梨離體葉片再生實驗
實驗概要試驗研究了基本培養基、激素配比、細胞分裂素、生長素、培養基添加物、蔗糖濃度、pH值及葉齡與接種方式對梨離體葉片不定芽再生的影響，優化了再生條件，建立起了高效、穩定的離體葉片再生體系。實驗材料金花和豐產兩種梨樹的離體葉片。實驗步驟1. 培養基的配制 試驗所用的培養基為MS (Murashige & Skoog, 1962), NN69 (Chu et al., 1975), C (Pinet-Leblay et al., 1992), LE (Quoirin & Lepoivre, 1977)等，均為固體（有特殊說明者除外）。各種培養基均參照參考文獻記述的方法配制。 2. 無菌苗體系的建立 取經過休眠的枝條，用自來水沖洗干凈表面塵土，置于25±2℃的培養室內水培催芽。萌發后，將枝條剪成單芽莖段，用添加吐溫-20的自來水沖洗30min。然后在超凈工作臺上用70%的酒精滅菌15s，......閱讀全文
梨離體葉片再生實驗
實驗概要試驗研究了基本培養基、激素配比、細胞分裂素、生長素、培養基添加物、蔗糖濃度、pH值及葉齡與接種方式對梨離體葉片不定芽再生的影響，優化了再生條件，建立起了高效、穩定的離體葉片再生體系。實驗材料金花和豐產兩種梨樹的離體葉片。實驗步驟1. 培養基的配制?試驗所用的培養基為MS (Murashige
離體葉片以及洗滌的葉片葉綠素含量有變化嗎？
氮素是對茶樹生長、品質和產量影響最為明顯的營養元素，適當的施加氮元素不僅能夠提高作物的產量也能進行適當的增加作物品質，但是氮肥的過量施加不但不能再增加作物的側產量，而且還會降低作物的品質以及污染環境。所以對作物進行營養物質的檢驗，了解其需肥關鍵時期，實現適時、定量供應養分，可以有效地提高施肥的經濟效
植物離體葉片失水表型觀察及其失水率測定實驗
實驗方法原理植物水分散失的主要器官是葉片，其中又主要是通過氣孔來實現的。因此，離體葉片水分的散失情況在很大程度上反映了整體植株的水分狀態。離體葉片暴露于空氣中，由于水分的擴散而又得不到及時的補充，葉片會出現萎焉表型，隨著時間的延長而加劇。同時，通過稱重法可以定量地測定出葉片在不同時間段失水的程度（失
植物離體葉片失水表型觀察及其失水率測定實驗
實驗方法原理?植物水分散失的主要器官是葉片，其中又主要是通過氣孔來實現的。因此，離體葉片水分的散失情況在很大程度上反映了整體植株的水分狀態。離體葉片暴露于空氣中，由于水分的擴散而又得不到及時的補充，葉片會出現萎焉表型，隨著時間的延長而加劇。同時，通過稱重法可以定量地測定出葉片在不同時間段失水的程度（
植物離體葉片失水表型觀察及其失水率測定實驗
實驗方法原理植物水分散失的主要器官是葉片，其中又主要是通過氣孔來實現的。因此，離體葉片水分的散失情況在很大程度上反映了整體植株的水分狀態。離體葉片暴露于空氣中，由于水分的擴散而又得不到及時的補充，葉片會出現萎焉表型，隨著時間的延長而加劇。同時，通過稱重法可以定量地測定出葉片在不同時間段失水的程度（失
離體蛙心臟灌流
實驗概要1.學習蛙離體心臟灌流方法。2.觀察Na 、K 、Ca2 、H 、腎上腺素、乙酰膽堿等因素對心臟活動的影響。實驗原理? ? 心臟的正常節律性活動需要一個適宜的內環境（如Na 、K 、Ca2 等的濃度及比例、pH值和溫度），而內環境的變化則直接影響到心臟的正常節律性活動。在體心臟還受交感神經和
如何利用Yaxin1241葉面積儀測量離體松針葉片的面積？
我公司研發和生產的Yaxin-1241葉面積儀一經投放市場就受到強烈的關注，并被廣泛的應用。其中，如何應用它測量松針類葉片的葉面積是林業用戶咨詢較多的問題。為此，我公司的實驗室專門針對這一問題進行了如下試驗，并初步獲得了有價值的試驗結果和合適的試驗方法。在此，希望能和大家一起討論和分享。?試驗材料：
利用便攜式葉面積儀測量離體松針葉片的投影面積
便攜式葉面積儀一經投放市場便受到廣大用戶的強烈關注，一般來說，便攜式葉面積儀常用于測量普通作物的葉面積，但是對于林業用于而言，如何應用它測量松針類葉片的葉面積，則是他們普遍比較關心的問題，那么這里就給大家介紹一下。試驗材料：松樹的針葉（長8-10 cm，直徑約1 mm），數量40余根。試驗儀器：便攜
[離體]莖培養的定義
中文名稱[離體]莖培養英文名稱stem culture定 義將從幾微米到幾十微米的莖分生組織，幾十毫米的莖尖或更大的芽，幼嫩的莖段和小塊塊莖等從母體植株上切下，放在無菌的人工條件下使其生長發育形成植株的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
