離體蛙心標本的制備實驗
實驗材料 蛙儀器、耗材 蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大鑷子小鑷子眼科剪刀探針玻璃分針大燒杯小燒杯滴管培養皿棉線任氏液鋅銅叉實驗步驟 （1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毀壞腦和脊髓，將其仰臥固定在蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開或剪掉，然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟和動脈干。 （2）觀察心臟的解剖結構：在腹面可以看到一個心室，其上方有兩個心房，心室右上角連著一個動脈干，動脈干根部膨大為動脈圓錐，也稱動脈球。動脈向上可分左右兩支。用玻璃針從動脈干背部穿過，將心臟翻向頭側，在心臟背面兩心房下面，可以看到顏色較紫紅的膨大部分，為靜脈竇，這是兩棲類動物心臟的起搏點，觀察靜脈竇、心房、心室間收縮的先后關系（圖1）。 （3）心臟插管：先用絲線分別結扎右主動脈、左右肺動脈、前后腔靜脈，也可以在心臟下方繞一絲線，將上述血管一起結扎，但此結扎應特別小心，勿損傷靜脈竇，以免引起心臟驟停。結扎時，可用蛙心夾在心舒期夾住心尖，將心臟連線提起，......閱讀全文
梨離體葉片再生實驗
實驗概要試驗研究了基本培養基、激素配比、細胞分裂素、生長素、培養基添加物、蔗糖濃度、pH值及葉齡與接種方式對梨離體葉片不定芽再生的影響，優化了再生條件，建立起了高效、穩定的離體葉片再生體系。實驗材料金花和豐產兩種梨樹的離體葉片。實驗步驟1. 培養基的配制?試驗所用的培養基為MS (Murashige
絨毛標本分裂中期染色體涂片制備實驗
實驗材料絨毛樣本試劑、試劑盒HBSS胰酶 EDTA HBSS 溶液膠原蛋白酶溶液完全培養基秋水仙胺枸櫞酸鈉甲醛 冰乙酸儀器、耗材無菌 Watchmaker 精細鑷冷試管搖床試管混合器Sorvall GLC-2B 離心設備HL-4轉子和6個 15ml 離心管塑料培養皿倒置顯微鏡或解剖顯微鏡熱氣增濕器空
絨毛標本分裂中期染色體涂片制備實驗
實驗材料 絨毛樣本試劑、試劑盒 HBSS胰酶 EDTA HBSS 溶液膠原蛋白酶溶液完全培養基秋水仙胺 枸櫞酸鈉甲醛 冰乙酸儀器、耗材 無菌 Watchmaker 精細鑷冷試管搖床試管混合器Sorvall GLC-2B 離心設備HL-4轉子和6個 15ml 離心管塑料培養皿倒置顯微鏡或解剖顯微鏡熱氣
離體葉綠體的制備以及完整度的測定
實驗概要分離方法一般有兩種，一是酶消化方法，把葉片表皮撕去后，用纖維素酶和果膠酶消化細胞壁，得到原生質體，再把原生質體通過尼龍網小孔(孔徑20μm)，使原生質體破裂而釋放出完整葉綠體，但此方法分離得到的葉綠體數量有限。另一種是用機械方法，先用搗碎機破碎葉片，再分步離心，可以大量制備葉綠體。這里主要介
實驗動物組織標本的制備實驗
實驗材料 家兔豚鼠白鼠試劑、試劑盒 營養液儀器、耗材 注射器線浴槽實驗步驟 通常選用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等動物，禁食24 小時。擊頭致昏，以避免麻醉或失血對胃腸道機能的影響。立即打開腹腔，取出所需的胃、腸、膽囊等。去除附著的系膜或脂肪等組織。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2
染色體提前凝集標本制備
實驗方法原理 七十年代初，由于發現M期細胞內有某種促進染色體凝集因子，它無種屬特異性，所以在細胞融合和染色體技術的基礎上，建立了制備染色體提前凝集標本的方法。即讓M期細胞與間期（I期）細胞融合，從而誘導I期細胞染色質提前濃縮成染色體。形成的這種染色體稱提前凝集的染色體(PrematurelyCond
胸腹水染色體標本制備
一、原理????某些腫瘤細胞可脫落入胸腹水中，并繼續生長、增值。因此，由胸腹水細胞可制備較好的染色體標本。胸腹水細胞染色體分析對惡性腫瘤具有輔助診斷的價值。如分裂相多，異倍性，有結構畸變，常支持陽性診斷。二、用品和試劑????同外周血染色體制備。三、操作步驟????l．新鮮胸腹水20—40毫升，以1
胸腹水染色體標本制備
某些腫瘤細胞可脫落入胸腹水中，并繼續生長、增值。因此，由胸腹水細胞可制備較好的染色體標本。胸腹水細胞染色體分析對惡性腫瘤具有輔助診斷的價值。如分裂相多，異倍性，有結構畸變，常支持陽性診斷。二、用品和試劑同外周血染色體制備。三、操作步驟1. 新鮮胸腹水20-40毫升，以1000rpm離心10分鐘。棄去
水稻根尖染色體標本制備
實驗概要? ? ? ? 水稻根尖染色體標本制備實驗步驟1.取材： 選取水稻種子，充分浸種后，將它們擺在鋪有濾紙的培養皿內，在約28℃條件下發芽培養，當胚根長至1～1.5cm時，剪下備用。2.預處理?? ? 壓片法：采用0.1％秋水仙素處理2h左右? ? 去壁低滲法可采用以下四種方法處理 ? ? ??
