MSCs分化為礦化的成骨細胞
試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；BDM（骨分化培養基）：CCM包含5mmol/L β-甘油磷酸，50μg/ml抗壞血酸-2-磷酸和1nmol/L地塞米松。過濾除菌；PBSA；胰蛋白酶/EDTA；聚丙烯離心管，15ml和50ml；組織培養皿，6孔，孔面積為9.6cm2；ARS：蒸餾水配制1%ARS，用0.5N氫氧化氨調節pH值到4.1，過濾除菌；福爾馬林緩沖液，10%；改良的Neubauer血細胞計數器；實驗方法：從單層細胞中收集MSCs；向6孔培養板的每個孔中加入2ml CCM，共有1×104個細胞（適用于人或大鼠）。最終密度約1×103個細胞/cm2；將上排3個孔標記為“成骨”，下排3個孔標記為“陰性”；......閱讀全文
MSCs分化為礦化的成骨細胞
試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；BDM（骨分化培養基）：CCM包含5mmo
什么是MSCs？
間充質干細胞（Mesenchymal Stem Cells, 簡稱MSCs），來源于胚胎發育早期的中胚層和外胚層，是一群具有多向分化潛能的多能干細胞，在體內外特定的誘導條件下可以分化成骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經、肝、心肌、內皮甚至血液等多種間充質系列細胞或非間充質系列細胞。MSCs存在于身體的
MSCs分化為礦化的成骨細胞(細胞培養1)
MSCs分化為礦化的成骨細胞 試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.DM
大鼠MSCs的獲得和擴增實驗——收集大鼠骨髓用于MSCs生產
實驗材料大鼠骨髓試劑、試劑盒滅菌CCM含0.2μg ml兩性霉素B(兩性霉素B洗劑）紗布含100U ml青霉素100μg ml鏈霉素和0.2μg ml兩性霉素B的PBSA無鎂和鈣的Hank’s平衡鹽溶液（HBSS)儀器、耗材塑料Petri培養皿 15 cm直徑裝有#10和#15刀片的解剖刀1和2英尺
MSCs分化為脂肪細胞
試劑和材料：1.完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.FDM（脂肪分化培養基）：①FDM：C
臍血MSCs的分離
試劑和材料：?1.?培養基；2.?0.05%胰蛋白酶，含EDTA；3.?PBSA；4.?T25；實驗方法：1.?為了獲得新鮮制備的CB-MNCs，按密度梯度分離法分離單個核細胞（MNCs）；2.?用培養基重懸新鮮分離或凍存的MNCs。凍存的MNCs在鋪板前要37℃迅速復蘇并用培養基洗一遍；3.?將重
MSCs分化為脂肪細胞
MSCs分化為脂肪細胞試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；FDM（脂肪分化培養
大鼠MSCs的獲得和擴增實驗—大鼠骨髓原代培養用于MSCs生產
實驗材料大鼠骨髓試劑、試劑盒滅菌CCM含0.2μg ml兩性霉素B(兩性霉素B洗劑)非滅菌0.85%臺盼藍鹽溶液PBSA儀器、耗材聚丙烯離心管 15 ml或50 ml塑料組織培養Petri培養皿 直徑15 cm改良的Neubauer血細胞計數器實驗步驟(a)從一根股骨所得的骨髓懸液中取出10μL，與
收集大鼠骨髓用于生產MSCs
試劑和材料： 1.完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周； 2.紗布； 3.含100U
間充質干細胞（MSCs）鑒定
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 MSCs 試劑、試劑盒 無菌CCM
間充質干細胞（MSCs）鑒定
實驗方法原理實驗材料MSCs ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒無菌CCM ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?P
大鼠MSCs的獲得和擴增實驗
實驗方法原理 實驗材料 大鼠骨髓試劑、試劑盒 滅菌CCM含0.2μg ml兩性霉素B(兩性霉素B洗劑）紗布含100U ml青霉素100μg ml鏈霉素和0.2μg ml兩性霉素B的PBSA無鎂和鈣的Hank’s平衡鹽溶液（HBSS)儀器、耗材 塑料Petri培養皿 15 cm直徑裝有#10和#15刀
大鼠MSCs的獲得和擴增實驗
收集大鼠骨髓用于MSCs生產大鼠骨髓原代培養用于MSCs生產實驗方法原理實驗材料大鼠骨髓試劑、試劑盒滅菌CCM含0.2μg ml兩性霉素B(兩性霉素B洗劑） 紗布 含100U ml青霉素 100μg ?ml鏈霉素和0.2μg ?ml兩性霉素B的PBSA 無鎂和鈣的Hank’s平衡鹽溶液（HBSS)儀
用于生產MSCs的大鼠骨髓收集
試劑和材料：1.?完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.?紗布；3.?含100U/ml青
間充質干細胞（MSCs）鑒定
實驗材料MSCs試劑、試劑盒無菌CCMPBSA0.85%臺盼藍鹽溶液胰蛋白酶 EDTA儀器、耗材聚丙烯離心管15 ml或50 ml塑料組織培養皿直徑15 cm移液器槍頭非滅菌結晶紫溶液蒸餾水改良的Neubauer血細胞計數器移液器實驗步驟(a)進行MSCs收集和傳代。對懸液中的剩余細胞重新計數以確保
間充質干細胞（MSCs）鑒定
實驗方法原理 實驗材料 MSCs試劑、試劑盒 無菌CCMPBSA0.85%臺盼藍鹽溶液胰蛋白酶 EDTA儀器、耗材 聚丙烯離心管15 ml或50 ml塑料組織培養皿直徑15 cm移液器槍頭非滅菌結晶紫溶液蒸餾水改良的Neubauer血細胞計數器移液器實驗步驟 (a)進行MSCs收集和傳代。對懸液中的
MSCs培養物的擴增和凍存實驗_間充質干細胞（MSCs)的凍存
實驗材料MSCs試劑、試劑盒α-MEMFBS組織培養級二甲亞砜（DMSO)凍存液：含30%FBS和5%DMSO的α-MEM。過濾除菌（為進一步確保安全和使凍存液澄清。高濃度血清和DMSO混合時凍存液會變混濁）儀器、耗材聚丙烯離心管15ml和50mlPBSA0.22μm濾膜的真空過濾器50ml凍存管2
大鼠骨髓原代培養用于生產MSCs
試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。含0.2μg/ml兩性霉素B。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.A；3.
