帶你走出HPLC和UHPLC色譜柱的十大誤區（二）
誤區6 UHPLC填料柱比常見的HPLC填料柱更容易堵塞隨著柱填料多孔材料粒徑的不斷減小，使得柱的主要硬件設計跟著一起發生變化。對于sub-2μm UHPLC柱的堵塞，是樣品和流動相物質倒伏在柱入口的結果。如果你在進樣前對樣品進行了凈化，如使用固相萃取、過濾或離心等，就可以避開任何污染問題。誤區7 保護柱是沒必要的使用保護柱有很多好處。首先，保護柱可以防止化學物質或顆粒物損壞分析柱。其次，相較之更換一根昂貴的分析柱，更換一根5mm 的保護柱只需要很少的花費。現代的保護柱具有幾乎無死體積、更換快速，以及適用于UHPLC的高壓等優點。誤區8 你不可以將HPLC色譜柱反接以便于沖洗掉其中的顆粒物實際上HPLC色譜柱的填裝壓力比最大使用壓力高很多（通常會高2倍）。如果裝柱時使用了恰當的勻漿劑，并且分配一定的時間使柱床穩定，一支填裝良好的色譜柱是完全可以雙向使用的。液相色譜柱上基本都有->標志，表示流動相的流動方向，有的在色譜柱上印......閱讀全文
帶你走出HPLC和UHPLC色譜柱的十大誤區（二）
誤區6 UHPLC填料柱比常見的HPLC填料柱更容易堵塞隨著柱填料多孔材料粒徑的不斷減小，使得柱的主要硬件設計跟著一起發生變化。對于sub-2μm UHPLC柱的堵塞，是樣品和流動相物質倒伏在柱入口的結果。如果你在進樣前對樣品進行了凈化，如使用固相萃取、過濾或離心等，就可以避開任何污染問題。誤區7
帶你走出HPLC和UHPLC色譜柱的十大誤區（一）
色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成，是裝填有固定相用以分離混合組分的柱管，多為金屬或玻璃制作，有直管形、盤管形、U形管等形狀。色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類，液相色譜通常均采用填充柱，色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。誤區1
HPLC和UHPLC－色譜柱的十大誤區
誤區10 空氣會徹底毀滅一根HPLC色譜柱 當色譜柱不與色譜儀連接的時候，用戶需確保色譜柱被緊緊地密封。事實上，實際的應用中是，即使柱的端部進入了少量的空氣也不要緊。因為當你將色譜柱連接到色譜儀上使用時，在系統初始加壓階段，在很短的時間內空氣就會被溶劑沖刷掉。所以，不要因為色譜柱進入了空氣而認
如何選擇符合您需求的HPLC或UHPLC色譜柱？（二）
圖3給出了鍵合相選擇能力的另一實例。一個分離是用C18鍵合相的UHPLC色譜柱完成，另一個分離是用C18-PFP鍵合相的UHPLC色譜柱完成。C18-PFP鍵合相提供的額外分離機制，使得總體分離效果更佳出色。圖 3：ACE Excel可以獲得卓越的分離度和峰形：藥物及其相關物質的UHPLC結果條件色
uhplc和hplc區別
hplc是高效液相色譜，uplc是超高效液相色譜，這兩個的區別是超高效液相色譜借助于HPLC（高效液相色譜）的理論及原理，涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。
如何選擇符合您需求的HPLC或UHPLC色譜柱？（四）
圖10：加速柱穩定性研究：pH 1.9時80℃酸性暴露條件：流動相：5:95 MeOH/0.1% TFA（溶于水中）（pH 1.9）流速：0.20 mL/min溫度：80 ℃色譜柱尺寸：50 x 2.1mm分析物：菲使用設計用于加速柱降解下的條件，ACE C18-AR相顯示保留損失極少，其壽命相當于
如何選擇符合您需求的HPLC或UHPLC色譜柱？（三）
3.ACE Excel為UHPLC帶來了享有盛譽的ACE HPLC性能重要的是要認識到色譜柱的選擇性和柱效是獨立的變量，在開發分離方法時您不必選擇使用一種而不使用另一種。事實上，為了實現最佳的總體分離效果，您應當對上述兩個變量以及保留值進行優化。當需要實現高速分離時尤其如此。（參見圖7）圖 7：利用
如何選擇符合您需求的HPLC或UHPLC色譜柱？（一）
