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  • 洋蔥根尖有絲分裂染色體標本制備及觀察實驗

    實驗方法原理 有絲分裂是細胞均等增殖的過程,是體細胞分裂的主要方式.在有絲分裂過程中,細胞內每條染色體都能復制一份,然后分配到子細胞中,因此兩個子細胞與母細胞所含的染色體在數目、形態和性質上均是相同的,在各種生長旺盛的植物組織中均存在著有絲分裂。分生組織→固定→解離→染色→壓片→觀察(間期、早期、中期、后期、末期)實驗材料 洋蔥大蒜試劑、試劑盒 卡諾氏固定液石炭酸品紅染色液醋酸洋紅染色液鹽酸果膠酶纖維素酶秋水仙素儀器、耗材 水浴鍋顯微鏡實驗步驟 1. 取材:大蒜、洋蔥根尖,恒溫箱。 2. 預處理:藥物處理(秋水仙素)或冷凍處理(冰箱)。 3. 固定:水洗→鹽酸60℃ 8-10'解離→水洗,卡諾氏固定液12-24小時→70%的酒精中保存。4. 解離: 恒溫水浴鍋,1N鹽酸或0.5%的果膠酶和纖維素酶。 5. ......閱讀全文

    洋蔥根尖有絲分裂染色體標本制備及觀察實驗

    實驗方法原理 有絲分裂是細胞均等增殖的過程,是體細胞分裂的主要方式.在有絲分裂過程中,細胞內每條染色體都能復制一份,然后分配到子細胞中,因此兩個子細胞與母細胞所含的染色體在數目、形態和性質上均是相同的,在各種生長旺盛的植物組織中均存在著有絲分裂。分生組織→固定→解離→染色→壓片→觀察(間期、早期、中

    洋蔥根尖有絲分裂染色體標本制備及觀察實驗_壓片法

    實驗方法原理有絲分裂是細胞均等增殖的過程,是體細胞分裂的主要方式.在有絲分裂過程中,細胞內每條染色體都能復制一份,然后分配到子細胞中,因此兩個子細胞與母細胞所含的染色體在數目、形態和性質上均是相同的,在各種生長旺盛的植物組織中均存在著有絲分裂。?分生組織→固定→解離→染色→壓片→觀察(間期、早期、中

    生物顯微鏡觀察洋蔥根尖縱切的玻片標本

    染色體的觀察一、洋蔥根尖的縱切面為何可以觀察到染色體?位于根尖上面的延長區為何看不到染色體?二、如何判斷細胞正處于間期或分裂期?一、器材(以下為每組使用)生物顯微鏡1臺洋蔥根尖縱切的玻片標本1片二、步驟:1.?將洋蔥根尖縱切的玻片標本置于載物臺上。2.?先以低倍鏡觀察,移動玻片找到根尖生長點的部位,

    生物顯微鏡觀察洋蔥根尖縱切的玻片標本

    染色體的觀察一、洋蔥根尖的縱切面為何可以觀察到染色體?位于根尖上面的延長區為何看不到染色體?二、如何判斷細胞正處于間期或分裂期?一、器材(以下為每組使用)生物顯微鏡1臺洋蔥根尖縱切的玻片標本1片二、步驟:1.?將洋蔥根尖縱切的玻片標本置于載物臺上。2.?先以低倍鏡觀察,移動玻片找到根尖生長點的部位,

    水稻根尖染色體標本制備

    實驗概要? ? ? ? 水稻根尖染色體標本制備實驗步驟1.取材: 選取水稻種子,充分浸種后,將它們擺在鋪有濾紙的培養皿內,在約28℃條件下發芽培養,當胚根長至1~1.5cm時,剪下備用。2.預處理?? ? 壓片法:采用0.1%秋水仙素處理2h左右? ? 去壁低滲法可采用以下四種方法處理 ? ? ??

    水稻根尖染色體標本制備

    1.取材: 選取水稻種子,充分浸種后,將它們擺在鋪有濾紙的培養皿內,在約28℃條件下發芽培養,當胚根長至1~1.5cm時,剪下備用。2.預處理?壓片法:采用0.1%秋水仙素處理2h左右去壁低滲法可采用以下四種方法處理處理方法 0.002mol/L8-羥基喹啉 α-溴萘飽和溶液 低溫(-4℃) 卡諾氏

    臨時裝片的制作

    一 目的:?1.學習并掌握臨時裝片的制作方法。2.完成基本實驗要求的基礎上,依自己的興趣,制作更多的臨時裝片二 背景知識1. 玻片標本類型:按照制作標本可保存的時間長短,可分為兩類。(1)臨時玻片標本:是實驗中觀察標本常采用的方法,保存時間不長久是本法的缺點。如:草履蟲形態及應激性、口腔上皮細胞、植

