揭示eccDNA新功能—驅動神經母細胞瘤基因組重排
在剛剛過去不到一個月的時間，染色體外環狀DNA（eccDNA）重大科研成果相繼刊登上Nature、Cell、Nature Genetics等重量級期刊，這無疑將eccDNA推向21世紀20年代科學研究的風口浪尖，吸引無數科學工作者的眼球。前期報道表明eccDNA能導致原癌基因擴增，極大地促進腫瘤內的異質性，是腫瘤進化的動力。那么除此外，eccDNA是否還有其他生物學功能呢？相信各位老師跟小編一樣迫切想要了解eccDNA研究的新方向，而云序生物一直關注eccDNA的研究動態，今天帶來的文章剛好揭示了eccDNA新功能--驅動神經母細胞瘤基因組重排，為現代癌癥基因組學提供了令人興奮的新方向。下面請跟著編者一起走進eccDNA的新世界，了解這個神奇的分子在癌癥治療方面劃時代的功能。 2019年12月16日，eccDNA驅動致癌基因重構一文發表在Nature Genetics（IF=25.455）期刊上，該文章結合eccDNA......閱讀全文
關于小兒神經母細胞瘤的診斷介紹
1.診斷方法 組織病理學檢查是NB診斷的最重要手段，有時需結合免疫組織化學、電鏡以明確診斷。影像學檢查發現有與NB特征相符合的腫塊，同時骨髓中發現NB腫瘤細胞，有明顯增高的兒茶酚胺代謝產物（HVA或VMA）也可做出診斷。如病理診斷有困難時，染色體檢查發現有1p缺失或N-myc擴增支持NB診斷。
Nature－Communications：發現神經母細胞瘤癌基因
神經母細胞瘤占兒童癌癥死亡總數的15%。高危神經母細胞瘤患者的生存率為50%。 澳大利亞兒童癌癥研究所的研究人員首次發現，一種名為JMJD6的基因在最具侵襲性的癌癥中扮演著重要角色。這項研究于近日發表于Nature Communications。這一發現為治療神經母細胞瘤開辟了一條新途徑。圖片
Cancer－Res：治療神經母細胞瘤新靶標
利物浦大學科學研究人員發現可能用于治療神經母細胞瘤的新靶點。 神經母細胞瘤是最致命的兒童癌癥之一，占所有兒童癌癥死亡人數的15％。多數患者無法得到完全治愈，往往在確診時癌癥已經擴散至全身。 在過去的20年中，兒童接受的治療通常伴有非常大的副作用，不僅殺死腫瘤細胞，也殺傷正常細胞。相較于其他大
關于小兒神經母細胞瘤的檢查介紹
1.病理活檢 盡量爭取病理活檢以明確診斷及分型，為確定病變范圍及臨床分期，應做骨髓活檢或涂片，骨髓中發現NB腫瘤細胞，85%～90%患兒尿中兒茶酚胺代謝產物同型香酸（HVA），香草基杏仁酸（VMA）增高，NB時血LDH可升高，并與腫瘤負荷成正比，可用熒光原位雜交法（FISH）檢測腫瘤細胞N-M
關于小兒神經母細胞瘤的病因分析
屬胚胎性腫瘤，多位于大腦半球。 Shimada分類結合年齡將病理分成4個亞型，臨床分成2組，4個亞型即包括NB（Schwannin少基質型）；GNB混合型（基質豐富型）；GN成熟型和（3NB結節型（包括少基質型和基質豐富型），前3型代表了NB的成熟過程，而最后一型則為多克隆性。對NB而言，細胞
成人顱內神經母細胞瘤病例報告
?原發性顱內神經母細胞瘤屬于極為少見的高度惡性顱內腫瘤，可發生于兒童，成年患者罕見。2011年5月南京軍區福州總醫院神經外科收治1例成人顱內神經母細胞瘤患者，術后無瘤生存至今。現對該患者的臨床資料進行分析，并結合文獻探討顱內神經母細胞瘤的臨床、影像及組織病理學特點，以及治療策略和預后。?1.臨床資料
PNAS：神經母細胞瘤的治療新策略
瑞典Karolinska醫學院的科學家們對MYCN蛋白展開了研究，提出了治療一種兒童惡性癌癥(神經母細胞瘤neuroblastoma)的新策略。他們發現一個化學分子可以促使MYCN分解，從而殺死癌細胞，或讓癌細胞轉變為無害的神經元。這項研究發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上，有望成為治療神經
大規模癌癥基因組研究發表《Nature》文章
髓母細胞瘤是兒童最常見的惡性腦瘤。大多數患者年齡在16歲以下。主要有4個亞組：Wnt、Sonic Hedgehog (SHH)、3組和4組。這些亞群由不同基因變化驅動，起始于不同細胞，常常表現出不同臨床狀況。Wnt組中，約95%患者可以成為長期存活者，3組患者只有50%。目前，尚無針對3組和4組