1.利用ACE鍵合相的固定相選擇分離度方程式可以確定影響分離度的參數：柱效（N）、容量因子（k）和選擇性（α）。在過去幾年里，柱效和使用超高效色譜柱（被稱為“UHPLC”色譜柱）作為實現分離目標的手段已得到了極大的重視。UHPLC已通過更快速的分離和更快速的方法開發提高實驗室生產力來證明了其價值。然
如何選擇符合您需求的HPLC或UHPLC色譜柱？（五）
5.ACE Excel色譜柱具有口碑卓越的可重現性。柱子與柱子之間的可重現性受硅膠固定相載體的生成、固定相與固定相載體的鍵合以及色譜柱中固定相的填充的影響。在色譜柱的制備過程中，每個階段被控制得越好，色譜柱的可重現性和質量則越好。ACE色譜柱在色譜柱制備過程中的每個階段均得到了全面控制。這些控制措施
月旭新品之二：具國際先進技術的色譜柱―UHPLC色譜柱
??? 月旭科技公司基于本公司長期以來在色譜填料研發和生產技術上的優勢，現推出了Ultimate? UHPLC（1.8um）色譜柱。Ultimate? UHPLC（1.8um）色譜柱具有高的柱效和良好的批次間重現性，能夠在得到更高質量的色譜數據的同時，降低樣品重復
走出輸血誤區
血液是一種重要的醫療資源，輸血作為一種特殊的臨床救治手段，對挽救患者生命和促進機體康復有著不可替代的療效。然而，與其它治療方法一樣，輸血也存在一定的風險。生活中人們對輸血認識不足，難免會有一些誤區，不妨我們來作一澄清。? ? 誤區一：失血就應該補血 失血補血的傳統觀念是片面的。毋庸置疑，輸血
是真是假│空氣會徹底毀滅一根HPLC色譜柱？
高效液相和超高效液相色譜柱之十大誤區 誤區10：空氣會徹底毀滅一根HPLC色譜柱——假！ 當色譜柱不與色譜儀連接的時候，用戶需確保色譜柱被緊緊地密封。事實上，實際的應用中是，即使柱的端部進入了少量的空氣也不要緊。因為當你將色譜柱連接到色譜儀上使用時，在系統初始加壓階段，在很短的時間
HPLC色譜柱的特點和發展方向
高效液相色譜(HPLC)是20世紀60年代后期發展起來的分離分析技術，是現代分離測定的重要手段。問世以來，因其具有分離效能高、分析速度快、檢測靈敏度好、能分析高沸點但不能氣化的熱不穩定生理活性物質的特點而被廣泛應用于生物化學、藥物及臨床分析。高效液相色譜是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比
ACE－UltraCore－核殼（UHPLC)色譜柱介紹
ACE? UltraCore?具有擴展pH穩定性的超惰性實芯色譜柱超惰性實芯顆粒?2.5μm和5μm超純實芯（表面多孔）顆粒單分散顆粒分布將高柱效與低壓相結合在HPLC儀器上實現UHPLC的柱效和性能SuperC18?和SuperPhenylHexyl?相 兩種鍵合相可以為快速、系統方法開發提供互補
液相色譜柱使用誤區
色譜柱在色譜儀分析系統中起著分離作用，是色譜分析的核心部件。正確使用和維護色譜柱尤為重要，使用不當就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。以下從幾個方面簡答介紹液相色譜柱在使用過程中應當著重注意的問題。一、避免壓力和溫度的急劇變化? ? ? ?溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況；
液相色譜柱使用誤區
色譜柱在色譜儀分析系統中起著分離作用，是色譜分析的核心部件。正確使用和維護色譜柱尤為重要，使用不當就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。以下從幾個方面簡答介紹液相色譜柱在使用過程中應當著重注意的問題。? ? 一、避免壓力和溫度的急劇變化? ? 溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況
液相色譜柱使用誤區
色譜柱在色譜儀分析系統中起著分離作用，是色譜分析的核心部件。正確使用和維護色譜柱尤為重要，使用不當就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。以下從幾個方面簡答介紹液相色譜柱在使用過程中應當著重注意的問題。? ? 一、避免壓力和溫度的急劇變化? ? 溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況
