穩定輸出，樣本DNA提取案例分享
最近實驗室的師兄師姐們反饋，試用了MP的兩款柱膜法新品試劑盒（SPINeasy DNA Kit for Soil和SPINeasy DNA Kit for Feces）都得到比較理想的實驗數據，問了一圈身邊的科研小伙伴們，認為操作簡便，提取DNA純度高、收率好的試劑盒為優先考慮購買的上上之選。下面小編與大家分享下部分類型樣本DNA提取的實驗成果吧~ 【土壤與沉積物樣本】針對土壤和沉積物型樣本DNA提取，實驗中大家選擇了使用土壤基因組DNA提取試劑盒（柱膜法）SPINeasy DNA Kit for Soil（貨號 116530050），操作簡便快捷，同時樣本應用范圍廣泛。案例分享1樣本類型：高原植物根系土壤面臨挑戰：提取高原植物根系土壤，含腐植酸較高。對比了若干款進口和國產DNA試劑盒后，存在DNA提取純度低太低問題。試用結果數據：試用體驗： 1、提取時間大大縮短；2、操作相對比較簡便；3、提取效果相對較好，降......閱讀全文
生物樣本DNA的提取
DNA的提取DNA主要存在于細胞核中,絕大數以脫氧核糖核蛋白形式存在。以1mol/L氯化鈉溶液提取,將得到的脫氧核苷酸核蛋白黏液與含少量辛醇和戊醇的氯仿一起搖蕩,除去蛋白質。
穩定輸出，樣本DNA提取案例分享
最近實驗室的師兄師姐們反饋，試用了MP的兩款柱膜法新品試劑盒（SPINeasy DNA Kit for Soil和SPINeasy DNA Kit for Feces）都得到比較理想的實驗數據，問了一圈身邊的科研小伙伴們，認為操作簡便，提取DNA純度高、收率好的試劑盒為優先考慮購買的上上之選
常規組織樣本核酸（DNA/RNA）提取純化
20 分鐘內快速純化高品質，高產量，即用型 DNA（見圖 20）多種規格可選擇：Mini Kit 可處理 25 mg 組織，Micro Kit 可處理小于 10 mg 組織完全去除污染物和抑制劑可在 QIAcube 上進行自動化純化表1 QIAamp DNA Mini Kit純化各類樣本的核酸產量樣
植物組織類樣本DNA提取完整解操作方法
植物DNA的提取和純化是植物基因工程研究的基礎操作。實施分子標記、基因圖譜、基因指紋圖譜、基因文庫構建、遺傳多態性分析、DNA重組、RAPD（隨機引物多態性DNA）、RFLP（限制性酶多態性）、基因分離及遺傳轉化和鑒定等都以提取DNA為前提。目前，對從植物組織中提取DNA方法的要求是：簡便、有效、快
一步脫蠟法在FFPE樣本DNA提取中的應用
什么是FFPE福爾馬林固定石蠟包埋技術（Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded, FFPE）是一種組織保存技術。這種技術為了維持細胞核蛋白結構，先用福爾馬林固定然后將組織用固體石蠟包埋，以供切片后作組織學診斷或研究使用。FFPE技術的應用福爾馬林由于可以與蛋白氨基發
生物樣本細胞的提取
1.細胞的破碎當待測組分(主要是各種多肽激素、各種酶以及各種基因工程的產物如胰島素、生長激素等)存在于生物體細胞內及多細胞生物組織中時,需在分析測定之前將細胞和組織破碎,使這些待測組分充分釋放到溶液中去,不同的生物體或同一生物體的不同組織,其細胞破碎的難易程度不一樣,使用的方法也不完全相同。如動物胰
體液樣本核酸提取純化
無細胞體液包括：血漿或血清，腦脊液?，尿液，其他無細胞體液，細胞培養上清液。QIAamp?Viral?RNA?Mini?Kit?——?從無細胞體液中純化病毒?RNA1)快速純化高品質病毒 RNA（見圖 1）2)無需有機提取或乙醇沉淀3)重復性好，產量高4)完全去除污染物和抑制劑圖1?擴增血漿中的RN
DNA提取儀
DNA提取儀也叫核酸純化儀，是應用配套的核酸提取試劑來自動完成樣本核酸的提取工作的儀器。
DNA提取原則
1.保證核酸一級結構的完整性；2.核酸樣品中不應存在對酶有抑制作用的有機溶劑和過高濃度的金屬離子；3.其他生物大分子如蛋白質、多糖和脂類分子的污染應降低到最低程度；4.其他核酸分子，如RNA，也應盡量去除。
DNA怎么提取
