2型糖尿病新藥！禮來GIP／GLP1雙重受體激動劑tirzepatide
禮來（Eli Lilly）近日公布了評估雙效GIP和GLP-1受體激動劑tirzepatide（LY3298176）治療2型糖尿病III期SURPASS-3的陽性結果。數據顯示，治療52周后，與德谷胰島素治療組相比，tirzepatide治療組患者糖化血紅蛋白（A1C）和體重較基線顯著下降。 根據療效評估，最高劑量tirzepatide將A1C降低2.37%、將體重降低12.9公斤（13.9%），該劑量組（平均糖尿病持續時間為13.3年）有超過一半（62.4%）的患者A1C低于5.7%，這是無糖尿病的人群中的正常血糖水平。tirzepatide的總體安全性與公認的GLP-1受體激動劑類別藥物相似，最常見的不良反應是胃腸道副作用，并隨著劑量的增加而減少。 tirzepatide是由禮來開發的一種每周一次的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP，又名：胃抑制多肽）受體和胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體雙重激動劑。GIP和GLP......閱讀全文
2型糖尿病新藥！禮來GIP/GLP1雙重受體激動劑tirzepatide
禮來（Eli Lilly）近日公布了評估雙效GIP和GLP-1受體激動劑tirzepatide（LY3298176）治療2型糖尿病III期SURPASS-3的陽性結果。數據顯示，治療52周后，與德谷胰島素治療組相比，tirzepatide治療組患者糖化血紅蛋白（A1C）和體重較基線顯著下降。
禮來tirzepatide頭對頭III期研究成功－降糖減重更優
3月4日，禮來宣布其開展的一項為期40周的 SURPASS-2研究的頂線結果證明了全部3個劑量的tirzepatide在改善成人2型糖尿病患者的血糖水平和體重方面均優于司美格魯肽1mg。 SURPASS-2試驗是禮來大型III期SURPASS項目中迄今為止規模最大的一個，在全球范圍內招募了18
勃林格禮來聯盟2型糖尿病新藥Synjardy獲FDA批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在美國監管方面收獲喜訊，雙方合作研發的2型糖尿病復方新藥Synjardy（empagliflozin/鹽酸二甲雙胍）獲FDA批準，用于2型糖尿病（T2D）成人患者的治療，該藥于今年6月也獲得了歐盟的批準。Synjardy是勃林格-禮來糖尿病聯盟在過去4年中獲得FD
禮來多受體激動劑tirzepatide展現多種代謝疾病治療潛力!
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日在美國糖尿病協會（ADA）第79屆科學會議上公布了實驗性雙效GIP和GLP-1受體激動劑（RA）tirzepatide多項臨床研究的結果，增強了該藥降低2型糖尿病患者血糖（A1C）和體重的潛力。早期的研究結果也支持了tirzepatide治療其他代謝疾病
禮來Jardiance顯著降低2型糖尿病患者心血管死亡風險
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在美國新奧爾良舉行的2016年第76屆美國糖尿病協會（ADA）科學會議（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病藥物Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）里程碑意義的臨床研究（EMPA-REG OUTCOME）新的分析數據。數據顯示，在伴
禮來Trulicity獲批：用于有心血管疾病等2型糖尿病患者
禮來（Eli Lilly）近日宣布，加拿大衛生部（Health Canada）已批準降糖藥Trulicity（dulaglutide，度拉魯肽），該藥是一種每周一次的胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA），適用于作為飲食、鍛煉和標準護理療法的輔助療法，用于患有心血管（CV）疾病或存在多種
禮來Tradjenta顯著降低腎損傷風險2型糖尿病患者血糖水平
勃林格殷格翰——禮來糖尿病聯盟近日在美國新奧爾良舉行的2016年第76屆美國糖尿病協會（ADA）科學會議（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病藥物Tradjenta（linagliptin，利拉利汀）一項新的研究（MARLINA-T2D）數據。該研究結果顯示，Tradjenta能夠有效
心衰患者福音：禮來創新療法3期試驗結果積極，上市可期