液相色譜柱使用誤區
色譜柱在色譜儀分析系統中起著分離作用，是色譜分析的核心部件。正確使用和維護色譜柱尤為重要，使用不當就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。以下從幾個方面簡答介紹液相色譜柱在使用過程中應當著重注意的問題。? ? 一、避免壓力和溫度的急劇變化? ? 溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況
液相色譜柱的使用誤區
誤區：空氣會徹底毀滅一根HPLC色譜柱 當色譜柱不與色譜儀連接的時候，用戶需確保色譜柱被緊緊地密封。事實上，實際的應用中是，即使柱的端部進入了少量的空氣也不要緊。因為當你將色譜柱連接到色譜儀上使用時，在系統初始加壓階段，在很短的時間內空氣就會被溶劑沖刷掉。所以，不要因為色譜柱進入了空氣而認定色
液相色譜柱的維護誤區
1.色譜柱的流向不能改變 在我們常規思維中，色譜柱上標示的流向是不可改變的，每次使用都要遵循。可是，大家有沒有想過這個方向的作用是什么呢？為什么要標示一個使用方向呢？ 其實色譜柱前后端的填料及填裝工藝都是一樣的，標示方向的目的就是讓我們在使用中記住流動相從哪個方向流入色譜柱，那么這個流入段就
液相色譜柱的使用誤區
誤區：空氣會徹底毀滅一根HPLC色譜柱 當色譜柱不與色譜儀連接的時候，用戶需確保色譜柱被緊緊地密封。事實上，實際的應用中是，即使柱的端部進入了少量的空氣也不要緊。因為當你將色譜柱連接到色譜儀上使用時，在系統初始加壓階段，在很短的時間內空氣就會被溶劑沖刷掉。所以，不要因為色譜柱進入了空氣而認定色
HPLC色譜柱的分類以及選擇
現代液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇中，現如今多采用細粒徑以獲得高分辨率。但是，細粒徑填料的流體阻力往往很大，必須采用高壓泵以將流動相強制輸運通過柱子。所以，柱子必須能承受高壓而不泄漏、不破壞才行。色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，必須對此有一定的認識和了解。常用的HPL
良好的HPLC色譜柱使用規范
1、在使用前過濾溶劑2、完全潤濕在運輸中變干的色譜柱3、了解溶劑對樣品的溶解性及分離的影響4、對含有保留性較強的雜質組分的樣品要進行預處理5、清除柱填料的局限性：pH、溫度、化學兼容性6、使用新鮮的水溶液，并考慮使用生物穩定劑（如疊氮化鈉）7、定期用強極性的溶劑清洗色譜柱8、儲存色譜柱時，應沖凈緩沖
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
甲醇和水以1:1的比例混合時，是壓力最大值，所以你遇到的是正常現象，不用擔心。你查看各種液相色譜的方法可以發現，基本上沒有使用50:50的比例來等度分析的。
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水
1.8μm－UHPLC專用色譜柱――ENDEAVORSIL震撼上市
??? Endeavorsil 1.8μm UHPLC色譜柱是采用表面光滑、粒徑均勻的高純球形硅膠( 純度99.999%)與迪馬科技專有的鍵合技術生產的產品。利用創新技術進行整體設計，大幅度地改善了液相色譜的分離度、樣品通量和靈敏度。 ??? Endeavorsil（奮進）色譜柱的理
高效液相色譜柱的維護的誤區
關于標示：1.高效液相色譜柱的流向不能改變?我們常規的思想，色譜柱上表示的流向是不可改變的，每次使用都要遵循。可是誰有想過這個方向的作用是什么呢？為什么要表示一個使用方向呢？?色譜儀的前后兩端的填料、填裝工藝都是一樣的，標示方向的目的就是讓我們在使用中牢記那個方向是流入色譜柱，那么這個流入端就是先污
簡述反相HPLC色譜柱的再生步驟
1.取下色譜柱，然后重新連接到色譜儀上，讓液體/氣體反方向流過色譜柱。 2.用HPLC級水沖洗掉鹽/緩沖液。以1毫升/分鐘的速度把25毫升水泵入色譜柱。 3.用25毫升異丙醇沖洗色譜柱。 4.用25毫升二氯甲烷沖洗色譜柱。 5.用25毫升正己烷沖洗色譜柱。