止的時
無創DNA檢測的“創口”：真能保證“無創”嗎
近日，一篇《華大癌變》的文章在微信朋友圈流傳，讓無創DNA產前檢測技術（NIPT）再次進入公眾視野。低風險、高篩查率，這項讓醫療機構、商業公司乃至患者“推崇”的新技術，卻依然無法避免唐氏綜合征患兒的誕生。 由此，曾經“包打天下”的產前檢測技術遭到質疑：“無創”的DNA檢測真的能保證“無創”嗎？
詳解無創產前檢測
無創產前檢測（NIPT）越來越受到大家的重視，檢驗科在無創產前檢測方面的工作也越來越多。什么是無創產前檢測？1997 年香港中文大學的盧煜明（Dennis L）教授發現在母體外周血漿中存在胎兒游離 DNA。這種胎兒游離 DNA 來自于胎盤滋養層細胞，在懷孕后 5 周就可檢測到，懷孕 10 周
無創產前基因檢測實用問答無創產前基因檢測實用問答
Q：我一定要做無創產前基因檢測嗎？A：沒有人強迫你做任何事情，也沒有人能夠預測誰的孩子會患有唐氏綜合征。無創產前基因檢測可能是目前針對正常孕婦預防唐氏綜合征最有效的手段。如果你沒有羊水染色體檢測的指征，建議你在懷孕期間接受無創產前基因檢測。Q：無創產前基因檢測能預防什么病？A：無創產前基因檢測針對的
納米流式檢測儀
納米流式檢測儀是基于鞘流單分子熒光檢測技術開發的一種先進的單顆粒、多參數、高通量的納米顆粒定量表征。 基本含義 納米流式檢測儀（Flow NanoAnalyzer）覆蓋了傳統流式細胞儀200 nm以下粒徑檢測的盲區，囊括了納米顆粒以及亞細胞結構，細菌，病毒，細胞外囊泡（外泌體）等的天然生物納
磁電納米圓盤無創刺激大腦深部
據最新一期《自然·納米技術》雜志報道，美國麻省理工學院的研究人員開發了一種新型磁電納米圓盤，為無創刺激大腦提供了一種新方法，有望替代傳統的植入式或基因改造療法。腦深部電刺激術（DBS）通過在目標大腦區域植入電極來治療帕金森病和強迫癥等神經和精神疾病。盡管其療效顯著，但DBS的手術難度和潛在并發癥限制
磁電納米圓盤無創刺激大腦深部
據最新一期《自然·納米技術》雜志報道，美國麻省理工學院的研究人員開發了一種新型磁電納米圓盤，為無創刺激大腦提供了一種新方法，有望替代傳統的植入式或基因改造療法。腦深部電刺激術（DBS）通過在目標大腦區域植入電極來治療帕金森病和強迫癥等神經和精神疾病。盡管其療效顯著，但DBS的手術難度和潛在并發癥限制
新型納米材料助推腫瘤無創精準治療
近日，哈爾濱工程大學教授楊飄萍團隊在腫瘤治療領域取得新突破。團隊將晶界工程調控的鐵電催化與超聲觸發的原位過氧化氫生成相結合，實現了腫瘤微環境中氧化應激的顯著放大與高效抑瘤效果。相關成果發表在《細胞·生物材料》。在腫瘤治療中，手術、放化療是最常用的手段，但“創傷大、耐藥強”等問題始終難以回避。近年來，
無創血糖檢測技術面世
糖尿病的發病率逐漸增加，中國糖尿病的患者數量早就超過1億人，對糖尿病患者來說，測定血糖是一個必須經常進行的檢測，而常規的血糖檢測方法必須采集血液，采血一般通過手指針刺或靜脈穿刺，畢竟會給患者帶來一定傷害。另外常規血糖檢測難以進行實時分析，這給通過藥物控制血糖帶來一定局限。那么有沒有辦法采用更簡單
唐氏綜合癥篩查新方法：無創胎兒DNA檢測