DNA提取的幾種方法(1).濃鹽法利用RNP和DNP在電解溶液中溶解度不同，將二者分離，常用的方法是用1M 氯 納提取化鈉抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的 氯仿一起搖蕩,使乳化,再離心除去蛋白質,此時蛋白質凝膠停留在水相及氯仿相中間，而DNA位于上層水相中,用2倍體積95%乙醇可將DNA 鈉鹽
核酸提取——RNA提取與DNA的提取
核酸分為兩大類：一類為核糖核酸（RNA），另一類為脫氧核糖核酸（DNA）。核酸的分子量極大，從數萬到億萬。核酸是兩性化合物，在一定的等電點溶于水，其水溶液呈酸性，不溶于乙醇等有機溶劑。細胞內的核酸常和蛋白質結合成核蛋白。核糖核蛋白和脫氧核糖核蛋白在不同濃度的電解質溶液中 的溶解度有顯著區別，在一定濃
核酸提取——RNA提取與DNA的提取
核酸分為兩大類：一類為核糖核酸（RNA），另一類為脫氧核糖核酸（DNA）。核酸的分子量極大，從數萬到億萬。核酸是兩性化合物，在一定的等電點溶于水，其水溶液呈酸性，不溶于乙醇等有機溶劑。細胞內的核酸常和蛋白質結合成核蛋白。核糖核蛋白和脫氧核糖核蛋白在不同濃度的電解質溶液中 的溶解度有顯著區別，在一定濃
植物DNA提取中怎樣檢測提取到DNA質量
第一種方法是測量260/280的比例，判斷是否有蛋白質的污染。在260nm和280nm處測定DNA溶液的光吸收，A260與A280之比應在1.75-1.80之間。低于此值表明制備物中殘留蛋白質成分較高或含有酚，高于此值表明有RNA的殘留。第二種方法是凝膠電泳分析，看有無斷裂降解。影響DNA提取質量的
DNA提取方法DNA－提取后純化：將－DNA－與色譜柱結合
離液鹽對于裂解至關重要,而且對于將 DNA(或 RNA)與色譜柱結合也是如此。此外,為了增強和影響核酸與二氧化硅的結合,還添加了酒精。大多數情況下這是乙醇,但有時可能是異丙醇。乙醇百分比和體積有很大的影響。太多,你會帶入大量降解的核酸和小物種,這會影響 A260 讀數并降低你的一些產量。太少,可能難
種子DNA提取儀對云南紫蘇的種子DNA提取
云南各地收集到20份紫蘇品種并進行了多年的栽培和經濟性狀評估,發現在紫蘇種內存在 著豐富的遺傳變異,并且已用形態聚類分析的方法對云南境內紫蘇的種下變異進行了探討,將其分為5個變種。由于形態特征是基因型和環境相互作用的產物,紫蘇 的形態聚類分析結果僅從表現型上間接地反映出了云南境內紫蘇的遺傳多樣性。試
種子DNA提取儀是種子DNA提取的好方法
??? 隨著社會和科技的發展，在種子研究等領域，快速而經濟的從種子樣品中提取高產量、高純度的基因組DNA已經成為植物分子生物學研究的首要問題，過去傳統的種子DNA提取方法非常復雜，需要用到大量的試劑，容器等，提取所需要花費的時間也非常長，因此是明顯不符合現代科學研究的發展需要的，而種子DNA提取
生物樣本蛋白質的提取
由于大部分蛋白質都能溶于水、稀鹽、稀酸或稀堿溶液,所以蛋白質的提取一般是以水溶液為主,其中鹽溶液和緩沖溶液對蛋白質的穩定性好、溶解度大,是提取蛋白質最常用的溶劑。當細胞粉碎后,用鹽溶液或緩沖溶液提取蛋白質時,應注意以下一些條件。(1)鹽濃度常用等滲鹽溶液,尤其以0.02～0.05mol/L磷酸緩沖溶
臨床樣本核酸提取全攻略
¤ 臨床檢驗樣本RNA的提取人和動物全血、血清、血漿、腦脊液、人淋巴細胞中提取總RNA或病毒RNA——血液（液體樣本）總RNA快速提取試劑盒（離心柱型）貨號：RP4001 ?700元/50次血清、血漿、全血（或其他含病毒的液體）中同時提取病毒基因組和RNA——病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒(
FFPE樣本核酸（DNA/RNA）制備
福爾馬林固定、石蠟包埋（FFPE）組織切片的存檔代表了珍貴且來源廣泛的生物醫學研究材料。隨著越來越多的研究人員轉向 FFPE 樣品的分子分析，開發特定的操作步驟，考慮這些樣品的獨特性質就變得越來越重要。QIAGEN 在 FFPE 樣本純化及下游檢測整個流程中都提供完善的解決方案。QIAamp
動物DNA提取實驗
實驗方法原理?在濃氯化鈉（1-2 mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化鈉（0.14 mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同濃度的氯化鈉溶液，將脫氧核糖核蛋白和核糖核蛋白從樣品中分別抽提出來。?將抽提得的