[離體]根培養的定義
中文名稱[離體]根培養英文名稱root culture定 義從植物體上切下來的根尖或其一部分放在瓊脂培養液上進行的無菌培養。可用于根的生長和分化的研究。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
康乃馨的離體快繁
儀器 設備和 試劑 超凈工作臺、帶有吸水紙的成套的培養皿，無菌水 培養基? N 6 +1 mg/L 6-BA 剪刀、槍型鑷子 量筒、酒精燈、濾紙、蒸餾水、小刷子 95%乙醇、70%酒精、70%酒精棉球、0.2%升汞、甲醛、高錳酸鉀、來蘇爾
離體微血管張力測定系統
DMT 620M離體微血管張力測定系統是610M系列的升級產品，是目前最受用戶歡迎的產品。是一套精密度高且耐用的科研設備。用于各類大血管、小血管、氣管及腸道管等組織研究。樣本直徑范圍：60μm至10mm。（最大直徑可達10mm）DMT 620M離體微血管張力測定系統特點：? 四通道系統可同時測量四個
胡蘿卜根離體培養實驗
實驗概要學習胡蘿卜離體根培養的基本方法；掌握誘導愈傷組織的基本技術。主要試劑1. MS 培養基 ? 10 mg/L 2,4-D ? 2 mg/L 6-BA2. 70% 乙醇3. 0.1% 升主要設備1. 超凈工作臺2. 滅菌鍋3. 顯微鏡4. 接種器械5. 不銹鋼打孔器6. 燒杯（ 500ml ）7
花藥離體培養的途徑介紹
由花粉長成單倍體一般有兩條途徑 ①由花粉脫分化形成愈傷組織（即分化程度很低的薄壁細胞團），再由愈傷組織再分化出根和芽，最后形成植株。 ②由花粉分裂形成胚狀體（不是由合子發育成的胚叫胚狀體），再由胚狀體長成植株。 當瓶中花藥內長出的小苗達到一定大小時，應調節溫度、濕度及光照等條件，使幼苗得到
花藥離體培養的過程介紹
花藥離體培養相對較容易，技術比較成熟，但最后需要對培養成的植株進行染色體倍數檢測；花粉離體培養盡管不受花藥壁、藥隔等二倍體細胞的干擾，但這種特殊單倍體細胞的培養技術難度較大，只在少數植物上獲得成功。 花藥離體涂秋水仙素是單倍體實驗的兩步驟 植物組織培養是將離體的植物器官或組織在一定條件下培養
豚鼠離體氣管標本制備實驗
實驗材料 豚鼠儀器、耗材 木棍Kerbs營養溶液手術剪實驗步驟 1. 氣管連環標本 豚鼠1只，體重500g，用木槌擊斃，立即從腹面正中切開皮膚和皮下組織，細心分離出氣管，自甲狀軟骨下剪下整段氣管，置于盛有Kerbs營養溶液的平皿中，剪除氣管周圍組織。從軟骨環之間由前向后和由后向前進行交叉橫切
豚鼠離體氣管標本制備實驗
實驗材料豚鼠儀器、耗材木棍Kerbs營養溶液手術剪實驗步驟1. 氣管連環標本 豚鼠1只，體重500g，用木槌擊斃，立即從腹面正中切開皮膚和皮下組織，細心分離出氣管，自甲狀軟骨下剪下整段氣管，置于盛有Kerbs營養溶液的平皿中，剪除氣管周圍組織。從軟骨環之間由前向后和由后向前進行交叉橫切，均不完全切斷
離體蛙心標本的制備實驗
實驗材料蛙儀器、耗材蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大鑷子小鑷子眼科剪刀探針玻璃分針大燒杯小燒杯滴管培養皿棉線任氏液鋅銅叉實驗步驟（1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毀壞腦和脊髓，將其仰臥固定在蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開或剪掉，然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟和動脈干。?（2）觀察心臟的解剖結構：在腹面可以看
離體蛙心標本的制備實驗
實驗材料 蛙儀器、耗材 蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大鑷子小鑷子眼科剪刀探針玻璃分針大燒杯小燒杯滴管培養皿棉線任氏液鋅銅叉實驗步驟 （1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毀壞腦和脊髓，將其仰臥固定在蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開或剪掉，然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟和動脈干。?（2）觀察心臟的解剖結構：在腹面