●無創胎兒DNA檢測是近年來在臨床開展的最先進的產前診斷技術，通過檢測母體血液中的DNA來評估胎兒出現唐氏綜合征的風險●優點：準確率達99%以上，比傳統唐氏篩查手段高;缺點：價格貴，每次檢查費用要3000多元?醫學指導：廣州醫科大學第三附屬醫院產前診斷和胎兒醫學中心主任陳敏?今年36歲的趙女士懷孕1
納米流式檢測儀概述
納米流式檢測儀（Flow NanoAnalyzer）覆蓋了傳統流式細胞儀200 nm以下粒徑檢測的盲區，囊括了納米顆粒以及亞細胞結構，細菌，病毒，細胞外囊泡（外泌體）等的天然生物納米顆粒的表征，為流式檢測技術打開了通往納米世界的窗口。納米流式檢測儀可實現單個納米顆粒（7-1000 nm）的粒徑及
無創血糖檢測技術面世(圖)
糖尿病的發病率逐漸增加，中國糖尿病的患者數量早就超過1億人，對糖尿病患者來說，測定血糖是一個必須經常進行的檢測，而常規的血糖檢測方法必須采集血液，采血一般通過手指針刺或靜脈穿刺，畢竟會給患者帶來一定傷害。另外常規血糖檢測難以進行實時分析，這給通過藥物控制血糖帶來一定局限。那么有沒有辦法采用更簡單的方
超聲“觸摸”無創檢測肝硬化
中國科學院深圳先進技術研究院（簡稱“深圳先進院”）、深圳市一體醫療科技有限公司、深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司的“基于剪切波的定量超聲彈性成像技術與應用”項目獲廣東省技術發明獎一等獎。該項目不僅對于降低乳腺癌、肝硬化等疾病的發病率、死亡率有重大意義，也提升了我省醫療器械企業的產品競爭力。 該
無創基因檢測結果都有哪些
DNA是遺傳信息的攜帶者，基因是是具有遺傳效應的DNA片段。這兩個的區別就是DNA是很多個基因的組合。一般來說無創DNA檢測，實際上就是對特定的基因片段進行檢測的，所以說無創基因檢測更符合理論的概念，但是實際上無創DNA檢測這個名字也用的比較廣泛，所以這兩個在不嚴謹的場合可以視為一樣的。
無創產前檢測面臨的困難
鑒于常染色體非整倍體無創產前篩查的準確性和安全性，NIPT在21、18及13三體綜合征篩查領域中的應用日漸廣泛，目前已有服務商將檢測范圍擴展至性染色體異常和染色體微小缺失的篩查。然而，在NIPT雄心勃勃之時，《美國人類遺傳學雜志》、《PNAS》等雜志發文潑冷水，為篩查范圍擴大后NIPT的臨床化敲警鐘
無創產前檢測的意外收獲
無創產前檢測（NIPT）是為了檢測胎兒的染色體是否正常，但偶爾也會有意想不到的后果。根據《JAMA Oncology》雜志6月5日發表的一篇論文，這項檢測也能發現準媽媽體內的惡性腫瘤。 比利時魯汶大學的研究人員報告，在他們開展的4000例無創產前檢測中，3例產生了異常的基因組結果，后被證實是母
無創產前基因檢測是什么？
? 無創產前基因檢測也被稱為無創DNA產前檢測或者其他什么相似的名字，這是一種應用高通量測序技術通過母親的血液檢測胎兒染色體數目異常的產前檢測方法。無創產前基因檢測是一項全新的技術，但是也是一項極其引人關注的技術。2011年10月17日，Sequenom公司在美國發布了第一款在臨床用于針對唐
三醫院試點“無創DNA檢測”
抽取母體少量血漿，就能檢測出胎兒是否存在三種染色體異常，判斷胎兒是否智力發育遲緩、四肢是否畸形。 2月4日，記者從安醫大一附院獲悉，在近日經國家衛計委審批獲準開展高通量基因測序產前篩查與診斷（即俗稱的“無創DNA”檢測）臨床試點的109家醫療機構，我省有3家醫院“榜上有名”。 “高通量基因測序