質粒DNA提取實驗
堿解法SDS堿裂解法（試劑盒提取）實驗方法原理堿裂解法是基于DNA的變性與復性差異而達到分離目的的。堿性使質粒DNA變性，再將pH值調至中性使其復性，復性的為質粒DNA，而染色體DNA不會復性，纏結成網狀物質，通過離心除去。實驗材料大腸桿菌 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
細菌DNA提取方案
細菌DNA提取方案：革蘭氏陰性菌，如E.coli，一般有三種可以選擇的方法。一、水煮模板法——主要用于PCR反應1、接種單菌落于LB或腦心平板，連續畫線，37攝氏度培養18－24小時。2、刮取1～2接種環菌苔加入150微升三蒸水中，混勻，100攝氏度煮沸10分鐘。3、12000轉/分鐘 離心10分鐘
質粒DNA提取技術
實驗概要通過本實驗，學習和掌握堿裂解法提取質粒的方法和技術。實驗原理質粒是基因工程中常用的載體之一。質粒是染色體外小型雙鏈環狀的DNA，大小在1～200kb之間。堿裂解法提取質粒是根據共價閉合環狀DNA與線性染色體DNA在拓撲學上的差異來分離它們的。在pH值介于12.0～12.5這個狹窄的范圍內，線
質粒DNA提取實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 堿裂解法是基于DNA的變性與復性差異而達到分離目的的。堿性使質粒DNA變性，再將pH值調至中性使其復性，復性的為質粒DNA，而染色體DNA不會復性，纏結成網狀物質，通過離心除去。
DNA的提取方法
一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎細胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯萃取，高速離心后取上清，所得DNA大小為100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎細胞同上，然后用高濃度甲酰胺解聚蛋白質與DNA的結合，再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒纏繞法：用鹽酸胍裂解細胞，將裂解物鋪于乙醇上，
DNA－提取小技巧
很多人都有上面這樣的想法吧？其實我當初也這樣的，結果呢？怎么也提不好，一提提了好幾個月呢。DNA 提取還真是說起來容易、做起來難。首先大家得明確一點，DNA 是遺傳信息的載體，獲得高分子量、高純度的 DNA 是你開展后續測序、雜交等實驗的前提。所以，注意了，要高分子量、高純度哦。我相信肯定有很多人一
DNA的提取實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 酚為有效的蛋白質變性劑，并且飽和的酚與水相有效的分開．因此，在含核酸的樣品加入酚，可將樣品中的蛋白質變性后形成沉淀層，位于水相與有機相的界畫，從而達到純化核酸的目的．但酚不能完全抑制RNA酶的活性，而且酚層中含有10－15%的水
DNA的提取實驗
掌握核酸提取與純化的方法，離心技術的合理使用．酚為有效的蛋白質變性劑，并且飽和的酚與水相有效的分開．因此，在含核酸的樣品加入酚，可將樣品中的蛋白質變性后形成沉淀層，本實驗來源于牡丹江醫學院 本科 5 年制檢驗專業實驗指導實驗方法原理酚為有效的蛋白質變性劑，并且飽和的酚與水相有效的分開．因此，在含核酸
植物DNA提取原理
通常采用機械研磨的方法破碎植物的組織和細胞，由于植物細胞勻漿含有多種酶類(尤其是氧化酶類)對DNA的抽提產生不利的影響，在抽提緩沖液中需加入抗氧化劑或強還原劑(如巰基乙醇)以降低這些酶類的活性。在液氮中研磨，材料易于破碎，并減少研磨過程中各種酶類的作用。十二烷基肌酸鈉(sarkosyl)、十六烷基三
λ噬菌體DNA提取
???λ噬菌體是最早使用的克隆載體，λ噬菌體的基因組是一長度約為50kb的雙鏈DNA分子，它在宿主細胞有兩種生活途徑，其一是裂解生長，環狀DNA分子在細胞內多次復制，合成大量噬菌體基因產物，裝配成噬菌體顆粒，裂解宿主菌再進行下一次感染；其二是溶源性生長，即感染細胞內λ噬菌體DNA整合到宿主菌染色體D