水稻根尖染色體標本制備
1.取材： 選取水稻種子，充分浸種后，將它們擺在鋪有濾紙的培養皿內，在約28℃條件下發芽培養，當胚根長至1～1.5cm時，剪下備用。2.預處理?壓片法：采用0.1％秋水仙素處理2h左右去壁低滲法可采用以下四種方法處理處理方法 0.002mol/L8-羥基喹啉 α－溴萘飽和溶液 低溫（－4℃） 卡諾氏
羊水細胞染色體標本的制備
一、原理????人的羊水細胞能長成單層并可連續進行傳代培養，但它們的一些特征與一般成纖維細胞不同。在羊水中存在著各種不同類型的胎兒細胞，依據其外形和生長特征可區分為以下三類：上皮細胞（E）、成纖維細胞（F）和羊水細胞（AF）。E細胞在胰酶消化的連續培養中不再生長，所以在培養過程中的生長期最短。AF細
羊水細胞染色體標本的制備
一、原理人的羊水細胞能長成單層并可連續進行傳代培養，但它們的一些特征與一般成纖維細胞不同。在羊水中存在著各種不同類型的胎兒細胞，依據其外形和生長特征可區分為以下三類：上皮細胞（E）、成纖維細胞（F）和羊水細胞（AF）。E細胞在胰酶消化的連續培養中不再生長，所以在培養過程中的生長期最短。AF細胞在再培
馬刺草的藥理作用
1 、對心血管的作用 對離體蛙心活動的影響：蛙12只，按Starub法，制備離體蛙心，Ringer's液中加大薊，濃度大于20mg/L時，心率無明顯改變，濃度達200mg/L時，心收縮幅度變小，心率減慢，繼而出現不同程度的房室傳導阻滯，如換以Ringer's液，可恢復正常心律的收
去壁低滲法制備植物染色體標本實驗
?一、實驗目的： ? 1、掌屋植物染色體標本的去壁低滲方法 ? 2、了解中期染色體的形態結構 ? 二、實驗原理： ? 植物細胞有很堅實的細胞壁，染色體很難像動物染色體那樣平整地貼在載玻片上，可通過纖維素酶和果膠酶處理去掉細胞壁；用低滲溶液處理可以提高染色體的分散程度。陳瑞陽等（1979，19
去壁低滲法制備植物染色體標本實驗
實驗材料黑麥(Secalecereale)、大麥(Hordeumvulgare)種子或洋蔥(Alliumcepa)鱗莖試劑、試劑盒對二氯苯飽和溶液甲醇冰醋酸70%酒精纖維素酶果膠酶Giemsa原液磷酸緩沖液(pH6.8～7.2)KCl儀器、耗材恒溫培養箱顯微鏡載玻片酒精燈實驗步驟1.取材:先將種子浸
洋蔥根尖有絲分裂染色體標本制備及觀察實驗
實驗方法原理 有絲分裂是細胞均等增殖的過程，是體細胞分裂的主要方式.在有絲分裂過程中，細胞內每條染色體都能復制一份，然后分配到子細胞中，因此兩個子細胞與母細胞所含的染色體在數目、形態和性質上均是相同的，在各種生長旺盛的植物組織中均存在著有絲分裂。分生組織→固定→解離→染色→壓片→觀察（間期、早期、中
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用 （一）一般實驗方法和動物的選擇 在測定新藥的急性毒性實驗（LD50）時，動物如出現豎毛，活動增加，激動興奮，以致發展為強直一陣攣性抽搐，可初步考慮為擬交感藥。進而可觀察其動物（或貓）血壓的反應，如興奮α-受體，則對血壓影響較大，并反射地使心率減慢，如興奮β受體，
胡蘿卜根離體培養實驗
實驗概要學習胡蘿卜離體根培養的基本方法；掌握誘導愈傷組織的基本技術。主要試劑1. MS 培養基 ? 10 mg/L 2,4-D ? 2 mg/L 6-BA2. 70% 乙醇3. 0.1% 升主要設備1. 超凈工作臺2. 滅菌鍋3. 顯微鏡4. 接種器械5. 不銹鋼打孔器6. 燒杯（ 500ml ）7
正常細胞常規核型標本制備_人淋巴細胞染色體標本制備
實驗方法原理在淋巴母細胞分裂高峰時加入秋水仙素，破壞細胞紡錘體的形成，使細胞停止在分裂中期。然后收集細胞，低滲處理，使細胞脹大，染色體伸展。接著進行固定并除去中期分裂相中殘存的蛋白質，使染色體清晰且分散良好。再結合離心技術去掉紅細胞碎片，然后采用空氣干燥法制片獲得中期染色體標本。實驗材料HeLa細胞
動物染色體標本的制備與觀察
實驗原理凡細胞處于活躍增殖狀態，或者經過各種處理后，細胞就可進入分裂的任何動物組織，均可用于染色體分析。在正常動物體內，骨髓是處于不斷分裂的組織之一。給動物注射一定劑量的秋水仙堿即可使許多處于分裂的細胞停滯于中期，然后采用常規空氣干燥法制備染色體，即可得到大量可分析的染色體標本。本方法簡便、可靠，不
