測定動物組織中氯霉素及其相關化合物殘留量實驗
實驗材料 動物組織試劑、試劑盒 乙酸緩沖溶液葡萄糖醛酸酶蛋白酶氫氧化鉀溶液三氯乙酸甲基叔丁基醚-環己烷儀器、耗材 離心管培養箱超聲水浴硅烷化梨形瓶色譜柱實驗步驟 1. 樣品提取 取充分均質的組織樣品10 g于100 mL玻璃離心管中，加入20 mL 0.1 mol/L乙酸緩沖溶液，20 mg葡萄糖醛酸酶和蛋白酶，于均質器上均質1 min，置于培養箱中60培養1 min。冷卻后加入15 mL 200 g/L三氯乙酸（采用廣范圍試紙，調pH1.5），在超聲水浴上超聲10 min。將提取液于10/15 ℃，4000 g離心15 min，若仍然存在懸浮物，溫度可降低至8 ℃。傾出上清液，用20%氫氧化鉀溶液調整pH至5.8～6.2，若在中和過程中出現沉淀，應進行過濾或再次離心。用200 g/L三氯乙酸淋洗電極，并入溶液中，并使總體積接近500 mL。移取20 mL 上述溶液于ISOLUTE HM......閱讀全文
動物組織中DNA的制備
（一）原 理DNA是所有生物體的基本組成物質。真核生物DNA主要存在于細胞核中。制備DNA時應將細胞核膜打破方能釋放出來。細胞中的DNA和RNA分別與蛋白質相結合，形成脫氧核糖核蛋白及核糖核蛋白。在細胞破碎后，這兩種核蛋白將混雜在一起。因此，要制備DNA首先要將這兩種核蛋白分開。已知這兩種核蛋白在不
水果蔬菜中68種農藥及其代謝物殘留量的測定（三）
參考監測離子參數情況見表2。 表2：56種化合物MRM特征離子參考質譜條件?? 7.3.2氣相色譜-串聯質譜參考條件 氣相色譜參考條件 a）色譜柱：HP-5MSUI 30×0.25×0.25mm b）流速：1.0mL/min c）進樣口溫度：280℃ d）升溫程序：80℃（1min
水果蔬菜中68種農藥及其代謝物殘留量的測定（一）
1 前言 此方法由中國農業科學院農業質量標準與檢測技術研究所研發，主要針對現目前國家農產品質量安全例行監測涉及的68種農藥及其代謝物。 此方法較2018年例行監測參數增加了環丙氨嗪、甲霜靈、霜霉威、多效唑、氯吡脲、氯蟲苯甲酰胺、蟲酰肼、吡唑醚菌酯、氯菊酯、醚菊酯10種農藥，樣品處理操作更簡便
水果蔬菜中68種農藥及其代謝物殘留量的測定（二）
7 分析步驟 7.1樣品前處理 7.1.1方法1（AOAC方法） 準確稱取15g（精確至0.01g）均質樣品于50mL離心管中，加入15mL 1%乙酸乙腈（4.7），加入提取包P-QuEChERS-AOAC1202（4.6）后劇烈振搖1min，4000r/min離心5min。用一次性注
腺相關病毒（AAV）在動物實驗中的應用
腺相關病毒屬于微小病毒科 (parvovirus)，為無包膜的單鏈線狀 DNA 病毒，基因組大小約 4.7 kb。利用腺相關病毒可以將外源基因轉入動物組織和細胞中，具有安全性高、免疫原性低、宿主范圍廣、表達穩定等多種優點，廣泛應用于動物體內研究。 腺相關病毒血清型眾多(12種)，不同血清型
腺相關病毒（AAV）在動物實驗中的應用
腺相關病毒屬于微小病毒科 (parvovirus)，為無包膜的單鏈線狀 DNA 病毒，基因組大小約 4.7 kb。利用腺相關病毒可以將外源基因轉入動物組織和細胞中，具有安全性高、免疫原性低、宿主范圍廣、表達穩定等多種優點，廣泛應用于動物體內研究。 腺相關病毒血清型眾多(12種)，不同血清型
牛奶中左旋咪唑殘留量測定
方案優勢 ? ? ? 本方案： ?? 1.簡化前處理步驟，避免出現乳化現：采用10 g/L三氯乙酸、三氯甲烷作為提取液，取代碳酸鹽飽和溶液和乙酸乙酯完成左旋咪唑提取，避免了牛奶和乙酸乙酯會出現乳化現象的問題； ? ?2.優異的回收率結果：采用ProElut PXC固相萃取柱，氨水
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理：植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由水