MSCs培養物的擴增和凍存實驗
間充質干細胞（MSCs)的傳代培養 間充質干細胞（MSCs)的凍存 凍存間充質干細胞（MSCs)的復蘇 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理
MSCs培養物的擴增和凍存實驗
實驗方法原理 實驗材料 MSCs試劑、試劑盒 無菌完全培養培養基（CCM）、PBSA、胰蛋白酶 EDTA儀器、耗材 聚丙烯離心管15 mL和50 mL、塑料組織培養皿直徑15 cm、塑料微量移液器槍頭實驗步驟 (a)檢査所得的MSCs。如果培養物中小的、貼壁、紡錘形的成纖維細胞樣細胞匯合至60%時，
Ex－Vivo－Human－Primary－Mesenchymal－Stem－Cells－(MSCs)－Culture
Human bone marrow contains mesenchymal progenitors (mesenchymal stem cells, MSCs).? MSCs produce adventitial cells in the human bone marrow microenvir
MSCs培養物的擴增和凍存實驗
間充質干細胞（MSCs)的傳代培養間充質干細胞（MSCs)的凍存凍存間充質干細胞（MSCs)的復蘇實驗方法原理實驗材料MSCs ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒無菌完全培養培養基（CCM）、PBSA、胰蛋白
用于生產MSCs的大鼠骨髓原代培養
試劑和材料：1.?完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。含0.2μg/ml兩性霉素B。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周
TAZ對MSCs向脂肪細胞分化的調控介紹
TAZ對MSCs向脂肪細胞分化的調控MSCs的另一個命運決定方向為向脂肪細胞分化, Hippo信號通路在這一過程發揮核心作用。在3T3-L1脂肪祖細胞或鼠骨髓來源MSCs中, 敲低TAZ并在促脂肪生成條件培養, 脂肪細胞形成增加, 表明TAZ作為脂肪形成的負向調控因子發揮功能。過氧化物增殖子激活型受
功能化金納米粒子用于間充質干細胞治療肺纖維化獲進展
特發性肺纖維化（IPF）的發生頻率與胃癌、腦癌相似，確診后死亡率較高。由于IPF發病機制尚不清楚，臨床上尚無特效藥治療。有研究表明，間充質干細胞（MSCs）因具有誘導肌成纖維細胞凋亡、促進肺上皮細胞增殖以及清除肺間質內細胞外基質的能力，可作為新型治療藥物用于重塑IPF患者的肺組織結構，恢復肺泡功能，
YAP和TAZ和對MSCs向肌細胞分化的調控
成體骨骼肌的再生主要通過肌衛星細胞增殖與分化完成, 肌發生分化因子1(Myo D)、肌肉調節因子4(Mrf 4)以及myogenin等轉錄因子在肌衛星細胞分化中起作用。研究發現, 除肌衛星細胞外, 存在于成體許多部位中的MSCs也能支持骨骼肌再生。在肌衛星細胞中, 異位過表達TAZ會以一種Myo D
Mettl3介導的m6A－RNA甲基化調控骨髓間充質干細胞...（一）
Mettl3介導的m6A RNA甲基化調控骨髓間充質干細胞和骨質疏松癥的研究文章導讀：近日，四川大學華西醫院的周學東和袁泉研究組，聯合中山大學第一附屬醫院的林水賓團隊合作研究共同揭示了Mettl3介導m6A RNA甲基化調控骨髓間充質干細胞和骨質疏松癥命運的新機制。該研究成果以Mettl3-me
Mettl3介導m6A－RNA甲基化調控骨髓間充質干細胞骨質疏松癥
文章導讀： 近日，四川大學華西醫院的周學東和袁泉研究組，聯合中山大學第一附屬醫院的林水賓團隊合作研究共同揭示了Mettl3介導m6A RNA甲基化調控骨髓間充質干細胞和骨質疏松癥命運的新機制。該研究成果以Mettl3-mediated m6A RNA methylation regulat
三維潮汐式生物反應器于間充質干細胞的應用
前? 言?未來的細胞治療需要大量的間充質干細胞(MSCs)，每個劑量從1000萬到2億多個細胞不等。當需要超過5000萬個細胞的大劑量使用時，傳統的平板培養是不切實際的。而利用生物反應器并結合線性放大、過程控制和自動化，是解決這一需求的主要方法。然而許多生物反應器在MSCs培養方面都面臨技術難題，比
梅特勒托利多電子汽車衡（地磅）
電子汽車衡（地磅）電子汽車衡廣泛應用于港口、倉儲、工廠、貨場，其優越的性能和長期的穩定性、可靠性，不僅提高了工礦企業的進出物資貿易結算的效率，而且能深入應用到生產過程的監控和企業的綜合數據系統管理中，滿足現代化的稱重管理要求。U型截面設計，秤臺整體剛性及局部剛性得到提高連續焊接，使秤臺內腔全密封，不