以色列研發治療急性白血病新藥
新華社耶路撒冷８月２５日電 以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用于治療急性髓細胞白血病的新型生物藥物。 研究團隊稱，這種新藥對患有急性髓細胞白血病小鼠的治愈率達到５０％。相關成果刊登在新一期美國《細胞》雜志上。目前，研究團隊與相關方正向美國食品和藥物管理局申請對新藥進行第一階段臨床試驗。 研究人員介紹，截至目前，大多數用于治療白血病的生物藥物僅針對白血病細胞中的單一蛋白質發揮作用。然而在靶向治療期間，白血病細胞可迅速激活其他蛋白質來阻斷藥物，結果導致耐藥白血病細胞迅速增殖。 而希伯來大學研究人員研制的這種新藥如同“集束炸彈”，可以同時“攻擊”幾種蛋白質，使白血病細胞很難激活其他蛋白質以逃避化療。新藥還兼具幾種不同藥物的藥效，從而減少癌癥患者需要接受治療的次數及其副作用。 急性髓細胞白血病是一種進展迅速、危及生命的血液病，可以影響所有年齡段人群。近幾十年來，急性髓細胞白血病的主流......閱讀全文
以色列研發治療急性白血病新藥
新華社耶路撒冷８月２５日電 以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用于治療急性髓細胞白血病的新型生物藥物。 研究團隊稱，這種新藥對患有急性髓細胞白血病小鼠的治愈率達到５０％。相關成果刊登在新一期美國《細胞》雜志上。目前，研究團隊與相關方正向美國食品和藥物管理局申請對新藥
以色列研發治療急性白血病新藥
以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用于治療急性髓細胞白血病的新型生物藥物。 研究團隊稱，這種新藥對患有急性髓細胞白血病小鼠的治愈率達到50％。相關成果刊登在新一期美國《細胞》雜志上。目前，研究團隊與相關方正向美國食品和藥物管理局申請對新藥進行第一階段臨床試驗。 研究人
Cell:以色列研發治療急性白血病新藥
以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用于治療急性髓細胞白血病的新型生物藥物。 研究團隊稱，這種新藥對患有急性髓細胞白血病小鼠的治愈率達到５０％。相關成果刊登在新一期美國《細胞》雜志上。目前，研究團隊與相關方正向美國食品和藥物管理局申請對新藥進行第一階段臨床試驗。 研究人
美研發出急性髓細胞白血病新藥
新華社華盛頓４月１１日電 美國《科學·轉化醫學》雜志１１日發表的研究顯示，一種小蛋白質藥物有望用于治療急性髓細胞白血病，目前已在美國進入臨床試驗階段。 此前已有研究顯示，如果ＭＤＭＸ和ＭＤＭ２兩種基因過度表達，就會抑制抗癌基因ｐ５３的活性，從而導致某些癌癥。但此前醫學界研究的抗癌藥物還局限
美研發出急性髓細胞白血病新藥
美國《科學·轉化醫學》雜志發表的研究顯示，一種小蛋白質藥物有望用于治療急性髓細胞白血病，目前已在美國進入臨床試驗階段。圖片來源于網絡 此前已有研究顯示，如果ＭＤＭＸ和ＭＤＭ２兩種基因過度表達，就會抑制抗癌基因ｐ５３的活性，從而導致某些癌癥。但此前醫學界研究的抗癌藥物還局限于ＭＤＭ２抑制劑。
Science：新藥物顛覆白血病“治療模式”
近日，發表在《科學》雜志上的一項研究中，弗吉尼亞大學醫學院的研究人員發明了一種新的化合物能夠延緩小鼠模型的白血病并有效殺死人體組織樣本的白血病細胞，燃起了藥物治療白血病的希望。研究人員稱，這是一種令人興奮的治療白血病的“新模式”。 急性髓細胞白血病（acute myelog
小兒急性白血病的治療原則
1.一般治療：休息、支援療法、隔離。 2.防治感染。 3.輸血或成分輸血。 4.化療。 5.免疫治療。 6.白細胞極高者化療時應堿化尿液，防止高尿酸血癥。 7.中醫治療，例如中醫袁氏療法。
【急性淋巴細胞白血病】治療
治療1.一般治療（1）糾正貧血多數病例在發病時有中等度貧血或重度貧血，貧血的徹底糾正有待白血病的緩解，但在疾病尚未取得緩解而又有重度貧血者，組織缺氧癥狀明顯者，又因在化療過程中可能加重貧血癥狀，因此需作適當補充治療以糾正貧血。一般宜使血紅蛋白維持在50g/L以上，以免產生明顯的組織缺氧及有關臟器（如
新加坡國大研發新藥－將緩解晚期白血病病情
