HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水中超聲一下試試吧......閱讀全文
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
甲醇和水以1:1的比例混合時，是壓力最大值，所以你遇到的是正常現象，不用擔心。你查看各種液相色譜的方法可以發現，基本上沒有使用50:50的比例來等度分析的。
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水
HPLC中常用色譜柱類型
極性,非極性,弱極性是氣相色譜柱常用的分類方法。液相色譜柱一般是分為如下幾類：尺寸排阻色譜法（SEC）色譜柱 反相液相色譜法（RPLC或RPC）色譜柱離子交換（IEC）色譜柱 親合作用（HILIC）色譜柱疏水作用（HIC）色譜柱正相液相色譜（NPC）色譜柱
HPLC色譜柱的分類以及選擇
現代液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇中，現如今多采用細粒徑以獲得高分辨率。但是，細粒徑填料的流體阻力往往很大，必須采用高壓泵以將流動相強制輸運通過柱子。所以，柱子必須能承受高壓而不泄漏、不破壞才行。色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，必須對此有一定的認識和了解。常用的HPL
HPLC中常用色譜柱類型
極性,非極性,弱極性是氣相色譜柱常用的分類方法。液相色譜柱一般是分為如下幾類：尺寸排阻色譜法（SEC）色譜柱 反相液相色譜法（RPLC或RPC）色譜柱離子交換（IEC）色譜柱 親合作用（HILIC）色譜柱疏水作用（HIC）色譜柱正相液相色譜（NPC）色譜柱
良好的HPLC色譜柱使用規范
1、在使用前過濾溶劑2、完全潤濕在運輸中變干的色譜柱3、了解溶劑對樣品的溶解性及分離的影響4、對含有保留性較強的雜質組分的樣品要進行預處理5、清除柱填料的局限性：pH、溫度、化學兼容性6、使用新鮮的水溶液，并考慮使用生物穩定劑（如疊氮化鈉）7、定期用強極性的溶劑清洗色譜柱8、儲存色譜柱時，應沖凈緩沖
HPLC液相色譜柱柱壓升高原因
HPLC液相色譜柱柱壓升高原因? ? 色譜柱是液相色譜的心臟，在液相色譜儀的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透性，延長柱子的使用壽命非常重要。色譜柱壓升高一般是由于柱床內產生了雜質，造成流體阻力加大所致。格萊普多年從事色譜行業，積累了一些經驗，您可按照以下建議，逐項排除原因：1、流動相的前處理?。
Thermo－Scientific－Syncronis－HPLC－液相色譜柱
開發新方法時，色譜工作者最重要的目標之一就是實現一致的、可重現的分離。為此，就需要選擇重現性高的HPLC 色譜柱。 新一代Thermo Scientific Syncronis HPLC 色譜柱通過選用超純硅膠、自動裝填工藝、嚴格的檢測和控制程序幫助色譜工作者達到滿意的
簡述反相HPLC色譜柱的再生步驟
1.取下色譜柱，然后重新連接到色譜儀上，讓液體/氣體反方向流過色譜柱。 2.用HPLC級水沖洗掉鹽/緩沖液。以1毫升/分鐘的速度把25毫升水泵入色譜柱。 3.用25毫升異丙醇沖洗色譜柱。 4.用25毫升二氯甲烷沖洗色譜柱。 5.用25毫升正己烷沖洗色譜柱。
HPLC液相色譜柱中常用的專用色譜柱有哪些
從原料上分，分有機填料和無機填料，首先做成微米級的微球作為母粒，至于想要實現特殊的功能主要是在微球表面鍵合特殊的官能基團，專用柱這個應該不存在。
hplc極性超大的物質選擇什么色譜柱
硅膠柱，HILIC色譜柱（如果樣品是水溶性的話）
HPLC色譜柱的特點和發展方向
高效液相色譜(HPLC)是20世紀60年代后期發展起來的分離分析技術，是現代分離測定的重要手段。問世以來，因其具有分離效能高、分析速度快、檢測靈敏度好、能分析高沸點但不能氣化的熱不穩定生理活性物質的特點而被廣泛應用于生物化學、藥物及臨床分析。高效液相色譜是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比
HPLC和UHPLC－色譜柱的十大誤區
誤區10 空氣會徹底毀滅一根HPLC色譜柱 當色譜柱不與色譜儀連接的時候，用戶需確保色譜柱被緊緊地密封。事實上，實際的應用中是，即使柱的端部進入了少量的空氣也不要緊。因為當你將色譜柱連接到色譜儀上使用時，在系統初始加壓階段，在很短的時間內空氣就會被溶劑沖刷掉。所以，不要因為色譜柱進入了空氣而認
從HPLC色譜柱上去除樣品殘余物
因為樣品中經常會含有能夠吸附在色譜柱固定相上的雜質化合物，所以應該經常對色譜柱進行清洗或沖洗。當色譜柱在多次進樣后顯示出柱效降低時，有必要采用適當的流動相對色譜柱進行處理，沖洗除去吸附在固定相上的污染物和樣品殘余物。 方法如下： ●將色譜柱從系統上取下，反向連接到輸液泵上。色譜柱出口不要連接到檢
從HPLC色譜柱上去除樣品殘余物
因為樣品中經常會含有能夠吸附在色譜柱固定相上的雜質化合物，所以應該經常對色譜柱進行清洗或沖洗。當色譜柱在多次進樣后顯示出柱效降低時，有必要采用適當的流動相對色譜柱進行處理，沖洗除去吸附在固定相上的污染物和樣品殘余物。方法如下：●將色譜柱從系統上取下，反向連接到輸液泵上。色譜柱出口不要連接到檢測器上，
一根hplc色譜柱一般能用多久