簡述小兒神經母細胞瘤的臨床表現
臨床表現與原發部位、年齡及分期相關。65%患兒腫瘤原發于腹腔，大年齡兒童中腎上腺原發占40%，而在嬰兒中只占25%。其他常見部位為胸腔和頸部。約10%病例原發部位不明確。約70%NB在5歲前發病，極少數在10歲以后發病。 1.不同部位的腫塊 最常見的癥狀為不同部位的腫塊。 （1）原發于腹部
成人節細胞神經母細胞瘤病例報告
患者，女，27歲，2014年4月3日因左側腰腹部疼痛1 d伴發熱5 h入院。7個月前曾行剖宮產術。查體：血壓108/62 mmHg（1mmHg=0.133 kPa），全身皮膚黏膜無黃染，淺表淋巴結未觸及腫大。下腹正中見長約10 cm橫行手術瘢痕，腹軟，左上腹壓痛陽性，無反跳痛及肌緊張，左腎區壓痛陽性
神經母細胞瘤的免疫組化學檢查
顯微鏡下，神經母細胞瘤呈現為藍染的小圓形細胞，菊花形排列。腫瘤細胞圍繞神經氈（neuropil）呈菊花形排列，與其他的腫瘤（如視神經母細胞瘤）圍繞血管呈菊花形排列有所不同。其他還有一些神經母細胞瘤所特異的免疫組化染色，用以與其他腫瘤（尤因肉瘤，淋巴瘤等）進行鑒別診斷。
國自然研究熱點——eccDNA的前世今生（二）
(3)?形成特征早期的研究發現eccDNA是基因擴增的產物，是基因組不穩定性的一種表現形式。腫瘤基因擴增往往以兩種方式，一種是在染色體上進行基因的擴增，另一種則是形成eccDNA。目前關于腫瘤中eccDNA的形成機制還沒有定論。早期的研究認為短重復序列是介導eccDNA形成的因素，主要通過基因重組機
基因組重排的定義
基因組重排將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組,可以在更為廣泛的范圍內對菌種的目的性狀進行優化組合。
基因組重排的定義
基因組重排將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組,可以在更為廣泛的范圍內對菌種的目的性狀進行優化組合。
基因組重排的原理
1998年Maxygen公司的Stemmer等人提出了一種新的分子育種方法——全基因組重排技術,這種技術是分子定向進化在全基因組水平上的延伸,它將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組-,因此可以在更為廣泛的范圍內對菌種的目的性狀進行優化組合。基因組重排技術主要在傳統誘變的基礎上與原生質體融合相結合進
星型母細胞膠質瘤的神經定位癥狀
神經定位癥狀依腫瘤生長位置不同而異 1．大腦星形細胞瘤 60%患者發生癲癇，約1/3患者以癲癇為首發癥狀。 2．小腦星形細胞瘤 患側肢體共濟失調，動作笨拙，持物不穩，肌張力和腱反射低下等是其顯著特征。 3．丘腦星形細胞瘤 病變對側肢體輕癱，感覺障礙及半身自發性疼痛，患側肢體共濟運動失調、舞
產婦壓力可增加胎兒神經母細胞瘤的風險
遺傳因素對神經母細胞瘤的發展有很重要的作用，然而，科學家們發現，其他因素也會提高這種疾病的風險，那就是"壓力"。 Georgetown大學醫學中心的研究人員們發現，在有遺傳傾向發展成神經母細胞瘤的小鼠中，母親的壓力可以推動這種癌癥的發作。他們的研究成果將在2015年AACR年會上有所報道。
活化的表面蛋白可能逆轉惡性神經母細胞瘤
卡羅琳斯卡研究所的研究人員在一項新的研究中表明，在具有人類神經母細胞瘤細胞的小鼠中，特定細胞表面蛋白質（皮質醇、雌激素和維生素a）的激活會導致癌細胞的神經分化，從而降低死亡率。該研究結果發表在《of Experimental and Clinical Cancer Research》上，未來可能會導
基因組重排的重組類型
基因重組是指一個基因的DNA序列是由兩個或兩個以上的親本DNA組合起來的。基因重組是遺傳的基本現象,病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現象。減數分裂可能發生基因重組。基因重組的特點是雙DNA鏈間進行物質交換。真核生物,重組發生在減數分裂期同源染色體的非姊妹染色單體間,細菌可發生在轉化或轉導過程中
基因組重排的應用介紹