今日，禮來（Eli Lilly and Company）公布SUMMIT臨床3期試驗的積極頂線結果。分析顯示，試驗達成主要終點，與安慰劑相比，其重磅藥物tirzepatide可將肥胖射血分數保留型心力衰竭（HFpEF）患者發生心衰相關事件的風險降低了38%。禮來將繼續評估SUMMIT試驗，并在即
行業巨震！禮來減肥藥獲FDA批準
當地時間周三（11月8日），美國食品和藥品管理局（FDA）在官網宣布，其批準禮來公司的Tirzepatide注射液用于長期體重管理，商品名為“Zepbound”。 據了解，Tirzepatide是禮來研發的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）和胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，可結合并
2個禮來=所有中國上市藥企之和？
兩個月多前，憑借在阿爾茨海默癥領域的成功，禮來市值一舉跨過4000億美元大關，成為全球市值最高的純藥企。 就在8月8日晚上，禮來再一次創造了歷史。超強二季報發布后，盤中其股價一度達到了538美元/股，市值超過5000億美元，成為全球第一家市值超過5000億美元的藥企，約合人民幣3.6萬億。
禮來改寫糖尿病市場格局，將超越兩大對手坐穩第2位
新的仿制藥物將會很快攪動來得時（Lantus）高達100億美元的市場，并進一步加劇幾家大型藥企之間日趨殘酷的價格戰。 促成這一局面的催化劑就是禮來公司（Eli Lilly）。100年前，禮來率先將胰島素這種救命激素推向了廣大患者手中，而如今，從12月15日開始，禮來在美國上市銷售全球最暢銷胰島
勃林格禮來糖尿病新藥empagliflozin遭FDA拒絕
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟降糖新藥empagliflozin遭FDA拒絕。該聯盟3月5日稱，FDA已就empagliflozin的新藥申請(NDA)發布了一封完整回應函(CRL)。在函中，FDA提及了此前在勃林格殷格翰生產empagliflozin的工廠里發現的缺陷。FDA指出，這些問題需要在
喜訊！禮來糖尿病復方新藥Jentadueto－XR獲FDA批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，FDA已批準糖尿病復方新藥Jentadueto XR（利拉利汀/鹽酸二甲雙胍緩釋）片劑，用于2型糖尿病（T2D）成人患者的治療。Jentadueto XR由勃林格殷格翰（BI）和禮來聯合銷售，該藥是勃林格-禮來糖尿病聯盟在過去5年中獲得FDA批準的第7個糖尿
勃林格殷格翰禮來糖尿病聯盟調整
勃林格殷格翰和禮來制藥將于2020年1月1日起對其現有的聯盟進行調整，并將雙方的專長和投入集中在歐唐靜（恩格列凈）用于2型糖尿病、心力衰竭以及慢性腎病患者的持續開發和商業化上。歐唐寧（利格列汀）和Basaglar （甘精胰島素）仍然是聯盟的一部分，將主要由其研發公司負責市場推廣。勃林格殷格翰將繼
2型糖尿病特點
①典型病例常見于40歲以上肥胖的中老年人，偶見于幼兒；②起病較慢；③血漿中胰島素含量絕對值并不降低，但在糖刺激后呈延遲釋放；④胰島細胞胞質抗體等自身抗體呈陰性；⑤初發患者單用口服降糖藥一般可以控制血糖；⑥發生酮癥酸中毒的比例不如Ⅰ型糖尿病；⑦有遺傳傾向，但與HLA基因型無關。
1型糖尿病和2型糖尿病區別
1型糖尿病特點：①任何年齡均可發病，典型病例常見于青少年；②起病較急；③血漿胰島素及C肽含量低，糖耐量曲線呈低水平狀態；④β細胞自身免疫性損傷是重要的發病機制，多數患者可檢出自身抗體；⑤治療依賴胰島素為主；⑥易發生酮癥酸中毒；⑦遺傳因素在發病中起重要作用，與HLA某些基因型有很強的關聯性。2型糖尿病
離開禮來的彷徨
蛋疼的日子，希拉里沒能當上總統，我被離開了禮來。兩個美女，相隔幾千里，惺惺相惜、同是天涯淪落人。其實我不認識希拉里，只因陪她們老希家的“希刻勞”共同成長了10多年，算上硬扯上個“愛屋及烏”的姐妹情吧。 在禮來，不會說幾句鳥語，那簡直就是沒水平的標記，當然也就沒法混下去。“base在蘇州”、“s
－勃林格禮來IDF啟動全球最大糖尿病對話調查
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和禮來(Eli Lilly)12月2日宣布，啟動一項全球最大的糖尿病跨國統計調查，目的是調查醫生和2型糖尿病患者之間在確診時(diognosis)和改良治療(treatment modification)時的對話(conversat
“減肥神藥”利拉魯肽國內斷貨？還有馬斯克親測的司美格魯肽…