利用石墨烯無創檢測癌癥
不同的細胞與石墨烯之間有著不同的相互作用。正常細胞和癌癥細胞分別與石墨烯發生相互作用，通過拉曼成像技術，可以分辨兩種細胞的不同活性。（圖片來源：UIC/Vikas Berry） 有什么是石墨烯辦不到的？檢測癌癥？不，石墨烯現在可以用于檢測癌癥了。 伊利諾伊大學芝加哥分校（University
新型納米技術可實現無創檢測眼淚中葡萄糖
分析測試百科網訊 一種新的納米技術平臺提供了一種從隱形眼鏡表面檢測葡萄糖的改進方法，無需抽血檢查血糖水平。該無創技術可以利用基于表面增強拉曼光譜的光學檢測技術測試眼淚中或是隱形眼鏡表面的葡萄糖。 這項先進材料的研究，受到了谷歌隱形眼鏡的啟發，它正在被開發用來測量眼淚中的葡萄糖水平，測量結果將會
新方法有望實現前列腺癌無創診斷
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/511109.shtm
數字PCR技術的胎兒染色體非整倍體無創產前檢測新方法
胎兒染色體非整倍體異常是嚴重的出生缺陷，最常見的包括21-三體綜合征（即唐氏綜合征，其未干預的綜合發病率高達1/750，且隨著孕婦年齡增加風險急劇增大）、18-三體綜合征和13-三體綜合征等。這類疾病將導致新生兒出現智力低下、生長發育遲緩、多發畸形乃至死亡，且尚無有效治療手段，而產前篩查和診斷可
無創產前基因檢測簡明指南
無創產前基因檢測是一種主要用于預防唐氏綜合征的產前檢查。無創產前基因檢測以高通量測序技術和算法為根本方法，通過孕婦外周血檢測胎兒DNA，以判斷胎兒是否為唐氏綜合征。無創產前基因檢測是一種高準確性的產前篩查方法。無創產前基因檢測的適宜孕婦人群是：所有在懷孕期間不接受羊水染色體檢查的孕婦。無創產前基因檢
無創基因檢測的慎用人群
有下列情形的孕婦進行檢測時，檢測準確性有一定程度下降，檢出效果尚不明確；或按有關規定應建議其進行產前診斷的情形。包括： 1、早、中孕期產前篩查高風險。 2、預產期年齡≥35歲。 3、重度肥胖（體重指數>40）。 4、通過體外受精——胚胎移植方式受孕。 5、有染色體異常胎兒分娩史，但除外
一文讀懂：無創產前檢測
?? 無創產前檢測（NIPT）越來越受到大家的重視，檢驗科在無創產前檢測方面的工作也越來越多。? ? 什么是無創產前檢測？? ? 1997 年香港中文大學的盧煜明（Dennis L）教授發現在母體外周血漿中存在胎兒游離 DNA。這種胎兒游離 DNA 來自于胎盤滋養層細胞，在懷孕后 5 周就可
無創產前基因檢測怎么做？
無創產前基因檢測只需在懷孕期間抽取孕婦5毫升外周血即可。一般在孕12周-孕24周之間前往能夠開展無創基因檢測的機構即可進行檢測。采血無需空腹。關于無創產前基因檢測的最小與最大孕周限制出于不同的考慮。孕周過小的孕婦血液中胎兒游離DNA濃度不夠，檢測失敗的概率會增加。目前的經驗是在12周時胎兒濃度一般能
無創診斷新方法－－“精確定位”腦膠質瘤
一項可能取代有創診斷腦膠質瘤的新診式——生理和代謝成像技術，經第三軍醫大學大坪醫院野戰外科研究所影像中心主任張偉國和他的科研團隊歷經9年攻關，取得重大進展。他們研究建立了功能及生理代謝成像腦膠質瘤術前分級和鑒別診斷體系，為臨床正確評估腦膠質瘤級別、治療方式的選擇、預后評估等“準確打擊”腦膠質瘤進