基因組重排技術結合了傳統誘變技術和細胞融合技術,是一項對整個微生物基因組重排的新型育種技術。基因組重排技術通過多親本原生質體遞歸融合,可以使工程菌快速獲得多樣復雜優良表型,并且無須了解其基因組學、代謝組學等具體背景。介紹了基因組重排技術的過程及應用,展現了基因組重排技術的優點,并給出了基因組重排技術
基因組重排的應用優勢
微生物是生產氨基酸、抗生素、抗病毒劑和酶制劑等生物制品的重要來源。因此,如何提高微生物的產量或是增加其抗性一直以來是微生物育種的中心話題。Stemmer等在1994年率先提出DNA重排技術,該技術是一種體外定向進化分子的方法,在一定程度上模仿生物體自然進化過程中減數分裂期等位基因間的DNA片段交換。
Nature子刊：基因組測序揭示腦瘤驅動基因
通過大規模基因組測序，來自Dana-Farber癌癥研究所和Broad研究所的科學家們揭示了兩個DNA突變，其似乎驅動了15%的腦膜瘤。這一研究發現有可能促成針對這類腫瘤的第一個有效藥物治療。 腦膜瘤是一種形成于腦膜及腦膜間隙，生長緩慢的腫瘤，通常為良性。但當腦膜瘤長到極大時，可導致癲癇發
上海大學：納米藥物抗神經母細胞瘤新機制
近日，環化學院納米所蘇倩倩副研究員團隊及其合作者在國際高水平期刊《Advanced Materials》（影響因子：30.849）上發表題為“Deciphering nanoparticle trafficking into glioblastomas uncovers an augmented
視神經血管母細胞瘤1例影像診斷分析
視神經血管母細胞瘤，又稱視神經血管網狀細胞瘤，目前對視神經血管母細胞瘤起源爭論還很大，考慮為軟腦膜血管發生或來源于視神經組織的一種良性腫瘤，在臨床上極為罕見，并且該病在臨床上并沒有給予足夠重視。筆者收集1例經病理證實為眶尖部視神經血管母細胞瘤病例，結合國內外文獻對其影像表現及臨床特點進行回顧性分析，
人神經母細胞瘤細胞－SHSY5Y細胞
人神經母細胞瘤細胞 SH-SY5Y細胞??通派(上海)生物細胞庫主要從事提供細胞和細胞相關的產品，可提供耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標記、STR鑒定等服務細胞庫特點:來源可靠、狀態穩定、污染率低等。售前可提供細胞說明書、細胞培養條件等資料更多細胞信息、細胞優惠活動請細胞庫管理員人神經母細胞瘤細胞
Nat－Commun：恢復分子鐘可阻止神經母細胞瘤生長
MYCN是已知的神經母細胞瘤的主要致癌驅動因子。MYCN激活是晚期神經母細胞瘤的一種標志，也是已知的代謝重編程的主要調節因子，有利于晚期神經母細胞瘤對其微環境的適應。 在一項新的研究中，來自美國貝勒醫學院和德克薩斯州兒童癌癥中心的研究人員發現，分子鐘可能是治療神經母細胞瘤的關鍵。他們研究了MY
基因組重排技術的特點介紹
基因組重排技術結合了傳統誘變技術和細胞融合技術,是一項對整個微生物基因組重排的新型育種技術。基因組重排技術通過多親本原生質體遞歸融合,可以使工程菌快速獲得多樣復雜優良表型,并且無須了解其基因組學、代謝組學等具體背景。介紹了基因組重排技術的過程及應用,展現了基因組重排技術的優點,并給出了基因組重排技術
基因組重排的重組過程
二階體中的兩條染色單體在相應的位點發生斷裂,斷裂的兩端成“十”字形重接,產生新的染色單體。每一條新染色單體之間的接點的一端包含來自一條染色單體的物質,另一端包含另一條染色單體的物質。發生重組的必須條件是兩條DNA鏈的互補性。每條染色單體包含一條長的雙鏈DNA,發生重組的斷裂位點依賴于位點附近堿基的互
研究揭示TALE蛋白新功能
2012年9月27日，清華大學生命學院施一公教授研究組，醫學院顏寧教授研究組和北京大學席建忠教授合作在細胞子刊《細胞―報告》(Cell Reports)在線發表論文，報道轉錄激活因子樣效應蛋白(TALE)能夠特異識別DNA-RNA雜合鏈，并且能夠保護DNA-RNA雜合鏈不被核酸酶降解，這一發
Cell揭示巨噬細胞新功能
了解免疫系統細胞在健康消化道中所起的作用，以及它們與鄰近神經細胞的互作機制，有可能促成針對腸道易激綜合癥（irritable bowel syndrome，IBS）的新療法。近日來自賓夕法尼亞州立大學醫學院的研究人員與其他的科學家們報道稱，發現巨噬細胞在調控結腸收縮，推動消化物質通過消化道中起作