骨髓細胞染色體標本的制備
一、原理骨髓染色體標本制備通常用于白血病患者，特別是慢性或急性粒細胞性白血病，因為骨髓反映粒系統細胞增生情況，這些病人不宜用外周血。即使是淋巴細胞性白血病，也不主張用外周血，因為加PHA刺激外周血培養，只能獲得正常淋巴細胞分裂相，并不能反映那些病理淋巴細胞的染色體改變。骨髓細胞屬不斷增殖的細胞，培養
動物染色體標本的制備與觀察
實驗概要本實驗介紹了動物染色體標本（cell chromosome）制備的原理及操作步驟。實驗原理凡細胞處于活躍增殖狀態，或者經過各種處理后，細胞就可進入分裂的任何動物組織，均可用于染色體分析。在正常動物體內，骨髓是處于不斷分裂的組織之一。給動物注射一定劑量的秋水仙堿即可使許多處于分裂的細胞停滯于中
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用（一）
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用 （一）一般實驗方法和動物的選擇 在測定新藥的急性毒性實驗（LD50）時，動物如出現豎毛，活動增加，激動興奮，以致發展為強直一陣攣性抽搐，可初步考慮為擬交感藥。進而可觀察其動物（或貓）血壓的反應，如興奮α-受體，則對血壓影響較大，并反射地使心率減慢，如興奮β受體，
實驗動物組織標本的制備實驗_解剖法
通常選用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等動物，禁食24 小時。擊頭致昏，以避免麻醉或失血對胃腸道機能的影響。立即打開腹腔，取出所需的胃、腸、膽囊等。去除附著的系膜或脂肪等組織。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2?）保溫（37 ℃）的營養液中，并以注射器用營養液將管腔內的食物殘渣清洗干凈。實驗材料家兔
血漿膠體滲透壓降低在水腫發生中的作用實驗
儀器、耗材蟾蜍肝素注射液任氏液60g L(6g dl)中分子右旋糖酐。蛙板蛙針粗剪刀眼科剪有齒鑷眼科鑷注射器及針頭細塑料管拉力換能器。蛙下肢灌流裝置燒杯圖釘蛙心夾實驗步驟1．蟾蜍離體下肢標本的制備（1）取較大蟾蜍１只，用探針毀其腦脊髓后，腹部向上四肢用圖釘固定。（2）剪開腹部皮膚，沿腹部正中切開腹壁
血漿膠體滲透壓降低在水腫發生中的作用實驗
儀器、耗材 蟾蜍肝素注射液任氏液60g L(6g dl)中分子右旋糖酐。蛙板蛙針粗剪刀眼科剪有齒鑷眼科鑷注射器及針頭細塑料管拉力換能器。蛙下肢灌流裝置燒杯圖釘蛙心夾實驗步驟 1．蟾蜍離體下肢標本的制備（1）取較大蟾蜍１只，用探針毀其腦脊髓后，腹部向上四肢用圖釘固定。（2）剪開腹部皮膚，沿腹部正中切開
洋蔥根尖有絲分裂染色體標本制備及觀察實驗_壓片法
實驗方法原理有絲分裂是細胞均等增殖的過程，是體細胞分裂的主要方式.在有絲分裂過程中，細胞內每條染色體都能復制一份，然后分配到子細胞中，因此兩個子細胞與母細胞所含的染色體在數目、形態和性質上均是相同的，在各種生長旺盛的植物組織中均存在著有絲分裂。?分生組織→固定→解離→染色→壓片→觀察（間期、早期、中
正常細胞常規核型的標本制備實驗
微量全血培養人淋巴細胞染色體標本制備腫瘤細胞的染色體標本制備人體染色體常規核型的分析實驗方法原理采用微量全血培養人體外周血中淋巴細胞，在淋巴母細胞分裂高峰時加入秋水仙素，破壞細胞紡錘體的形成，使細胞停止在分裂中期。然后收集細胞，低滲處理，使細胞脹大，染色體伸展。接著進行固定并除去中期分裂相中殘存的蛋
正常細胞常規核型的標本制備實驗
微量全血培養 人淋巴細胞染色體標本制備 腫瘤細胞的染色體標本制備 人體染色體常規核型的分析 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用微量全血培養人體外
正常細胞常規核型的標本制備實驗
微量全血培養 人淋巴細胞染色體標本制備 腫瘤細胞的染色體標本制備 人體染色體常規核型的分析 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用微量全血培養人體外