上海九院醫生妙手接活離體器官
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454984.shtm 3月21日凌晨，一輛救護車停在上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院急診科。只見擔架上躺著一名青年男子，下身血肉模糊，盡管有大塊紗布加壓覆蓋，但仍然擋不住汩汩外流的鮮血。該男子來自無
Langendorff離體心臟缺血再灌注方案
采用美國Radnoti公司Langendorff離體心臟灌流系統，觀察離體心臟功能變化，可排除其它組織器官、循環代謝產物的干擾。實驗步驟：A.??配制37℃ K-H液（1.25 CaCl2，130 NaCl，5.4 KCl，11 葡萄糖，0.5 MgCl2，0.5 NaH2PO4及25 NaHCO3
離體肌張力測定系統－820MS
四通道離體肌條張力測定系統 – 820MS用于測量離體肌條收縮力，肌條長度最長可達19mm。該系統設計初衷是為生理學家做骨骼肌相關實驗研究提供高精度、耐用、高通量實驗設備。矩形浴槽結構可以方便地固定更長、更大的肌條，包括大型平滑肌片段等。最終升級為四通道離體肌條張力測定系統，可測量骨骼肌、平滑肌等多
離體神經突觸的代謝性標記實驗
mRNA 和 rRNA 存在于樹突和軸突內（VanMinnen1994;Steward1997)。令人疑惑不解的是，位于胞體外區域的 mRNA 是否真的被翻譯。下面的方法可以證明神經突起確實可以不依賴胞體而合成蛋白。現代神經科學研究技術作者：U.Windhorst?&?H. Johansson? 翻
離體神經突觸的代謝性標記實驗
試劑、試劑盒 固定劑溫育液氯霉素放射自顯影乳劑顯影劑SDS樣本緩沖液實驗步驟 一、放射自顯影神經元在條件培養基中培養 2d，如第十章所述。1.用一個鋒利的微電極從胞體分離神經突起，并用牽引電極將胞體移出培養皿 (見第十章)。2.在培養液中加入終濃度 0.lmmol/L 氯霉素，阻斷線粒體蛋白的合成。
離體神經突觸的代謝性標記實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 固定劑 溫育液 氯霉素 放射自顯影乳劑 顯影劑 SDS樣本緩沖液 實驗步驟
1300A－系列原位/體內/離體肌肉測試系統
特點:1. 高效的三合一系統設計:1.1) 原位實驗1.2) 活體動物體內實驗(踏板設計)1.3) 離體實驗(浴盆)2.適用于損傷和縱長等課題的活體動物實驗3.可選擇25ml 浴盤應用于離體肌肉實驗4.操作簡單的高產量測試系統， 適用于任何經驗水平的研究者概述：1300A 三合一測試系統的設計主要是
離體葉綠體的制備以及完整度的測定
實驗概要分離方法一般有兩種，一是酶消化方法，把葉片表皮撕去后，用纖維素酶和果膠酶消化細胞壁，得到原生質體，再把原生質體通過尼龍網小孔(孔徑20μm)，使原生質體破裂而釋放出完整葉綠體，但此方法分離得到的葉綠體數量有限。另一種是用機械方法，先用搗碎機破碎葉片，再分步離心，可以大量制備葉綠體。這里主要介
離體主動脈條的標本制備實驗
實驗材料家兔大鼠試劑、試劑盒克氏液儀器、耗材玻璃棒麥氏浴管實驗步驟取兔或大鼠一只，猛擊其頭致死，立即剖開胸腔，分離胸主動脈，盡可能于近心臟處把其切斷，迅速置于盛有克氏液并通以95%氧氣及5%二氧化碳的培養皿中，剔除血管外結締組織及脂肪，洗去凝血塊，輕輕套在較主動脈稍小的玻璃棒上。然后用眼科剪把主動脈
離體主動脈條的標本制備實驗
實驗材料 家兔大鼠試劑、試劑盒 克氏液儀器、耗材 玻璃棒麥氏浴管實驗步驟 取兔或大鼠一只，猛擊其頭致死，立即剖開胸腔，分離胸主動脈，盡可能于近心臟處把其切斷，迅速置于盛有克氏液并通以95%氧氣及5%二氧化碳的培養皿中，剔除血管外結締組織及脂肪，洗去凝血塊，輕輕套在較主動脈稍小的玻璃棒上。然后用眼科剪
藥物對離體豚鼠冠脈流量的影響
藥物對離體豚鼠冠脈流量的影響?I.????????目的a)????????掌握離體心臟灌流實驗的方法b)??????觀察藥物對離體豚鼠心臟冠脈流量的影響c)??????學習自身對照t檢驗的統計方法II.???????原理???????????i.????離體心臟實驗最常用的方法：a)????????