    臨時裝片的制作

    一 目的:? 1.學習并掌握臨時裝片的制作方法。2.完成基本實驗要求的基礎上,依自己的興趣,制作更多的臨時裝片二 背景知識1. 玻片標本類型:按照制作標本可保存的時間長短,可分為兩類。(1)臨時玻片標本:是實驗中觀察標本常采用的方法,保存時間不長久是本法的缺點。如:草履蟲形態及應激性、口腔上皮細胞

    臨時裝片的制作

    一 目的:? 1.學習并掌握臨時裝片的制作方法。2.完成基本實驗要求的基礎上,依自己的興趣,制作更多的臨時裝片二 背景知識1. 玻片標本類型:按照制作標本可保存的時間長短,可分為兩類。(1)臨時玻片標本:是實驗中觀察標本常采用的方法,保存時間不長久是本法的缺點。如:草履蟲形態及應激性、口腔上皮細胞

    動物染色體標本的制備與觀察

    實驗概要本實驗介紹了動物染色體標本(cell chromosome)制備的原理及操作步驟。實驗原理凡細胞處于活躍增殖狀態,或者經過各種處理后,細胞就可進入分裂的任何動物組織,均可用于染色體分析。在正常動物體內,骨髓是處于不斷分裂的組織之一。給動物注射一定劑量的秋水仙堿即可使許多處于分裂的細胞停滯于中

    動物染色體標本的制備與觀察

    實驗原理凡細胞處于活躍增殖狀態,或者經過各種處理后,細胞就可進入分裂的任何動物組織,均可用于染色體分析。在正常動物體內,骨髓是處于不斷分裂的組織之一。給動物注射一定劑量的秋水仙堿即可使許多處于分裂的細胞停滯于中期,然后采用常規空氣干燥法制備染色體,即可得到大量可分析的染色體標本。本方法簡便、可靠,不

    細胞分裂的形態觀察實驗——有絲分裂

    實驗方法原理細胞有絲分裂(Mitosis)的現象是分別由弗勒明(Flemming,1882)在動物細胞和施特拉斯布格(Strasburger,1880)在植物細胞中發現。有絲分裂過程包括一系列復雜的核變化,染包體和紡錘體的出現,以及它們平均分配到每個子細胞的過程。?實驗材料馬蛔蟲洋蔥試劑、試劑盒Ca

    染色體CBG標本制備實驗

    基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的,因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近,或在染色體臂上呈現“團塊”,這些染色質主要由C

    染色體CBG標本制備實驗

    實驗方法原理 異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的,因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近,或在染色體臂上呈現“團塊”,這些染色質主要由C顯帶技術呈現,故稱為C帶。CBG即C帶、Ba(OH)2、Giemsa的簡寫。C帶的根本特征是選擇性地從染色體臂抽取DNA,但在C帶區有很強抗性,仍保留大部

    染色體GTG標本制備實驗

    基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體,其他多數染色體難以確認,而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋,以辨認全部染色體。GT

    染色體GTG標本制備實驗

    實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體,其他多數染色體難以確認,而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋,以辨認全部染色體。GTG即G帶,Trypsin(胰酶),Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料,染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅(2∶1)的沉淀物。著色

    染色體GTG標本制備實驗

    非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體,其他多數染色體難以確認,而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋,以辨認全部染色體。GTG即G 帶,Trypsin(胰酶),Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料,染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅(2∶1)的沉淀物。實驗方法原理非顯

    染色體提前凝集標本制備實驗

    基本實驗實驗方法原理七十年代初,由于發現M期細胞內有某種促進染色體凝集因子,它無種屬特異性,所以在細胞融合和染色體技術的基礎上,建立了制備染色體提前凝集標本的方法。即讓M期細胞與間期(I期)細胞融合,從而誘導I期細胞染色質提前濃縮成染色體。形成的這種染色體稱提前凝集的染色體(PrematurelyC

    染色體提前凝集標本制備實驗

    實驗方法原理七十年代初,由于發現M期細胞內有某種促進染色體凝集因子,它無種屬特異性,所以在細胞融合和染色體技術的基礎上,建立了制備染色體提前凝集標本的方法。即讓M期細胞與間期(I期)細胞融合,從而誘導I期細胞染色質提前濃縮成染色體。形成的這種染色體稱提前凝集的染色體(PrematurelyConde

    銀染核仁形成區的標本制備及觀察實驗

    近年來發現,雖然人的端著絲粒染色體短臂是28S、18S、和5.8S rRNA基因存在部位,稱核仁形成區,但銀染的物質不是rDNA和rRNA,而是與活性的rDNA轉錄有關的一類酸性蛋白質,容易將Ag離子還原為Ag的顆粒,從而在核仁形成區鍍上銀、呈棕黑色,稱為銀染核仁形成區。實驗方法原理生化和免疫化學研

