深圳先進院等在腫瘤亞細胞器精準治療研究中獲得進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院蔡林濤課題組副研究員張鵬飛和研究員龔萍與深圳技師學院應用生物學院專職教師周理華、南方科技大學教授黃文忠課題組合作，在前期工作基礎上（ACS applied materials & interfaces，2019），合作開發出一種基于內質網靶向羅丹明銥配合物光敏劑（Ir-Rho-G2）。 研究發現，傳統的光敏劑存在活性氧生成不足、亞細胞器靶向能力不強等缺點。因此，開發出新型高效活性氧生成及亞細胞靶向的光敏劑以提高光動力治療效果，對實現癌癥精準光動力治療具有重要意義。研究人員在前期研究基礎上，通過改變金屬元素，獲得高效金屬配合物光敏劑，更進一步構建配體調控策略；通過改變環化配體并調節光化學/物理和生物特性，增強羅丹明修飾銥（III）復合物的單線態氧生成能力和亞細胞器靶向定位能力。 研究表明，經過配體調控的金屬配合物（Ir-Rho-G2）表現出良好的亞細胞器內質......閱讀全文
Salen金屬配合物是指什么
Salen的定義Salen:醛和氨縮聚可以生成一種堿類,因為是HugoSchiff發現的,因此一般稱之為席夫堿.如果有兩個相同的醛分子和一個二胺分子縮聚,生成的螯合席夫堿(Sali-cylaldehydoethylenediamine),一般簡稱Salen:金屬-Salen配合物金屬-Salen配合
常用的金屬配合物有哪些
Fe4〔Fe（CN）6〕3 普魯士藍〔Cu（NH3）4〕SO4 硫酸四氨合銅（Ⅱ）Ag(NH3)2OH 氫氧化二氨合銀（銀氨）
edta與金屬離子的配合物有何特點
edta與金屬離子的配合物特點如下：（1）EDTA具有廣泛的配位性能，幾乎能與所有的金屬離子形成穩定的螯合物。（2）EDTA與金屬離子的配位比均是1:1的關系。（3）螯合物大多數帶電荷，故能溶于水，反應迅速。（4）EDTA與金屬離子的配位化合物大多是無色的，只有極少數例外。EDTA配合物的配位平衡為
什么是配合物？螯合物是配合物嗎？
螯合物是（舊稱內絡鹽）是由中心離子和多齒配體結合而成的具有環狀結構的配合物。螯合物是配合物的一種，在螯合物的結構中，一定有一個或多個多齒配體提供多對電子與中心體形成配位鍵。“螯”指螃蟹的大鉗，此名稱比喻多齒配體像螃蟹一樣用兩只大鉗緊緊夾住中心體。螯合物通常比一般配合物要穩定。從配合物的研究可知，具有
什么是亞細胞器
顯微結構：細胞核、線粒體、葉綠體（線粒體光鏡下能看見的！）亞顯微結構：內質網、細胞膜、核糖體，以及細胞器的精細結構。
亞細胞器有哪些
亞細胞器就是指要用電子顯微鏡才能觀察到的細胞器,因而電子顯微鏡觀察到的的細胞結構也稱之為亞顯微結構.具體的亞細胞器有：核糖體,中心體
理化所金屬配合物長余輝發光研究取得進展
長余輝（LPL）材料因獨特的光物理性質，在信息加密防偽、傳感和生物成像等方面具有廣闊的應用前景。純有機室溫磷光是實現長余輝最有前途的策略之一，但因系間竄越速率小，通常導致發光效率低。金屬配合物中重原子的引入，可以增加系間竄越速率，提高發光量子產率，但會縮短磷光壽命。因此，利用金屬配合物來實現長余
化學所在金屬配合物低維晶體方面取得新進展
低維有機晶態材料具有規整度高和結構缺陷少的特點，是揭示材料本征特性和構筑高性能光電器件的最佳選擇之一，近年來在有機半導體電子學和納米光子學等方面取得重要應用。考慮有機分子的組裝特點，通常使用具有較強分子間作用力的平面型有機分子來制備高規整度的低維晶體。相比較，釕、銥等過渡金屬配合物雖然被廣泛用于
質譜分析在金屬團簇配合物研究中的應用
分析測試百科網訊 2015年10月17日，第二屆全國質譜分析學術報告會（質譜大會）在浙江大學紫荊港校區體育館盛大開幕。廈門大學化學系 鄭蘭蓀 來自廈門大學化學系的鄭蘭蓀院士帶來了題為《質譜分析在金屬團簇配合物研究中的應用》的報告。 鄭蘭蓀介紹到金屬（團簇）配合物的表征幾乎完全依賴于單晶的X射
基于金屬卟啉配合物深層聲動力的無創治療