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理 植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由
動物源食品中四環素類藥物的殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
歐盟獸藥檢測方法
歐盟獸藥檢測方法GCMS法測定動物組織中雄激素，雌激素和孕激素的殘留量（EEC，確證法）GC/MS法測定牛肝、腎和肉中?-激動劑的三甲基硅烷衍生物（EEC，篩選法）GC/MS法測定牛尿中?-激動劑三甲基硅烷化衍生物（EEC，確證法）GC/MS法測定牛血漿和組織中克喘素的殘留量（EEC，確證法）HPL
植物組織中碳水化合物含量的測定（Somogyi法）
測定植物碳水化合物的含量，通常用80梍85%的酒精抽提，在此濃度的酒精溶液中，還原糖和蔗糖溶解而淀粉沉淀。過濾后在溶液中測定可溶性糖（包括還原糖和蔗糖），在殘渣中測定淀粉。還原糖可根據其還原能力大小直接測定其含量。蔗糖和淀粉經水解后生成還原糖，測得其含量，然后換算成蔗糖和淀粉。纖維素用稱重法，測
高效液相色譜柱后衍生測定雞組織中甲基鹽霉素殘留量
摘 要 建立了雞組織中甲基鹽霉素的高效液相色譜柱后衍生化分析方法。樣品經異辛烷提取,離心后上層有機相過硅膠固相萃取小柱,洗脫液濃縮后用V (甲醇) ∶V (水) = 90∶10混合液溶解。采用Inertsil ODS23 C18柱,以V (甲醇) : V (乙酸) ∶V (水) = 94 ∶3∶3為
哺乳動物組織的勻漿實驗
實驗方法原理 對于細胞內蛋白的純化和特性分析，重要的是選擇一種有效的方法來破碎細胞或組織，使蛋白迅速地從胞內相對隔離的空間中釋放到緩沖液中，而該緩沖液應對所研究的蛋白的生物活性沒有影響。廣泛使用的破碎軟組織的方法之一是勻漿。蛋白酶從其他的細胞區隔中釋放出來的風險很小。可以通過在勻漿緩沖液中加人蛋白酶
哺乳動物組織的勻漿實驗
基本方案 附加方案：從組織勻漿液中去除黏蛋白 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 對于細胞內蛋白的純化和特性分析，重要的是選擇一種有效的方法來破碎細胞或組織，使蛋白迅速地
測定雞肉、豬肉中硝基咪唑類藥物殘留量實驗——HPLC法
實驗材料動物組織試劑、試劑盒乙酸乙酯丙酮甲醇乙腈儀器、耗材離心管雞心瓶SCX柱實驗步驟1. ?提取?稱取5 g（準確至0.01 g）樣品于50 mL離心管中，加入20 mL乙酸乙酯，均質1 min后，超聲提取5 min，再以3000 r/min的速度離心10 min，取上清液轉移至雞心瓶中。再用20
151種非法添加物黑名單公布－包括蘇丹紅、三聚氰胺等
記者23日從國務院食品安全委員會辦公室獲悉，為嚴厲打擊食品生產經營中違法添加非食用物質、濫用食品添加劑以及飼料、水產養殖中使用違禁藥物，衛生部、農業部等部門根據風險監測和監督檢查中發現的問題，不斷更新非法使用物質名單，至今已公布151種食品和飼料中非法添加名單，包括47種可能在食品中“違法添加的
實驗動物組織標本的制備實驗_解剖法
通常選用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等動物，禁食24 小時。擊頭致昏，以避免麻醉或失血對胃腸道機能的影響。立即打開腹腔，取出所需的胃、腸、膽囊等。去除附著的系膜或脂肪等組織。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2?）保溫（37 ℃）的營養液中，并以注射器用營養液將管腔內的食物殘渣清洗干凈。實驗材料家兔
食品中氟蟲腈及其代謝物殘留量測定高效液相色...（三）
7.3.2色 譜測定與確證根據試樣中氟蟲腈及其代謝物的含量情況，選擇濃度相近的標準工作液進行色譜分析，以峰面積進行外標曲線定量。在上述色譜條件下，氟蟲腈及其代謝物的參考保留時間見表2。標準溶液的多反應監測(MRM)離子色譜圖參見附錄A.按照上述條件測定樣品和標準工作液，如果檢測的質量色譜峰保留時間與