據《聯合早報》網站報道，杜克—新加坡國立大學(Duke-NUS)醫學研究生院一組醫療科研人員經過四年研究，發現一種可抑制晚期慢性髓細胞性白血病(Chronic Myelogenous Leukemia, 簡稱CML)癌細胞生長的蛋白質酵素，這意味著，研究人員將有可能以此研發出藥物，降低患者死
關于急性白血病的支持治療介紹
（1）急性白血病注意休息高熱、嚴重貧血或有明顯出血時，應臥床休息。進食高熱量、高蛋白食物，維持水、電解質平衡。 （2）急性白血病感染的防治嚴重的感染是主要的死亡原因，因此防治感染甚為重要。病區中應設置“無菌”病室或區域，以便將中性粒細胞計數低或進行化療的人隔離。注意口腔、鼻咽部、肛門周圍皮膚衛
急性淋巴細胞白血病的治療
兒童急性淋巴細胞白血病治療效果50年來穩步提高，5年無事件生存率達80%。主要是聯合藥物化療的應用；支持治療的改善；中樞神經系統的預防治療及危險因素進行的分組治療。所以對兒童急性淋巴細胞白血病治療策略是：誘導緩解治療、鞏固強化治療、維持治療和庇護所（包括中樞神經系統及睪丸）治療。對兒童急性淋巴細
簡述急性髓性白血病治療措施
急性髓性白血病的治療常采用聯合序貫化療，即獲得初始緩解(誘導治療) 后進行緩解后治療(鞏固治療)。誘導治療方案取決于患者的年齡和有無血液學疾病史，緩解后的鞏固治療方案取決于細胞遺傳學危險因素。如果患者對初始誘導治療不敏感，可嘗試放射治療。由于化療以及放療對人體均會造成一定程度的傷害，在急性髓性白
怎樣治療急性粒細胞性白血病？
急性白血病進展快，需進行積極綜合性治療及護理。 1) 加強護理 患者應臥床休息，給予營養性食物，但須注意飲食、環境、口腔、皮膚及肛周衛生，有條件時住入無菌性層流病房。 2) 加強抗感染及對癥處理 如嚴重貧血進可輸血，出血較重可輸血和用止血藥，有彌漫性血管內凝血時按該癥處理等。 3) 化學治
關于急性白血病的化療治療介紹
化療是治療急性白血病的主要手段。化療可分為誘導緩解治療和緩解后治療兩個階段，其間可增加強化治療、鞏固治療和中樞神經預防治療等。 緩解誘導是大劑量多種藥物聯用的強烈化療，以求迅速大量殺傷白血病細胞，控制病情，達到完全緩解，為以后的治療打好基礎。所謂完全緩解，是指白血病的癥狀，體征完全消失，血象和
支持治療急性髓細胞白血病的簡介
支持治療的改進使大劑量化療得以實施，使患兒安全度過骨髓抑制及感染關。 （1）加強護理，出血傾向時臥床休息，進食高熱量、優質蛋白食物，維持水、電解質平衡。 （2）隨著白血病細胞死亡（腫瘤溶解綜合征）往往伴高尿酸血癥，高鉀、高磷和低鈣。因此應立即采用有效措施預防白血病死亡細胞增多而導致腦、肺或其
急性粒細胞白血病的治療方法介紹
急性白血病進展快，需進行積極綜合性治療及護理。 1）加強護理患者應臥床休息，給予營養性信物，但須注意飲食、環境、口腔、皮膚及肛周衛生，有條件時住入無菌性層流病房。 2）加強抗感染及對癥處理如嚴重貧血進可輸血，出血較重可輸血和用止血藥，有彌漫性血管內凝血時按該癥處理等。 3）化學治療常用藥物
治療急性骨髓性白血病的相關介紹
1.治療原則：總的治療原則是消滅白血病細胞群體和控制白血病細胞的大量增生。解除因白血病細胞浸潤而引起的各種臨床表現。 2.支持治療 (1)注意休息：高熱。嚴重貧血或有明顯出血時。應臥床休息。進食高熱量。高蛋白食物。維持水。電解質平衡。 (2)感染的防治：嚴重的感染是主要的死亡原因。因此防治
以色列研發出癌癥放射新療法
以色列特拉維夫大學的甘諾特教授研發出一種放射性治療癌癥新方法，比傳統放射性療法副作用小，不會對周圍健康組織造成損害。研究人員稱，如臨床試驗取得成功，有可能成為治療癌癥的主流方法之一。 這種新療法用一種經特殊混合的納米粒子和抗體來確定腫瘤的位置，當納米粒子到達腫瘤后，會直接附
以色列公司研發－腎功能監視系統
通常，重癥監護室內有相應的醫療設備監視病人的心跳（脈搏）、腦電圖、血壓等生命特征信號，但對腎臟狀況的了解，醫護人員卻僅通過病人插管在單位時間內排出的尿量來估算。事實上，當尿流量異常時，病人腎功能已出現問題，極可能耽誤治療。為此，以色列RenalSense公司推出Clarity RMS儀器，它能自
靶向治療小兒急性髓性白血病的介紹