一直以來，科學家都在渴求一種無創深層精準治療腫瘤的方法。直到腫瘤聲動力療法在臨床上得以應用，臨床醫生以及患者才切身感受到新技術帶來的神奇效果。 所謂的腫瘤聲動力療法（SDT），是指通過超聲波激發聲敏劑，使其產生具有細胞毒性的活性氧物種來殺傷腫瘤的策略。其中，高強度聚焦超聲治療已經在臨床上用于多
配合物的制備方法
許多配合物可由其組成化合物直接加成制得，例如由氣相的BF3和NH3反應制備【F3B·NH3】。由一種配體取代另一種配體，也是常用的一種制備配合物的方法。例如用乙二胺置換【Co(NO2)6】中的硝基，得到順式-【Co(en)2(NO2)2】（en為乙二胺）。當金屬離子具有不同氧化態時，可用氧化還原反應
配合物的類型介紹
按中心原子分類有單核配合物和多核配合物；按配體分類，常見的有水合配合物、鹵合配合物、氨配合物、氰配合物、金屬羰基合物等；按成鍵類型分類有經典配合物（σ 配鍵）、簇狀配合物（金屬－金屬鍵）、烯烴等不飽和配體的配合物（π-σ鍵和π-π反饋鍵）、鐵茂等夾心、穴狀、籠狀配合物（離域共軛配鍵）等；按學科類型分
配合物的異構現象
配合物的多種異構現象，大部分是由于立體結構不同或內界組成和配位體的連接方式不同而引起的。配位體在中心原子周圍因排列方式不同而產生的異構現象，叫立體異構現象。順式指同種配位體處于相鄰位置，一般用“順”或“cis-”表示；反式指同種配體處于對角位置，一般用“反”或“trans-”表示。對于配位數為2、3
平面正方形配合物
平面正方形的[MA2B2]類型配合物可有順式和反式兩種異構，如二氯·二氨合鉑[PtCl2(NH3)2]有下列兩種異構體：相同的配體Cl-和NH3處于順位位置，為順式異構體。相同的配體Cl-和NH3處于反式位置，為反式異構體。有少數Pt的平面正方形配位化合物含有4種不同的配體，這種情況下就會有三種異構
配合物之間的反應介紹
酸堿反應由于水合金屬離子離解，生成質子，金屬離子在水溶液中通常顯酸性，例如：K是酸離解常數，可用來衡量水合金屬離子的酸性大小，它與金屬離子電荷、半徑和電子構型有關。一般地說，金屬離子電荷高、半徑小，電子構型有利于極化作用時，酸性就大；反之就小。這種離解反應還可繼續進行，并伴隨著聚合，生成羥聯或氧聯的
大化所等揭示金屬釕配合物誘導DNA相分離微觀分子機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所分子模擬與設計研究組研究員李國輝團隊與中山大學教授毛宗萬團隊合作，在揭示金屬釕配合物誘導DNA相分離微觀分子機制研究中取得進展。 細胞內生物大分子在正確的時間及空間實現一定秩序的聚集以達到“液-液”相分離（liquid-liquid phase separat
ICPAES法測定鈷Ⅲ亞氨基二乙酸配合物中的K和Co
一、???? 基本原理ICP-AES全譜直讀光譜儀可以進行各類樣品中多種微量元素的同時測定，尤其是對水溶液中多種微量元素的測定它是一種極有競爭力的分析方法。本實驗采用的是美國Thermo Jarrell Ash 公司的IRIS Advantage 全譜直讀光譜儀。該儀器采用CID固體成像器件作為檢測
關于螯合物的配合物的介紹
螯合物是（舊稱內絡鹽）是由中心離子和多齒配體結合而成的具有環狀結構的配合物。螯合物是配合物的一種，在螯合物的結構中，一定有一個或多個多齒配體提供多對電子與中心體形成配位鍵。“螯”指螃蟹的大鉗，此名稱比喻多齒配體像螃蟹一樣用兩只大鉗緊緊夾住中心體。 螯合物通常比一般配合物要穩定。從配合物的研究可
哪些細胞器是亞顯微結構
細胞器是亞顯微結構的有：核膜、細胞膜、內質網膜、中心體、核糖體、微體、微管、微絲。 細胞膜、核膜、內質網膜的厚度，核糖體、中心體、微體、微管和微絲的直徑均小于0.2微米，所以用普通光學顯微鏡根本觀察不到這些細胞結構，想要觀察這些細胞的各種亞顯微結構，必須用分辨率更高的電子顯微鏡，其中電子顯微鏡
亞細胞（細胞器）構造的組成與功能
分離與純化對象之一：“亞細胞（細胞器）”的構造與功能?????上世紀20年代以Svedberg為首的歐洲科學家艱難研制的超速離心機原型主要目的是想分離和純化病毒、細胞和亞細胞構造（細胞器），然而50年代中期開始生產的*代及以后的各代超速離心機，在很長一段時期內（50年代—80年代）主要用于分離和純化