這與很多因素有關，色譜柱本身的質量、進樣夜干凈程度、負荷量、保養等因素有關。如果保養得當，不是經常超負荷，用個一年半載沒問題，不過你始終要知道色譜柱是一種耗材。
HPLC結合復合模式色譜柱檢測極性有機酸
近年來，有機酸的使用在制藥和食品領域越來越普遍， 在制藥領域，常用的有機酸主要有乙酸、三氟乙酸 、甲酸等，常被作為有機合成的原料，而三氟乙酸（TFA）隨著大量使用和排放，在水體中廣泛存在，植物會隨土壤和水濃度增加而富集TFA，且由于其持久性和缺乏揮發性，難以從植物組織中消除。三氟乙酸對水生生物有
如何提高HPLC柱效？
要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。?以下介紹了幾種國際上流行的測量和計算柱效值的方法。?1、提高液相色譜柱柱效的方法要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。?（1）降低移動相的流速,但會使分析時間延長。?（2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。?（3）減小固定相的顆粒度,但不能
HPLC柱柱壓過高原因分析
柱壓過高是HPLC柱用戶最常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因。1、拆去保護預柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問題，若柱壓仍高，再檢查；2、把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查；3、將柱子的進出口反過來
賽默飛在HPLC－2018推出最新HPLC色譜柱－－提供更高分辨率
分析測試百科網訊 第47屆高效液相分離及相關技術國際研討會于2018年7月29日-8月2日在華盛頓舉行，為了支持高效液相色譜的創新和應用，賽默飛在會上展示其最新的HPLC色譜柱產品。 “我們的客戶不斷面臨新的分析挑戰，因為他們使用用HPLC來加深對分析樣品，”賽默飛色譜和質譜分析的副總裁兼總經
利用CORTECS實心核顆粒色譜柱進行HPLC梯度方法轉換
簡介將使用填充了大顆粒的大體積色譜柱的HPLC梯度方法轉換至填充高效CORTECS 2.7 μm顆粒的小體積色譜柱，可輕松縮短分析時間、節省溶劑與樣品消耗量，最終節約成本。在轉換HPLC梯度方法時，可通過適當調整方法條件和選擇相當的色譜柱填料來避免對色譜分離性能的影響。下述應用紀要展示了針對阿巴
HPLC常見問題和解決方法色譜柱漏液
色譜柱漏液原?因解決方法1、尾端接頭松動1、擰緊接頭2、卡套內有填料2、拆下、清洗卡套、重新安裝3、篩板厚度不合適3、使用合適的篩板（參考下表）篩板選擇指導物質粒徑篩板孔徑3-4u0.5u5-20u2u
如何選擇符合您需求的HPLC或UHPLC色譜柱？（四）
圖10：加速柱穩定性研究：pH 1.9時80℃酸性暴露條件：流動相：5:95 MeOH/0.1% TFA（溶于水中）（pH 1.9）流速：0.20 mL/min溫度：80 ℃色譜柱尺寸：50 x 2.1mm分析物：菲使用設計用于加速柱降解下的條件，ACE C18-AR相顯示保留損失極少，其壽命相當于
如何選擇符合您需求的HPLC或UHPLC色譜柱？（二）
圖3給出了鍵合相選擇能力的另一實例。一個分離是用C18鍵合相的UHPLC色譜柱完成，另一個分離是用C18-PFP鍵合相的UHPLC色譜柱完成。C18-PFP鍵合相提供的額外分離機制，使得總體分離效果更佳出色。圖 3：ACE Excel可以獲得卓越的分離度和峰形：藥物及其相關物質的UHPLC結果條件色
如何選擇符合您需求的HPLC或UHPLC色譜柱？（三）
3.ACE Excel為UHPLC帶來了享有盛譽的ACE HPLC性能重要的是要認識到色譜柱的選擇性和柱效是獨立的變量，在開發分離方法時您不必選擇使用一種而不使用另一種。事實上，為了實現最佳的總體分離效果，您應當對上述兩個變量以及保留值進行優化。當需要實現高速分離時尤其如此。（參見圖7）圖 7：利用
如何選擇符合您需求的HPLC或UHPLC色譜柱？（一）
1.利用ACE鍵合相的固定相選擇分離度方程式可以確定影響分離度的參數：柱效（N）、容量因子（k）和選擇性（α）。在過去幾年里，柱效和使用超高效色譜柱（被稱為“UHPLC”色譜柱）作為實現分離目標的手段已得到了極大的重視。UHPLC已通過更快速的分離和更快速的方法開發提高實驗室生產力來證明了其價值。然
帶你走出HPLC和UHPLC色譜柱的十大誤區（一）
色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成，是裝填有固定相用以分離混合組分的柱管，多為金屬或玻璃制作，有直管形、盤管形、U形管等形狀。色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類，液相色譜通常均采用填充柱，色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。誤區1
帶你走出HPLC和UHPLC色譜柱的十大誤區（二）
誤區6 UHPLC填料柱比常見的HPLC填料柱更容易堵塞隨著柱填料多孔材料粒徑的不斷減小，使得柱的主要硬件設計跟著一起發生變化。對于sub-2μm UHPLC柱的堵塞，是樣品和流動相物質倒伏在柱入口的結果。如果你在進樣前對樣品進行了凈化，如使用固相萃取、過濾或離心等，就可以避開任何污染問題。誤區7