對于AML，靶向治療多處于實驗室或臨床試驗階段，實際療效尚待確證。 （1）吉妥單抗CD33抗體是靶向治療急性髓系白血病的主要靶點。吉妥單抗是抗腫瘤抗生素卡奇霉素與人源化CD33單抗的耦合物，已應用于臨床，但療效有爭議。 （2）替吡法尼替吡法尼可抑制Ras蛋白的法尼酰基化，與去甲氧柔紅霉素和阿
支持治療小兒急性髓性白血病的介紹
支持治療的改進使大劑量化療得以實施，使患兒安全度過骨髓抑制及感染關。 （1）加強護理，臥床休息，進食高熱量、高蛋白食物，維持水、電解質平衡。 （2）隨著白血病細胞死亡（腫瘤溶解綜合征）往往伴高尿酸血癥，高鉀、高磷和低鈣。因此應立即采用有效措施預防白血病增高而導致腦、肺或其他器官的栓塞。 （
急性淋巴細胞白血病的診斷及治療
診斷 急性淋巴細胞白血病診斷采用細胞形態學、免疫學、細胞遺傳學及分子生物學（MICM）診斷模式。分型采用世界衛生組織（WHO）2008標準。 WHO急性白血病最新分類標準中認為骨髓涂片中原始/幼稚細胞淋巴細胞比例≥20%即可診斷。 根據白血病細胞表面不同的分化抗原利用免疫學技術，可以診斷并
治療急性淋巴細胞白血病的方式介紹
兒童ALL治療效果50年來穩步提高，5年無事件生存率達80%。主要是聯合藥物化療的應用；支持治療的改善；中樞神經系統的預防治療及危險因素進行的分組治療。所以對兒童ALL治療策略是：誘導緩解治療、鞏固強化治療、維持治療和庇護所（包括中樞神經系統及睪丸）治療。對兒童ALL進行造血干細胞移植在高危及復
治療急性早幼粒細胞白血病的介紹
APL 是急性白血病中病情十分兇險的一種類型，其出血癥狀健康搜索是十分常見的，發生率達72%～94%鶒，明顯高于其他急性白血病，往往是彌散性血管內血(DIC)的表現，尤其是在化療過程中DIC可以加重，常致患者早期死亡。由于APL有其獨特的染色體異常健康搜索即t(15；17),產生融合基因PML-
PNAS：中國治療急性白血病方案安全可靠
??? 中國上海血液學研究所等機構專家利用三氧化二砷（俗稱砒霜）和全反式維甲酸聯合治療急性早幼粒細胞白血病的方法受到國際同行重視，他們的研究報告被美國《國家科學院學報》（PNAS）接收，并已在印刷版發行前登載在該刊網站上。???? 這項研究是由中國科學院院士、衛生部部長陳竺，中國工程院院士、上海血液
輝瑞新型Hedgehog治療急性髓性白血病（AML）
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準靶向抗癌藥Daurismo（glasdegib），聯合低劑量阿糖胞苷（LD-AC）化療，一線治療新確診的2類急性髓性白血病（AML）成人患者，具體為：（1）年齡在75歲及以上的老年AML患者；（2）因同時存在其他疾病而
球新藥研發困難重重－未來新藥研發何去何從？
根據醫藥行業咨詢公司IMS?health的預測，2010年全球醫藥市場的份額達8500億美元。未來幾年，整個行業的發展將會保持5%~8%的增長率，預計2011年全球醫藥行業的產值將達到8800億美元。雖然醫藥行業的年增長率略高于其他行業，但是目前制藥行業主要盈利品種――
Leukemia：新研究揭示白血病治療新藥如何殺死癌細胞
南安普頓大學的研究人員最近研究了一類新型藥物如何能夠有效擊退白血病。慢性淋巴細胞白血病（CLL）是最常見的白血病類型，在英國每年有超過4000例新發病例。現在CLL是一種可以治愈的癌癥，一類叫做B細胞受體抑制劑的新藥實現了治療方法的革新。 但是這類藥物如何發揮作用，為何如此有效至今仍未得到完全
急性白血病檢驗
(一)急性白血病的分型 急性白血病(acute leukemia， AL)的分型十分重要，它有利于正確的治療、判斷預后、病因學及流行病學研究等。AL的分型主要有簡明分型、FAB分型和MIC分型方案。 1.簡明分型：將AL主要分為髓系細胞型和淋巴細胞型兩大類，髓系細胞型根據細胞類型又可分亞型。
基石藥業遞交復發/難治性急性髓系白血病新藥上市申請
基石藥業宣布，已通過第三方向臺灣“衛生福利部”食品藥物管理署（TFDA）提交首款用于成人復發/難治性急性髓系白血病（AML）新藥 ?--TIBSOVO（ivosidenib）的上市申請。這也是基石藥業自2015年創立以來第一個新藥上市申請。TIBSOVO 是同類首創的強效、高選擇性口服突變型異檸