正八面體配合物
正八面體配合物配位數為6的八面體結構，其順反異構現象與平面正方形的情況類似，但情況較為復雜。有兩種配體的[MAB5]型配位化合物，沒有幾何異構體存在。有兩種配體的[MA2B4]型配位化合物，同樣存在順反異構現象，有兩種立體異構體，如下圖所示的[CoCl2(NH3)4]+：有兩種配體的[MA3B3]型
配合物的CV曲線的測試
你的工作站是啥牌子的，不同品牌的工作站操作上有些差別。可采用三電極體系：綠色夾子和灰色夾子（感應電極）接工作電極WE；紅色夾子接(對電極/輔助電極)；白色夾子接參比電極RE。兩電極體系的話沒有參比電極，兩電極體系：綠灰夾子連接工作電極，紅白夾子連接輔助電極。三電極體系，工作電極連接你的材料，參比電極
亞細胞（細胞器）構造的組成與功能（四）
三．內質網:(endoplasmic?reticulum)?????????粗面內質網：最重要的功能是合成輸出蛋白（或稱分泌蛋白：包括各種肽類、激素、酶類和抗體）???????? 滑面內質網：多方面功能，不同細胞中功能不同。 ??????? Ⅰ.脂質和固醇的合成； ??????? Ⅱ.蛋白質及脂類的
亞細胞（細胞器）構造的組成與功能（一）
上世紀20年代以Svedberg為首的歐洲科學家艱難研制的超速離心機原型主要目的是想分離和純化病毒、細胞和亞細胞構造（細胞器），然而50年代中期開始生產的第一代及以后的各代超速離心機，在很長一段時期內（50年代—80年代）主要用于分離和純化生物大分子、細胞、細胞器、病毒、血液組份等生物體。但從90年
亞細胞（細胞器）構造的組成與功能（三）
△?微體：?microbody?(peroxisome)?在植物種子內稱為乙醛酸循環體（glyoxysome）0.5um，單位膜內包有中等致密顆粒，常見于肝、腎上皮細胞、支氣管無纖毛上皮細胞中。種類：●?有核樣微體●?有邊緣板或啞鈴樣微體?●?無核樣微樣△?中心粒：?centrosome??????
亞細胞（細胞器）構造的組成與功能（二）
二種內質網可互相連接，一定條件下可轉換，但構成成分及酶系差別很大。 △???高爾基復合體：一般位于核附近???????組成：扁平囊泡、大囊泡（又稱分泌泡或濃縮泡）、小囊泡 △???線粒體：???????結構：?線粒體外膜。外室、基粒（可溶性ATP）、核糖體、內膜、脊。又分為板狀脊與管狀脊二種結構形式
深圳先進院等在腫瘤亞細胞器精準治療研究中獲得進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院蔡林濤課題組副研究員張鵬飛和研究員龔萍與深圳技師學院應用生物學院專職教師周理華、南方科技大學教授黃文忠課題組合作，在前期工作基礎上（ACS applied materials & interfaces，2019），合作開發出一種基于內質網靶向羅丹明銥配合物光敏劑
關于配合物滴定法的操作流程介紹
配合物滴定法是化學分析方法中的一種重要的分析方法，它是利用離子在配合狀態和游離狀態與配合物有定量的配位特性來對已知成分而未知量的元素進行定量分析。 1、配合物滴定法的操作流程： 將配合劑或破配合劑作為需要定量的滴加成分往待分析液中滴加，讓其與待分析液中的金屬離子配合反應，當金屬離子配合或游離
EDTA配合物的配位平衡及其影響因素
（一） EDTA配合物的穩定常數???? 為簡便，金屬離子與EDTA的反應常將電荷略去寫成通式:????????? 配位平衡?????? M?? +?? Y?? ==?? MY在配位滴定過程中，當溶液中沒有副反應發生時，當反應達平衡時，用絕對穩定常數 KMY 衡量配位反應進行的程度： ????? ?
關于配合物滴定法的基本信息介紹
配合物滴定法是化學分析方法中的一種重要的分析方法，它是利用離子在配合狀態和游離狀態與配合物有定量的配位特性來對已知成分而未知量的元素進行定量分析。 1、配合物滴定法的操作流程： 將配合劑或破配合劑作為需要定量的滴加成分往待分析液中滴加，讓其與待分析液中的金屬離子配合反應，當金屬離子配合或游離