食品中氟蟲腈及其代謝物殘留量測定高效液相色...（二）
4.4標準溶液配制4.4.1標準儲 備液:分別稱取適量(精確至0.0001 g)各標準物質，用丙酮溶解配制濃度為100ug/mL的標準儲備液，避光-18C保存，保存期12個月。4.4.2混合標準中間液:分別準確移取適量的氟蟲腈、氟蟲臘砜、氟蟲睛亞砜和氟甲腈標準儲備液，用甲醇稀釋配制成濃度為1 μg/
食品中氟蟲腈及其代謝物殘留量測定高效液相色...（一）
食品中氟蟲腈及其代謝物殘留量測定高效液相色譜串聯質譜法1范圍本標準規定了食品中氟蟲精及其代謝物氟蟲腈亞砜、氟蟲腈砜和氟甲睛殘留量的高效液相色譜-串聯質譜檢測方法。本標準適用于蘋果、芒果、尖椒、大米、綠茶、豬肝、牛肉、蝦、雞蛋中氟蟲腈及其代謝物殘留量的檢測，其它同類食品可參照執行。2規范性引用文件下列
全自動均質器應用舉例
《中華人民共和國藥典》2015年版四部 2341 農藥殘留量測定法（新增第五法）公示稿 GB/T 22338-2008 動物源性食品中氯霉素類藥物殘留量測定 GB/T 20366-2006 動物源產品中喹諾酮類殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法 GB 23200.20-2016 食品安全的
腺相關病毒（AAV）在動物實驗中的應用（一）
腺相關病毒屬于微小病毒科 (parvovirus)，為無包膜的單鏈線狀 DNA 病毒，基因組大小約 4.7 kb。利用腺相關病毒可以將外源基因轉入動物組織和細胞中，具有安全性高、免疫原性低、宿主范圍廣、表達穩定等多種優點，廣泛應用于動物體內研究。腺相關病毒血清型眾多(12種)，不同血清型對不同組織親
腺相關病毒（AAV）在動物實驗中的應用（二）
三、肝臟AAV2、AAV5、AAV7 和 AAV8，其中 AAV7 和 AAV8 的效率是 AAV2 的 10-100 倍。注射部位常選擇門靜脈、外周靜脈和尾靜脈。注射病毒滴度一般選擇 8×10^10-2×10^12(GC/kg)（人、靈長類）；1×10^11 GC/只鼠，稀釋成 50-10
畜禽肉中地塞米松殘留量的測定
固相萃取柱在線濃縮方法：固相萃取柱：BOND-ELUT Si柱（500mg/3ml）活化: 2ml丙酮：正己烷=2：8，速度1ml/min上樣：提取液過柱，速度1~2ml/min干燥：空氣或氮氣吹干洗脫：6ml丙酮：正己烷=4：6，速度1~3ml/min在線濃縮條件：氮氣吹干或濃縮至干，溫度40℃用
組織勻漿儀在小型豬腎臟中化合物A含量測定的應用
實驗地點：中國人民解放軍總醫院（301醫院）試驗樣品：幼豬心、肝、脾、肺、腎、腦6個部位的組織實驗目的：藥物代謝測定分析研磨步驟：1、取出置于-20℃冰箱內的幼豬心、肝、脾、肺、腎、腦組織樣品略解凍，每個部位的樣品各取2份為一組對照，切成小塊后分別置于2ml離心管內，編號并放進冰盒中。2、每次研磨將
農業部印發水產獸藥及疫病監控計劃－這些檢測方法明確
近日，農業農村部印發的《2024年國家產地水產品獸藥殘留監控計劃》和《2024年國家水生動物疫病監測計劃》，目的是加強我國養殖水產品質量安全監管，確保水產品的食用安全以及維護養殖水生生物的生物安全。這兩個計劃由農業農村部漁業漁政管理局負責制定并組織實施，旨在對全國范圍內的養殖水產品進行全面、系統的獸
含氮化合物及其測定的環境意義
(1)氮的分類和循環作為地球大氣中的主要成分,氮在所有的動、植物生命活動中扮演著重要的角色。氮在環境中有多種氧化態,且各種氧化態之間的轉化可以由生物來完成。在不同的好氧或是厭氧條件下,微生物可以將氮或者氧化為高價態,或者還原為低價態。單純從化學的角度來看,氮有七種價態:?-Ⅲ? ? ? 0? ? ?
含磷化合物及其測定的環境意義
含磷化合物及其測定的環境意義磷在地球上分布很廣,由于它極易被氧化,因此在自然界中沒有單質磷。天然水中的磷含量通常很少,一般不應超過0.1mg/L生活污水會含有比較大量的磷,主要來源為合成洗滌劑和食物中蛋白質的分解產物。化肥、農藥、合成洗滌劑、冶煉等行業的工業廢水中磷含量也較高。由于化肥和有機磷農藥的