明星降糖減肥新藥全球供不應求的“熱火”，似乎也燒到了國內。 繼歐美之后，近日，有媒體報道稱，諾和諾德降糖藥利拉魯肽在國內部分地區也出現了斷貨現象：整個遼陽市的醫院都沒有利拉魯肽，各醫療機構采用限額配送，糖尿病患者們四處求藥。 利拉魯肽是一款GLP-1受體激動劑，屬于注射類的降糖藥，其原研企業
減重超過40斤，價格低20％－禮來減肥療法在美批準上市
受益于兩款廣受歡迎的減肥藥Ozempic和Wegovy，諾和諾德成為了歐洲市值最高的上市公司。然而，這位“減肥藥界老大”最近遇到了一個強大的競爭對手——禮來。 11月8日，禮來宣布其葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）和胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體雙重激動劑Zepbound（tirzep
禮來Taltz（ixekizumab）獲FDA批準治療斑塊型銀屑病
美國醫藥巨頭禮來（Eli Lilly）在研的新一代抗炎藥Taltz（ixekizumab）近日在美國監管方面傳來喜訊，FDA已批準Taltz（ixekizumab，80mg/mL）注射液用于適合系統治療（systemic therapy，即全身療治）或光療（phototherapy）的中度至重度
2型糖尿病藥物治療進展
根據國際糖尿病聯盟（IDF）統計，2011年全球糖尿病患者人數已達3.7億，其中80%在發展中國家，估計到2030年全球將有近5.5億糖尿病患者，而中國糖尿病患病人數已躍居世界第一，根據最新的流行病學調查，我國糖尿病發病率為11.6%，糖尿病作為一種慢性多發疾病逐漸成為全球關注的重點公共衛生問題
禮來等巨頭開打糖尿病藥侵權戰－搶－400－億美金市場
也許是真應了那句“藥藥切克鬧”，法國賽諾菲公司（SNY.NYSE，下稱“賽諾菲”）和美國禮來制藥（NYSE：LLY，下稱“禮來”）兩家位列全球制藥業 TOP 10 的跨國巨頭因為一款糖尿病重磅藥的ZL問題鬧上了法庭。 7 月 14 日，《中國經濟周刊》從賽諾菲中國獲悉，賽諾菲認為禮來于去年 1
輝瑞接連失利，“減肥市場”這塊蛋糕誰吃到了？
繼今年6月終止GLP-1類藥物Lotiglipron的開發后，近日，輝瑞宣布再終止一款減肥藥——Danuglipron每日兩次給藥頻率項目的開發。 此前已終止一款減肥藥的開發 輝瑞布局的口服GLP-1類藥物包括Lotiglipron和Danuglipron等，其中Lotiglipron每天只
禮來將在華設研發中心
美國禮來制藥公司日前在上海舉行“禮來糖尿病研發中國投資策略發布會”，宣布將在中國設立糖尿病研究中心，專注于研發滿足中國糖尿病患者需求的藥物。該研究中心計劃于2011年下半年在上海正式投入運營，屆時將主要著眼于糖尿病治療新型藥物的研發工作。 在中國，糖尿病的患病率已達到了驚人的增長速度
禮來和黃合作新藥研發
??? 8月20日，美國禮來與和記黃埔締結了一段“郎才女貌”、“情投意合”的跨國姻緣———一個投入資本，另一個負責新藥研發，這種資本與科研的結合模式，恰恰是跨國藥企和中國醫藥企業各取所需的“典型性”注釋。 ??? “升級”版強強合作 ??? 繼今年6月宣布與百奧維達中國公司合作之后，8月20
諾和諾德、賽諾菲和禮來主導美國120億美元糖尿病市場
美國市場調研公司iData Research發布最新報告稱，在美國糖尿病監測、治療、藥物遞送達120億美元的市場中，諾和諾德(Novo Nordisk)、賽諾菲(Sanofi)、禮來(Eli Lilly)3者占統治地位。 據美國糖尿病協會(American Diabetes Ass
勃林格殷格翰與禮來糖尿病聯盟強強效應凸現
勃林格殷格翰公司和禮來公司在EASD上公布了兩家公司一系列的合作研究數據成果，包括：支持Trajenta? (利格列汀)作為有效而且耐受性良好的藥物應用于接受不同背景治療的2型糖尿病患者的分析結果;在研的有望作為2型糖尿病口服治療藥物SGLT-2抑制劑 empagliflozin的臨床數
禮來糖尿病領域再發力，與Adocia合作研發“超速效胰島素”
近日，禮來與法國生物技術公司Adocia簽署合作協議，決定聯手研發一種名為BioChaperone Lispro的超速效胰島素，用于治療1型和2型糖尿病。 Adocia首先會獲得5千萬美元的預付款，并且在研發和管理過程中將會獲得2.8億美元，此外，從銷售和使用權方面又可以獲得2.4億美元。除
禮來中國賀安德：禮來降低成本是短期策略－長遠看創新
5月，針對外資藥企原研藥的“價格談判”有望公布結果。全國“兩會”期間，國家衛計委主任李斌曾表示，部分昂貴進口ZL藥通過國家談判價格可降50%。這被視為外資藥企在中國發展的關鍵時點——它們將可能從此滑向“最壞的時代”。 曾經，外資藥企在華被稱為“躺著掙錢”。因政策傾斜、產品優勢、資本推動以及中國