    銀染核仁形成區的標本制備及觀察實驗

    基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 生化和免疫化學研究證明銀染蛋白是RNA聚合酶I,其功能是催化rDNA轉錄rRNA形成核仁,因此通過這種反應能夠特異顯示rRNA轉錄的活

    銀染核仁形成區的標本制備及觀察實驗

    基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 生化和免疫化學研究證明銀染蛋白是RNA聚合酶I,其功能是催化rDNA轉錄rRNA形成核仁,因此通過這種反應能夠特異顯示rRNA轉錄的活

    銀染核仁形成區的標本制備及觀察實驗

    實驗方法原理?生化和免疫化學研究證明銀染蛋白是RNA聚合酶I,其功能是催化rDNA轉錄rRNA形成核仁,因此通過這種反應能夠特異顯示rRNA轉錄的活性。實驗材料?HL-60細胞HeLa細胞試劑、試劑盒?Carnoy固定液HCl甲酸AgNO3蛋白膠硫代硫酸鈉戊二醛乙醇丙酮醋酸鈾檸檬酸鉛染液儀器、耗材?

    植物細胞周期觀察

    一、實驗目的1.學會植物細胞、組織的固定、離析和壓片方法,了解并初步掌握制作臨時玻片和永久玻片的方法。2.觀察有絲分裂過程中染色體的形態特征和動態變化過程,著重了解分裂期內中、后期染色體變化的特征。二、實驗原理植物根尖分生組織的細胞,依一定的程序有規律地進行著有絲分裂過程,植物種類不同,細胞周期所需

    小麥根尖觀察實驗

    取出在25—30℃溫箱中培養3-4天的小麥幼苗,此時的幼苗只露出一個不長的由胚芽鞘包著的胚芽,以及2—3條1—2厘米長的幼根。用放大鏡先觀察根的外部形態,根毛發生在什么部位?根毛呈什么形態? 為了觀察清楚,用刀片截取0.5—1厘米長的根尖(帶有一部分根毛)。將截取的根尖置于盛有碘-碘化鉀溶液

    有絲分裂的實驗步驟

    實驗目標1、初步掌握制作根尖細胞有絲分裂裝片的技術。2、觀察植物細胞有絲分裂的過程,識別分裂的不同時期。3、初步掌握繪制生物圖的方法。實驗原理細胞的有絲分裂是一個連續動態的變化過程,但可以通過它的形態變化,特別是細胞核中的染色體行為,人為地劃分階段,并進行比較研究。在自然狀態下,一大群處于各個分裂期

    植物有絲分裂染色體壓片實驗

    實驗方法原理細胞的有絲分裂是一個連續動態的變化過程,但可以通過它的形態變化,特別是細胞核中的染色體行為,人為地劃分階段,并進行比較研究。在自然狀態下,一大群處于各個分裂期的細胞混雜在一起。必須仔細觀察,尋找有絲分裂過程各期典型形態特征的細胞,從而建立起細胞周期的概念。植物的分生組織(如根尖分生區、莖

    植物組織化學顯微鏡標本片制作方法_壓片法

    實驗方法原理將植物的幼嫩器官如根尖、莖尖和幼葉等經過處理后,被涂抹或壓在載玻片上,使組織成一薄層然后進行觀察的制片方法。染色后可做臨時的觀察標本,也可以經過脫水、透明等步驟制成永久的玻片標本。實驗材料植物的幼嫩器官如根尖、莖尖和幼葉試劑、試劑盒酒精儀器、耗材玻片鑷子實驗步驟1 幼根的培養取洋蔥或大蒜

    植物細胞的有絲分裂

    植物細胞在進行生長發育過程中,不斷地進行細胞分裂,增加細胞的數目。植物細胞分裂的方式,最普遍、最常見的是有絲分裂。植物的根尖、莖尖分生組織和形成層,主要以有絲分裂方式進行分裂。 要做好這次實驗必須考慮到兩個問題:第一要掌握好細胞進行有絲分裂的時間,否則很難觀察到有絲分裂的全過程,有時甚至看不

    植物細胞分裂和植物分生組織實驗(一)

    實驗方法原理 1. ?了解植物細胞分裂的三種方式;認識分生組織在植物體上的位置及其類型。2. ?掌握植物細胞有絲分裂和減數分裂各時期的特征;掌握分生組織的結構特點。實驗材料 洋蔥根尖鴨跖草大蒜苗永久制片油菜莖尖新鮮莖段胡桃刺槐枝條小麥幼莖試劑、試劑盒 冰醋酸醋酸洋紅龍膽紫醋酸碘化鉀番紅水儀器、耗材

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